简介：摘要目的探究在老年支气管哮喘病症治疗中应用孟鲁司特治疗的效果。方法抽取时间段在2015年8月-2017年6月，在我院治疗老年支气管哮喘病症的患者92例，按照随机数字分组原则分为参照组和治疗组各46例，其中参照组患者实施常规治疗，治疗组患者在常规支气管哮喘治疗方法基础上增加孟鲁司特治疗。对比两组患者的临床疗效总有效率和肺功能指标情况。结果实施治疗后，治疗组患者的临床疗效总有效率显著高于参照组患者（P＜0.05）；且治疗组患者的肺功能指标改善显著，较之参照组患者差异显著（P＜0.05）。结论在老年支气管哮喘病症中实施孟鲁司特治疗后，能够取得理想的治疗成效，改善了患者的肺功能指标，减轻了患者的临床症状。

简介：摘要目的观察孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法采用随机盲选法选择古浪县人民医院呼吸科门诊CVA患者90例，随机分为观察组与对照组各45例，对照组给予盐酸班布特罗（立可菲）、茶碱缓释片；观察组在对照组治疗方法的基础上给予孟鲁司特口服，治疗4周后比较两组临床效果。结果观察组总有效率88.89％，对照组总有效率71.11％，疗效差异显著，有统计学意义（P﹤0.05）,且观察组肺功能恢复时间，症状缓解时间均显著低于对照组水平。结论孟鲁司特治疗CVA的临床疗效显著，使用方便、安全、经济。

简介：【摘要】：目的 观察分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效。方法 选择我院 2018 年 8 月 -2019 年 7 月收治的 92 例哮喘急性发作患儿作为本次的研究对象，随机分为相同例数的两组：观察组和对照组，每组各有患儿 46 例。对照组患儿采用布地奈德雾化吸入进行治疗，观察组患儿在对照组的基础上加用孟鲁司特钠进行治疗。比较两组患儿的临床疗效以及治疗前后肺功能指标变化。结果 观察组患儿的总有效率为 95.65% ，明显高于对照组患儿的 80.43% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。两组患儿治疗后 FEV1 、 FVC 以及 FEV1/FVC 均显著提高（ P<0.05 ）；观察组患儿治疗后 FEV1 、 FVC 以及 FEV1/FVC 均较对照组升高明显（ P<0.05 ）。结论 孟鲁司特钠与布地奈德联合应用治疗哮喘急性发作患儿取得的临床疗效比较理想，患儿肺功能得到显著改善，值得在临床上大力的推广及应用。

简介：

简介：摘要现阶段，我国的临床医学在发展过程中逐渐完善，对小儿慢性咳嗽的临床诊治手段也逐渐完善。小儿慢性咳嗽一般是指持续或者反复咳嗽的周期超过四周的幼儿患者，在现代临床医学中是一种比较常见的病症。小儿慢性咳嗽会对幼儿的生长发育造成一定的影响，基于此，本文笔者对现阶段临床治疗中比较常见的小儿慢性咳嗽病症进行分析。

简介：

简介：　　剥脱性皮炎型药疹,可能由Ⅳ型变态反应或重金属药物的直接毒性作用所引起,属重型药疹[1].皮损起初表现为麻疹样或猩红热样型损害,逐渐加重,最终全身皮肤呈弥漫性潮红、肿胀、皱褶部位出现水疱、糜烂、渗液、结痂.一般于2w后红肿减轻,全身皮肤开始鳞片状脱屑,手足可呈套状剥脱,头发与指(趾)甲亦可脱落.……

简介：

简介：摘要目的探究普米克气雾剂与孟鲁司特联合治疗小儿哮喘的效果。方法选取2015年2月-2017年2月收治的76例哮喘患儿临床资料进行分析，按照不同治疗方案分成对照组（35例）与治疗组（41例），对照组行普米克气雾剂治疗，研究组于此基础上加以孟鲁司特治疗，比较两组肺功能指标及不良反应情况。结果研究组治疗后FVC、FEV1、FEF75水平均较对照组优（P＜0.05），研究组不良反应总发生率显著低于对照组，差异比较具统计学上的意义（P＜0.05）。结论小儿哮喘应用孟鲁司特及普米克气雾剂进行联合治疗，有助于促进患儿症状改善，具一定临床应用与研究价值。

简介：摘要目的探讨小儿哮喘的普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗的作用。方法以我院2017年4月~2018年4月收治的小儿哮喘患儿98例作为本研究参与对象，对其中49例（观察组）开展普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗，对另外49例（对照组）开展单纯普米克气雾剂治疗，对比两组治疗结果。结果治疗后观察组以及对照组有效率分别为95.9%（47/49）以及73.5%（36/49），即疗效方面观察组明显较优（P＜0.05）；治疗后两组症状缓解时间对比，观察组显著优于对照组（P＜0.05）。结论对小儿哮喘患儿开展普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗，临床效果显著，可快速缓解患儿各类症状。

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简介：摘要目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选择80例的患有哮喘的患儿，随机分为对照组和实验组各40例，对照组给予布地奈德雾化吸入，而实验组采用孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗，观察比较两组的症状评分、肺功能测定、症状反复发作次数及额外平喘药物使用情况。结果实验组在白夜间症状评分、哮喘急性发作次数、无哮喘的天数、β受体激动剂的使用等均优于对照组，且肺功能改善明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（p<0.05）。结论孟鲁司特联合布地奈德能有效地控制小儿哮喘，安全性高，值得临床推广。

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简介：摘要慢性淋巴细胞白血病（chroniclymphocyticleukemia,CLL）是西方国家常见的一种成人白血病，近年由于单克隆抗体及靶向药物的出现，使患者预后有了极大的提高。第一代布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂依鲁替尼在治疗CLL患者的过程中表现出了良好的效果和较轻的不良反应，本文对依鲁替尼治疗慢性淋巴细胞白血病的现况作综述。

简介：目的探讨孟鲁司特对学龄前哮喘患儿血T辅助淋巴细胞的影响。方法对44例符合哮喘诊断标准的学龄前患儿给予孟鲁司特治疗4周（1次/d,4mg/次）,分别治疗前、治疗结束后进行随访,用流式细胞仪检测外周血T辅助淋巴细胞1（Th1）和Th2的百分率、CD4＋、CD3、CD8、NK细胞、B细胞百分率及CD4/CD8比值。结果哮喘患儿治疗前外周血Th1细胞百分率明显低于对照组,Th2细胞百分率高于对照组（P〈0.05）,且两组Th1/Th2比值差异有统计学意义（P〈0.01）。但两组NK细胞百分率、B细胞、CD3、CD4、CD8及CD4/CD8差异无统计学意义（P均〉0.05）。孟鲁司特治疗4周后,哮喘患儿外周血Th1细胞百分率明显增高（P〈0.05）;Th2细胞百分率明显降低（P〈0.05）。Th1/Th2比值增高。结论孟鲁司特治疗学龄前儿童哮喘可以改善Th1/Th2细胞比例和功能失衡,疗效确切。

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简介：摘要目的观察利拉鲁肽对初发肥胖2型糖尿病患者的疗效。方法选45例初发肥胖2型糖尿病患者，随机分为格列美脲组、利拉鲁肽1.2mg、1.8mg组，治疗前各组间各指标差异无统计学意义，进行为期26周的利拉鲁肽治疗，分别于治疗前及治疗26周后测定患者的FPG、2hPG、HbA1c、W、BMI、腰围，并观察不良反应。结果从基线到治疗后26周，三组患者治疗前后FPG、2hPG、HbA1c差异有统计学意义(P＜0.05)，格列美脲组W、BMI、腰围治疗前后有增加趋势；不同剂量利拉鲁肽组治疗前后W、BMI、腰围差异也有统计学意义；治疗后格列美脲组与利拉鲁肽1.2、1.8mg组间FPG、2hPG、HbA1c、W、BMI差异有统计学意义，而不同剂量利拉鲁肽组间各指标随剂量加大下降幅度加大，但差异无显著意义。结论GLP-1类似物应用于初发肥胖2型糖尿病患者，可以有效地达到血糖控制目标，同时可以达到控制体重的目的，是治疗肥胖2型糖尿病的有效优化选择。

简介：摘要目的观察诊断布鲁菌病（简称布病）的6种血清学方法，探讨其临床意义。方法选取2018年1-6月在黑龙江省农垦总局总医院就诊的160例布病患者作为病例组，健康体检人员235例作为对照组。采用虎红平板凝集试验（RBPT）、荧光偏振试验（FPA）、间接酶联免疫吸附试验（iELISA）、半胱氨酸凝集试验、试管凝集试验（SAT）、抗人球蛋白试验（Coomb′s）6种方法进行布病血清学检测，比较4种初筛方法中RBPT与FPA、iELISA、半胱氨酸凝集试验和2种确诊方法中SAT与Coomb′s的一致性，并分析方法的灵敏度、特异度、漏诊率和误诊率。结果初筛方法中，RBPT与FPA、iELISA的一致性为比较符合（Kappa = 0.872、0.784），与半胱氨酸凝集试验的一致性为一般符合（Kappa = 0.543）。确诊方法中，SAT与Coomb′s的一致性为比较符合（Kappa = 0.861）。FPA、iELISA、半胱氨酸凝集试验、Coomb′s 4种方法的灵敏度分别为91.03%、75.00%、56.41%、80.14%；特异度分别为95.81%、100.00%、98.74%、100.00%；漏诊率分别为8.97%、25.00%、43.59%、19.86%；误诊率分别为4.19%、0、1.26%、0。结论FPA、iELISA灵敏度较好、特异度较高，适宜临床推广。建议多种血清学方法联合检测，从而降低布病误诊、漏诊概率，提高布病的诊断水平。

简介：摘要目的了解成人布鲁菌病（布病）患者临床特征及血脂谱的异常情况，分析布病患者发生血脂异常的关联因素，为预防和控制布病患者血脂异常的潜在风险提供参考。方法收集2015年1月1日至2016年12月31日辽宁省传染病医院确诊的所有成人布病住院患者临床病历资料，对患者一般人口学特征、接触史、临床分期与病程、伴发慢性疾病等基本情况及血脂异常情况进行描述性分析；采用单因素和多因素非条件logistic回归模型分析布病患者血脂异常的关联因素。结果共收集562例布病患者，年龄为（48.59 ± 12.26）岁，范围为18~76岁，男女性别比为2.5∶1.0（402∶160）；其中，仅有牛接触史者193例（34.3%）、仅有羊接触史者331例（58.9%）。在562例布病患者中，伴有血脂异常者共314例，占55.9%；其中总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）异常者分别为48（8.5%）、152（27.0%）、60（10.7%）、217例（38.6%）。logistic回归分析结果显示，糖尿病[比值比（OR）= 4.201，95%置信区间（CI）：1.361~12.971]、中性粒细胞升高（OR = 2.314，95%CI：1.981~5.462）、丙氨酸氨基转移酶升高（OR = 2.188，95%CI：1.379~3.473）、降钙素原升高（OR = 1.707，95%CI：1.515~2.532）、牛接触史（OR = 2.170，95%CI：1.464~3.125）为布病患者发生血脂异常的危险因素；中性粒细胞降低（OR = 0.458，95%CI：0.232~0.904）是布病患者发生血脂异常的保护因素。结论布病患者血脂异常率较高，糖尿病、炎症、肝功能异常、牛接触史是布病患者发生血脂异常的相关因素，应采取针对性措施预防并控制布病患者血脂异常的潜在风险，以降低布病及非传染性慢性疾病共病负担。