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  • 简介:摘要:目的:探究对ICU重症肺炎机械通气患者进行模块化护理干预的效果。方法:选择了2018年3月至2020年10月之间在我院进行就诊的ICU重症肺炎患者共100例作为研究对象。通过随机分配的方式将患者分为试验组和对照组,每组各50例。结果:对比护理过后两组患者的机械通气时间、住院治疗时间以及体温恢复正常时间发现,试验组患者的恢复情况明显优于对照组患者,对比两组患者的护理满意度发现,试验组患者的护理满意度明显优于对照组患者,且差异具有统计学意义(P

  • 标签: 重症肺炎 ICU 模块化护理
  • 简介:【摘要】目的:接受无创机械通气治疗的慢阻肺(COPD)患者中实施PDCA循环模式管路湿化管理的价值。方法:将75例本院于2017年3月-2019年1月内的COPD患者,管路湿化管理模式差异为分组原则,设对照组行常规管理,设观察组行PDCA循环模式管路湿化管理。对比两组干预结果。结果:观察组湿化效果高达97.4%高出对照组83.3%,不良反应发生率5.1%低于对照组25.0%,P<0.05。结论:PDCA循环模式管路湿化管理模式,在提升湿化效果、降低不良反应发生率方面有重要价值。

  • 标签: 慢性阻塞性肺疾病 无创机械通气 呼吸机管路湿化管理 湿化效果
  • 简介:【摘要】 目的 探讨在机械通气患者的气道管理中,应用双加热导丝回路的应用效果。方法 以我院近1年中开展的机械通气治疗工作进行分析,研究起始时间选择2020年1月,研究选择的结束时间为2021年1月,研究对象抽取本院收治的机械通气患者进行分析,样本例数选择100例。为保证研究所得结果的客观性,本次选用方式为随机分组实验方式,各50例。本次研究方法为双加热导丝回路方式。对照组作为对照分析,用传统通气治疗方式,观察组则实施本次研究方案。对比不同方式的效果。结果 在统计的24h内倾倒的冷凝水次数方面,观察组明显少于对照组(P

  • 标签: 机械通气 气道管理 双加热导丝回路 应用效果
  • 简介:【摘要】目的:分析舒适化浅镇静护理方式于ICU重症脑外伤机械通气病人的护理效果。方法:抽取2020年12月至2021年12月,我院接诊的ICU重症脑外伤机械通气病人86人,并设置为参考组与对照组,每组各安排43人。对照组病人实施日常规范化护理方案,参考组实施舒适化浅镇静护理方案,对比应用丙泊酚和右美托咪定剂量、预后恢复情况和并发症比例。结果:参考组病人运用丙泊酚和右美托咪定的剂量显著低于对照组,有着统计学价值(P

  • 标签: 舒适化浅镇静护理 ICU重症脑外伤机械通气患者 应用 效果
  • 简介:摘要:目的:分析预见性护理在降低ICU机械通气患者非计划拔管率的临床效果。方法:选择本院2018年11月-2021年3月在ICU进行机械通气患者100例进行研究,依据数字随机表法分为观察组和对照组,每组50例,观察组患者予以预见性护理,对照组患者予以常规护理,比较两组患者的非计划拔管率以及住院期间客观指标。结果:护理后,观察组患者的非计划拔管率以及机械通气时间和ICU住院时间均低于对照组(P

  • 标签: 预见性护理 ICU机械通气患者 非计划拔管 常规护理 护理效果
  • 简介:【摘要】目的:探讨综合护理干预预防重症监护室机械通气相关性肺炎的应用效果。方法:将我院 2016年 10月到 2018年 12月的 80例重症监护室患者,随机分组,常规护理对策组予以常规护理对策,综合护理干预组施行综合护理干预。比较两组满意程度;机械通气日数以及重症监护日数;护理前后血气分析相关指标;机械通气相关性肺炎发生率。结果:综合护理干预组的满意程度更高, P< 0.05。综合护理干预组的满意程度是 94.34±3.15分,而常规护理对策组的满意程度是 80.89±2.77分。两组血气分析相关指标的比较显示,护理前两组血气分析相关指标比较, P> 0.05;护理后综合护理干预组血气分析相关指标优于常规护理对策组, P< 0.05。机械通气日数以及重症监护日数比较显示,综合护理干预组机械通气日数以及重症监护日数优于常规护理对策组, P< 0.05。 机械通气相关性肺炎发生率的比较显示,综合护理干预组机械通气相关性肺炎发生率更少, P< 0.05。综合护理干预组机械通气相关性肺炎发生率是 2.5%,而常规护理对策组机械通气相关性肺炎发生率 20%。结论:重症监护室患者实施综合护理干预效果明显,减少了机械通气相关性肺炎的发生风险,缩短了治疗时间,患者满意度高。

  • 标签: 综合护理干预 重症监护室 机械通气相关性肺炎 应用效果
  • 简介:【摘要】目的:探讨急性左心衰竭合并呼吸衰竭早期患者采用无创机械通气的临床效果。方法: 60例急性左心衰竭合并呼吸衰竭患者纳入研究对象,按收治顺序对其编号,奇数号30例纳入对照组,给与常规临床药物治疗,同时行面罩吸氧。偶数号30例纳入观察组,给与常规临床药物治疗,同时行早期无创呼吸机通气。治疗结束标准以能够采取鼻导管给氧为准,必要时根据指征采取有创机械通气治疗。对两组患者相关指标进行比较分析。结果:观察组转有创机械通气的比例明显低于对照组,组间差异显著(P

  • 标签: 急性左心衰 呼吸衰竭 无创机械通气 心肺功能 疗效
  • 简介:摘要 目的 分析在 ICU机械通气患者中实施肠内营养支持治疗的效果及对不良反应发生率的影响。方法 以我院 ICU收治的机械通气患者作为本文的观察对象,选取时间为 2018年 12月至 2019年 12月间,共计 82例,并将其随机分成两组,其中 41例接受肠外营养支持,并设为参照组,其余 41例接受肠内营养支持,并设为实验组,分析这两组营养指标、机械通气时间以及不良反应发生率。结果 实验组的各项营养指标均优于参照组,对比结果差异明显( p<0.05);从机械通气时间上比较,二者对比差异明显,( p<0.05);从不良反应发生率上对比,实验组明显低于参照组,( p<0.05),差异明显。结论 对 ICU 机械通气患者实施肠内营养支持治疗具有较高的应用价值,值得推广应用。

  • 标签: 肠内营养支持 ICU 机械通气 不良反应 疗效
  • 简介:【摘要】目的:探讨综合护理措施对颅脑损伤机械通气患者呼吸机相关性肺炎(VAP)的影响。方法:284例患者均为2020年6月~2021年5月本院收治的颅脑损伤机械通气患者,以随机数字表法将其划分为两组。对照组142例行常规护理,研究组142例在此基础上应用综合护理措施。结果:研究组VAP发生率4.93%较对照组13.38%低(P

  • 标签: 综合护理措施 颅脑损伤 机械通气 呼吸机相关性肺炎
  • 简介:【摘要】目的:探讨机械排痰法与拍背排痰法在改善先心患儿术后肺不张效果分析。方法:选择我院2020年1月-2020年12月进行先天性心脏病手术后肺不张患儿80例作为研究对象,随机抽签分为对照组和观察组,每组40例。对照组患儿术后接受拍背排痰,对照组患儿术后采用机器拍背,比较两组患儿的不同拍背方式改善术后肺不张的效果。结果:观察组患儿肺不张有效率(85.00%)高于对照组(62.50%)(P<0.05);观察组满意度(92.50%)高于对照组(70.00%)(P<0.05)。结论:机器排痰可改善先心术后患儿肺不张效果,增加排痰量,改善患儿血氧饱和度,提升护士满意度,值得临床应用与推广。

  • 标签: 拍背排痰 机械排痰 小儿先天性心脏病 护理
  • 简介:【摘要】目的 分析探究综合性护理干预在肺炎急性呼吸窘迫综合征机械通气治疗的应用效果。方法 此次研究采取随机盲选法,将 2018年 4月 2019年 5月进入我院接受机械通气治疗的 78例肺炎急性呼吸窘迫综合征患者划分为 2组,各组平均 39例;其中,对照组实行常规护理,观察组实行综合性护理干预,对比 2组患者的临床指标。结果 观察组护理满意度明显高于对照组,肺损伤发生率明显低于对照组,带管时间及住院时间则均明显短于对照组, 2组数据具备统计学研究意义( P< 0.05)。结论 肺炎急性呼吸窘迫综合征患者机械通气治疗期间实行综合性护理干预的效果显著,能明显提高护理满意度,降低肺损伤发生率,缩短带管时间及住院时间,值得在临床护理领域中使用及推广。

  • 标签: 综合性护理干预 肺炎急性呼吸窘迫综合征 机械通气
  • 简介:摘要 目的 探究标准化护理在无创机械通气辅助治疗重症心力衰竭患者中的应用效果。方法 选取2019年1月--2019年12月期间在我院接受无创机械通气辅助治疗的42例重症心力衰竭患者为对照组,予以常规护理,另选2020年1月--2020年12月期间在我院接受无创机械通气辅助治疗的42例重症心力衰竭患者为研究组,予以标准化护理。于护理前后,对比两组患者的血气指标和并发症发生率。结果 相较于护理前,两组患者的血氧分压和血氧饱和度均呈不同程度的升高,但研究组高于对照组,差异显著(p

  • 标签: 重症心力衰竭 无创机械通气辅助治疗 标准化护理 血气指标
  • 简介:摘要:目的:对采取阿替普酶静脉溶栓联合血管内机械再通法,对急性缺血性脑卒中患者进行治疗的临床效果进行评价以及分析。方法:本次研究主要选择的研究对象为我院接受治疗的急性缺血性脑卒中患者,就诊时间为 2018年 1月至 2019年 1月份之间,对患者进行随机分组法,其中对照组患者接受阿替普酶静脉溶栓法治疗,研究组患者则接受阿替普酶静脉溶栓联合血管内机械再通法进行治疗,并对两组患者的临床研究效果进行对比分析。结果:研究组患者所获得的数据结果,明显优于对照组患者的数据结果,所得结果差异较大, P< 0.05具有统计学意义。结果:研究结果说明,对急性缺血性脑卒中患者采取阿替普酶静脉溶栓联合血管内机械再通法进行治疗,所获得的临床治疗效果较为明显,且神经功能缺损情况情分也有着明显的改善,具有较高的临床研究意义以及价值。

  • 标签: 血管内机械再通法 阿替普酶静脉溶栓 急性缺血性脑卒中 治疗效果
  • 简介:【摘要】目的:探讨慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭机械通气采用呼吸管理团队的康复护理的临床效果。方法:选择 2017年 11月 ~2018年 11月我院 COPD合并呼吸衰竭机械通气患者 120例,遵照双盲法分组标准分为实验组、对照组,各 60例,分别采取呼吸管理团队的康复护理与常规护理,对比两组护理满意度和并发症。结果:实验组满意率为 98.33%,与对照组的 80.00%相比优势明显,且对照组并发症发生率高于实验组,存在统计学意义( P< 0.05)。结论:康复护理应用于 COPD合并呼吸衰竭机械通气患者中有可靠效果,可提升患者满意程度,值得推广。

  • 标签: 呼吸管理团队 康复护理 慢性阻塞性肺 呼吸衰竭
  • 简介:【摘要】目的:对ICU重型颅脑损伤机械通气患者开展集束化护理干预,并分析其护理效果。方法:选取2019年10月-2021年10月,在我院ICU治疗的102例重型颅脑损伤患者,所有患者均接受机械通气治疗。按照随机分组法,将其分为两组,每组51例。对照组患者应用常规护理;观察组患者在此基础上,为预防VAP发生应用集束化护理干预。结果:与对照组患者对比,观察组患者的机械通气时间、ICU监护时间更短,差异明显(P<0.05);观察组VAP发生率为1.96%,对照组为13.73%,差异明显(P<0.05)。结论:对ICU重型颅脑损伤机械通气患者开展集束化护理干预可缩短其机械通气及ICU监护时间,减少VAP发生,护理效果良好。

  • 标签: 集束化护理 颅脑损伤 机械通气
  • 简介:【摘要】目的 分析肺表面活性物质联合机械通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的可行性及有效性。方法 选取本院2020年3月-11月期间收治的62例新生儿呼吸窘迫综合征患儿进行研究,并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组,各31例。给予对照组机械通气,给予观察组机械通气+肺表面活性物质,对比两组疗效。结果 观察组治疗有效率、血气检验指标优于对照组(P<0.05)。结论 患有呼吸窘迫综合征的新生儿采用肺表面活性物质联合机械通气的治疗方式,能快速改善血气指标,效果显著,值得推广。

  • 标签: 肺表面活性物质 机械通气治疗 新生儿呼吸窘迫综合征 可行性 有效性
  • 简介:[摘要]目的:研究T型管高流量温湿化在重症脑出血气管切开非机械通气患者中的临床应用效果。方法:对我科2021年1月至2022年1月期间重症脑出血气管切开非机械通气患者,运用便利抽样的方法,随机分为实验组30例(使用T型管高流量氧疗),对照组30例(使用OPT870接头高流量氧疗),比较两组使用高流量氧疗2h、24h、48h、72h、7天的痰液粘度及肺部感染率。结果:采用不同高流量接头后,实验组使用T型管高流量氧疗的患者痰液粘度程度明显低于对照组使用OPT870接头的患者痰液粘度,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。同时对比两组肺部感染发生率,实验组低于对照组,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。结论:T型管较OPT870接头高流量氧疗能有效降低重症脑出血气管切开患者痰液粘度,提高患者通气功能,减少肺部感染发生率,缩短ICU住院天数,值得临床应用推广。

  • 标签: []T型管高流量氧疗 重症脑出血 气管切开 痰液粘度
  • 简介:[摘要]目的:研究T型管高流量温湿化在重症脑出血气管切开非机械通气患者中的临床应用效果。方法:对我科2021年1月至2022年1月期间重症脑出血气管切开非机械通气患者,运用便利抽样的方法,随机分为实验组30例(使用T型管高流量氧疗),对照组30例(使用OPT870接头高流量氧疗),比较两组使用高流量氧疗2h、24h、48h、72h、7天的痰液粘度及肺部感染率。结果:采用不同高流量接头后,实验组使用T型管高流量氧疗的患者痰液粘度程度明显低于对照组使用OPT870接头的患者痰液粘度,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。同时对比两组肺部感染发生率,实验组低于对照组,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。结论:T型管较OPT870接头高流量氧疗能有效降低重症脑出血气管切开患者痰液粘度,提高患者通气功能,减少肺部感染发生率,缩短ICU住院天数,值得临床应用推广。

  • 标签: []T型管高流量氧疗 重症脑出血 气管切开 痰液粘度
  • 简介:【摘要】目的:研究integrin α1/p38信号通路在IL-6及周期性机械应力作用下髓核细胞(NPC)生物学效用调控中的作用。方法:30只清洁级SD大鼠(180~200g),雌性。无菌条件下完成椎间盘原代NPC细胞的制备及传代培养。取第三代对数生长期的NPC细胞进行实验,给予周期性机械应力并加入IL-6浓度为100μg/L,同时根据分组分别加入10%含血清培养基(对照组)、integrin α1功能阻断性抗体(integrin α1抑制剂组)、10μM SB203580(p38抑制剂组)进行处理 24h。评测

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