简介：摘要目的探讨正电子凋亡显像剂18F-2-（5-氟-戊基）-2-甲基丙二酸（18F-ML-10）检测顺铂诱导的肺腺癌A549细胞凋亡情况的可行性。方法将肺腺癌A549细胞分为对照组、顺铂不同作用时间组、顺铂不同剂量组，其中对照组细胞不加顺铂；顺铂不同作用时间组加入50 μg/ml顺铂分别作用12、18、24、30、36、42、48 h，对照组细胞培养48 h；顺铂不同剂量组分别采用10、20、30、40、50、60、70、80、90、100 μg/ml顺铂作用30 h。采用流式细胞术检测细胞凋亡情况，计算各组凋亡细胞18F-ML-10标准摄取值。结果随着50 μg/ml顺铂作用时间的延长，A549细胞凋亡率逐渐增加（F=66.87，P<0.01），18F-ML-10标准摄取值也逐渐增加（F=86.47，P<0.01）。顺铂作用时间为48 h时细胞凋亡率达到最高[（63.10±14.00）%]，18F-ML-10标准摄取值也达到最高（4.97±1.03）（均P<0.01）。顺铂作用30 h后，随着顺铂剂量的增加，细胞凋亡率、18F-ML-10标准摄取值均逐渐增加（均P<0.01），顺铂100 μg/ml组细胞凋亡率最高[（37.31±2.48）%]，18F-ML-10标准摄取值最高（3.08±0.20）。结论采用18F-ML-10检测顺铂诱导的A549细胞凋亡具有可行性。

简介：腈氧化物1、3－偶极分子内环加成反应在有机功能性分子的合成中很重要，已被用来合成一系列新的立体专一性化合物，弄清此反应的机理很有意义，它可以预示产物的组成，有助于合成线路的设计。本文用过渡状态理论和量子化学AMI方法，对4－甲基－5－烯－庚腈氧化物反应机理进行研究，结果表明，虽然存在得到两种产物的平行反应，但由于两个反应的速率常数比很大，基本上只得到单一的反式产物。标题物立体专一选择性反应的大小不仅由活化焓决定，还与活化熵、反应温度和偶极矩有关，尤其是活化熵对速率常数的贡献是不可忽略的。

简介：首次合成了5－（4－乙酰苯胺偶氮）－8－（2，4－二硝基苯）氨基喹啉（AAPDNAQ），并经红外光谱和元素分析确证了其结构。CTMAB存在下，在碱性介质中，AAPDNAQ与钴形成1：2的红紫色给合物。其最大吸收峰位于590nm，摩尔吸光系数为5．79×104L·mol-1·cm-1。钴量在0～18μg／25ml范围内符合比尔定律。可不经分离直接用于实际样品中微量钴的测定。

简介：目的系统评价5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）治疗帕金森病伴抑郁的有效性与安全性。方法计算机检索TheCochraneLibrary（2014年第5期）、PubMed、EMbase、CNKI、VIP和WanFangData数据库,全面收集SSRIs治疗帕金森病伴抑郁的随机对照试验（RCT）,检索时限均为从建库至2014年5月。由2位评价员按纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan5.2软件进行Meta分析。结果共纳入12个研究。Meta分析结果显示：与安慰剂相比,SSRIs治疗帕金森病伴抑郁在有效率[RR=2.18,95%CI（1.60,2.97）,P〈0.00001]和不良事件相关的失访发生率[OR=3.02,95%CI（1.04,8.79）,P=0.04]方面,差异有统计学意义。但两组不良事件发生率差异无统计学意义。结论当前证据显示,SSRIs治疗帕金森病伴抑郁有效。受纳入研究数量和质量所限,该结论尚需开展更多大样本、高质量的RCT进一步验证。

简介：以4-甲基-2-（1H-吡唑-1-基）-噻唑-5-甲酰氯为原料，与取代胺作用制得10个结构新颖的4-甲基-2-吡唑基-噻唑甲酰胺类化合物，利用1HNMR和MS对其结构进行了表征。盆栽法试验结果表明，在500mg／L质量浓度下，部分化合物对黄瓜霜霉病和黄瓜白粉病的相对防效达100％，对黄瓜灰霉病的防效达85％。

简介：从α-萘乙酸出发，合成酰基异硫氰酸酯，然后与2-氨基-5-芳基-1，3，4-嗯二唑反应合成了8个新的酰基硫脲类化合物Ⅱa～Ⅱh。所有化合物的结构均经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确认。同时对6种病原菌进行了生物活性测试，结果发现，在50mg／L下，所有目标化合物对黄瓜灰霉病菌BotrytiscinPrPnpers的抑制效果较好，除Ⅱa外，其他化合物抑制率都达到80％以上。

简介：以2-（2-氯乙基）-5-氯-6-苯基-3（2H）-哒嗪酮和相应的醇为原料在温和的反应条件下，经付一克烷基化、闭环、取代、消除、醚化五步反应合成了5种未见文献报道的新的2-（2-烷氧基乙烯基）-6-苯基-5-氯-3（2H）-哒嗪酮化合物，所有化合物均经IR、1HNMRx13CNMR和元素分析对其结构进行了表征。

简介：目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定奥美沙坦酯中氯代烷基结构类潜在基因毒性杂质（4-氯甲基-5-甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮（杂质1）和4,5二氯甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮（杂质2））。方法：采用色谱柱为KromasilEternity5-PhenylHexyl柱250×4.6mm；检测波长：215nm，流动相A：乙腈：2.04g？L-1磷酸二氢钾溶液（用1.73g/L磷酸溶液调节pH值至3.4）（20：80）；流动相B：2.04g？L-1磷酸二氢钾溶液（用1.73g？L-1磷酸溶液调节pH值至3.4）：乙腈（20：80），进行梯度洗脱，流速为1.0mL·min-1，柱温40℃，进样量10μL。结果：杂质1和杂质2与主峰分离良好，在浓度为0.1066~0.7104μg·mL-1和0.1235~0.6174μg·mL-1范围内杂质1和杂质2的线性关系良好（相关系数分别为1.0000和0.9971）；杂质1和杂质2的平均回收率分别为98.09%和114.85%，RSD（n=9）分别为7%和7%。结论：经方法学验证，本法准确性好、灵敏度高，适用于奥美沙坦酯中的杂质1和杂质2的定量控制。

简介：摘要分析我科收治的1例多重副肿瘤相关抗体阳性的抗α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异噁唑丙酸受体1(AMPAR1)抗体脑炎患者临床资料，结合相关文献分析探讨。抗AMPAR抗体脑炎罕见，抗AMPAR1抗体脑炎更为罕见，临床症状不典型，不同亚型可能存在临床异质性；当怀疑边缘性脑炎时应完善自身免疫性脑炎、副肿瘤相关抗体等抗体检测，积极寻找潜在肿瘤，尽早规范化治疗，并动态随访观察。

简介：摘要目的研究吴门抑激散对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)模型大鼠肠道、下丘脑5-羟色胺(5-HT)信号传导系统的调控作用。方法将60只SD雄性大鼠按随机数字表法分为空白组(10只)、腹泻型肠易激综合征组(50只)，腹泻型肠易激综合征组经番泻叶灌胃+束缚应激2周后形成IBS-D模型，将其按随机数字表法分为模型组、得舒特组(1.5 mg/kg)、吴门抑激散低剂量组(6 g生药/kg)、吴门抑激散中剂量组(12 g生药/kg)和吴门抑激散高剂量组(24 g生药/kg)，每组10只。连续给药2周后，采用ELISA法检测大鼠血清、结肠和下丘脑组织中5-HT含量；HE染色法观察各组大鼠结肠病理改变；采用Western blot法和RT-PCR法分别检测结肠和下丘脑组织中色氨酸羟化酶1(TPH-1)、5-羟色胺受体3 (5-HT3R)、5-羟色胺受体4(5-HT4R)、5-羟色胺转运体(SERT)蛋白和mRNA水平。结果与模型组比较，各给药组结肠病理形态有所改善；与模型组比较，吴门抑激散中、高剂量组大鼠血清、结肠5-HT水平降低(P<0.05)，下丘脑5-HT水平升高(P<0.05)；吴门抑激散中、高剂量组结肠TPH-1、5-HT3R、5-HT4R蛋白表达降低(P<0.05)、SERT蛋白表达升高(P<0.05)；吴门抑激散高剂量组下丘脑TPH-1、5-HT3R、5-HT4R蛋白表达升高(P<0.05)、SERT蛋白表达降低(P<0.05)；吴门抑激散低、中、高剂量组结肠TPH-1 mRNA[(4.778±0.604)、(3.278±0.668)、(1.670±0.361)比(6.877±0.148)]、5-HT3R mRNA[(3.807±0.463)、(2.697±0.455)、(1.132±0.136)比(6.322±0.778)]、5-HT4R mRNA[(4.521±0.234)、(2.801±0.351)、(1.331±0.142)比(6.741±0.293)]水平降低(P<0.05)；吴门抑激散中、高剂量组下丘脑5-HT4R mRNA[(0.616±0.208)、(0.726±0.226)比(0.521±0.062)]水平升高(P<0.05)，吴门抑激散高剂量组SERT mRNA[(1.563±1.023)比(2.612±1.035)]水平降低(P<0.05)。结论吴门抑激散在一定剂量范围内可双向调节IBS-D大鼠结肠和下丘脑组织中5-HT信号传导系统相关蛋白和mRNA表达，从而改善IBS-D症状。

简介：摘要目的观察5-氨基酮戊酸光动力联合多功能电离子预处理治疗顽固性跖疣的临床疗效。方法对2020年7月至2021年8月就诊于滨州医学院附属医院的7例患者采取多功能电离子预处理后联合5-氨基酮戊酸光动力治疗，患者男5例、女2例，年龄11～70岁。经3～6次治疗后，随访3个月观察疗效。结果7例患者经3～6次治疗后皮损完全脱落，皮纹重建，随访3个月未见复发。结论临床上对于皮损较为广泛、常规治疗方法效果不佳的跖疣患者，有效预处理清除疣体联合5-氨基酮戊酸光动力疗法是值得推荐的治疗手段。

简介：在这个工作，综合体新热地稳定(amide-imide)poly，有在n丁基甲基imidazolium溴化物的悬挂的2-pyridyl-1,3,4-oxadiazole单位的s作为反应媒介被报导了。新二羟基的酸从肼的反应被导出，2-(5-(3,5-diaminophenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-yl)pyridine(POBD)，和trimellitic酸酐。聚合物在丁基甲基imidazolium溴化物从diimide二酸(DIDA)和不同的芳香的肼的反应被准备，[bmim][Br]，面对triphenyl亚磷酸盐(TPP)作为没有需要任何额外的部件的压缩代理人。poly准备了(amide-imide)s被FTIR描绘，元素的分析，并且通过模型混合物的合成。准备聚合物是可溶的在极并且aprotic溶剂例如DMF，DMSO，NMP和DMAc。聚合物答案的固有的粘性在在0.125g/dL的集中在集中的H2SO4测量在的0.521.33dL/g的范围(25

简介：

简介：我科自1990年应用磺胺嘧啶锌霜(SD-Zn)包扎换药治疗浅Ⅰ度及深Ⅱ度烧伤，效果较好。现将护理体会介绍如下。

简介：摘要目的进一步论证磺胺嘧啶锌及碱性成纤维细胞生长因子（bFGF,贝复济）对烧伤创面的促修复作用。方法根据基础研究和临床试验结果,并结合相关文献报道,从76例烧伤创面经清创后用磺胺嘧啶锌及碱性成纤维细胞生长因子（bFGF,贝复济）进行论证。结果大量基础和临床研究表明,磺胺嘧啶锌及碱性成纤维细胞生长因子（bFGF,贝复济）是组织的胚胎发育需要，所有76例经磺胺嘧啶锌及碱性成纤维细胞生长因子（bFGF,贝复济）治疗的创面都产生了明显的愈合。磺胺嘧啶锌及碱性成纤维细胞生长因子（bFGF,贝复济）对加速创面愈合速度和提高愈合质量具有明显效应。结论磺胺嘧啶锌及碱性成纤维细胞生长因子（bFGF,贝复济）可以显著地调控烧伤创面愈合。

简介：近期，国家食品药品监督管理总局通报了第63期药品不良反应信息通报，本期通报品种为丙硫氧嘧啶。丙硫氧嘧啶是一种硫代酰胺类抗甲状腺药物，主要用于治疗成人甲状腺功能亢进，其疗效确切，使用方便，价格低廉，因而在甲状腺功能亢进的治疗领域发挥重要作用。

简介：摘要目的探讨磺胺嘧啶银治疗的效果。方法应用随机方法将132例压疮患者分为观察组67例（磺胺嘧啶银）和对照组65例（龙胆紫）进行对比研究。结果观察组治愈率97.0%，对照组治愈率61.5%，差异明显；观察组总有效率100%，对照组为81.5%，差异明显；对照组比观察组平均治愈时间明显缩短，差异明显。结论磺胺嘧啶银治疗Ⅱ-Ⅲ度压疮明显优于龙胆紫。

简介：【摘 要】目的：研究对于烧伤的患者采取磺胺嘧啶银后的治疗效果情况，以及对于创伤面的恢复情况。方法：选取2020年2月~2020年9月在我院就诊并且接受治疗的60例烧伤的患者作为研究对象，将其采取随机分组的方式，分为研究组与对照组各30例患者，分别采取磺胺嘧啶银治疗以及常规治疗两种方式，对比两组患者经过治疗后的治疗效果情况。结果：研究组治疗有效人数为29例患者，治疗有效率为96.67%，对照组治疗有效人数为21例患者，治疗有效率为70.00%，研究组治疗有效率显著高于对照组患者，差异具有统计学意义（P＜0.05）。研究组患者在创面愈合时间、创口瘙痒情况、疼痛情况以及换药次数明显优于对照组患者（P＜0.05）。结论：对于烧伤的患者采取磺胺嘧啶银的治疗方式，能够有效提高患者的治疗效果，同时更有助于患处的恢复以及愈合情况，减轻了患者患病后的痛苦，具有非常重要的意义，可以将其广泛应用到临床治疗当中。

简介：摘要：磺胺嘧啶具有广谱抗菌作用，可与现行的抗生素合用，也可与其他抗生素联合应用，预防院内感染。从药动学和药理学作用来看，该类药物能明显降低细菌生长速度，显著提高抗菌活性，降低细菌感染率，能有效地抵抗革兰阴性菌（如：沙门菌、流感嗜血杆菌、大肠埃希菌）、革兰阳性细菌（如：金葡菌、脑膜炎球菌等），同时也是脑膜炎球菌、诺卡氏菌、弓形虫等感染的主要抗菌药物。该药物对呼吸道、泌尿、消化、血液及皮肤软组织等均有良好的治疗效果，但不能与其他（含抗生素）西药配伍，否则会出现拮抗效应，降低其抗感染效果。本文就其在预防和控制院内感染中的药学信息方进行总结，并对其在临床上的应用进行综述。

简介：在微波辐射条件下，以2-氨基-5-苯并呋喃基-1，3，4-噻二唑和N．取代三氯乙酰苯胺为原料，在固体氢氧化钠作用下，“一锅法”高产率合成了10种N-（5-苯并呋喃基-1，3，4-噻二唑-2-基）-NL芳基脲，并通过IR、^1HNMR和元素分析表征了目标产物的结构．