简介:摘要目的探讨普米克令舒联合硫酸镁治疗新生儿胎粪吸入综合征的临床疗效。方法选取我院2015年6月—2016年9月期间收治的140例患有胎粪吸入综合征的新生儿作为本次研究的对象,依据随机法划分为参照组与研究组各70例。参照组70例患儿给予硫酸镁治疗,研究组70例患儿在此基础上加用普米克令舒治疗。对两组患儿的临床治疗效果及并发症发生情况进行比较。结果两组患儿治疗后的临床各项指标均优于治疗前,P<0.05;研究组PH值以及血氧分压明显高于参照组,P<0.05;研究组动脉血二氧化碳分压以及肺动脉收缩压明显低于参照组,P<0.05;研究组并发症的发生几率显著低于参照组,P<0.05。结论对患有胎粪吸入综合征的新生儿采取普米克令舒联合硫酸镁治疗可取得良好的效果,不仅能够改善患儿的各项临床指标而且还能减少并发症的发生,值得临床推广与应用。
简介:摘要目的了解普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗对支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将140例急性发作的哮喘患者分成3组,普米克令舒联合万托林50例,单用万托林50例,对照组40例,在入院第1天及第5天各测一次肺功能进行比较,临床主要症状缓解及住院天数进行比较。结果普米克令舒联合万托林组及单用万托林组治疗5天后其肺功能改善与对照组比较差异有统计学意义P<0.01,普米克令舒联合万托林组与单用万托林组比较无统计学意义(P>0.05),其临床主要症状缓解及住院天数比较,普米克令舒联合万托林组与对照组有统计学意义﹙P<0.01,而单用万托林组与对照组比较无统计学意义(P>0.05)。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗对支气管哮喘急性发作的临床疗效肯定,副作用较少,是治疗儿童哮喘急性发作的有效方法。
简介:【摘要】:目的 观察分析普米克令舒与万托林联合甲强龙辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法 选择我院儿科 2018 年 12 月 -2019 年 12 月收治的 90 例毛细支气管炎患儿作为研究对象,随机分为对照组、观察 A 组和观察 B 组,每组 30 例。对照组采取常规的治疗措施,在对照组的基础上,观察 A 组加用普米克令舒、万托林雾化吸入治疗,观察 B 组普米克令舒与万托林联合甲强龙进行治疗。观察比较 3 组的治疗有效率以及咳嗽、喘憋、哮鸣音和肺部湿罗音的消失时间,并比较两组的住院时间。结果 与对照组比较,观察 A 组与观察 B 组治疗总有效率均显著提高( P <0.05 );观察 A 组与观察 B 组治疗总有效率之间不具有统计学差异( P >0.05 );观察 A 组与观察 B 组咳嗽、喘憋、哮鸣音和肺部湿罗音的消失时间以及住院时间均显著少于对照组( P <0.05 );观察 A 组与观察 B 组咳嗽消失时间之间不具有统计学差异( P >0.05 )。结论 普米克令舒与万托林联合雾化吸入治小儿毛细支气管炎可以取得较为理想的临床理想,较快的缓解患儿的临床症状和体征,缩短住院时间,值得进行临床推广。
简介:摘要目的探讨缬沙坦联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及安全性。方法选取早期糖尿病肾病患者36例,将其按照随机数字法随机分为对照组和观察组两组,每组18例;两组均口服缬沙坦80mg/d,观察组在对照组基础上口服百令胶囊1.0g/次,3次/d,均给药16周;记录对比治疗前后两组24h尿微量白蛋白排泄率(UAE)、血肌酐(SCr)及空腹血糖(FPG)等指标的变化。结果两组患者治疗后的24hUAE、SCr及FPG均显著性下降(P<0.05),且观察组的UAE及Cr值均低于对照组(P<0.05),但两组治疗后的FPG比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者均未出现心、肝、肾等不良反应。结论缬沙坦联合百令胶囊用于治疗糖尿病肾病患者疗效显著且无明显不良反应。
简介:目的探讨在鼻内镜鼻窦炎、鼻息肉术中使用普米克令舒的治疗效果及患者术后状况。方法选取我院于2015年1月-2016年1月间收治的60例鼻内镜鼻窦炎、鼻息肉术患者进行研究,根据患者治疗方式将患者分为常规组(n=30)和干预组(n=30),对所有常规组患者术中使用常规纳吸棉覆盖术腔,对所有干预组患者术中采取含普米克令舒的纳吸棉覆盖术腔,术后其他处理方式均相同,对两组患者均实施1年随访,统计分析两组患者的治疗效果及预后状况。结果干预组患者术后3周Kennedy评分、并发症发生率及1年内复发率与常规组相比明显较低,差异具备统计学意义(P〈0.05)。结论在鼻内镜鼻窦炎、鼻息肉术中使用普米克令舒的治疗效果优良,且可改善患者预后。
简介:摘要目的分析3%高渗盐水联合普米克令舒,博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎效果。方法本院根据单盲的原则,选取毛细支气管炎患儿82例为本研究对象,其中将采用0.9%氯化钠雾化普米克令舒、博利康尼治疗的患儿设为常规组,将采用3%氯化钠雾化普米克令舒、博利康尼治疗的患儿设为试验组,每组患儿各41例。对两组患儿的治疗效果进行比较分析。结果试验组患儿治疗有效率为97.56%(40/41);常规组患儿治疗有效率为82.93%(34/41),组间比较差异显著(P<0.05)。结论在对毛细支气管炎患儿治疗时,运用3%高渗盐水联合普米克令舒,博利康尼雾化吸入效果显著,可改善患儿病症,值得推广使用。
简介:第一条为规范药品说明书和标签的管理,根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定本规定。
简介:摘要:目的:探讨创正压通气联合普米克令舒在重症哮喘合并呼吸衰竭患者中的应用效果。方法:选取2022年8月-2023年7月间于本院就诊治疗的60例重症哮喘合并呼吸衰竭的患者进行研究,将这些患者随机分为对照组和研究组,各30例,对照组给予对症治疗+雾化吸入普米克令舒治疗,研究组给予对症治疗+雾化吸入普米克令舒+无创正压通气治疗,比较两组治疗方案下患者肺通气功能的变化。结果:治疗前,两组患者的肺通气功能未见明显差异(P>0.05),治疗后,两组患者的肺通气功能指标皆有改善,且研究组明显高于对照组(P<0.05)。结论:对重症哮喘合并呼吸衰竭的患者在对症治疗的基础上给予无创正压通气联合普米克令舒治疗,可显著改善患者的肺功能。
简介:摘要:目的:评价普米克令舒治疗哮喘性支气管炎的疗效及肺啰音消退时间影响。方法:选取本院确诊支气管哮喘患儿80例为研究对象,于2019年11月~2021年6月开展对比性临床研究,取随机数字表法分组后,予以参照组(n=40)常规治疗,试验组(n=40)普米克令舒联合治疗。分析临床疗效、症状缓解时间、炎症缓解效果组间差异。结果:(1)试验组治疗有效率为97.50%%,哮喘缓解时间(3.12±0.75)d,咳喘缓解时间(6.41±1.52)d,肺啰音缓解(2.39±1.21)d,较参照组差异有统计学意义,P<0.05。(2)试验组治疗后IL-4(17.85±3.29)pg/ml、IL-17(24.29±3.25)pg/ml、IL-13(79.95±11.42)pg/ml,较参照组及治疗前差异有统计学意义,P<0.05。结论:普米克令舒联合治疗哮喘性支气管炎效果显著,可快速缓解患儿病症、纠正气道炎症。