简介：摘要：随着我国医疗技术水平的不断提高，人们的药品安全意识也在不断的增强。在这一背景下，要想保证药品的安全，就要高度重视药品检验工作。但在具体实践中，由于溶出仪机械的性能会直接影响到药品检验的准确度，因此就要认真做好溶出仪机械的校验工作，以此来保证我国的药品安全。基于此，本文就药品检验中篮法和桨法溶出仪机械校验展开了详细的分析。

简介：

简介：

简介：摘要目的研究说明购买药物的几种方式，主要是针对针对社区高血压患者，观察分析其情况。方法采用调查问卷方式，选取社区325例高血压患者作为研究的对象，分析325例患者购买药物的情况。结果325例患者当中选用药店购买药物的情况为286/325(88.0%),选用社区中心购买药物的情况为25/325(7.69%),选用医院购买药物的情况为14/325(4.31%)。对于325例患者进行年龄的划分，年龄阶段在35-45岁之间，患者的例数为75例，选用药店购买药物的情况为55/75(73.3%),年龄阶段为45-55岁，患者的例数为90例，选用药店购买药物的情况为46/90(51.1%)；年龄在55-65岁之间的患者有110人，选用药店购买药物的情况为45/110(40.91%)；年龄在65-75岁之间，患者的例数为50例，选用药店购买药物的情况为1/50(2.0%)。不同年龄购买的方式具有差异（P<0.05）。结论相对于其他两种方式而言，很多患者热衷于选用药店购买医药，其严重影响对于疾病的控制。随着年龄的增加，相对于选择医院、社区中心的比例逐渐的提升。

简介：为减少化疗药调配与配置差错,确保住院患者使用化疗药的安全性和及时性,东阳市人民医院基于二维码技术和医院信息系统,对化疗药品的使用流程进行监控,实现化疗药品“一物一码”的配置。与传统配置流程相比,化疗药品“一物一码”配置流程可有效降低调配过程中的差错,提高配置中心护士的工作效率和医疗质量,保障患者用药安全。

简介：2009年9月21号起，卫生部通知施行《国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）》（简称《目录》）出台之后，引起了公众和媒体的一致叫好，普遍认为，根据这个目录，医生不敢随便开药，患者也能通过目录了解到医生用药是否规范。有学者认为该《目录》具有“划时代”的意义。但是，不容忽视的是，《目录》涉及一个巨大的利益链仍然没有消除，同时，药品流通在市场而非由政府掌控。细心的专家已经敏锐地感觉到，流通环节中存在着一个与多方利益攸关的“门道”。如果不能疏通这个“门道”，缓解“看病贵”仍然停留在对公众纸面上的承诺。

简介：摘要：药物的溶出度指的是药物从它自身的容体，诸如胶囊或者是制剂之中，通过一定的介质得以溶出的一个过程，溶出度主要指这一过程的速度和程度。溶出度对药品检验而言至关重要，它是影响生物利用度的重要因素之一，而溶出度的合理运用，更是推动生物制药以及整个药物研发水平的关键点。在药物的研发和生产以及临床实用中，溶出度都有着不可替代的作用。本文将主要介绍溶出度自身对照法的基本内容以及在药品检验中的具体使用。

简介：

简介：摘要：目的：分析药剂科药品管理现状，探究不良反应监测管理存在的问题,讨论针对此类问题应对的策略，以药剂科药品质量管理。方法：在2018年10月-2020年10月期间随机抽取我院不良反应监测管理上报的不良反应(ADR) 数据100份，回顾性分析不良反应监测管理出现的问题。结果：专业医务人员对这100份ADR数据分析发现，问题出现主要集中在信息上报率较低、信息完整度较低以及药品使用管理不完善等方面。在100份ADR数据中，仅45.0%（45/100）的数据上报，数据不完整的占比为40.0%（40/100），主要包括诊断记录不完整、患者自述信息遗漏和采集信息不全等几方面原因。在使用药品种类方面，主要包括口服药物和注射药物两大类，其中出现不良反应原因主要有药物使用剂量错误、使用方法以及联合用药几方面存在问题，占比分别为23.0%、21.0%和16.0%。结论：我院药剂科药品不良反应监测管理中主要存在信息上报率较低和信息完整度较低两方面问题，需要利用各个方面的措施加强管理，对医护人员进行系统的培训，规范管理措施和用药指导，以提高临床用药安全保障。

简介：“关于这次的药品价格调整方案还在讨论之中，目前还没有出台的具体时间表。，，国家发改委有关人士对记者表示。

简介：摘要：药品生产质量管理规范是世界范围内公认的一种质量管理制度，是确保药品质量管理的基础，其在实际管理过程中主要根据实际的药物生产情况制定合理的检查管理方案，明确各环节的管理要求，确保各项管理制度的落实，最大限度的实现行政资源作用的发挥，为了探究如何提升生产质量管理现场检查质量，作了如下研究分析。

简介：

简介：摘要本文展开对药品生产质量管理规范现场检查中质量风险管理的应用分析，其主要目的在于了解当前药品生产质量管理规范现场检查现状，以及质量风险管理的具体方法。在经济迅猛发展的时代下，各企业均取得显著成就。尤其是医药企业，经过多年的发展，逐渐开展了药品生产质量规范认证，表明我国医药生产质量水平得到显著的提升。但受诸多因素的影响，药品生产质量管理现场检查中仍存在一定的质量风险。本文首先阐述质量风险管理内涵，并分析药品生产质量管理现场检查中可能存在的质量风险。同时，重点研究质量风险管理在现场检查中的应用。

简介：摘要：检测设备和检测仪器是实现药品安全检测主要工具，若制药企业不具备较高水准的仪器设备，药品的安全检测指数就会大大缩减，而加强仪器设备管理水平是提升仪器设备水准的有效手段之一。鉴于此，本文着重分析提升制药企业药品检验仪器设备管理水平的具体措施，以供参考。

简介：摘要：药品不仅人们日常生活中必不可少的物品，也是医疗行业对患者进行疾病控制、治疗和稳定的主要手段。因此，加强药检管理，提高药检质量，确保药品的安全性和有效性，是关乎维持国家安定和社会稳定的重要因素。由于疾病的多样性，导致药品的种类也是多种多样的，除此之外，一些药品中的物质成分也是极为复杂的，这也是影响药品检验工作质量的原因之一。为加强药品检验工作的质量管控，必须要重视药品检验工作的各个细微环节，务必保证药品的各项检测如含量、水分、酸碱度等均达到国家药监局的要求，方能上市销售，维护人们的用药安全。本文将从当前我国药品检验工作的现状入手分析，探索加强药检工作质量的管理策略。

简介：摘要：双黄连口服液主要是由三种药材组成的，也就是金银花、连翘还有黄芩，该制剂没有明显的毒副作用，对很多症状都有较好的治疗效果，临床应用广泛，目前已拥有多种不同剂型，市场上应用得比较多的是双黄连的口服液还有注射液，市场前景十分广阔。本文主要是对双黄连口服液药品及原料药材的药理作用进行探究。

简介：【摘要】目的：对麻醉药品管理中运用精细化护理管理的临床价值进行分析。方法：以随机单盲法选取我院于2019年5月-2022年7月期间收治有麻醉需要的患者50例作为探究对象，将其平均分为2组，即对比组和特殊组，每组25例。对比组接受常规护理管理，特殊组接受精细化护理管理，比较两组的各项指标。结果：经过比较两组的实验结果，特殊组的交接班准确率、等级准确率及麻醉处方合格率均高于对比组，组间对比有显著差异性（P＜0.05）。结论：将精细化护理管理运用于麻醉药品管理中，可以有效提高交接班准确率、等级准确率及麻醉处方合格率，确保患者的麻醉安全，可进一步推广于临床上。

简介：摘要：本文就如何推进我国药品上市授权持有人制度的改革进行了探讨。本文通过文献资料、比较分析等手段，确定了目前我国推行药品上市许可持有人制度的一些问题。实证分析发现，在试点中，投资股东缺乏责任担当、风险控制能力、生产企业在委托生产关系中主动性、控制性降低、主体责任缺乏法律约束性。鉴于上述情况，本文提出在试行药品上市许可持有人制度时，应当加强药品监管、推行奖罚并施，强化主体责任、健全药品警戒制度，尽快出台并完善有关制度。

简介：摘要：本篇论文主要探讨了大部制改革背景下基层食品药品监管存在的问题及对应的解决方法。在问题方面，本文详细分析了监管主体职责不清、监管标准不统一、监管手段滞后、监管人员素质和执法能力等问题。针对这些问题，本文后半部分提出了一系列解决方法，包括明确监管主体职责、统一监管标准、推广智能监管技术、加强监管人员培训和监管执法力度等，旨在提高我国基层药品食品监管能力。

简介：【摘要】目的：探究分析药品分类管理制度对医院药剂科的影响。方法：从2021年1月至2021年6月我院药剂科使用的药品中抽选900种列为对照组，接受常规管理制度管理，再从2021年7月至2022年1月我院药剂科使用的药品中抽选900种列为实验组，采取药品分类管理制度管理，对比两组管理效果。结果：实验组副作用、毒性作用、后遗反应、变态反应、继发反应、药物依赖性等不良反应发生率为1.11%，对照组副作用、毒性作用、后遗反应、变态反应、继发反应、药物依赖性等不良反应发生率为4.44%，实验组副作用、毒性作用、后遗反应、变态反应、继发反应、药物依赖性等不良反应发生率明显低于对照组，差异存在统计学意义（P