简介:摘要目的探讨高乌甲素透皮微乳制剂的制备。方法采用伪三元相图法确定高乌甲素透皮微乳制剂处方的制备处方,选择适宜比例的油相、表面活性剂、助表面活性剂水相,筛选优化透皮制剂。结果根据微乳伪三元相图的绘制,经筛选出最佳经皮微乳制剂的处方为油相占35%,油酸-Miglyol812(11,w/w);表面活性剂占45%,聚氧乙烯蓖麻油(Cremophor?EL);助表面活性剂占20%,二乙二醇单乙醚(Transcutol?P)。选择油酸-Miglyol812混合油相,固定CremopherEL与TranscutolP的质量比Km为2.5,水相为50%是微乳透皮性能最好。结论优化的高乌甲素透皮微乳制剂处方能够达到了预期的要求,透皮性能良好。
简介:摘要目的观察采用乌芪参苓汤来治疗肠癌患者的临床结果。方法选择2014年12月至2015年2月来我院治疗的肠癌患者50例为该试验的探究对象,将患者随机分为观察组与对照组,每组25例患者,对照组患者采用单一的西医治疗,而观察组患者在西医治疗的基础上给予乌芪参苓汤治疗,比较两组患者不良反应率和有效率。结果观察组患者在治疗后不良反应率明显低于对照组,而观察组的有效率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用乌芪参苓汤结合治疗肠癌患者的临床效果很明显,在保证不良反应发生率低的情况下,极高地改善患者的生活,有效地提高患者的存活率,值得医疗界推广及应用。
简介:摘要代谢综合征(MetabolicSyndrome,MS)是高血压、糖代谢异常、血脂紊乱和肥胖等多个危险因素聚集的征候群,是心血管疾病和2型糖尿病的高危因素。糖尿病患者中约有半数伴MS,这些都构成了心血管病的独立危险因素,而它们的组合进一步增加了心血管病的发病率和死亡率。最新调查发现我国MS发病率与美国类似,在20岁以上人群超过20%,40岁以上人群超过40%,大约影响了4700万美国人和约2亿中国人。MS患者发生冠状动脉疾病和中风的风险增加了至少30%。目前所拥有的治疗措施仅能减少约30%左右的心血管事件及心血管病因死亡,因此,探索新的发病机制及寻找新的治疗方法是进一步降低MS患者心血管事件发生率及死亡率的根本解决办法。
简介:摘要目的观察乌附四物汤对虚寒型闭经的治疗效果。方法将128例患者随机分为两组,治疗组76例,用中药乌附四物汤治疗;对照组52例用中药当归四逆汤治疗。观察两组临床疗效。结果总有效率治疗组为88.16%,对照组为71.15%,两组总有效率比较,有显著性差异(P<0.05)。结论乌附四物汤治疗虚寒型闭经有较好的疗效。
简介:摘要目的讨论研究乌司他丁用于治疗重症胰腺炎的临床疗效与意义。方法选取我院消化内科重症胰腺炎患者52例。随机分为A、B两组,各26例。A组患者使用常规药物进行治疗,B组在A组基础上使用乌司他丁治疗。比较两组患者治疗后总有效率及各症状缓解时间等指标。结果治不同药物治疗后总有效率显示B组使用乌司他丁组患者其治疗总有效率96.1%显著高于A组常规治疗组80.8%,乌司他丁组治疗效果较好(P<0.05)。B组使用乌司他丁组患者症状缓解及检查指标恢复正常时间均显著优于A组(P<0.05)。结论临床应用乌司他丁治疗能够在短时间内改善患者各类临床症状并对微循环及组织灌注发挥调节作用。药物疗效发挥迅速且不良反应较少,患者依从性高可显著改善其预后并提高生活质量。
简介:摘要目的乌司他汀治疗重症急性胰腺炎的疗效。方法选择2003年07月~2015年06月云南省玉溪市第二人民医院重症急性胰腺炎患者20例。采用抽签法随机分为二组,治疗组(n=10)10例,乌司他汀(ulinastatin,UTI)治疗,对照组10例(n=10),常规治疗,治疗组和对照组分别于第1天,第3天,第7天对患者进行急性生理慢性健康评分(acutephysiologyandchronichealthevaluation,APACHEII)及28天全身炎性反应综合征(SIRS)、多器官功能障碍综合怔(MODS)评分的比较。结果治疗组患者病情严重程度迅速降低,SIRS、MODS的发生率降低。结论乌司他汀能够有效地抑制多种水解酶活性,稳定溶酶体膜,减少组织、细胞的损伤,改善组织灌注、改善胰腺微循环,抗炎、减少AP并发症、抑制过度炎症反应等。
简介:摘要目的探究急性呼吸窘迫综合征患者应用乌司他丁进行治疗的临床效果与特点。方法本次实验研究选择的实验对象是2015年2月至2016年3月我院接收并治疗的114例急性呼吸窘迫综合征患者,并通过随机样表法分为对照与研究两组,每组患者各57例,对照组抽取的对象按照常规治疗,即应用营养支持、小剂量激素以及机械通气等常规操作;研究组抽取的57例急性呼吸窘迫综合征患者全部应用乌司他丁静脉注射进行治疗,观察并分析研究组与对照组抽取的各57例急性呼吸窘迫综合征患者分别应用不同方法进行治疗的临床效果与特点,包括治疗后两组患者的PaCO2、氧合指数、胸片变化、呼吸频率以及APACHEⅡ评分等指标。结果通过对抽取的两组急性呼吸窘迫综合征患者分别应用常规方法与乌司他丁进行治疗,结果显示,研究组患者应用乌司他丁治疗后其PaCO2、氧合指数、胸片变化、呼吸频率以及APACHEⅡ评分等指标的改善明显优于对照组,数据的差异性较大(P<0.05),具有统计学研究价值。结论针对急性呼吸窘迫综合征患者在治疗中选择应用乌司他丁可以起到良好的效果,不仅能有效的改善患者的PaCO2、氧合指数、胸片变化、呼吸频率,还可以改善患者的APACHEⅡ评分指标,值得在临床治疗中应用和推荐。
简介:摘要目的观察乌蔹霉外敷治疗急性痛风性关节炎的疗效。方法随机将发生急性痛风性关节炎的30例病人分为治疗组和对照组。对照组14例仅采用口服别嘌醇片,治疗组16例在对照组药物基础上给予乌蔹霉外敷患处,两组均在治疗5天后观察临床疗效。结果两组的总有效率治疗组为100%;对照组为78.57%,经t检验,P<0.05,表明两组病人的总有效率的差别有显著性差异。结论应用乌蔹霉软膏外敷治疗急性痛风性关节炎疗效较好。
简介:摘要目的探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床应用价值。方法回顾性分析我院自2013年1月-2013年12月接诊治疗的100例急性胰腺炎患者的临床资料,随机分为实验组和对照组2组,其中,对于实验组患者采用奥曲肽联合乌司他丁治疗的方法进行治疗,将对照组患者应用传统的常规药物乌司他丁进行治疗,通过观察患者的治疗效果进行对比实验,以做出统计学分析。结果与对照组相比,实验组采用奥曲肽联合乌司他丁治疗的患者的总有效率明显高于对照组,患者的恢复情况较好,P﹤0.05,差异具有统计学意义。结论奥曲肽联合乌司他丁具有治愈率高、不良反应少、安全性高等特点,对于急性胰腺炎具有十分重要的临床应用价值,值得在临床实践中广泛推广。
简介:摘要目的观察急性胰腺炎患者采用低分子肝素联合乌司他丁治疗的效果。方法选取我院2017年3月—2018年5月期间接收的88例急性胰腺炎患者作为治疗对象,采用随机数字分组法将88例患者均分为观察组、对照组。观察组44例急性胰腺炎患者均采用低分子肝素联合乌司他丁治疗,对照组44例急性胰腺炎患者单用低分子肝素治疗,对比两组患者的疗效。结果观察组44例急性胰腺炎患者的临床症状缓解时间显著早于对照组,且疗效明显高于同期对照组,P<0.05,组间差异具有统计学意义。结论针对急性胰腺炎患者实施低分子肝素联合乌司他丁药物治疗,具有确切的治疗效果,且起效快,可有效强化患者的预后,值得应用。
简介:摘要目的探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效。方法将2016年9月—2018年10月在我院ICU治疗的42例急性重症胰腺炎患者随机分为两组,对照组实施常规治疗措施并使用奥曲肽治疗,观察组联合奥曲肽及乌司他丁治疗,比较两组患者的临床疗效、并发症发生率、症状体征缓解时间及血尿淀粉酶恢复时间。结果观察组治疗有效率为90.48%,明显高于对照组的71.43%(P<0.05);观察组肝功能衰竭、败血症、呼吸窘迫综合征、腹腔重度感染、休克等并发症发生率明显低于对照组(P<0.05);观察组腹痛腹胀缓解时间、胃肠减压时间、血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论急性重症胰腺炎使用奥曲肽联合乌司他丁治疗疗效显著,能有效提升救治成功率,加快症状及体征缓解速度,降低并发症发生率,改善预后,具有积极的临床意义。