简介:摘 要:目的:结合蒙医医院药剂科蒙药饮片储存相关工作,分析储存过程中存在的几种常见问题及产生原因,总结探究相应对策。方法:采用对照研究的方式开展此次研究,以蒙药饮片标准化养护管理措施实施时间为节点,2019年1月-2019年6月未实施蒙药饮片标准化养护管理措施(对照组,50批),2019年7月-2019年12月实施蒙药饮片标准化养护管理措施(观察组,50批),对比两组饮片在储存过程中出现的具体问题,分析相应对策以提高蒙药饮片储存质量。结果:分别以50批次蒙药饮片分为一组进行问题分析,其中对照组饮片实施常规储存养护管理,储存问题发生率为19%;观察组实施标准化养护管理措施,其储存问题发生率为4%,差异具有统计学意义(P
简介:【摘要】目的:分析中药饮片储存过程中常见的问题以及相应的养护方法。方法:选择本院 2017年 1月至 2018年 1月期间开展中药饮片管理前的 20批次中药饮片为对照组,以 2018年 3月至 2019年 3月期间开展中药饮片管理后的 20批次中药饮片为观察组,分析两组中药饮片储存过程中常见问题,并分析相应的养护方法。 结果:对比两组中药饮片储存过程中质变率、合格率以及储存错误率,观察组显著优于对照组,其对比差异具有统计学含义(P<0.05)。结论:在中药饮片储存过程中,易受储存时间、摆放错误以及温湿度变化因素影响,针对这一情况开展具有针对性中药饮片管理工作,可提升中药饮片管理质量,延长储存时间。
简介:【摘要】目的:分析中药饮片储存过程中常见的问题以及相应的养护方法。方法:选择本院 2017年 1月至 2018年 1月期间开展中药饮片管理前的 20批次中药饮片为对照组,以 2018年 3月至 2019年 3月期间开展中药饮片管理后的 20批次中药饮片为观察组,分析两组中药饮片储存过程中常见问题,并分析相应的养护方法。 结果:对比两组中药饮片储存过程中质变率、合格率以及储存错误率,观察组显著优于对照组,其对比差异具有统计学含义(P<0.05)。结论:在中药饮片储存过程中,易受储存时间、摆放错误以及温湿度变化因素影响,针对这一情况开展具有针对性中药饮片管理工作,可提升中药饮片管理质量,延长储存时间。
简介:目的:比较不同储存条件下阳春砂中乙酸龙脑酯的含量变化。方法:将阳春砂置于恒温恒湿环境和自然环境下储存,每1个月对乙酸龙脑酯含量进行测定,周期为12个月;采用AgilentDB-1毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),检测器(FID)温度:250℃,进样口温度:230℃,载气:氮气,分流比:10∶1。结果:乙酸龙脑酯的回归方程为:Y=2728.4X-6.332,r=0.9995,在0.0428~1.0700mg/mL范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.48%,RSD为2.85%;恒温恒湿环境和自然环境下,阳春砂乙酸龙脑酯含量分别由原来的15.25mg/g下降为11.96mg/g和9.02mg/g。结论:恒温恒湿环境下,阳春砂乙酸龙脑酯成分变化较小,实验数据进一步支持了挥发类药材恒温恒湿储存的必要性。
简介:【摘要】炎症是临床疾病当中最为常见的病理过程,具有血管系统的活体组织对各种损伤所发生的以防御反应,即表现为红、肿、热、痛。可发生于任何组织和任何部位。但随着社会的发展,有很多新药物也被应用在炎症反应中,可如今的抗炎药物在炎症反应中有着很多不稳定的因素,而导致一些副作用。因此,寻找安全有效的抗炎药物也仍是需解决的问题,如何选择合适的动物模型来初步评价抗炎药物的效果及其作用机制也成为共同关注的问题。根据炎症发病的原因可分为感染性炎症、无菌性炎症 (非特异性炎症 ) 及变态反应性炎症。感染性炎症是用病毒、细菌或细菌产物造成的炎症; 无菌性炎症是用某种致炎因子于动物体内或体外引起炎症或其某个阶段的细胞组织反应; 变态反应性炎症是多种变态反应的最终表现[1]。因此, 根据炎症的发病制作的不同,动物模型也大体分为以下几种。
简介:目的:建立脂多糖诱导的急性肺损伤模型。方法:随机将60只昆明种小鼠分为5组,分别向小鼠尾静脉注射生理盐水和不同剂量的脂多糖,12h后检查并评估各组小鼠的急性肺损伤情况,以确定合适的建模脂多糖剂量。确定合适的脂多糖剂量后,采用ELISA法分别于2、6、12h末摘取小鼠眼球取血并分离血清,测定血清中hs-CRP、IL-1β、TNF-α水平;采用HE染色观察小鼠肺脏病理形态变化。结果:脂多糖剂量为4mg/kg时,小鼠血清hs-CRP、IL-1β、TNF-α可持续保持较高水平。HE染色后,AIL组小鼠光镜下可见以肺泡正常结构消失、肺泡间隔明显增厚、肺泡腔内出血、大量炎性细胞浸润为主要表现的组织病理变化,肺损伤6h最为明显。结论:向小鼠尾静脉注射脂多糖4mg/kg可成功复制AIL小鼠动物模型。
简介:目的:采用病、证模型复合的方法建立血瘀型颈椎病病证结合动物模型。方法:选择3月龄雌性SPF级sD大鼠30只,随机分为正常对照组、颈椎病模型组和血瘀型颈椎病模型组,每组10只。颈椎病模型采用动静力失衡性大鼠颈椎间盘退变模型,血瘀型颈椎病模型在动静力失衡性大鼠颈椎间盘退变模型基础上复合肾上腺皮质激素加肾上腺素法血瘀模型制成。通过动物体征、血液流变学、CD62p验证血瘀证;通过颈椎间盘组织病理学、Ⅱ型和X型胶原的免疫组织化学检测及Agc0、Col2a1、MMP-13和TIMP-1的基因表达评判椎间盘退变程度证实颈椎病模型的成立。结果:血瘀型颈椎病模型组动物舌质瘀紫、瘀斑,尾色瘀青;血液流变学指标及CD62p均有不同程度增高,颈椎间盘组织病理学观察可见退变更加明显,Ⅱ型胶原蛋白表达减少,X型胶原表达增高,与正常组和颈椎病组相比差异均有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01);Agc1、Col2a1和TIMP-1的基因表达降低,MMP-13基因表达增高,Agc1、Col2a1的差异与正常组比较有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01),与颈椎病组比较无统计学意义。结论:通过病、证模型复合的方式建立了大鼠血瘀型颈椎病模型,血瘀可以加重颈椎间盘的退变。