简介:摘要目的评价低分子肝素(LMWH)预防ICU患者深静脉血栓形成(DVT)疗效及出血风险与用药时间的相关性。方法选取180例患者(NYHA分级Ⅳ级),随机分为低分子肝素A组克赛0.4ml、qd、IH、7天,低分子肝素B组克赛0.4ml、qd、IH、21天,用药前及用药21天后分别行下肢彩色多普勒超声检查,观察DVT发生率,统计相关出血并发症。结果DVT发生率A组(9.7%)、B组(2.3%)两组比较有显著差异(P<0.05)。两组间血小板计数及出血并发症无显著差异(P>0.05)。结论在7-21天低分子肝素预防ICU患者深静脉血栓形成的临床观察中21天疗效显著优于7天,不增加出血风险,对血小板计数无影响,对ICU患者是安全可靠的。
简介:摘要目的低分子肝素在小儿肾病综合征中的疗效观察。方法本文选取我院于2013年08月~2014年08月收治的50例小儿肾病综合征患者,将其随机分为治疗组和对照组,对照组采用强的松等药物治疗,治疗组联合应用低分子肝素治疗,对比两组患者治疗前后的24小时尿蛋白指标、血浆蛋白指标、水肿消退时间以及不良反应发生率情况结果。结果治疗组患者的24小时尿蛋白指标、血浆蛋白指标结果分别是(2.40±1.13)g/l、(30.09±5.57)g/l,和对照组对应治疗后结果对比存在显著性差异(P<0.05),具有统计学意义。结论小儿肾病综合征患者采用低分子肝素药物治疗后,可以明显改善患者的24小时尿蛋白指标、血浆蛋白指标多项指标结果,值得在临床中推广应用。
简介:摘要目的探究低分子肝素(LMWH)在进展性脑血栓的临床治疗上所具有的有效性及安全性。方法择取2014年3月到2015年3月这一年间在我院接受进展性脑血栓治疗的患者共46例,使用随机法将23例患者归入常规组,行以常规疗法进行治疗;另外23例归入肝素组,基于常规组治疗方法,在不行以静脉滴注右旋糖酐的前提下在患者腹部加用低分子肝素进行皮下注射。对比两组患者的NIHSS评分与临床疗效。结果肝素组临床疗效95.65%,常规组69.57%,肝素组比对照组高得多,P<0.05,统计学有差异。两组均未出现并发症,P>0.05,统计学无差异。结论在进展性脑血栓的临床治疗上,低分子肝素具有非常显著的疗效与安全性,适合在临床范围内多加应用。
简介:摘要目的观察分析硫酸镁和低分子肝素治疗早发型子痫前期的疗效。方法将2011年6月~2015年6月收治的80例早发型子痫前期患者分为两组,每组40例。对照组给予硫酸镁治疗,观察组接受硫酸镁联合低分子肝素方案治疗。对比治疗前后两组24h尿蛋白定量、平均动脉压变化以及妊娠结局。结果治疗后观察组患者24h尿蛋白定量为(1.29±0.51)g/24h、平均动脉压为(109.44±11.17)mmHg,明显优于对照组(1.71±0.44)g/24h、(125.93±12.30)mmHg,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良妊娠结局发生率为2.5%,明显低于对照组的15.0%(P<0.05)。结论硫酸镁联合低分子肝素治疗早发型子痫前期疗效确切,可有效改善孕产妇与胎儿不良妊娠结局,值得临床应用。
简介:目的探讨阿司匹林和低分子肝素用于习惯性流产患者的治疗效果。方法选取2013年1月-2014年1月于鞍山市中心医院就诊的70例习惯性流产患者作为研究对象,按照随机分组原则分为对照组与观察组,每组35例。对照组患者给予阿司匹林进行治疗,观察组患者给予阿司匹林联合低分子肝素治疗,比较2组患者的足月产率、活产率、流产率及分娩孕周。结果观察组患者的足月产率为77.14%、活产率为94.29%、流产率为2.86%;对照组患者的足月产率为54.29%、活产率为71.43%、流产率为22.86%;2组患者的足月产率、活产率、流产率比较,差异具有统计学意义(P〈0.05);观察组患者的分娩孕周为(39.54±2.56)周,明显长于对照组的(36.41±1.45)周,2组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论习惯性流产患者应用阿司匹林和低分子肝素进行治疗,临床效果显著,值得推广。
简介:摘要目的探讨低分子肝素钙在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)中的临床意义。方法60例诊断为COPD急性加重期的患者分为治疗组30例,对照组30例,两组患者均按常规给予低流量吸氧、抗感染、解痉平喘、止咳祛痰、纠正水盐电解质失衡、改善心肺功能治疗。治疗组患者加用低分子肝素钙治疗。观察治疗前和治疗后一周红细胞比容和动脉血气的变化,对两组患者治疗后症状改善的时间以及两组病人的住院时间进行比较。结果与对照组相比,治疗组一周的红细胞比容、动脉血气指标明显改善、症状改善时间提前,住院时间缩短。结论对慢性阻塞性肺疾病急性加重期加用低分子肝素钙治疗可明显提高临床疗效,安全,减少医疗费用,值得推广。
简介:目的系统评价低分子肝素(LMWH)对脓毒症患者预后及出血风险的影响。方法计算机检索英文数据库CochraneLibraryDatabases、PubMed、Embase,中文数据库维普全文电子期刊数据库、万方期刊数据库、中国知网数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库,检索时间为1995年1月—2017年9月,主题为LMWH治疗脓毒症的随机对照临床研究。按照纳入与排除标准筛选文献,提取数据并进行质量评价,使用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入19项研究,共1016例患者。19项研究对比了28天病死率,发现LMWH可降低脓毒症患者28天病死率[RR=0.52,95%CI(0.43-0.63),P〈0.001];亚组分析纳入2项研究,发现LMWH可降低脓毒症合并急性肺损伤患者28天病死率[RR=0.40,95%CI(0.21-0.75),P=0.004];4项研究对比了重症监护病房(ICU)住院时间,发现LMWH对脓毒症患者ICU住院时间无明显影响[MD=-0.84,95%CI(-1.95-0.26),P=0.14];15项研究对比了LMWH对APACHEⅡ评分,发现LMWH可降低脓毒症患者7d后APACHEⅡ评分[MD=-0.64,95%CI(-0.93-0.34),P=0.00];4项研究对比了LMWH对弥散性血管内凝血(DIC)发生率的影响,发现LMWH可降低脓毒症患者DIC的发生率[RR=0.34,95%CI(0.18-0.67),P=0.002];12项研究对比了LMWH对出血的影响,发现LMWH可增加脓毒症患者出血风险[RR=2.74,95%CI(1.60-4.71),P=0.00]。结论LMWH可降低脓毒症患者28天病死率、改善预后,但增加出血发生率。