简介：摘要目的探讨西药临床合理用药的应对策略。方法选取我院收治的240例内科疾病患者，纳入时间为2015年6月至2017年6月。其中用药管理前120例作为对照组，用药管理后120例作为试验组，开具西药处方并观察用药安全性。结果试验组重复用药、时间不当、剂量不当、联合用药不当事件发生率均低于对照组；患者不良反应发生率为2.5%，低于对照组的9.2%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论西药临床用药时，加强安全管理能减少用药不安全事件，降低不良反应发生风险。

简介：摘要目的观察探讨硝普钠临床应用的有效性和安全性。方法选取我院2016年6月至2017年6月60例应用硝普钠治疗的患者治疗效果及不良反应进行分析。结果60例硝普钠治疗的患者显效32例，有效21例，无效7例，发生不良反应6例，死亡3例，总有效率88．33％。结论硝普钠对高血压危象、心力衰竭等心血管疾病抢救治疗效果显著。临床不良反应小，安全性较高，具有重要的临床应用价值。

简介：摘要目的分析比较不同CT引导下行肺穿刺活检的临床应用效果。方法选取60例在2017年2月至2018年1月在我院CT引导下行穿刺活检的患者作为本次的研究对象，将所有纳入研究的患者随机分为两组，每组30例患者。对照组患者采用单窗技术下行CT引导下肺穿刺活检术，实验组患者采用多窗技术下行CT引导下肺穿刺活检术，比较两组患者的检查阳性率和并发症的发生率。结果实验组患者的检查阳性率是93.33%，比对照组检查阳性率高13.33%，两组数据比较无统计学意义，p大于0.05；实验组患者的并发症发生率是10.00%，比对照组低20.00%，两组数据比较有统计学意义，p小于0.05。结论多窗技术下行CT引导下肺穿刺活检术可以提高检查阳性率，但是更能显著降低患者肺出血、气胸等并发症的发生。

简介：摘要目的比较分析CVVH及CVVHDF临床疗效及安全性。方法抽取2018年1月至2018年7月本院实施日间连续血液净化治疗的58例患者视为调查对象，根据患者所接受的血液净化方式，纳入CVVH组及CVVHDF组（n=29）。在差异性的血液净化方式下，比较两组患者的溶质清除率、凝血情况、抗凝剂用量及凝血发生率。结果与CVVH组相比，CVVHDF组患者的血肌酐、尿素及尿酸清除率相对较高，数值对比存在统计学差异（p＜0.05）。CVVH组患者的抗凝剂用量均数为（3958.83±561.68）U，凝血发生率为21.28%；CVVHDF组患者抗凝剂用量均数为（3857.18±516.23）U，凝血发生率为8.51%，差值比较具备统计学意义（p＜0.05）。结论CVVH及CVVHDF均为血液透析治疗的有效途径，但是CVVHDF对小分子溶质的清除率相对较高，治疗期间抗凝剂用量较少，凝血发生率较低，建议结合患者状态合理选择。

简介：摘要目的研究康莱特联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的有效性与安全性。方法回顾分析析2017年3月-2018年3月期间在我院治疗的108例恶性胸腔积液患者临床资料，将其随机分为观察组和对照组各54例，对照组采用顺铂胸腔灌注治疗，观察组在对照组基础上联合康莱治疗，观察对比两组临床治疗疗效与安全性。结果观察组治疗总有效率94.44%高于对照组74.07%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组胸腔积液引流天数短于对照组，不良反应发生率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论康莱特联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液疗效显著，同时会减轻单纯顺铂治疗的不良反应，可显著提高临床治疗耐受性，具有临床实践应用的显著优势。

简介：摘要目的评价一种新型卡波姆妇科凝胶的生物安全性。方法利用自制的卡波姆妇科凝胶，通过动物实验和细胞实验，对卡波姆妇科凝胶的生物安全性进行了评价。结果凝胶浸提液的相对增殖率为88.5%，细胞毒性反应为1级；阴道刺激试验结果显示试验组和对照组3只家兔的平均记分均为5，刺激指数为0；试验样品生理盐水和芝麻油浸提液组动物皮肤反应等级未超过相应的阴性对照组动物反应等级。结论该卡波姆妇科凝胶的体外细胞毒性为1级，符合国家标准，无潜在阴道刺激作用和皮肤致敏性，具有较好的生物安全性。

简介：摘要目的对吸入性糖皮质激素中的二丙酸倍氯米松即BDP在儿童哮喘的临床治疗中所产生的疗效以及副作用。方法随机抽取某医院的50例患有哮喘的儿童病患，并根据病情轻重程度的不同，进行缓解后，让其吸入剂量不同的二丙酸倍氯米松，时间为6个月至2.5年。并在患者的治疗期间进行定期访问，根据患者的临床疗效，对其的身高、体重、最高的呼气流速即PEFR值和吸入剂量的变化等进行监测，并测定24小时的尿游离皮质醇的含量。结果二丙酸倍氯米松的临床有效率为90%，而对照组的有效率则为70%，二者的相比差异具有显著性的意义（P<0.05）。连续6个月吸入二丙酸倍氯米松监测到的最高呼气流速值与初次诊断时监测到的最高呼气流速值相比，其差异具有显著性的意义（P<0.05）。且不同的儿童患者在身高、体重等方面与同龄的正常值相比并无明细异常（P<0.05）。测定的24小时尿游离皮质醇处于正常范围内。结论对于患有不同程度的哮喘的儿童进行吸入二丙酸倍氯米松的临川治疗，具有较好的效果并且安全无或副作用较小。

简介：摘要目的探究与分析婴幼儿接种疫苗部位的选择及其安全性。方法将2016年2月至2018年2月在本院进行疫苗接种的120例婴幼儿分成甲、乙、丙3组，每组例数同等（n=40）。并分别选择股外侧肌部位、上臂三角肌部位、臀肌部位接种。比较并分析3组婴幼儿在选择不同疫苗部位后30min、72h的不良反应发生率。结果比较显示，3组婴幼儿30min、72h不良反应发生率比较无统计学意义（P>0.05），但相较于乙、丙两组，甲组婴幼儿不良反应发生率更低。结论相较于上臂三角肌与臀肌部位，选择股外侧肌部位在婴幼儿疫苗接种中具有更高安全性。

简介：摘要目的探讨西药临床合理用药的安全性及应对策略。方法从2016年1月—2018年1月期间选取1265张门诊西药用药处方，按照处方的开具时间将其进行分组，其中2017年1月之前未实施安全用药管理前开具的612张处方作为对照组，而在2017年1月之后实施安全用药管理后开具的653张处方作为观察组。对入选的1265张门诊西药用药处方中的不合理用药情况进行分析，并对比分析安全用药管理实施前后，即两组处方之间的用药安全性进行比较。结果在用药方式不正确、抗生素应用不合理、重复用药、联合用药不正确等不合理用药方面的比较，观察组处方以上各项发生率，均较对照组处方更低，组间比较差异均存在显著性P<0.05。在恶心、嗜睡、皮疹、头晕、乏力等药物不良反应发生方面的比较，观察组处方所属患者以上各项发生率，均较对照组更低，组间比较差异均存在显著性P<0.05。结论西药用药过程发生率较高的不合理用药情况主要包括用药方式不正确、抗生素应用不合理、重复用药、联合用药不正确等，合理有效的西药安全用药管理是降低西药不合理用药发生率，减少患者不良药物反应，提高临床用药合理性的有效手段。

简介：摘要目的探究将盐酸法舒地尔应用于急性脑梗死的治疗效果。方法选取2016年1月至2017年12月于我院就诊的80例急性脑梗死患者，以随机分组法分为观察组与对照组各40例患者。其中对照组急性脑梗死患者采用传统治疗方案，而观察组则在对照组的治疗基础上加用盐酸法舒地尔进行治疗方案，分析对比两组患者治疗前后的大脑动脉血流改善效果、神经损伤以及病残程度恢复状况。结果治疗前，两组患者的大脑中动脉、大脑前动脉血流速度均无明显差异（P>0.05）；治疗后，观察组患者大脑动脉血流速度显著提升（P<0.05），而对照组则无明显变化（P>0.05）；且治疗后观察组患者大脑动脉血流速度显著高于对照组（P<0.05）；观察组的总有效率高于对照组（P<0.05）。结论对急性脑梗死患者使用盐酸法舒地尔进行治疗，效果显著，能够改善患者大脑大脑动脉血流速度，使得患者的神经损伤和病残状况的改善有效率得到提升，值得广泛使用和推广。

简介：摘要目的观察分析氨氯地平对劳力性心绞痛的治疗效果及安全性。方法选择我院2015年8月-2017年7月收治的劳力性心绞痛患者124例作为研究对象，随机分为研究组和对照组，每组62例，对照组采用常规抗心绞痛治疗，研究组在常规治疗基础上加用苯磺酸氨氯地平治疗。比较治疗前后心绞痛发作频率、心绞痛发作持续时，并观察治疗期间两组患者的不良反应发生率。结果经过治疗，两组患者心绞痛发作频率和心绞痛发作时间均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）；研究组治疗后心绞痛发作频率和心绞痛发作时间较对照组降低更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组患者治疗期间不良反应发生率为38.71%，明显低于对照组的56.45%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论氨氯地平治疗劳力性心绞痛可以取得显著的临床疗效，安全性较高，值得进行临床的推广。

简介：摘要目的评价一种细菌纤维素敷料的生物安全性。方法利用自制的细菌纤维素敷料，通过动物实验和细胞实验，对敷料的生物安全性进行了评价。结果敷料浸提液的RGR为88.7%，细胞毒性反应为1级；敷料浸提液和溶剂对照平均记分之差均为0.0，未大于1.0；敷料生理盐水和芝麻油浸提液组动物皮肤反应等级未超过相应的阴性对照组动物反应等级。结论该细菌纤维素敷料的体外细胞毒性为1级，符合国家标准，无潜在皮内刺激作用和皮肤致敏性，具有较好的生物安全性。

简介：摘要目的观察分析小儿癫痫患者采用康复护理治疗的效果及安全性。方法选取本院（在2016年1月-2017年5月）收治的48例癫痫患儿，按照不同护理方法分为实验组（24例，应用康复护理干预方法）和对照组（24例，应用基础护理干预方法）。采用统计学分析癫痫患儿的临床治疗效果、随访半年左右的抑郁发生率。结果实验组癫痫患儿的临床治疗效果显著高于对照组（P<0.05），实验组癫痫患儿随访半年左右的抑郁发生率低于对照组（P<0.05）。结论小儿癫痫患者采用康复护理治疗的效果及安全性较高。

简介：目的：探讨PICC技术在肿瘤患者护理中的应用效果及安全性。方法：选取我院2016年6月至2017年7月接诊的进行PICC置管的肿瘤患者45例,对对所有患者进行护理干预,观察应用效果。结果：所有患者均成功直观,有3例患者出现并发症,其中有2例出血和1例静脉炎,经过护理人员完善的护理痊愈。结论：尽早对肿瘤患者使用PICC直观能够改善生活质量,可以降低化疗的痛苦,值得推广使用。

简介：摘要目的观察激光光凝治疗眼底病的临床疗效和安全性。方法选取2016年6月至2017年6月于我院医治的150例眼底病患者为研究对象，按治疗方式不同分为对照组和观察组，各75例。对照组（94眼）行常规药物治疗，观察组（86眼）行激光光凝治疗，比较两组患者的临床疗效及并发症发生情况。结果观察组治疗总有效率为92.74%，高于对照组的80.12%（P＜0.05）；观察组并发症总发生率为5.32%，低于对照组的19.84%（P＜0.05）；观察组眼底病复发率4.28%，低于对照组的14.37%（P＜0.05）。结论激光光凝治疗可有效改善眼底病患者的视力，促进视力恢复正常，且术后并发症少，疗效显著且安全。

简介：目的：研究接种流感疫苗的免疫效果与接种安全性。方法：选取2015年11月-2017年2月我医院的136例接种流感疫苗的人群作为试验组,选取同期未接种流感疫苗的136例作为对照组,比较2组流感样症状发生率,并评价安全性。结果：试验组流感样症状发生率明显低于对照组,组间具有统计学差异（P〈0.05）;观察组不良反应发生率仅为7.4%。结论：接种流感疫苗可显著提高免疫效果,无明显不良反应,安全可靠。

简介：摘要目的对中药应用中常见的不合理问题进行分析，总结合理、安全用药措施。方法回顾近1年在我院接受中药治疗中出现不良反应的患者28例资料，在分析中药具体应用的基础上，明确不合理用法，总结改进措施。结果患者中，25.0%由没有辨证实施治疗导致，21.4%由中药与西药联合应用不合理导致，32.1%由用法、用量不合理导致，17.9%由炮制不当导致，3.6%由其他导致。经处理后都好转或消失。结论对中药进行应用，为确保合理性、安全性，需注重应用过程各个环节的控制。

简介：摘要目的比较莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐药性肺结核的临床疗效及安全性，为临床上合理选择用药提供依据。方法选择我院2013年5月-2016年8月收治的90例耐药性肺结核患者作为本次的研究对象，随机分为左氧氟沙星组和莫西沙星组，每组45例，所有患者均采用常规抗结核药物进行治疗，在此基础上，两组分别加用左氧氟沙星、莫西沙星进行治疗。比较两组患者的临床疗效以及治疗后1个月、治疗后6个月和治疗后12个月的痰菌转阴率，观察比较两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果莫西沙星组总有效率为91.11%，明显高于左氧氟沙星组的77.78%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后1个月、治疗后6个月以及治疗后12个月，莫西沙星组痰菌转阴率均显著高于左氧氟沙星组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，莫西沙星组不良反应发生率显著低于左氧氟沙星组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论与左氧氟沙星比较，莫西沙星治疗耐药肺结核患者可以显著的提高痰结核菌转阴率，提高临床疗效，且安全性较高，值得在临床上广泛应用。

简介：摘要目的观察分析阿司匹林与硫酸氢氯吡格雷联合治疗脑梗死的临床疗效和安全性。方法选取我院2015年9月-2017年8月收治的脑梗死患者110例作为本次的研究对象，随机分为联合组和对照组，每组55例，在常规治疗措施的基础上，对照组患者单独使用阿司匹林治疗，联合组患者采用阿司匹林与硫酸氢氯吡格雷联合治疗，观察比较两组患者的临床疗效以及不良反应发生情况。结果联合组患者的临床总有效率为92.73%，明显高于对照组的78.18%，差异有统计学意义（P<0.05）。联合组患者的不良反应发生率为7.27%，明显低于对照组的25.45%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论与单用阿司匹林比较，阿司匹林与硫酸氢氯吡格雷联合治疗脑梗死患者可以取得显著的治疗效果，且安全性较高，值得进行临床的推广。

简介：摘要目的分析比较左旋甲状腺素治疗甲状腺功能减退的临床疗效与安全性。方法选取我院在2016年1月—2017年1月收治的88例甲状腺功能减退患者作为本次研究的对象，按随机数字表法分成2组，每组均为44例；其中，对照组患者采取常规方法治疗，观察组则采取左旋甲状腺素进行治疗，进一步比较两组临床治疗效果。结果（1）在治疗总有效率上，观察组为95.45%，和对照组的68.18%比较明显更高，两组数据差异具备统计学意义（P＜0.05）。（2）在TSH、FT3、FT4三项甲状腺指标水平上，治疗前两组比较无明显差异（P＞0.05）；经积极治疗后，上述三项甲状腺指标水平，观察组改善效果明显优于对照组，两组数据差异具备统计学意义（P＜0.05）。（3）在TC、TG两项血脂指标水平方面，治疗前两组比较无明显差异（P＞0.05）；经积极治疗后，观察组改善效果明显优于对照组，两组数据差异具备统计学意义（P＜0.05）。（4）观察组不良反应发生率为4.55%，和对照组的31.82%比较明显更低，两组数据差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论在临床中，针对甲状腺功能减退患者，采取左旋甲状腺素治疗效果显著，且安全性高；因此，值得在临床治疗中采纳及应用。