简介:【摘要】目的 探讨新生儿肺炎应用布地纳德治疗的临床疗效及不良反应影响。方法 遴选2020年3月-2021年3月新生儿肺炎患儿100例,参考“随机数字表法”,分为2组—对照组和观察组(均n=50例),对照组接受盐酸氨溴索治疗,观察组合用盐酸氨溴索与布地奈德。比较两组结果:临床总疗效、症状改善时间、不良反应率。结果 观察组治疗总有效率94.00%较对照组80.00%高,同时口唇发绀、鼻塞、气促、肺部啰音等症状消失时间较对照组更短(P<0.05);两组不良反应率比较(P>0.05)。结论 在新生儿肺炎治疗中,在盐酸氨溴索治疗的基础上合用布地奈德,可增强临床整体疗效,促进患儿症状改善,加快疾病康复速率,同时用药安全性有保障。
简介:[摘要]目的:分析比较降尿酸患者行非布司他与别嘌醇治疗的有效性和安全性。方法:于2020年1月~2021年2月从我院共计选取62例降尿酸患者展开研究,分组方法取以随机数字表法,可分为对照组和观察组,各32例,对照组和观察组分别实施别嘌醇治疗和非布司他治疗,比较两组患者的血尿酸值改善情况和不良反应发生情况。结果:血尿酸值治疗前两组患者无显著差异(P>0.05),治疗后血尿酸值两组均降低,观察组低于对照组(P<0.05)。通风发作、高血脂症、肾功能损害以及胃肠道反应等不良反应发生率较对照组,观察组显著较低,具备统计学意义(P<0.05)。结论:降尿酸患者行非布司他治疗的临床效果优于别嘌醇,改善了血尿酸值,安全性较高,值得应用在临床中并推广。
简介:摘要:目的:分析布托啡诺及芬太尼联合丙泊酚在无痛肠镜肠息肉切除中的麻醉效果。方法:本次研究对象为72例行无痛肠镜肠息肉切除治疗患者,收治时间2020年08月-2021年08月,随机将其均分为对照组36例,行芬太尼联合丙泊酚麻醉,观察组36例,行布托啡诺联合丙泊酚麻醉,比较两组麻醉效果。结果:观察组的HR指标和MAP指标改善情况均明显优于对照组(P<0.05);与对照组不良反应发生率、药物用量、麻醉苏醒时间和疼痛时间相比,观察组均明显偏低(P<0.05)。结论:在无痛肠镜肠息肉切除中应用布托啡诺联合丙泊酚麻醉能够显著提升麻醉效果,预防不良反应发生,具有推广价值。
简介:[摘要] 目的:探析马来酸曲美布汀加莫沙比利对功能性消化不良的治疗效果。方法:样本收集时间段在2019.01~2021.09期间,研究资料为80例功能性消化不良患者,简单随机化分组,治疗方案对比,分析应用疗效,对照组/40(莫沙比利治疗),实验组/40(马来酸曲美布汀+莫沙比利治疗),对比患者临床症状积分、不良反应发生率。结果:实验组对比对照组,患者临床症状积分有明显改善价值,(P<0.05);不良反应发生率无明显差异,(P>0.05)。结论:对功能性消化不良患者实施马来酸曲美布汀加莫沙比利治疗方案,有效改善患者临床症状,不良反应方面发生率较低,保障患者用药安全,有临床推广价值。
简介:【摘要】目的:分析塞来昔布联合来氟米特治疗活动性类风湿关节炎的疗效。方法:本研究共30例研究对象,全部都是2015年12月至2020年12月来我院进行治疗的活动性类风湿关节炎患者,随机分为对照组(塞来昔布,n=15)与实验组(塞来昔布+来氟米特,n=15)。连续治疗3个月后,对比分析两组症状改善情况。结果:在晨僵时间、关节肿胀数目、关节压痛数目以及疼痛评分上,实验组低于对照组(P<0.05)。结论:塞来昔布
简介:摘要目的观察司维拉姆联合西那卡塞对维持性血液透析并发继发性甲状旁腺功能亢进患者的疗效及对成纤维细胞生长因子23(FGF-23)和钙、磷的影响。方法选取2017年4月至2018年10月在本院收治的并发继发性甲状旁腺功能亢进[甲状旁腺激素(iPTH)>300 pg/mL]的维持性血液透析患者110例,随机将患者分为碳酸司维拉姆治疗组(对照组)和碳酸司维拉姆联合西那卡塞治疗组(观察组),各55例,治疗16个月,观察并比较两组的血钙、血磷、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血iPTH、FGF-23及左心室厚度(LVd)等指标。结果治疗16个月后,两组患者的血钙、血磷、hs-CRP、血iPTH及FGF-23均低于治疗前,且观察组比对照组下降更明显,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);对照组的LVd无明显下降,观察组有所下降,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论司维拉姆联合西那卡塞对iPTH和钙磷代谢均有着较好的控制,能有效降低血液透析患者的FGF-23水平,可能对减少心血管事件和肾性骨病有益。
简介:摘要目的探讨腹腔镜胆囊切除术后,应用腹横肌平面阻滞(TAPB)联合纳布啡患者静脉自控镇痛(PCIA)对术后疼痛和应激反应的影响。方法选取本溪市中心医院2019年1月至12月100例全麻下行腹腔镜胆囊切除术的患者,其中男57例,女43例,年龄20~60岁,麻醉及手术方式相同。按随机数字表法分为A、B两组,每组50例。两组患者术后镇痛均为TAPB联合PCIA。A组术毕行舒芬太尼PCIA,配方为舒芬太尼2 μg·kg-1·100 ml-1;B组行纳布啡PCIA,配方为纳布啡2 mg·kg-1·100 ml-1。观察并统计术后4 h(T1)、12 h(T2)、24 h(T3)、48 h(T4)时患者疼痛视觉模拟量表(VAS)评分以及Ramsay镇静评分,记录术后不良反应发生及自控镇痛(PCA)按压次数,检测术前及T3时患者的血糖、C反应蛋白(CRP)、血清白细胞介素(IL)-6、IL-10、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平。结果T1、T2时B组静态VAS评分较A组降低[(1.8±1.4)分比(3.7±1.8)分,(1.9±1.3)分比(3.6±1.6)分](均P<0.05);B组动态VAS评分较A组降低[(2.2±1.4)分比(4.1±1.3)分,(2.3±1.1)分比(4.2±1.2)分](均P<0.05)。T1~T2时,B组PCA按压次数明显少于A组[(1.2±0.3)次比(3.2±1.1)次](P<0.05)。B组术后恶心、呕吐不良反应发生率均少于A组(均P<0.05)。T3时刻2组血糖、CRP均高于术前(均P<0.05),A组的血糖、CRP均高于B组[(6.8±0.3)mmol/L比(5.5±0.1)mmol/L,(5.0±0.9)mg/L比(3.4±1.1)mg/L](均P<0.05)。T3时B组IL-6及TNF-α浓度均低于A组[IL-6(20.5±6.2)pg/ml比(22.5±6.5)pg/ml,TNF-α(23.3±7.1)pg/ml比(33.5±10.3)pg/ml](均P<0.05)。结论TAPB联合纳布啡PCIA可提高腹腔镜胆囊切除术后的镇痛效果,且具有不良反应少、减轻机体应激反应及对免疫功能抑制较少的优点。
简介:摘要:目的:分析布地奈德与丙酸倍氯米松雾化吸入治疗小儿中重度支气管哮喘的临床疗效。方法:选取我院2019年11月~2020年10月收治的小儿中重度支气管哮喘患儿82例作为讨论目标。根据用药方式不同分为布地奈德组与倍氯米松组,各41例。布地奈德组予以布地奈德辅助特布他林雾化吸入治疗;倍氯米松组予以丙酸倍氯米松辅助特布他林雾化吸入治疗。观察两组患儿症状消失时间、住院时间、治疗有效率。结果:两组患者上述指标差异不显著(P>0.05)。结论:布地奈德与丙酸倍氯米松雾化吸入治疗小儿中重度支气管哮喘的临床疗效均较高。
简介:摘要目的分析吸入布地奈德联合经鼻高流量湿化氧疗(HFNC)在急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)脱机困难患者的应用效果。方法选择平煤神马医疗集团总医院2017年2月至2019年2月诊治的82例AECOPD脱机困难患者,按照随机数字表分为两组,每组41例,全部患者均接受常规治疗,包括补液、氧疗、营养支持、纠正内环境紊乱等,同时给予患者抗感染治疗,在此基础上为患者使用布地奈德雾化吸入,并给予其氧疗,对照组接受常规经鼻低流量氧疗,研究组接受HFNC,连续治疗7 d后评价治疗效果,记录并对比两组各症状体征缓解时间及住院时间;分别于治疗前、治疗结束时,检测并对比两组血气分析指标与肺功能。结果两组一般资料比较差异未见统计学意义(P>0.05);研究组临床有效率、撤机成功率均高于对照组,呼吸困难、咳嗽等症状缓解时间短于对照组,每日吸痰次数少于对照组,住院时间短于对照组(P<0.05);治疗结束时,研究组呼吸频率(RR)较对照组降低,动脉氧分压(PaO2)水平较对照组升高,动脉二氧化碳分压(PaCO2)水平较对照组降低(P<0.05);治疗结束时,研究组第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、FEV1/用力肺活量(FEV1/FVC)水平均高于对照组(P<0.05)。结论AECOPD脱机困难患者经吸入布地奈德联合HFNC疗效确切,患者临床症状及体征更好更快改善,血气指标改善,肺功能增强,更利于撤机。
简介:【摘 要】目的:分析布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗小儿反复咳嗽、喘息的效果及安全性。方法:本次实验所研究的对象是2019年4月-11月因小儿反复咳嗽、喘息入院治疗的79例患者,依照单双数法将患者分为对照组和观察组,对照组患者40例,观察组患者39例。对照组患者采用布地奈德进行雾化治疗,观察组患者采用布地奈德雾化与孟鲁司特钠进行联合治疗,对比两组患者的治疗效果与咳嗽、喘息消失时间,分析联合用药的治疗效果。结果:经过对比研究发现,联合治疗的有效率高于单一雾化治疗的有效率,且联合治疗的咳嗽、喘息消失时间快于单一雾化治疗,两组数据对比差异明显,差异具有统计学上的意义(P
简介:[摘要] 目的:探究布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗小儿反复咳嗽,喘息的效果及安全性。方法:选取2018年10月~2020年10月为研究时间段,在研究时间段内的90例反复咳嗽,喘息小儿患者为研究对象,数字抽签进行分组,分为对照组(n=40),实验组(n=40),分别对两组患者实施布地奈德雾化吸入治疗以及布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗,分析两组患者在布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗后的咳嗽,喘息消失时间、治疗有效率、不良反应发生率(发热、恶心、过敏、皮肤瘙痒)。结果:在对实验组患者实施布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗后,患者咳嗽,喘息消失时间、不良反应发生率,明显低于对照组,(P
简介:摘要 目的 观察噻托溴铵联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的临床效果。方法 随机选取2020年3月--2020年12月间于我院治疗的68例慢阻肺急性加重期患者作为研究对象,随机分为联合组与参照组,每组各34例患者,参照组患者单一服用噻托溴铵粉吸入剂进行治疗,联合组患者在此基础上加用布地奈德鼻药物。对比两组患者治疗前后肺功能指标以及动脉血气指标。结果 联合组患者动脉血氧分压和动脉血二氧化碳分压均低于参照组,动脉血氧饱和度高于参照组,平均肺动脉舒张压、平均肺动脉压和肺动脉收缩压均低于参照组,差异表明统计学意义显著(p
简介:摘要目的确定纳布啡预防胃肠镜检查术患儿丙泊酚中长链脂肪乳注射痛的量效关系。方法选择胃肠镜检查术患儿,年龄3~8岁,ASA分级Ⅰ或Ⅱ。采用改良序贯法进行试验,第1例患儿静脉注射纳布啡0.2 mg/kg,5 min后静脉注射丙泊酚中长链脂肪乳2.5 mg/kg。采用Ambesh 4分法评价丙泊酚注射痛,注射痛预防无效,则下一例增加纳布啡剂量,否则降低一个剂量,相邻剂量相差0.01 mg/kg,重复此过程,直至出现第7个交折点。采用Probit法计算半数有效剂量(ED50)和95%有效剂量(ED95)及其95%可信区间(CI)。结果纳布啡预防丙泊酚中长链脂肪乳注射痛的ED50和ED95及其95%CI分别为:1.57(1.50~1.62)和1.71(1.64~2.05) mg/kg。结论纳布啡预防胃肠镜检查术患儿丙泊酚中长链脂肪乳注射痛的ED50和ED95分别为1.57和1.71 mg/kg。