简介:【摘要】目的:研究病原微生物检验在儿童细菌性腹泻中的临床意义。方法:本文观察病例选取 2018年 7月到 2020年 7月期间在我院接受治疗的 80例细菌性腹泻患儿,所有患儿均采取病原微生物检验,将最终检查结果进行详细分析。 结果:最终检查结果显示,80例患儿最终检出病原微生物阳性率为 86.3%/69株,其中志贺菌所占比例与弧菌、大肠杆菌及其他病菌相比较高,其数据指标差异值明显 (P< 0.05)。而且药敏测试结果显示,以上检出的菌类对临床常用头孢三嗪、头孢哌酮、氨苄西林以及阿莫西林等抗生素均具备耐药性。 结论:对儿童细菌性腹泻患儿及时采用病原微生物检验,能够准确掌握引起腹泻的病菌情况以及病菌对药物所存在的耐药性情况,从而能够为临床提供准确的治疗参考数据,提高患儿的疾病治疗有效性。
简介:【摘要】目的:研究分析微生物检验质量的影响因素及病原菌的耐药性。方法:选取 2019年 3月 -2020年 3月内本院收治的接受微生物检验的感染性疾病患者 90例,采集患者的不同菌株标本,利用微生物检验并且分析标本的情况,分析微生物检验的影响因素以及病原菌的耐药性情况。结果:在规范的微生物检验工作实施之后,我们发现检验质量的因素包括检验人员工作素质问题、标本采集以及保存问题,而在分离出的病原菌中,发现包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌等菌类,其中大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌对头孢菌素类、喹诺酮类药物有较高的耐药性;金黄色葡萄球菌对红霉素、 β内酰胺、红霉素等有较高的耐药性。结论:微生物检验是诊断感染性疾病的有效方法,为了提高微生物检验的准确率,应当提高检验人员的工作素质,加强标本的采集与保存工作。同时根据分析出的耐药菌情况,针对耐药菌的耐药类型应当合理选择药物使用以提高治疗效果、降低病原菌耐药性。
简介:【摘要】目的:研究分析微生物检验在尿路感染患者预防和诊断治疗中的效果。方法:随机选取 2018年 8月 ~2019年 8月我院收治的疑似尿路感染患者 66例,其中 33例患者采用常规方式诊断,此列为对照组,常规抗菌药物治疗;其余患者常规诊断方式基础上再加入微生物检验,将其列为观察组,结合药敏试验结果用药治疗。对比分析两组诊断和治疗效果。结果:观察组误诊率显著低于对照组,( P< 0.05)差异具有统计学意义;经过 1周治疗后,观察组患者总有效率显著高于对照组,( P< 0.05)差异具有统计学意义。结论:微生物检验能更为准确地诊出尿路路感染,可以选择更为合适的抗菌药物治疗和预防,从而提高尿路感染预防和治疗效果。
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简介:【摘要】目的:分析补中益气汤联合生物电刺激在治疗盆底功能障碍性患者中的应用效果。方法:从本院2018年1月—2020年10月收治的盆底功能障碍性疾病患者共70例,根据不同干预方式进行分组,其中,35名单纯生物电刺激纳入对照组,35名生物电刺激联合补中益气汤治疗纳入观察组。比较两组治疗前后患者PFDI-20问卷评分和生活质量评分、治疗总有效率。结果:在治疗后,观察组PFDI-20问卷评分低于对照组,生活质量评分高于对照组,治疗总有效率高于对照组,P<0.05。结论:生物电刺激联合补中益气汤治疗盆底功能障碍性疾病的效果确切,可改善患者的盆底功能障碍和生活质量。
简介:【摘要】目的:观察分析涂片革兰染色镜检在微生物标本培养送检前提升标本检验质量的作用。方法:将2018年1月至2020年1月我院收集的260例微生物样本作为研究对象,根据送检的操作方法不同进行分组,每组均为所有标本260例。参照组的微生物样本选择进行直接培养送检,实验组则是在培养送检前先进行涂片革兰染色镜检,比较两组微生物样本培养送检的质量以及送检标本的符合率。结果:实验组微生物培养送检质量显著优于参照组,差异较大(P<0.05);且实验组的微生物送检的符合率也优于参照组,差异较大(P<0.05)。结论:在微生物标本培养送检前,需要给予其革兰染色镜检查,这可以显著的提升送检标本的质量,可以降低标本培养的误差率,最终提升检测的符合率,值得临床推广。
简介:【摘要】: 目的 :研究陶瓷棒结合富血小板血浆( PRP )自体骨植入微创治疗股骨头无菌性坏死的临床应用。 方法 : 入选 70 例 股骨头无菌性坏死 患者,随机双盲导入,各 35 例,观察组给予 陶瓷棒结合富血小板血浆( PRP )自体骨植入微创治疗 、对照组给予 常规治疗 ,比较治疗前后两组各项指标。 结果 : 观察组患者的总有效率 97.14 % 与对照组具有显著差异( P < 0.05 )。观察组患者的完全负重时间、出血量以及手术时间优于对照组患者( P < 0.05 ) 。 结论 :通过对股骨头无菌性坏死患者实施陶瓷棒结合富血小板血浆( PRP )自体骨植入微创治疗,取得显著效果。
简介:[摘要] 目的:对比不同微生物检验法对念珠菌阴道炎患者进行阴道分泌物检验的效果。方法:从2019年3月至2020年3月间,选取来我院就诊的念珠菌阴道炎患者65例。采集阴道分泌物,分别采用镜检法、培养法、仪器法进行微生物检验,观察念珠菌阳性检出率,比较阴道清洁度和炎症率。结果:①镜检组念珠菌阳性检出率为96.92%,高于培养组的58.46%和仪器组的86.15%,差异显著(P<0.05)。②镜检组、培养组、仪器组的阴道炎症率分别为95.38%、87.69%、92.31%,对比无明显差异(P<0.05)。结论:针对念珠菌阴道炎患者,采用镜检法进行阴道分泌物检验的阳性检出率高,可作为临床诊断的首选方法。