简介:摘要目的了解某院比阿培南的使用情况,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性方法调查某院在2015年10月—2017年9月使用比阿培南的168份病历,从患者基本情况、联合用药、病原学检查、用法用量、临床转归情况等方面进行分析。结果使用比阿培南较多的科室是呼吸内科、重症监护室、泌尿外科等,患者年龄多在60岁以上,男性患者人数大约是女性的2倍,比阿培南单用或二联使用,给药前74.4%做了病原学检查,药敏实验检出的细菌常见的是肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌等,DUI值为0.68,治疗有效率64.29%。结论该院比阿培南使用情况基本合理,但临床使用过程中仍存在某些问题或不足,有必要进一步规范比阿培南的用药监护,提高药物治疗的有效性和安全性。
简介:摘要目的了解某院比阿培南的使用情况,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性方法调查某院在2015年10月—2017年9月使用比阿培南的168份病历,从患者基本情况、联合用药、病原学检查、用法用量、临床转归情况等方面进行分析。结果使用比阿培南较多的科室是呼吸内科、重症监护室、泌尿外科等,患者年龄多在60岁以上,男性患者人数大约是女性的2倍,比阿培南单用或二联使用,给药前74.4%做了病原学检查,药敏实验检出的细菌常见的是肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌等,DUI值为0.68,治疗有效率64.29%。结论该院比阿培南使用情况基本合理,但临床使用过程中仍存在某些问题或不足,有必要进一步规范比阿培南的用药监护,提高药物治疗的有效性和安全性。
简介:摘要目的将脂质体多柔比星用于淋巴瘤治疗中,对其效果及安全性进行分析。方法对我院2014年3月—2015年4月期间收治47例淋巴瘤患者临床资料进行回顾性分析,所有患者均采用脂质体多柔比星治疗,对其治疗效果、不良反应进行观察。结果本组患者经治疗后,完全缓解17例,部分缓解20例,稳定7例,进展3例,疾病缓解率为78.72%(37/47);本组患者治疗期间出现骨髓抑制不良反应最多,出现率为57.45%,心电图异常率、胃肠道反应率、肝损害率分别为48.94%、40.43%、27.66%;对47例患者进行为期3年的随访发现,1年生存率、2年生存率、3年生存率分别为85.11%(40/47)、74.47%(35/47)、55.32%(26/47)。结论对淋巴瘤患者而言,应用脂质体多柔比星治疗疗效确切,可有效缩小肿块,延缓病情进展,提升生存率,且不良反应较少,安全性较高,临床应用价值较高。
简介:摘要目的分析在直肠癌根治术中后应用氟比洛芬酯联合舒芬太尼静脉自控镇痛(PCIA)的效果。方法选取80例直肠癌根治术患者,随机分为对照组和研究组各40例。对照组予以舒芬太尼PCIA,研究组予以氟比洛芬酯联合舒芬太尼PCIA。比较两组术后不同时间的疼痛情况,不良反应发生率。结果视觉模拟疼痛评分(VAS)组间、时间、交互比较差异显著(P<0.05),两组内比较,术后48hVAS评分低于术后24h、术后12h及术后6h,差异显著(P<0.05),术后24h与6h均低于术后12h,差异显著(P<0.05),术后24h与术后6h差异不显著(P>0.05),两组间不同时间比较研究组均低于对照组,差异显著(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较差异不显著(P>0.05)。结论在直肠癌根治术后应用氟比洛芬酯联合舒芬太尼PCIA具有更好的镇痛效果,且不会增加不良反应的发生。
简介:摘要目的探究胶乳增强免疫比浊法甲胎蛋白AFP诊断试剂盒的精密度、灵敏度和准确性,判断它的临床应用效果。方法选取2018年1-12月湖北省妇幼保健院50例健康血清样本、80例原发性肝癌血清样本和50例原发性肝病血清样本。按照相关国家规定标准进行性能验证,在允许误差范围50%以内可接受。结果AFP诊断试剂盒的精密度误差在±3%以内,测试结果的数值在误差在±10%以内,准确性符合WST420-2013的要求。线性范围在(15-1000ng/ml)符合要求。结论胶乳增强免疫比浊法甲胎蛋白AFP诊断试剂盒能满足临床要求,可应用于常规检测。
简介:摘要目的分析研究循环管理模式应用于医院药品收入占比控制中的具体效果。方法将2015年2月—2016年1月视作对照阶段,采用传统的管理模式进行药品收入占比的控制;另将2016年2月—2017年1月作为观察阶段,将循环管理模式引入到医院药品收入占比的控制管理中,对比药品收入占比、药物应用风险发生情况及药学服务满意率情况。结果观察阶段的药品收入占比为31.61%,显著低于对照阶段;观察阶段患者的服务满意率为94.00%,高于对照阶段,且观察阶段的药品应用风险发生率相对更低;观察阶段工作人员的自我效能感、调配知识掌握度评分均相对更高(P<0.05)。结论将循环管理模式应用于医院药品收入占比的管理中,不仅能有效控制药品收入占比,还有利于提高患者的药品服务满意度、降低药品差错事件的发生风险。
简介:摘要目的分析在急性ST段抬高心肌梗死急诊经皮冠脉介入治疗老年患者中采用注射用比伐卢定与普通肝素的效果和安全性。方法选择我院2017年11月—2018年11月期间收治的62例急性ST段抬高心肌梗死急诊经皮冠脉介入治疗的患者作为研究对象,奇偶法分为对照组(普通肝素治疗)和观察组(注射用比伐卢定治疗),每组各31例,对比治疗效果和安全性。结果观察组活化凝血时间(ACT)低于对照组,ACT达标率高于对照组,存在统计学意义(P<0.05)。两组再发心肌梗死、非致死性脑血管意外、心因死亡对比,差异显著(P>0.05)。观察组出血率显著低于对照组(P<0.05)。结论急性ST段抬高心肌梗死急诊经皮冠脉介入治疗患者中采用注射用比伐卢定抗凝效果与普通肝素相当,安全性高于肝素。
简介:摘要目的探讨高出血风险患者介入治疗中应用比伐芦定的抗凝效果。方法选择并收集分析我院于2017年11月-2018年11月接诊的210例高出血风险介入治疗患者基础资料开展研究,依照双盲均等分配模式设定病例数均为105例的对照组与观察组,观察组采用比伐芦定进行治疗,对照组采用普通肝素进行治疗,统计两组与治疗相关数据指标情况并进行比较。结果观察组患者出血率7.6%,对照组患者出血率13.3%,观察组出血率低于对照组但无显著差异(P>0.05);两组支架内血栓发生概率均为0。结论在对高出血风险患者进行经皮冠状动脉介入治疗时使用比伐卢定作为抗凝剂可获得与肝素相同的效果,且不会增加支架内血栓的发生概率。
简介:摘要目的研究原发性肝癌患者联合采用奥沙利铂、表柔比星介入治疗的效果。方法本次实验选择对象为2015年4月-2018年10月期间接受介入治疗的原发性肝癌患者92例,根据计算机随机抽选法将其分为观察组与对照组,对照组患者单纯采用奥沙利铂治疗,观察组患者采用奥沙利铂联合表柔比星治疗,比较两组临床疗效,统计并分析患者治疗前后血清甲胎蛋白指标差异性,整理对比不良反应。结果观察组总疗效显著高于对照组(χ2=6.0348,P<0.05),两组患者未开展介入治疗前血清甲胎蛋白指标相近,无显著差异(t=0.7760,P>0.05),行介入治疗后均有所降低,其中观察组指标较对照组相比更低,差异显著(t=142.5123,P<0.05)。观察组患者不良反应发生率更少。结论原发性肝癌患者采取奥沙利铂联合表柔比星治疗效果确切,安全性高,不良反应少,值得应用。
简介:摘要目的探讨布比卡因轻比重液、重比重液腰麻在老年人下肢手术麻醉中的应用效果。方法2017年1月—2018年6月,随机选择收治的老年下肢手术患者75例为对象,随机分为对照组35例和观察组40例。采用布比卡因重比重液腰麻为对照组,布比卡因轻比重液腰麻为观察组,比较两组患者的麻醉优良率和MAP、HR水平以及不良反应发生率。结果观察组患者的麻醉优良率97.50%与对照组的100.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者麻醉后5~10min的MAP水平降低、HR水平保持稳定,与对照组MAP、HR水平比较存在显著差异(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率5.00%比对照组的34.29%低,差异显著(P<0.05)。结论老年人接受下肢手术时,采用布比卡因轻比重液腰麻的麻醉安全性更高,对患者体内血流动力学影响较小,不良反应低。
简介:摘要目的观察盐酸特比萘芬联合乳杆菌胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)患者的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年12月间在沙坪坝区妇幼保健院就诊的VVC患者100例,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,每组各50例;对照组患者给予盐酸特比萘芬治疗,观察组患者在对照组基础上加用乳杆菌活菌胶囊治疗;比较两组患者治疗后的总有效率、菌检转阴时间、痊愈时间、复发率,以及治疗期间不良反应发生率。结果治疗后,两组患者的总有效率差异无统计学意义(P>0.05);而观察组菌检转阴时间和痊愈时间均短于对照组,差异显著(P<0.05);治疗12周后,两组差异有统计学意义(P<0.05);在治疗期内两组患者不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论采用盐酸特比萘芬联合乳杆菌胶囊治疗VVC患者的临床疗效显著,复发率低,可促进患者康复。
简介:摘要目的探讨外周血细胞分析急性白血病筛检中的意义。方法收集108例初发急性白血病患者的EDTA-K2抗凝血标本,后经全自动血细胞分析仪检测和分析血细胞,对结果异常患者同时进行血涂片镜检。结果108例急性白血病初诊患者中,镜检白细胞数目异常者86例,其中计数升高的者56人,占51.85%;大部分同时合并红细胞和血小板数的减低;计数减低者30人,占27.78%,绝大部分同时合并红细胞和血小板数的减低。仪器报警白细胞异常者96例,其中数目异常者38例,占35.19%;白细胞形态异常者33例,占30.56%;合并数目异常和形态异常者25例,占23.15%。仅散点图报警白细胞异常者78例,其中异型淋巴者24例,血涂片镜检符合19例,符合率为79.17%;警示原始细胞者54例,血涂片镜检符合39例,符合率为72.22%。在108例急性白血病初诊患者中,最终确诊为急性白血病的为102例。结论外周血细胞分析对于急性白血病的筛检具有较高的临床价值,但应结合血液分析仪及镜检结果综合分析。