简介：摘要目的对度洛西汀与氟西汀治疗首发抑郁症的临床效果进行分析探讨。方法将我院2014年1月～2016年6月收治的70例首发抑郁症患者随机分为对照组与观察组，对照组35例患者采用氟西汀治疗，观察组35例患者采用度洛西汀治疗，对比两组患者治疗前后的焦虑、抑郁情绪变化及治疗有效率。结果两组患者治疗前的HAMA、HAMD评分无明显差异（P>0.05），治疗后均得到明显降低（P<0.05），且观察组明显低于对照组（P<0.05）。观察组治疗有效率为85.71%，明显高于对照组的62.86%（P<0.05）。结论对首发抑郁症患者采用度洛西汀治疗具有疗效确切、安全性高等优点，在临床上值得推广应用。

简介：高血压患者除了常规的药物治疗外，饮食调理也是必不可少的。西芹中含有丰富的蛋白质和大量的纤维素，味清香、质甜脆，有健胃、利尿、净血、降压等作用；百合的营养价值也很高，具有降血压、清肠胃、养阴安神等功效。

简介：摘要目的探讨左西孟旦在难治性心力衰竭临床治疗中的应用价值。方法收集2014年6月～2016年5月我院收治的难治性心力衰竭患者18例，所有患者均给予左西孟旦进行药物治疗，比较患者治疗前后每搏量、左室射血分数和血浆B末端B型利钠肽前体水平。结果治疗前患者的每搏量为62.15±1.62mL，治疗后为77.57±1.48mL，P<0.05；治疗前患者的左室射血分数为30.29±6.81%，治疗后为39.34±6.97%，P<0.05；治疗前患者血浆B末端B型利钠肽前体水平为2894.27±856.22μg/mL，治疗后为943.51±316.51μg/mL，P<0.05；18例患者中，显效10例，有效7例，无效1例，治疗有效率为94.44%。结论左西孟旦可有效提高难治性心衰的治疗效果，对于改善患者左心室射血分数和心脏每搏量具有重要意义，是治疗难治性心衰的理想药物，值得推广应用。

简介：目的：观察左西孟旦治疗急性心力衰竭的效果。方法：选取我院收治的急性心力衰竭患者92例，按照随机数字表法分为对照组和观察组，每组患者46例，对照组使用多巴酚丁胺治疗，观察组使用左西孟旦治疗，对比分析两组患者不良反应发生情况和治疗效果。结果：观察组治疗效果和不良反应发生情况均明显优于对照组，差异具有统计学意义（P〈0．05），其中，观察组治疗总有效率为97．85％，不良反应发生率为6．52％，对照组治疗总有效率为80．43％，不良反应发生率为32．61％。结论：左西孟旦能够有效治疗急性心理衰竭患者，疗效显著，临床应用价值较高。

简介：摘要目的探讨选择西咪替丁+叶酸对腹泻患者加以治疗后获得的临床效果。方法选择我院2014年01月～2016年05月收治的腹泻患者102例作为研究对象；将所有腹泻患者随机分为两组；观察组西咪替丁+叶酸；对照组常规腹泻治疗；观察对比腹泻症状消失时间以及用药实施时间等。结果在腹泻症状消失时间以及用药实施时间方面，观察组同对照组腹泻患者之间凸显差异（P<0.05）。结论对于腹泻患者，临床选择叶酸+西咪替丁的方法进行治疗，可以成功缩短患者的腹泻症状消失时间以及用药实施时间，值得腹泻治疗过程中广泛普及。

简介：摘要目的讨论对老年抑郁障碍进行药物治疗时选用度洛西汀的安全性和疗效。方法选取我院2015年2月-2016年2月期间收治的50例老年抑郁障碍患者为研究对象，所有患者都选用度洛西汀治疗，每天40-60mg，8周后用汉密尔顿抑郁量表（HAMD，17项）来评定治疗效果，不良反应采用不良反应量表（TESS）来评估。结果所有患者中有4例无效、8例进步、17例显效、21例痊愈；有效率为92.0％，显效率为76.0%。没有发生严重不良反应的患者。结论度洛西汀治疗老年抑郁障碍的安全性高，临床效果较好，值得推广应用。

简介：摘要目的观察醋酸阿托西班在先兆早产治疗中的疗效及其护理。方法对应用利托君后子宫收缩仍不能被抑制、产程仍然进展或出现不良反应的30例晚期流产和先兆早产患者，应用醋酸阿托西班进行治疗，同时加强孕妇的护理，观察治疗及护理效果。结果醋酸阿托西班治疗及加强护理，能有效抑制宫缩，对治疗先兆早产有效，无明显副作用。结论对早产或晚期流产患者应用醋酸阿托西班及加强护理，能够明显延长妊娠时间，患者的妊娠结局良好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨舒肝解郁胶囊联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的效果分析。方法选取2015年3月~2016年3月本院收治脑卒中后抑郁患者54例，将所有患者随机分为观察组（n=30）和对照组（n=24），对照组采用西酞普兰治疗方法，观察组用舒肝解郁胶囊联合西酞普兰治疗，对比两组的治疗效果。结果观察组与对照组总有效率为97.00%、83.34%，观察组疗效明显优于对照组（p＜0.05）。对照组与观察组均未见不良反应，差异无统计学意义（p＞0.05）。结论通过研究舒肝解郁胶囊联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁效果显著，且治愈率高，不良反映小，值得应用推广。

简介：摘要目的探究吉西他滨与顺铂联合用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗效果。方法择取2014年7月到2016年7月期间由笔者所在医院收治的64例晚期NSCLC患者，按照治疗方案的不同分组行“培美曲塞+顺铂”治疗的32例患者归入对照组，行“吉西他滨+顺铂”治疗的32例患者归入研究组。组间对比治疗效果及相关指标。结果疗效研究组56.25%，对照组50%；不良反应率研究组81.25%，对照组87.5%，两组无统计学差异（P＞0.05）。结论“吉西他滨+顺铂”具有与“培美曲塞+顺铂”相近的疗效和安全性，临床可放心用于治疗晚期NSCLC。

简介：摘要目的研究分析夫西地酸乳膏治疗化脓性皮肤病的临床效果观察。方法此次研究的对象是选取2014年5月至2015年6月期间本院收治的78例化脓性皮肤病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并根据用药不同将其分为对照组与观察组，每组各39例，对照组使用莫匹罗星软膏治疗，观察组使用夫西地酸乳膏治疗，观察比较两组临床疗效。结果观察组脓疱疮、毛囊炎治疗有效率分别为84.21%、95%，总有效率为89.74%；对照组脓疱疮、毛囊炎治疗有效率分别为68.18%、70.59%，总有效率为69.23%，比较差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组金黄色葡萄球菌、链球菌清除率分别为91.07%、71.43%；对照组金黄色葡萄球菌、链球菌清除率分别为85.96%、50%，比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论夫西地酸乳膏治疗化脓性皮肤病临床疗效显著，金黄色葡萄球菌、链球菌清除率高，值得临床推广与应用。

简介：摘要目的探讨盐酸多西环素与苄星青霉素在对梅毒患者治疗过程中的效果。方法将我院在同一时间段内收治的梅毒患者120例分为观察组以及对照组，两组患者一般资料无显著差异。对照组使用盐酸多西环素治疗，观察组使用苄星青霉素治疗。结果观察组和对照组之间在转阴率和并发症发生率上差异不显著，P＞0.05，无统计学意义。结论盐酸多西环素与苄星青霉素在对梅毒患者治疗时的效果和安全性差异均不显著，因此可将盐酸多西环素作为苄星青霉素的替代药物。

简介：摘要目的分析齐拉西酮联合度洛西丁治疗难治性抑郁症效果。方法选择我院自2014年1月-2015年9月收治的97例难治性抑郁症患者，将其随机分为2组，对照组49例给予口服度洛西丁药物进行治疗，观察组48例患者给予口服齐拉西酮联合度洛西丁治疗，对比两组患者治疗效果。结果治疗前观察组患者与对照组对比，其HAMD评分无明显差异，P>0.05；治疗后2、4、8周，观察组患者与对照组HAMD评分对比，前者均低于后者，P<0.05；治疗前观察组患者与对照组对比，其HAMA评分无明显差异，P>0.05；治疗后2、4、8周，观察组患者与对照组HAMA评分对比，前者均低于后者，P<0.05。结论给予难治性抑郁症患者齐拉西酮联合度洛西丁药物可将患者的抑郁症状、精神分裂所表现出的症状明显减轻，疗效客观，值得借鉴。

简介：

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简介：摘要目的研究分析皮炎湿疹患者联合应用盐酸左西替利嗪片与白芍总苷胶囊的临床观察。方法选取2014年9月至2015年9月入住我院接受收治的130例皮炎湿疹患者为研究对象，将其临床资料进行回顾性分析。根据入院先后顺序，将其分为对照组与观察组。给予对照组盐酸左西替利嗪片单独治疗，观察组患者则在基础上，加用白芍总苷胶囊进行治疗，对两组患者的治疗效果进行统计与评价。结果观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组，外周血Th1/Th2比值的升高程度明显大于对照组，数据差异具有统计学意义（P<0.05）。此外，两组患者的并发症发生率差异不明显，不具备统计学意义（P>0.05）。结论通过对皮炎湿疹患者展开盐酸左西替利嗪片联合白芍总苷胶囊治疗，可有效缓解其临床症状，治疗效果显著，并且安全可靠，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨老年抑郁症患者采取艾司西酞普兰合并认知行为治疗的作用。方法选择我院接诊的老年抑郁症患者80例进行研究，纳入研究对象临床资料完整，家属签署知情同意书愿意配合本研究，随机分为2组，每组40例。对照组予以艾司西酞普兰治疗，研究组采取艾司西酞普兰合并认知行为治疗，观察记录两组患者临床效果、不良反应，以及治疗前、治疗4周、8周时汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分，并采取统计学分析。结果研究组总有效率为90.00%，对照组则为87.50%，组间比较差异无统计学意义（P>0.05）；研究组不良反应发生率为45.00%，对照组则为52.50%，组间比较差异无统计学意义（P>0.05）；两组患者治疗前HAMD评分比较无明显差异（P>0.05），但治疗4周比较差异有统计学意义（P<0.05），研究组更低，而治疗8周组间比较无明显差异（P>0.05）。结论艾司西酞普兰联合认知行为治疗老年抑郁症疗效与安全性尽管与单用艾司西酞普兰相当，但联合治疗可更快改善患者的抑郁症状，值得借鉴。

简介：摘要目的研究分析左西孟旦治疗慢性心力衰竭室性心律失常的效果。方法此次研究的对象是选择2012年1月～2015年1月收治的慢性心力衰竭室性心律失常患者106例，将其临床资料进行回顾性分析，并依据随机数字表法分成两组，每组53例。观察组首先给予左西孟旦12μg/kg负荷量，以0.05μg/（kg·min）为初始剂量静脉泵入，维持剂量调整范围为0.05～0.20μg/（kg·min），保证收缩压≥90mmHg，持续泵入24h，同时口服氯化钾缓释片1g，3次/d；对照组首先给予米力农50μg/kg负荷量，然后以0.375μg/（kg·min）剂量持续24h静脉泵入。比较两组治疗前后呼吸困难程度评分、每搏输出量（SV）、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末容积（LVEDV）、脑钠肽前体（pro-BNP）、血压、心率、短阵室性心动过速次数及室性期前收缩次数，评价两组室性心律失常疗效、心功能疗效及不良反应情况。结果观察组患者治疗后呼吸困难程度评分低于治疗前及对照组，SV、LVEF高于治疗前及对照组，LVEDV小于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者治疗后pro-BNP低于治疗前及对照组，收缩压低于治疗前，心率慢于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者治疗后短阵室性心动过速次数、室性期前收缩次数均少于治疗前及对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者室性心律失常总有效率为94.34%，高于对照组的60.38%，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者心功能总有效率为90.57%，高于对照组的58.49%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论左西孟旦应用于慢性心力衰竭室性心律失常患者比米力农能更有效地减少室性心律失常的发生。

简介：摘要目的比较艾司西酞普兰联合解郁丸与单用艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的效果及安全性。方法选择符合《中国精神障碍分类与诊断标准（第3版）》（CCMD-3）的60例老年抑郁症，按就诊时间和入院顺序单双号分为研究组和对照组各30例。两组均服用艾司西酞普兰片，研究组在此基础上加用解郁丸治疗，疗程6周，在治疗第2、4、6周对患者进行汉密顿抑郁量表17项版（HAMD-17）及副反应量表（TESS）评定。结果治疗第6周末，研究组显效率高于对照组（P＜0.01）两组TESS评分差异无统计学意义（P＞0.05）。结论艾司西酞普兰联合解郁丸治疗老年抑郁症起效快，疗效更好，不增加药物的不良反应。

简介：摘要目的探讨多西他赛和紫杉醇所致不良反应的临床分布特点及其转归。方法对2013年11月—2015年6月期间本院多西他赛与紫杉醇所致不良发应报告进行回顾性分析，对上述两种药物所致不良反应的临床特征进行观察记录。结果在30例严重不良反应患者中欧以过敏性休克最为常见，占整体的36.67%，其次为过敏样反应20.00%。其中，多西他赛以过敏样反应为主，占其中31.25%；紫杉醇以过敏性休克为主，占其中71.43%。其中，紫杉醇所致过敏性休克发生率明显高于多西他赛，差异具有显著性（P<0.05）结论紫杉醇与多西他赛作为常用抗肿瘤药物在治疗过程中极易导致患者出现过敏性休克、过敏样反应等严重不良反应，其中紫杉醇以过敏性休克为主，多西他赛则以过敏样反应为主，建议给予患者给药前预处理以降低过敏反应的发生风险。

简介：摘要目的探讨氟西汀治疗广泛性焦虑症的疗效及安全性。方法符合标准的患者随机分为盐酸氟西汀治疗组和黛力新对照组各41例。采用HAMA、SAS分别于给药前、给药后第1、2、4周末各评定1次。观察治疗效果。结果发现两组在显效率方面比较无统计学显著性差异；通过治疗前后HAMA评分和SAS评分比较发现，治疗第1周后两组评分比较存在显著性差异（P<0.05），而于治疗第2周和第4周后两组评分比较无统计学显著性差异（P＞0.05）。两组不良反应发生率比较无统计学显著性差异，但治疗组不良反应轻微，且持续时间较短。结论盐酸氟西汀治疗广泛性焦虑症具有起效快，疗效确切，不良反应轻微且持续时间较短，价格低廉。