简介：摘要近些年来，国内外研究显示，CRP与2型糖尿病及其各类慢性并发症有着相当密切相关,CRP对临床指导治疗2型糖尿病得到越来越大的重视，现将目前国内外对CRP与糖尿病慢性并发症的研究进展及成果做一综述如下。

简介：AIMTo与类型2糖尿病mellitus(T2DM)在中国病人的一个队调查在C反应的蛋白质(CRP)和糖尿病的retinopathy(医生)之间的关系基于.METHODSCommunity的观察的队学习。有1131个参加者，在城市的北京在Desheng社区从2009年11月招募到2011年9月。病人们诊断了T2DM被招募并且经历由一张问询表，眼睛、人体测量的检查和实验室调查组成的标准化评估。医生的存在和严厉由七个领域被估计30°；渲染宫底相片。题目然后没有医生，任何医生，或威胁视觉的克尔普博士被分类进组与T2DM从1007个病人全部的学习subjects.RESULTSA的浆液被分析为分析被包括，包括408(40.5%)男人并且599(59.5%)女人。中部的CRP水平为男人是为女人和1.1mg/L的1.5mg/L(P=0.004，或0.37，95%CI0.18-0.74)。在为可能的covariates调整以后，CRP的高水平与任何医生的更低的流行被联系(P=0.02，或0.55，95%CI0.35-0.89)，然而并非与威胁视觉的医生联系了(P=0.62，或0.78，95%CI0.28-2.14)。在由性的层化以后，在CRP和医生之间的反的协会被发现在男人统计上重要(P=0.006，或0.35，95%CI0.16-0.73)，然而并非在女人(P=0.58，或0.88，95%CI0.29-1.16)与T2DM从一张中国人口拉的.CONCLUSIONThe数据建议那增加的CRP层次可以相反地与医生的开发被联系。

简介：目的探讨锁定钢板联合重建钢板内固定治疗C2型股骨远端骨折的临床疗效。方法随访分析2008年8月至2014年8月运用外侧锁定钢板联合内侧重建钢板内固定治疗的18例C2型股骨远端骨折,男8例,女10例,年龄36~80岁,平均56岁。摔伤8例,车祸伤10例。结果本组病例均获随访,时间12~48个月,平均（23.2±10.1）个月。骨折愈合时间12~40周,平均（19.8±7.2）周。2例发生延迟愈合,限制负重后均愈合。末次随访时膝关节活动度95°~135°,平均（114.7±13.3）°,疼痛视觉模拟评分（visualanaloguescale,VAS）0~3分,平均（1.0±0.9）分,1例在长时间行走时出现轻中度疼痛,口服非甾体抗炎药后症状明显缓解。根据Schatzter-Lambert评分系统,优7例,良8例,可3例,优良率83.3%。结论锁定钢板联合重建钢板内固定是治疗C2型股骨远端骨折的有效方法。

简介：摘要目的分析血清C肽测定对2型糖尿病的诊断价值。方法回顾性分析2015年12月-2016年5月本院收治的72例2型糖尿病患者临床资料，并作为研究组，选择同期于我院体检的48例健康患者作为对照组，均行空腹、馒头餐后采血测定，比较两组餐后不同时间血清C肽、胰岛素水平。结果研究组空腹(0h)血清C肽、胰岛素水平均比对照组高（P＜0.05）；对照组餐后1h血清C肽、胰岛素达峰值，3h后降低空腹水平，研究组餐后2h血清C肽、胰岛素达峰值，峰值释放延迟，且3h后仍未达正常水平。结论血清C肽测定对2型糖尿病具较高诊断价值，可用以评价胰岛B细胞功能，反映其分泌功能，值得推广。

简介：

简介：Objective:Todeterminewhetheranew-bornchildfromafamilycarryingadeafnessgeneneedscochlearimplantationtoavoiddysphoniabyscreeningandsequencingadeafness-relatedgene.Results:BothscreeningandsequencingresultsconfirmedthatthenewbornchildhadanormalGJB2genedespitethefactthatshehasabrothersufferingfromhearinglosstriggeredbyanallelicGJB2c.176del16mutation.WeclonedtheGJB2genesderivedfromtheirrespectivebloodgenomicDNAintoGFPfusedplasmidsandtransfectedthoseplasmidsintothe293Tcelllinetotestforgenefunction.WhilethemutatedGJB2gene(GJB2c.176del16)ofherdeafbrotherwasfoundtobeunabletoformthegapjunctionstructurebetweentwoadjacentcells,thebabygirl’sGJB2generanintonosuchproblems.Conclusion:ThescreeningandsequencingaswellastheGJB2genefunctiontestsinvariablyshowedresultsconsistentwiththeABRtestedhearingphenotype,whichmeansthatthechild,withanormalwildtypeGJB2gene,doesnotneedearlyinterventiontopreventherfromdevelopinghearinglossanddysphoniaatalaterstageinlife.

简介：摘要目的评价分析在2型糖尿病早期肾病治疗中胱抑素C的临床应用作用。方法选取2015年6月到2016年3月在我院接受治疗的75例2型糖尿病早期肾病患者设为观察组，选取同期75例健康者设为对照组，比对两组肾功能相关指标水平和观察组胱抑素C和血尿素氮阳性检验情况。结果观察组24h－尿微量白蛋白、肾小球滤过率、血清肌酐、糖化血红蛋白水平与对照组相比具有明显差别，特别是观察组胱抑素C水平（1.49±0.46）mg/L明显高于对照组胱抑素C水平（0.75±0.24）mg/L；胱抑素C检出的阳性率（94.67%）明显高于血尿素氮检出的阳性率（65.33%），差异具统计学意义（P<0.05）。结论胱抑素C在2型糖尿病早期肾病治疗效果中具有显著的评价意义，值得临床广泛应用。

简介：目的探讨涉及C2水平的长节段颈椎后纵韧带骨化（OPLL）症的手术方式及疗效。方法对2011年5月—2014年11月第二军医大学附属长征医院脊柱外科手术治疗的42例涉及C2水平长节段OPLL症患者的临床资料进行回顾性研究。其中男22例、女20例，平均年龄56．2岁。依术式不同将其分为A、B两组，A组21例行单纯C3-7后路椎管扩大成形术，B组21例行C2后路椎管扩大成形加C2椎板下缘减压术，比较两组患者术后JOA评分及评分改善率、颈椎曲度及C2-3椎体间活动度。结果42例患者均顺利完成手术。A组中1例术后发生C，神经根麻痹，A组中1例、B组中2例术后出现轴性疼痛，予相应处理后痊愈。术后随访6个月-4年，平均随访2．1年。术后3个月及末次随访时B组JOA评分及评分改善率均高于A组，差异均有统计学意义（t值分别为7．203、6．644，P值均〈0．01）。术后3个月及末次随访时两组患者颈椎曲度及C2～3椎体间活动度差异均无统计学意义（P值均〉0．05）。结论对于涉及C2水平长节段颈椎OPLL症患者，若K线阳性，行C3～7后路椎管扩大成形加C2椎板下缘减压术，可以取得满意疗效。

简介：摘要目的检测2型糖尿病肾病患者血清胱抑素C水平并研究其在病情及预后评估中的价值。方法选择2型糖尿病肾病患者（DMN组）和正常健康人（CON组）为研究对象，检测胱抑素C、Scr、BUN和UMA并分析其相关性，比较不同预后中胱抑素C水平的差异。结果DMN组2型糖尿病肾病患者血清胱抑素C、Scr、BUN和UMA均显著高于CON组正常健康人（均P<0.05），相关性分析发现胱抑素C与Scr、BUN和UMA均呈正相关（均rs>0，P<0.05）。本组DMN组2型糖尿病肾病患者不同预后中血清胱抑素C的差异均具有统计学意义（均P<0.05），有肾功能衰竭及死亡患者血清胱抑素C显著高于无肾功能衰竭及存活患者。结论胱抑素C在2型糖尿病肾病患者中显著升高，与Scr、BUN和UMA均呈正相关，在2型糖尿病肾病病情及预后评估方面具有重要价值。

简介：

简介：摘要目的对比分析2型糖尿病肺部不同感染患者血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和血清降钙素原(PCT)水平变化，并评价其临床价值。方法选取的202例2型糖尿病并肺部感染的住院病人按感染类型分为细菌感染组、病毒感染组、真菌感染组及混合感染组，测定各组患者PCT和hs-CRP的水平，以156例门诊体检健康个体为对照组，并对5组的检测结果进行比较分析。结果（1）各感染组PCT和hs-CRP水平均高于健康对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)；（2）细菌性感染组与健康对照组的降钙素原相比差异有统计学意义(P＜0.05);细菌感染组与病毒感染组、真菌感染组降钙素原相比较时，差异有统计学意义(P＜0.05)，与混合感染组无统计学差异(P＞0.05)；健康对照组与病毒感染组、真菌感染组的降钙素原比较无统计学差异(P＞0.05)；与混合感染组有统计学差异(P＜0.05)。结论超敏C反应蛋白及降钙素原对2型糖尿病患者肺部感染的早期诊断、感染类型的判断具有一定的临床意义，而单独PCT水平更可以有效判断感染类型，为合理应用抗生素治疗提供依据。

简介：摘要目的确定CYP2C9、VKORC1、CYP4F2（rs2108622）和EPHX1（rs2292566）基因多态性对中国汉族人群华法林剂量的影响。方法选择连续三次国际标准化比值（INR）测量结果在治疗范围内服用华法林剂量稳定的患者181例，收集非遗传因素资料，华法林服用剂量及INR值，出血、血栓病史，用药史。抽血分离DNA并通过高分辨熔解技术（PCR-HRM）对CYP2C9，VKORC1，CYP4F2和EPHX1进行基因分型。多因素回归分析来确定遗传和非遗传因素对华法林剂量的影响。结果除了年龄，CYP2C9、VKORC1和CYP4F2的基因多态性是影响华法林稳定剂??量的显著预测变量，能够解释剂量差异的39.7％。VKORC1和CYP2C9基因型仍然是华法林剂量的主要预测变量，首次明确CYP4F2（rs2108622）基因型有助于确定中国汉族人口华法林的稳定剂量。结论服用华法林的患者进行CYP2C9、CYP4F2和VKORC1基因多态性筛查，有助于确定华法林抗凝的初始剂量，减少频繁抽血检测INR的负担，可指导临床抗凝治疗及个体化用药。

简介：摘要目的探讨同型半胱氨酸（HCY）和超敏C反应蛋白（CRP）在老年2型糖尿病肾病（T2DN）中的表达及意义。方法将我院在2012年6月到2014年6月收治的150例老年2型糖尿病患者按照其不同的蛋白排泄率（UAER）分为单纯糖尿病组、早期糖尿病组和临床糖尿病组，并在我市随机选取50例健康者作为对照组，分别测量四组研究对象的同型半胱氨酸以及超敏C反应蛋白值，分析对比。结果结果显示，对照组、单纯糖尿病组、早期糖尿病肾病组、临床糖尿病肾病组的各项生化指标呈逐渐升高的趋势，差异均具有统计学意义，P＜0.05。结论患者从2型糖尿病逐渐发展为2型糖尿病肾病的过程中，同型半胱氨酸和超敏C反应蛋白值不断升高，且这两项指标与蛋白排泄量成正相关，因此这两项指标在判定2型糖尿病肾病时具有重要意义。

简介：目的系统评价环氧合酶-2（COX-2）-765G〉C（rs20417）基因多态性与胃癌发病风险的关系。方法计算机检索PubMed、EMbase、TheCochraneLibrary（2015年10期）、中国生物医学文献数据库、中国知网学术总库、万方数据库和维普中文科技期刊数据库，搜集有关COX-2—765G〉C基因多态性与胃癌罹患风险相关性的病例一对照研究，检索时限为建库至2015年10月。由2位评价员独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后，采用Stata12．0软件进行Meta分析。结果共纳入15个病例一对照研究，包括2891例胃癌患者和4967例对照。Meta分析结果湿示，COX-2．765G〉C（rs20417）基因多态性与胃癌罹患风险有关[OR=1．70，95％CI（1．21，2．38），P=0．002].亚组分析结果显示：在亚洲人群中，COX-2—765G〉C（rs20417）基因多态性与胃癌患病风险相关[OR=2．24，95％CI（1．70，2．96），P=0．000]，但在高加索人群和美洲人群中其相关性无统计学意义。在显性遗传模型下，COX-2—765G〉C（rs20417）基因多态性与胃癌罹患风险的相关性在幽门螺杆菌感染阳性与阴性患者间差异有统计学意义[OR=2．11，95％CI（1．41，3．14），P〈0．001].结论COX-2—765G〉C（rs20417）基因多态性可能会增加胃癌发病风险，尤其以亚洲人群的风险增加为明显。

简介：

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简介：目的评价C反应蛋白、糖化血红蛋白在2型糖尿病视网膜病变中的表达及意义。方法96例2型糖尿病患者,按视网膜病变程度分为A组[35例,无视网膜病变的糖尿病（NDR）患者]、B组[31例,非增生性的糖尿病视网膜病变（NPDR）患者]、C组[30例,增生性的糖尿病视网膜病变（PDR）患者];40例健康体检者作为对照组。检测各组C反应蛋白以及糖化血红蛋白的含量,分析各组差异。结果A、B、C组C反应蛋白[（6.86±1.97）、（7.15±2.01）、（9.02±1.74）mg/L]及糖化血红蛋白[（7.35±2.09）%、（8.58±2.42）%、（9.67±2.17）%]的含量均高于对照组（4.31±1.59）mg/L、（4.98±1.01）%（P〈0.05）,且A、B、C组C反应蛋白及糖化血红蛋白的含量依次升高（P〈0.05）;通过线性分析,2型糖尿病患者C反应蛋白与糖化血红蛋白呈正相关（P〈0.05）,C反应蛋白、糖化血红蛋白含量与视网膜病变程度呈正相关（P〈0.05）。结论C反应蛋白、糖化血红蛋白含量的变化可预示糖尿病患者发生视网膜病变,在预防和治疗2型糖尿病视网膜病变时可以从C反应蛋白及糖化血红蛋白入手。

简介：AIM:Toelucidatethemechanism(s)bywhichS-adenosyl-L-methionine(SAM)decreaseshepatitisCvirus(HCV)expression.METHODS:WeexaminedtheeffectsofSAMonviralexpressionusinganHCVsubgenomicrepliconcellculturesystem.Huh7HCV-repliconcellsweretreatedwith1mmol/LSAMfordifferenttimes(24-72h),thentotalRNAandproteinswereisolated.cDNAwassynthesizedandrealtime-PCRwasachievedtoquantifyHCV-RNA,superoxidedismutase1and2(SOD-1,SOD-2)catalase,thioredoxin1,methionineadenosyltransferase1Aand2A(MAT1A,MAT2A)expression,andGAPDHandRPS18asendogenousgenes.Expressionofcellularandviralproteinwasevaluatedbywestern-blotanalysisusingantibodiesvsHCV-NS5A,SOD-1,SOD-2,catalase,thioredoxin-1,MAT1A,MAT2A,GAPDHandactin.TotalglutathionelevelsweremeasuredatdifferenttimesbyEllman’srecyclingmethod(0-24h).Reactiveoxidativespecies(ROS)levelswerequantifiedbythedichlorofluoresceinassay(0-48h);Pyrrolidindithiocarbamate(PDTC)wastestedasanantioxidantcontrolandH2O2asapositiveoxidantagent.RESULTS:SAMexpositiondecreasedHCV-RNAlevels50%-70%comparedtonon-treatedcontrols(24-72h).SAMinducedasynergicantiviraleffectwithstandardIFNtreatmentbutitwasindependentofIFNsignaling.Inaddition,1mmol/LSAMexpositiondidnotmodifyviralRNAstability,butitneedscellulartranslationmachineryinordertodecreaseHCVexpression.TotalglutathionelevelsincreaseduponSAMtreatmentinHCV-repliconcells.Transcriptionalantioxidantenzymeexpression(SOD-1,SOD-2andthioredoxin-1)wasincreasedatdifferenttimesbutinterestingly,therewasnosignificantchangeinROSlevelsuponSAMtreatment,contrarytowhatwasdetectedwithPDTCtreatment,whereanaverage40%reductionwasobservedinexposedcells.TherewasaturnoverfromMAT1A/MAT2A,sinceMAT1Aexpressionwasincreased(2.5fold-timesat48h)andMAT2Awasdiminished(from24h)uponSAMtreatmentatboththetranscriptionalandtranslationall

简介：摘要目的调查鄂西北地区健康汉族人群CYP2C19基因多态性分布特征。方法采用基因芯片法（DNAmicroarray）对96例鄂西北地区（十堰市）健康汉族人群CYP2C19基因多态性进行分析。结果鄂西北地区健康汉族人群CYP2C19*1/*1、CYP2C19*1/*2、CYP2C19*1/*3、CYP2C19*2/*2、CYP2C19*2/*3和CYP2C19*3/*3基因型出现频率分别为41.7%、37.5%、6.3%、10.4%、3.1%和1.0%。结论鄂西北地区健康汉族人群基因型分布与我国的藏族、蒙古族相似，与维吾尔族、回族、哈萨克族人明显不同。

简介：摘要目的分析SCH（亚临床甲状腺功能减退）对T2DM（2型糖尿病）患者hsC-RP（高敏C反应蛋白）水平和大血管病变的影响。方法选取2013年6月-2014年12月我院收治的240例T2DM患者为研究对象，根据其是否合并SCH将其分为T2DM组与T2DM合并SCH组，分别对其TSH（促甲状腺激素）、FT4（血清游离甲状腺素）、FT3（血清游离三碘甲腺原氨酸）、FPG（空腹血糖）、FC-P（空腹C肽）、HbA1c（糖化血红蛋白）、BMI（体质指数）、TC（总胆固醇）、TG（甘油三酯）、HDL-C（高密度脂蛋白胆固醇）、LDL-C（低密度脂蛋白胆固醇）、血清hsC-RP水平进行检测，统计两组患者高血压、颈动脉斑块、冠心病以及脑血管病变等发生率。结果T2DM合并SCH组患者的TSH、BMI、TC、TG、LDL-C、hsC-RP等与T2DM组比较（P<0.05）。且T2DM合并SCH组高血压、颈动脉斑块、冠心病以及脑血管病变等发生率均高于T2DM组（P<0.05），有统计学意义。结论T2DM合并SCH患者高血压、冠心病以、脑血管病变等大血管病变以及颈动脉发生率均相对较高，且人体脂代谢异常以及炎性反应在大血管病变以及颈动脉斑块发生中有重要参与作用。