简介：

简介：【摘要】目的 探讨治疗凶险性前置胎盘采用B-lynch缝合术联合子宫填塞球囊压迫治疗的综合效果。方法 选取2021年10月-2022年10月本院48例凶险性前置胎盘患者，采用随机分组法，分为参照组（常规止血处理）与观察组（B-lynch缝合术联合子宫填塞球囊压迫），对比治疗效果。结果 患者临床基本指标方面，观察组明显要比参照组优（P

简介：【摘要】目的：探讨宫颈癌患者中共刺激分子B7-H6表达情况以及病理特征。方法：收集2019年6月-2022年12月病理科接受宫颈癌手术者42例组织切片（宫颈癌组），同期宫颈上皮内瘤变者40例组织切片（宫颈病变组），同期健康体检者40例组织切片（对照组）。采取免疫组织化学法和Western blot法测定新型共刺激分子B7-H6在各组研究对象中的表达情况。结果：宫颈癌组B7-H6阳性率（73.81%）高于宫颈病变组（17.50%），宫颈病变组高于对照组（0），两两组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；宫颈癌组淋巴细胞高度浸润率（71.43%）高于宫颈病变组（20.00%），宫颈病变组高于对照组（0），两两比较差异有统计学意义（P＜0.05）。宫颈癌组织表达紧密，呈散在分布；宫颈上皮内瘤变B7-H6表达，病变组织同正常组织存在界限，但是界限不清晰；正常宫颈组织同周围组织边界清晰。结论：共刺激分子B7-H6在宫颈癌患者中呈现高表达，参与疾病的发生发展，该项指标可作为宫颈癌新的诊断标志物，指导对病变的早期治疗干预。

简介：［摘要］目的 探讨奥司他韦联合干扰素α2b雾化治疗儿童流感的临床效果。方法 随机选取我院于2022年11月至2023年11月收治的儿童流感200例，患儿均分为两组。实验组100例，予奥司他韦口服联合干扰素α2b雾化及对症治疗；对照组100例，予奥司他韦口服及对症治疗。比较两组患儿的退热、症状缓解和核酸转阴的时间，并对两组的临床疗效进行临床观察。结果 实验组患儿的退热、症状缓解和核酸转阴的时间均明显短于对照组（p＜0.05）。结论 奥司他韦口服吸入联合干扰素α2b雾化治疗儿童流感疗效显著。

简介：【摘要】目的：研究分析妊娠妇女在不同孕期阶段检测血清铁蛋白、叶酸和维生素B12的临床价值。方法：本研究的调查时间为2022年1月~2024年1月，选择上述期间的210例妊娠妇女以及70例非妊娠妇女作（对照组）为研究对象，将妊娠妇女根据不同的孕期分为三组，分别为孕期12周内的早孕组、孕期13周至27周的中孕妇孕期28周以上的晚孕组。结果：孕期时间的发展时间越长，妊娠期女性的铁蛋白、叶酸及维生素B12水平下降水平越显著（P＜0.05）。结论：妊娠妇女在不同孕期血清铁蛋白、叶酸和维生素B12检测结果具有一定的差异性，通过该检测可以评估分析孕妇是否出现贫血以及主要原因，对于孕妇与胎儿的健康有重要应用价值。

简介：[摘要]目的：探讨韦达普锌维生素B1维生素B6口服液（Zn-B1-B6）和韦达普多种维生素口服液（VB-VC）联合使用促进小鼠腹泻改善和黏膜修复的疗效。方 法 ：研究包括动物实验和临床试验两部分。动物实验中，30 只小鼠予以 8%的番泻叶粉混悬液灌服以制备腹泻小鼠模型。造模成功后，将小鼠随机平均分为ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组，三组均持续每日1次使用，连续10天。观察小鼠的腹泻情况和粪便等级。对不再腹泻的小鼠再次给予8%的番泻叶粉混悬液灌服，用药3天，观察小鼠腹泻的复发率。临床试验中，选取某地区三甲医院2022年2月至3月于医院就诊的学龄前（1~6岁）儿童为研究对象45例，随机分为Zn-B1-B6+维生素滴剂组、Zn-B1-B6+VB-VC+维生素滴剂组和对照组。对照组(15例)给与维生素滴剂口服，Zn-B1-B6+维生素滴剂组(15例)给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液和维生素滴剂口服，Zn-B1-B6+VB-VC+维生素滴剂组(15例)给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液和韦达普多种维生素口服液，均持续服用1周。比较两组患儿治疗效果和症状体征恢复时间。结果：动物实验中，30只造模小鼠均造模成功，ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组小鼠腹泻率均为100%，三组无统计学差异（P>0.05）。从第5天开始，Zn-B1-B6组和Zn-B1-B6+VB-VC组较对照组小鼠腹泻率具有明显改善（P

简介：[摘要]目的：探讨韦达普锌维生素B1维生素B6口服液（Zn-B1-B6）和韦达普多种维生素口服液（VB-VC）联合使用促进小鼠腹泻改善和黏膜修复的疗效。方 法 ：研究包括动物实验和临床试验两部分。动物实验中，30 只小鼠予以 8%的番泻叶粉混悬液灌服以制备腹泻小鼠模型。造模成功后，将小鼠随机平均分为ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组，三组均持续每日1次使用，连续10天。观察小鼠的腹泻情况和粪便等级。对不再腹泻的小鼠再次给予8%的番泻叶粉混悬液灌服，用药3天，观察小鼠腹泻的复发率。临床试验中，选取某地区三甲医院2022年2月至3月于医院就诊的学龄前（1~6岁）儿童为研究对象45例，随机分为Zn-B1-B6+维生素滴剂组、Zn-B1-B6+VB-VC+维生素滴剂组和对照组。对照组(15例)给与维生素滴剂口服，Zn-B1-B6+维生素滴剂组(15例)给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液和维生素滴剂口服，Zn-B1-B6+VB-VC+维生素滴剂组(15例)给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液和韦达普多种维生素口服液，均持续服用1周。比较两组患儿治疗效果和症状体征恢复时间。结果：动物实验中，30只造模小鼠均造模成功，ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组小鼠腹泻率均为100%，三组无统计学差异（P>0.05）。从第5天开始，Zn-B1-B6组和Zn-B1-B6+VB-VC组较对照组小鼠腹泻率具有明显改善（P

简介：摘要：目的 探究Cys C（血清胱抑素C）、Hcy（同型半胱氨酸）和Lp（a）（脂蛋白a）用于脑梗塞诊断的效果。方法 随机选取2018年12月至2019年12月本院心脑血管科接收脑梗塞患者60例作为研究对象，并随机选取同期本院接收健康体检人士60例作为参照对象，将脑梗塞患者作为观察组（n=60）、将健康体检人士作为对照组（n=60），对比两组Cys C、Hcy、Lp（a）值。结果 观察组患者Cys C值（1.52±0.55）mg/L、Hcy值（90.28±10.15）µmol/L、Lp（a）值（292.25±120.76）mg/L，对照组患者Cys C值（0.81±0.31）mg/L、Hcy值（13.94±7.21）µmol/L、Lp（a）值（180.65±82.29）mg/L，两组对比（p

简介：

简介：【摘要】：目的：分析桂枝芍药知母汤治疗风湿免疫疾病的临床效果及对C反应蛋白水平的影响。方法：本次研究中的观察对象均选自本诊所接受治疗的风湿免疫疾病患者中，80例患者的入选时间为2019年3月至2020年3月期间。以单双号分组法将其分为两组，对照组和观察组患者分别给予常规西医治疗和联合桂枝芍药知母汤治疗。比较两组患者的关节肿胀和关节压痛消失时间、晨僵时间情况，分析两组患者治疗后的C反应蛋白水平（CRP）。结果：观察组患者的关节压痛消失时间和关节肿胀消失时间、晨僵时间均短于对照组，CRP明显低于对照组，P＜0.05。结论：桂枝芍药知母汤治疗风湿免疫疾病的疗效显著，具有广泛应用的价值。

简介：摘要：目的：C反应蛋白、白细胞计数在鉴别诊断小儿急性上呼吸道感染中的应用。方法：以本院2022年1月-2023年5月接收的50例急性上呼吸道感染小儿为观察组，以同期50例健康未感染小儿为对照组，检测两组CRP、WBC水平，对比临床检出结果差异。结果：检出率对比：观察组特异度和对照组灵敏度均＞80.00%，漏诊率和误诊率≤20.00%，检出结果较好。临床C反应蛋白、白细胞计数指标对比：观察组血清的CRP为27.22±2.70 mg/L，对照组为5.96±0.52mg/L；观察组的白细胞计数为12.63±2.78×109/L，对照组为7.52±1.52×109/L，观察组C反应蛋白、白细胞指标显著高于对照组，指标对比（p＜0.05），有统计学意义。结论：C反应蛋白、白细胞计数都可以有效鉴别诊断小儿急性上呼吸道感染疾病，检出结果表示特异度和对照组灵敏度均＞80.00%，漏诊率和误诊率≤20.00%，精准度较高，可推广。

简介：目的探讨内脏脂肪素（Visfatin）-1535C/T基因多态性与急性心肌梗塞患者的关系。方法应用PCR测序技术对103例急性心肌梗塞患者和120例健康对照者内脏脂肪素-1535C/T基因位点内进行基因分型,并进行关联分析。结果内脏脂肪素-1535C/T基因位点有三个基因型TT,TC,CC型,内脏脂肪素-1535C/T位点C等位基因频率在急性心肌梗塞组中为53.4%,显著性高于对照组的44.2%（X^2=5.57,P〈0.05）,急性心肌梗塞组中CC基因型频率为36.8%,显著性高于对照组的21.6%（X^2=6.39,P〈0.05）。在急性心肌梗塞组中,CC基因型组血清内脏脂肪素的水平显著性高于CT及TT基因型组（P〈0.05,P〈0.025）。结论内脏脂肪素的-1535C/T的基因多态性与中国汉族人群急性心肌梗塞及血清内脏脂肪素的水平的遗传易感性有一定的关联。

简介：目的研究丁苯酞对急性脑梗死患者同型半胱氨酸（Hey）和C反应蛋白（cRP）水平的影响。方法将110例急性脑梗死患者按随机数字表法分为对照组和治疗组，对照组55例给予常规治疗，治疗组55例在常规治疗的基础上加用丁苯酞200mg口服，3次／d，两组均治疗3周。比较两组患者的总有效率、神经功能缺损评分、Hey和CRP水平。结果治疗组总有效率为89．09％（49／55），对照组为61．82％（34／55），两组比较差异有统计学意义（r=11．044，P〈0．01）。两组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前降低[治疗组：（11．24±3．19）分比（23．19±4．06）分，对照组：（18．56±4．03）分比（22．31±4．17）分，P〈0．01]，且治疗组治疗后神经功能缺损评分低于同期对照组，差异有统计学意义（P〈O．01）。两组患者治疗后Hey、CRP水平较治疗前显著降低[治疗组：（13．12±3．58）μmol／L比（27．36±6．84）μmol/L，（10．33±3．10）mg／L比（18．96±5．38）mg/L；对照组：（16．41±4．76）μmol／L比（28．73±6．32）μmol／L，（13．16±4．02）mg／L比（19．17±5．74）mg／L，P〈0．01]，并且治疗组治疗后Hey、CRP水平显著低于同期对照组（P〈0．01）。结论丁苯酞可降低急性脑梗死患者Hey和CRP水平，减轻炎性反应，改善急性脑梗死患者病情。

简介：摘要目的分析采血部位及标本放置时间对高敏C反应蛋白(hs-CRP)检测结果的影响。方法回顾性分析2015年5月～2016年5月在我院门诊接受血管采集的心脑血管疾病患者的相关资料，并将其作为观察组（N=50）；再选取同期在我院接受血管采集的健康受检者，将其作为对照组（N=50）。两组患者分别在手指末梢以及静脉进行采血部位，并采集的标本按照不同的放置时间进行高敏C反应蛋白(hs-CRP)检测，时间分别为（T1）立即、（T2）放置一天后、（T3）放置一星期后。结果两组受检者在T1时，肘静脉和手指末梢的hs-CRP水平检测结果，差异无统计学意义P＞0.05；两组收集在T2、T3时，肘静脉和手指末梢的hs-CRP水平检测结果，差异有统计学意义P<0.05；观察组患者在不同时间以及不同位置采集的血液标本的hs-CRP水平检测结果均高于对照组，差异有统计学意义P<0.05。结论动脉粥样硬化患者在抽取血后，应第一时间对标本进行检测，而抽取血液的部位是应以肘静脉为主

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简介：摘要：目的：尿微量白蛋白和血清胱抑素 C检测对慢性肾小球肾炎的诊断价值。 方法：选择笔者医院2017年 3月 -2019年 3月 705例慢性肾小球肾炎患者，同时选择同期来院体检的 700例健康人群，两组患者入院后均进行尿微量白蛋白和血清胱抑素 C检测，并将结果进行比较。 结果：观察组患者24h尿微量白蛋白水平为（ 27.8±5.6） mg/L；血清胱抑素 C水平为（ 1.96±0.52） mg/L； β2微球蛋白水平为（ 0.21±0.08） mg/L；患者 IgG水平为（ 4.79±1.13） mg/L，均明显高于对照组，两组比较存在明显差异， P<0.05。 结论：慢性肾小球肾炎患者疾病发作24h内，尿微量白蛋白和血清胱抑素 C水平明显升高，因此，可以将其作为患者早期肾功能损害的检测指标。

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简介：摘要目的：探究在小儿急性阑尾炎诊断中尿常规检验与C反应蛋白检验的诊断价值。方法：将急性阑尾炎患儿作为此次研究的主要对象，分组方式为电脑随机分组，本次研究人数共100例，对照组采取尿常规检验、观察组采取C反应蛋白检验，并将两组的各项指标进行对比，以明确效果。结果:观察组诊断准确率（单纯急性阑尾炎检出率50.00%、急性化脓性阑尾炎检出率40.00%、坏疽性阑尾炎检出率6.00%）高于对照组，P＜0.05。观察组急性阑尾炎患儿检验时间（1.52±0.25）h短于对照组检验时间（6.52±1.52）h，P＜0.05。结论：在小儿急性阑尾炎诊断中应用C反应蛋白检验效果显著，相比尿常规检验准确性更高，值得研究和推广。

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