简介：摘要目的了解产后访视和新生儿访视对母婴健康的影响。方法对我院2011年12月至2013年12月收治的接受访视的产妇与新生儿进行抽样，各选取100例随机分成两组进行对比观察，其中对照组予以常规访视，实验组在常规访视的基础上增加产褥期卫生、脐部护理、母乳喂养、预防接种等访视内容，予以全新的产后访视和新生儿访视，比较两组母婴健康状况。结果针对产妇异常发生率与新生儿异常发生率而言，实验组依次为14％、22％，对照组依次为54％、78％，差异具有显著统计学意义(P＜0.05)。结论强化产后访视与新生儿访视，有助于保证母婴健康，值得临床推广。

简介：摘要目的观察强化健康教育对产妇母乳喂养的影响。方法200例产妇入住爱婴区后,分早期宣教、强化教育、巩固阶段3个阶段进行强化健康教育,出院前进行测评,并与200例常规母乳喂养教育组比较。结果强化组对母乳喂养知识与技巧掌握的合格率为100%,出院时母乳喂养率为100%,对健康教育满意率为99.5%,与常规组比较有显著性差异(P<0.001)。结论产妇在产后住院期间,母乳喂养强化教育是保证母乳喂养顺利开展的有效途径。

简介：

简介：摘要目的探讨直接药敏试验法与常规药敏试验法在临床血液检验中的应用效果。方法将200例阳性血液标本，分别采取直接药敏试验与常规药敏试验，对比两种试验方法的符合率。结果直接药敏试验法与常规药敏试验法检出革兰阴性球菌与革兰阳性杆菌符合率无明显差异（P＞0.05）。结论直接药敏试验与常规药敏试验均具有较高的符合率，但是直接药敏试验时间短、操作方便，有利于血液细菌感染检测。

简介：摘要药物临床试验质量的提高关键在于建立健全的质量控制体系，建立药物临床试验质量保证体系是保证药品安全、有效、质量可控的重要手段，建立“三级质控”保证体系，确保高质量完成药物临床试验。

简介：摘要目的评价分析护理干预对提高产后母乳喂养成功率的影响。方法选取500例2011年3月—2012年3月期间在我院产妇作为临床研究对象，随机分为试验组（250例）和对照组（250例）。给予试验组产妇护理干预，给予对照组患者产妇常规产后护理，比较两组经过不同护理后的母乳喂养成功率。结果试验组中，67例涨乳产妇成功63（94.02%）；47例乳头凹陷或扁平的产妇成功43例（91.49%）；31例乳头皲裂的产妇中成功29例（93.59%）；13例惧怕哺乳的产妇成功率为100.00%；乳腺炎治疗成功2例（66.67%）。试验组的喂养成功239例（95.60%）显著高于对照组的201例（80.40%），两组差异具有显著性统计学意义（P＜0.01）。结论强化母乳喂养的健康宣讲、安抚产妇情绪、对喂乳障碍进行有效处理为喂乳护理的关键，护理干预可以显著提产后母乳喂养成功率，临床满意度较高，值得临床的推广与应用。

简介：摘要目的回顾性分析408例患者心电运动平板试验的结果，探讨其心电图特点、及其结果阳性者中与40例冠脉造影的对比分析，与冠心病的诊断的符合率，加强临床工作着对心电运动平板的临床应用的认知。方法分析1年来408例患者的心电平板试验资料。结果阳性者中40例与冠脉造影结果对照分析。结论本文资料显示心电运动平板试验在早期冠心病，冠心病支架术后再狭窄及其心功能的评估及预防心脏猝死方面有着重要意义。

简介：摘要目的探讨我院于2012年7月开展幽门螺杆菌(HP)14C尿素呼气试验（14CUBT)二年来的应用价值。方法对本院二年中4160例，3664人次14C尿素呼气试验检测的观察治疗。结果3664人次中首次14C尿素呼气试验阳性2191人，阳性率59.8%。496例阳性患者经一个疗程的抗幽门螺杆菌治疗，转阴率80%。结论14C尿素呼气试验是一种安全可靠、简便易行、价廉无痛苦的检查方法，值得在基层推广。

简介：摘要目的通过一次给予小鼠一定剂量的注射用三七素，观察小鼠的急性毒性反应。方法将注射用三七素配制成适当浓度，观察小鼠静脉注射的急性毒性。结果注射用三七素小鼠急性毒性试验剂量设定为1000、900、810、729、656mg/kg和生理盐水组。1000mg/kg组雄、雌鼠各死亡9只，死亡率为9/10。900mg/kg组雄鼠死亡3只，死亡率为3/10，雌鼠死亡5只，死亡率为5/10。810mg/kg组雄、雌鼠各死亡2只，死亡率为2/10。729mg/kg组雄、雌鼠各死亡1只，死亡率为1/10。656mg/kg组和0.9%氯化钠注射液组雄、雌鼠均无死亡。结论注射用三七素雄性小鼠静脉给药半数致死量（LD50）为903.1mg/kg，95%可信区间为850.5-959.0mg/kg。注射用三七素雌性小鼠LD50为882.4mg/kg，95%可信区间为835.3-932.3mg/kg。

简介：摘要目前临床医学试验中一般选用的是成人药物，但是在治疗的过程中，由于成人与儿童在生理功能等方面存在很大的差异，进而导致在用药方面也必须不同，因此选择成人药物来做临床试验根本达不到预期治疗儿科疾病的目的，反而可能会给儿童造成安全隐患。下面本文将探讨的是儿科药物临床试验的发展历史及现状，进而有效地促进儿科治疗水平的提升。

简介：摘要本文通过对牙科材料色稳定仪器结构和功能的介绍，阐述了牙科材料色稳定性老化试验强化模拟的试验原理，希望能够使检测人员不仅懂得试验操作，更要懂得检测设备以及试验原理，并且应注意在试验过程中对于氙灯、紫外滤光片、循环水浴和时间的监测、控制的重要性。

简介：摘要目的了解注射用盐酸丁卡因的安全性。方法将注射用丁卡因配成适当浓度，观察豚鼠注射后有无过敏反应；对家兔肌肉有无刺激性；体外溶血试验中是否具有溶血和血球凝聚作用。结果注射用丁卡因对红血球无溶血和凝聚作用，家兔肌肉无刺激性，豚鼠肌肉注射后也无过敏反应。结论注射用盐酸丁卡因具有较好的安全性。

简介：摘要目的优选柿蒂中齐墩果酸的提取工艺。方法采用L9(34)正交试验，超声提取，以齐墩果酸含量为指标，紫外分光光度法进行检测，确定最佳提取工艺条件。结果优选出齐墩果酸的最佳提取工艺条件是超声提取40min，90％乙醇溶液，料液比18。结论此工艺提取方法快速、简单。可作为进一步研究柿蒂提供参考。

简介：摘要目的分析结肠传输试验在慢传输型便秘疾病的诊治中的应用价值。方法选取我院2010年12月—2013年12月收治的120例行结肠传输试验的慢传输型便秘患者为研究对象，均口服1枚含有20粒不透光标记物的胶囊，观察并记录患者服药后不同时间段内，腹部标记物的具体分布情况；对120例患者服药72h后根据标记物数量分组，标记物数量>20%，可划分为阳性组，数量<20%，可划分为阴性组。结果阳性组54例，阴性组66例，两组患者服药后24h、48h、72h大肠残留标记物情况比较(P<0.05)，有统计学意义。结论使用结肠传输试验可正确反映人体结肠传输功能存在的异常情况，多次进行结肠传输试验，可提高慢传输型便秘疾病诊断的准确性，为慢传输型便秘疾病的治疗方案提供重要依据，值得在临床上进一步推广。

简介：摘要目的通过血红蛋白释放试验，轻型β-地中海贫血之间的关系研究，对其意义进行探讨。方法选取2011年1月-2013年6月我院轻型β-地中海贫血患者的红细胞作为标本，进行淀粉-琼脂糖混合凝胶电泳，观察红细胞中血红蛋白在第一次、第二次、第三次等多次电泳之后的释放情况。结果血红蛋白在第二次电泳的过程中又从原点释放出来，而释放出的血红蛋白，轻型β-地中海贫血患者与其他标本明显较多。结论红细胞中的血红蛋白经过第一次电泳，大部分已经被释放，但是在第二次电泳的过程中仍然发现有血红蛋白被释放出来，说明血红蛋白在红细胞中的存在状态很有可能不同，这一发现有利于我们对血红蛋白的进一步认识和研究。

简介：摘要目的探讨平板运动试验与冠脉造影对冠心病的诊断价值。方法选择105例拟诊为冠心病的患者，将平板运动试验与冠脉造影的检查结果进行对比，比较两种方法对冠心病的阳性检出率。结果平板运动试验诊断冠心病的灵敏度90.3%，敏感性65.7%，特异度70%，阳性似然比2.19，阴性似然比0.49，误诊率30%，漏诊率9.7%，差异有统计学意义。结论平板运动试验简便实用，安全无创，较易被患者接受，且其准确性高，目前成为无创诊断冠心病的方法之一。

简介：摘要吞咽困难是脑卒中后常见并发症之一,并发中风后吞咽困难的患者不仅会导致多种并发症，而且对于病人的心理造成较严重的影响。我们临床工作中发现中医疗法的早期介入对于中风后吞咽困难的患者有显著的疗效，但临床工作中简便可行评价方法多种多样，实际应用中会遇到一些问题，我们结合临床实践，对于使用最广泛吞咽困难临床评价方法洼田饮水试验1进行改良，通过增加观察频次，使其在临床实践中能够更好的指导临床，提高患者的检出率，从而及早介入治疗。

简介：摘要目的通过正交试验优选增液承气口服液的最佳提取工艺。方法采用高效液相色谱法，以提取液中梓醇含量为指标，采用L9（34）正交设计安排实验，考察提取溶剂浓度，料液比，提取时间和提取次数对其提取率的影响。结果最佳工艺条件为A1B3C2D3，即以60%乙醇为溶剂，料液比1∶20，回流时间90min，提取3次。结论优化工艺设计合理、结果稳定，可为增液承气口服液的工业化生产提供理论依据。

简介：摘要目的研究HP酶联免疫吸附试验（ELISA）抗体检测能否代替13C呼气试验及尿素酶试验。方法选取我院体检中HP抗体阳性的患者100人，随机分为两组，实验组及对照组，试验组给予无创检查13C呼气试验，对照组给予有创胃镜检查，取检后行尿素酶试验。结果两组患者均为HP抗体阳性的患者，实验组与对照组假阳性率分别为8人、9人，数据均有显著差异(P<0.05)；实验组与对照组相比数据无显著差异(P)＞0.05)。结论酶联免疫吸附试验（ELISA）抗体检测不能代替13C呼气试验及尿素酶试验作为常规体检项目，但13C呼气试验与尿素酶试验想比。结果无明显差异性。

简介：摘要目的评价经外周中心静脉置管（PICC）和中心静脉置管（CVC）的安全性和效果。方法检索Pubmed、CNKI、维普和万方数据库，鉴定为随机对照试验，采用RevMan5.1软件进行Meta分析处理，计算两组相关研究指标的比值比（OR）及其95％可信区间（CI）。结果共纳入24个随机对照试验（RCT），总样本量2900例次。PICC组在穿刺成功率、操作时间、血气胸发生率、血肿发生率等共8项指标方面优于CVC组；在脉管炎发生率、血栓发生率方面CVC组则较优。结论临床应用中PICC较CVC有明显优势。