简介：【摘要】：目的：分析双歧杆菌三联活菌制剂治疗肠道菌群失调的临床效果。 方法：根据实际入院顺序将本院收治的70例肠道菌群失调患儿依次纳入对照组和观察组（时间范围为2019年11月~2020年11月），单组患儿例数为35例。两组均统一接受常规用药干预，在此前提下，为观察组联合开展双歧杆菌三联活菌制剂药物治疗。比较两组接受治疗后的肠道功能恢复情况及免疫功能指标。 结果：治疗前，两组的分泌型IgA、C反应蛋白及白细胞介素-6指标数值相比均无明显差异(P＞0.05)；治疗后，与对照组相比，观察组的肠鸣音发生时间（10.47±2.90h）、恢复排气时间（25.64±3.45h）及腹痛缓解时间（30.74±3.79h）均更短(P＜0.05)。治疗后，与治疗前相比，两组的分泌型IgA指标数值均更高，其C反应蛋白及白细胞介素-6指标数值均更低；且与对照组相比，观察组的分泌型IgA指标数值（1.57±0.34g/L）更高，其C反应蛋白（7.79±0.79mg/L）及白细胞介素-6指标数值（76.49±13.16ng/L）均更低(P＜0.05)。 结论：双歧杆菌三联活菌制剂在肠道菌群治疗中的应用效果较为显著，可在促进患儿肠道功能恢复的同时，明显改善其免疫功能，具有一定的推广应用价值。

简介：目的研究广州市气压、气温、水汽压、相对湿度、降水量、风速和日照等气象因素对活禽市场外环境H7N9病毒的影响作用。方法根据广州市2014年1月1日-2016年5月31日活禽市场外环境H7N9监测数据和同期气象数据,使用spearman相关分析和logistic逐步回归法进行分析。结果单因素分析结果显示,气温（r=-0.168）、水汽压（r=-0.157）和日照时数（r=-0.070）与活禽市场外环境H7N9病毒阳性率呈负相关,气压（r=0.124）与活禽市场外环境H7N9病毒阳性率呈正相关。多因素分析结果显示,气温（OR=0.991,95%CI=0.987~0.995）与活禽市场外环境H7N9病毒阳性率呈负相关。结论气温等气象因素对活禽市场外环境H7N9病毒阳性率存在一定影响。

简介：摘要目的探究小儿秋季腹泻与葡萄糖酸锌联合双歧杆菌四联活菌的临床疗效。方法2015年11月-2018年11月小儿秋季腹泻患者108例，随机分为对照组（双歧杆菌四联活菌片）与观察组（双歧杆菌四联活菌片+葡萄糖酸锌）各54例，对比两组临床疗效与用药安全性。结果观察组发热消失时间（1.510.35）d、腹泻消失时间（4.072.24）d、呕吐消失时间（3.011.15）d均短于对照组（1.830.54）d、（5.652.36）d、（2.261.18）d，P均＜0.05；观察组总有效率（98.15%）高于对照组（85.19%），P＜0.05；两组患者治疗期间均未发生严重并发症，P＞0.05。结论葡萄糖酸锌联合双歧杆菌四联活菌片治疗小儿秋季腹泻效果显著，能迅速改善患儿症状，且具有较高用药安全性，值得推广。

简介：摘要：目的：针对儿童急性腹泻患者的治疗，探究采用口服补液盐Ⅲ联合双歧杆菌四联活菌片的临床疗效。方法：2018.10-2021.04抽选急性腹泻患儿病例100例，分为研究组和对照组，每组50例。研究组采用联合治疗方案，即是口服补液盐Ⅲ结合双歧杆菌四联活菌片。对照组患儿实施单一双歧杆菌四联活菌片治疗。经过干预后观察两组患儿的症状缓解时间指标、临床有效率等。结果：研究组相比于对照组患儿，各项症状患者时间较短，组间比较差异明显，统计P值＜0.05。对比两组患儿的临床有效率情况，研究组患儿治疗状况优于对照组，组间对比差异突出，P值＜0.05。结论：在治疗儿童急性腹泻的过程中，结合应用口服补液盐Ⅲ与双歧杆菌四联活菌片，有助于提高治疗效果。

简介：[摘要]目的：研究探讨葡萄糖酸锌、双歧杆菌四联活菌联合治疗小儿秋季腹泻的效果。法：选择2020年1月至2021年1月治疗的患者50名，对照组（25例）采取双歧杆菌四联活菌治疗，观察组（25例）采取葡萄糖酸锌、双歧杆菌四联活菌联合治疗，观察治疗的效果。结果：观察组疗效优于对照组，有统计学意义，P<0.05。结论：对小儿秋季腹泻患者进行葡萄糖酸锌、双歧杆菌四联活菌联合治疗，效果较好，可以减少腹泻恢复时间，值得去推广和应用。

简介：摘要目的探讨对焦虑性失眠患者采用百乐眠联合黛力新治疗的临床疗效。方法选取我院2013年7月至2014年7月收治的焦虑性失眠患者86例作为研究对象，回顾性分析其临床资料。按照治疗药物的不同分为对照组和观察组，各43例，其中对照组治疗药物为黛力新，观察组基于对照组加用百乐眠，对比两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率为90.7%，对照组为74.4%，对比差异有统计学意义（P＜0.05）；两组治疗前AIS与SCL-90评分对比差异不明显（P＞0.05），治疗后观察组SCL-90为（43.7±6.8）分，AIS为（4.0±1.2）分，均明显优于对照组，对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对焦虑性失眠患者采用黛力新联合百乐眠治疗疗效明显，可显著改善患者睡眠状态进而改善其生活质量，有推广价值。

简介：摘要：目的：探讨在分娩护理中辅以一对一导乐陪伴分娩护理的价值。方法：纳选对象为2022.05至2023.05在院分娩的100例产妇，以数字奇偶法均分成对照组与观察组，分别提供常规护理与一对一导乐陪伴分娩护理，比对实施效果。结果：观察组第一、第二、第三及总产程时间低于对照组，P＜0.05；观察组的不良妊娠结局率低于对照组，P＜0.05。结论：以一对一导乐陪伴分娩护理予以干预，可显著缩短产妇产程时间，同时还可减少不良妊娠结局的发生，适宜推广。

简介：各位领导、各位专家、各位来宾：值此1994年元旦已过春节即将来临之时，陈祥友教授的耄乐系列产品进行鉴定之后宣布问世，借此机会对此表示热烈祝贺，预祝耄乐系列产品旗开得胜，1994年有个大发展。

简介：摘要目的探讨乐东县麻风病的流行情况，发病规律，临床特点及防治效果，为下一步开展麻风病防治工作提供科学依据。方法收集乐东县1956～2015年登记的麻风病疫情和临床资料进行统计分析。结果全县累计发现麻风病人共867例，其中多菌型（MB）284例，占33%，少菌型（PB）583例，占67%；发现率从最高阶段（1956～1960年）年平均发现率34.65/10万，下降至最低阶段（2011～2015年）的0.33/10万，下降幅度99%。患病率从1956年的166/10万下降至0.75/10万，下降幅度99.5%；病人分布主要在内地山区，少数民族739例，占85.3%。结论随着麻风病防治工作的不断深入开展，通过提高基层医生和公众麻防知识知晓率等多种形式发现病人及综合有效的治疗，乐东县麻风病流行取得了很好的防治效果。

简介：摘要目的探讨贝那普利与乐卡地平联用治疗轻、中度原发性高血压的疗效。方法将120例轻中度高血压患者随机分成2组治疗组60例（贝那普利10mg＋乐卡地平10mg）和对照组60例（贝那普利10mg），所有患者均连续用药4周。对比记录患者用药前和用药后血压。结果治疗组有效率91.67%，对照组有效率71.67%。结论贝那普利联合乐卡地平,可有效治疗轻、中度原发性高血压。

简介：摘要目的观察参松养心胶囊联用倍他乐克治疗冠心病室性早搏的临床疗效。方法随机将80例室性早搏患者分成两组，每组各40例。治疗组（参松养心胶囊+倍他乐克）口服参松养心胶囊4粒，每日3次，同时予倍他乐克12．5~25mg，每日2次。口服参松养心胶囊和倍他乐克片，对照组（倍他乐克）口服倍他乐克12.5~25mg，每日2次。两组治疗4周后观察24h动态心电图和临床症状的变化。结果治疗组心律失常总有效率为92.5%，对照组为72.5%，具有统计学意义(P<0.05)；治疗组改善症状总有效率为95%，对照组为72.5%(P<0.05)。结论参松养心胶囊联用倍他乐克治疗冠心病室性早搏疗效比单用倍他乐克疗效明显增高，临床症状改善明显。

简介：摘要目的探究他汀类药物对心肌梗塞患者心脏保护的效果。方法选取80例心肌梗塞患者作为研究对象。将患者按照随机方式分为观察组和对照组，每组患者40例，对照组采用常规阿司匹林和单硝酸脂类药物进行治疗，观察组在对照组治疗方案基础上，服用他汀类药物进行治疗。对比观察两组患者临床治疗效果。结果在本次研究中，观察组患者治疗显效率为50.00%，观察组患者治疗有效率为40.00%，观察组患者治疗无效率为10.00%，观察组患者治疗总有效率为90.00%。与对照组相比，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论与常规治疗方案相比，他汀类药物对心肌梗塞患者具有较高的临床治疗效果。

简介：摘要目的探讨乐瑞卡治疗原发性三叉神经痛的安全性和治疗效果。方法选取我院2010年1月-2012年6月收治的原发性三叉神经痛的患者84例，按随机化原则分为乐瑞卡组44例和卡马西平组40例，分析两组患者治疗效果。结果乐瑞卡组治疗有效率为90%，卡马西平组治疗有效率为56.7%，两组比较差异有统计学意义（p＜0.05）；乐瑞卡组治疗有效率为95.5%，卡马西平组治疗有效率为825%，两组患者比较差异有统计学意义（p＜0.05），两组患者在头晕、嗜睡、头痛、胃肠道反应方面的发生率方面比较差异有统计学意义（p＜0.05）；在嗜睡方面，两组差异无统计学意义（P>0.05）。结论乐瑞卡治疗原发性三叉神经痛有效率高，副作用少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究胺碘酮联合倍他乐克急诊治疗室性心律失常的效果。方法随机对在我院急诊就诊的92例室性心律失常患者的临床资料进行回顾分析，依据患者治疗方案的不同分为对照组（倍他乐克）和观察组（胺碘酮+倍他乐克）各46例，观察两组患者药物治疗效果。结果对照组患者病情恶化率为6.52%，临床治疗总有效率为78.26%，观察组无患者病情出现恶化，药物治疗总有效率为95.65%，组间比较差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患者24h室性期前收缩次数及短阵室性心动过速发作次数分别为（2832±1975）次和（1.32±0.65）次，均显著低于对照组患者，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组药物不良反应发生率为8.70%，对照组患者药物不良反应发生率为6.52%，差异无统计学意义（P>0.05）。结论胺碘酮联合倍他乐克急诊治疗室性心律失常的效果明显优于单独使用倍他乐克治疗，能够提高患者药物治疗效果，阻止患者病情恶化，改善患者临床症状。

简介：摘要目的探讨联合应用热淋清颗粒和氟喹诺酮抗菌素治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法2014年10月～2015年4月，从我院门诊的慢性前列腺炎患者中随机选择142例作为研究对象，随机分为治疗组和对照组，观察患者的临床效果。结果治疗组总有效率为93.8%，对照组的总有效率为76.6%，差异有统计学意义（P＜0.05）结论热淋清颗粒联合左氧氟沙星治疗前列腺炎能明显改善患者的临床症状和实验室指标，疗效优于单一西药治疗。

简介：【摘要】目的：探究倍他乐克联合通心络治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效。方法：以我院2018年9月至2020年10月治疗的72例冠心病心绞痛患者为研究对象，随机均分为研究组和对照组，两组患者各36例，对照组患者使用倍他乐克进行治疗，研究组患者使用倍他乐克联合通心络进行治疗，对比两组患者的治疗有效率。结果：研究组患者治疗有效率为91.7%，对照组患者治疗有效率为80.6%，研究组患者治疗有效率显著高于对照组，差异符合统计学意义（P＜0.05）。结论：在冠心病心绞痛患者的治疗中，倍他乐克联合通心络具有更佳的临床疗效，能够有效缓解患者心绞痛的现象，值得推广使用。

简介：摘要目的了解高血压伴左心室肥厚患者QT离散度及倍他乐克对其的影响。方法对86例原发性高血压患者和20例健康老年人进行QTd测定。从患者中选取33例用β受体阻滞剂（倍他乐克），并与常规治疗组10例对照。结果高血压患者的QTd高于健康组，伴左室肥厚者明显高于无左室肥厚者；运用倍他乐克可明显缩短。结论高血压患者OTd增加，且与左心室肥厚的程度及心肌重量指数正相关，倍他乐克可明显缩短，可减少心律失常发生。

简介：摘要目的分析探讨急性心肌梗塞合并心力衰竭患者进行分组治疗观察，旨在探讨更加有效治疗性急性心肌梗塞合并心力衰竭的方法，提高急性心肌梗塞合并心力衰竭的治愈率提供参考。方法抽取院我院2011年1月～12月确诊为急性心肌梗塞合并心力衰竭患者56例，分为治疗组和对照组两组，每组28人，治疗组给予小剂量倍他乐克治疗，对照组给予基础护理治疗，12周为一个疗程，结束治疗后观察及记录疗效。结果治疗组和对照组的有效率分别为96.4%和75.0%。痊愈率和有效率差异有显著性（P＜0.05）。治疗组心率、收缩压、舒张压和心率失常发生率的下降度都明显比治疗组大。结论小剂量倍他乐克治疗急性心肌梗塞合并心力衰竭疗效显著，能有效改善患者近期和远期预后，能有效改善患者的生活质量，值得临床推广。

简介：目的：探讨靶剂量倍他乐克在心功能不全康复期治疗的效果.方法：90例心功能不全患者按入院先后顺序随机分为观察组和对照组,每组45例.两组患者均给予常规治疗,观察组在此基础上加用倍他乐克,观察两组患者的临床疗效.结果：观察组总有效率为93.33％高于对照组77.78％（P＜0.05）.两组LVEF均较治疗前显著改善（P＜0.05）,观察组显著优于对照组（P＜0.05）.试验组患者用药期间未出现不良反应.结论：靶剂量倍他乐克用于心功能不全康复期是安全的,可显著改善心功能.

简介：摘要目的探讨卡托普利,安体舒通、倍他乐克联合治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法回顾性分析我院2008年9月-2012年月收治入院的充血性心力衰竭患者200例临床资料，随机将200例患者分为两组,观察组(100例)和对照组(100例).对照组用地高辛+袢利尿剂,观察组在对照组治疗方法基础上加用卡托普利1日25～75mg,分3次口服。安体舒通1日40～120mg,分2次口服,倍他乐克1日12.5～50mg,分2次口服,3～4周1疗程。结果与对照组相比，二疗程后左室舒张功能、收缩功能及血压、心率明显改善(P＜0.01)。临床总有效率二疗程为80%，明显高于一疗程(46%)(P＜0.01)。结论卡托普利、安体舒通、倍他乐克联合用药治疗ACEI有一定效果,但应注意高血钾,低血压的发生.