简介:摘要目的分析实施早期肠内营养(EEN)对重症脓毒症患者预后的影响。方法回顾性分析67例重症脓毒症病例。EEN组病人于48h内行肠内营养(EN)支持;肠外营养(PN)组病人给予PN支持。观察并记录病人急性生理学和慢性健康评分Ⅱ(APACHEⅡ)、抗生素使用时间、28d病死率、入住ICU时间、血糖最高值、机械通气时间、7d降钙素原(PCT)值等。结果使用EEN能降低脓毒症病人的入住ICU时间,改善APACHEⅡ评分,缩短抗生素使用时间,减少机械通气时间,降低高血糖风险,降低PCT值,但不能降低脓毒症病人的病死率。结论EEN能减少脓毒症病人的并发症,但不能改变预后。
简介:摘要目的分析不同手术时机对于急性肠梗阻患者治疗效果的影响。方法选择我院2015年11月—2017年11月收治的89例急性肠梗阻患者,随机分成研究组(46例)和对照组(43例)。对照组于发病48h后进行手术,研究组于发病48h内进行手术,比较两组治疗的效果。结果研究组总有效率95.65%,死亡率2.17%,肠坏死率4.35%,均显著优于对照组(P<0.05);研究组手术恢复时长(10.86±3.83)d、住院时长(14.96±5.74)d、肠胃恢复时长(12.85±4.95)d,显著优于对照组(P<0.05)。结论急性肠梗阻患者给予早期手术治疗,可有效提高其生存率,促进术后恢复速度。
简介:摘要目的探究疏肝和胃汤在治疗胆汁反流性胃炎中的临床疗效。方法选取我院80例胆汁反流性胃炎的患者,随机分为对照组和实验组各40例,其中对照组患者均应用口服常规西药进行治疗,实验组患者在此基础上增加疏肝和胃汤的治疗。分别用药4周后对比两组患者的临床总有效率。结果实验组患者的临床总有效率明显高于对照组患者,(P<0.05),差异具有统计学意义;实验组患者的不良反应率明显低于对照组患者,(P<0.05),差异具有统计学意义。结论给予胆汁反流性胃炎的患者常规西药治疗基础上应用疏肝和胃汤的治疗,可明显提高患者的临床总有效率,减少不良反应发生率,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨急性心力衰竭应用新活素与硝普钠治疗的临床疗效以及安全性。方法选取2012年7月到2013年7月于我院心内科收治的68例急性心力衰竭患者作为本次研究对象,将患者随机分为研究组和对照组两组,每组各有患者34例。对照组患者采用硝普钠药物治疗,研究组患者采用新活素药物治疗,对比两组患者临床疗效与不良反应发生情况。结果研究组患者的临床效果要明显优于对照组,存在显著性差异(P<0.05),有统计学意义;研究组患者不良反应发生率为5.88%,对照组患者不良反应发生率为11.76%,两组患者的不良反应发生情况不具明显差异(X2=0.731,P=0.393)。结论采用新活素与硝普钠治疗急性心力衰竭均能改善患者治疗效果,但新活素的疗效更为显著,安全性更佳,可以优先选择,值得在临床上大力推广。
简介:摘要医疗设备快速及时维修一直是困扰医院的一个难题,特别是中小型医院和偏远地区医院更是如此,如何提高医疗设备的完好率和使用率,减少资金浪费,创造更好的经济效益和社会效益;建立一种区域性的医疗器械维修协作网络是一种不错的选择。
简介:摘要目的分析瘢痕子宫再次妊娠中期引产中应用依沙吖啶的效果。方法随机选择2014年11月-2016年11月在本院接受中期引产的瘢痕子宫再次妊娠患者76例参与研究,随机平均分成2组,对照组口服米非司酮,观察组另外选择依沙吖啶经腹羊膜腔注入,比较两组引产有效性及安全性。结果观察组引产成功率为100%,对照组引产成功率为78.95%(P<0.05);观察组宫缩发动时间、排胎时间以及出血量均优于对照组(P<0.05);观察组并发症发生率为5.26%,对照组并发症发生率为15.79%(P<0.05)。结论对瘢痕子宫再次妊娠中期引产患者应用依沙吖啶能够保证引产效果以及引产安全性,值得推广。
简介:摘要目的以慢性浅表性胃炎为基础病例,研究奥美拉唑与胃康灵联合应用治疗在慢性浅表性胃炎治疗中的疗效观察和安全性。方法选择2012-01至2012-04于我院内科治疗慢性浅表性胃炎患者109例,进行回顾性研究,其中TG组患者58例,使用奥美拉唑联合胃康灵治疗,OG组患者51例,使用奥美拉唑治疗。比较两组治疗效果和不良反应发生率。结果TG组患者治疗有效率为91.38%,OG组为78.43%。两组差异具有统计学意义(P<0.05)。且TG组显效及有效例数均高于OG组;OG组患者不良反应率为明显高于TG组。两组差异具有统计学意义(P<0.05)结论奥美拉唑与胃康灵联合应用可以提高疗效,降低不良反应发生率,广泛适用于各类型慢性浅表性胃炎,适宜临床推广。
简介:摘要目的探讨齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的临床疗效及药理作用。方法将2010年1月至2011年12月期间我院收治的78例难治性精神分裂症患者随机分为对照组和治疗组,每组各39例。其中治疗组采用口服齐拉西酮的方法进行治疗,对照组则口服利培酮进行治疗,8周为一个疗程。一个疗程后,用阳性和阴性症状量表(PANSS)对两组患者治疗前后的临床疗效进行评定,用副反应量表(TESS)及有关实验室检查对不良反应进行评定。结果治疗后两组患者的阳性症状评分、阴性症状评分及总分均无显著统计学差异(P>0.05);但治疗组不良反应的发生率为20.51%显著低于对照组51.28%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论齐拉西酮与利培酮对难治性精神分裂症的治疗效果均较好,但齐拉西酮相比利培酮而言,不良反应少且轻,安全性高,对身体的各项指标影响较小,用药依从性提升,值得临床上广泛应用。
简介:摘要目的探究益生菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效和安全性。方法选取本院于2012年2月至2017年2月收治的120例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,通过单盲分组法分组,研究组(n=60)使用益生菌联合美沙拉嗪治疗,对照组(n=60)则单独使用美沙拉嗪进行治疗。比较分析两组患者的临床疗效。结果治疗后,研究组的CRP、ESR、PLT指标情况与对照组相比,有显著改善(P<0.05);研究组的肠黏膜病变与对照组相比,有显著改善(P<0.05)。研究组的总有效率显著(96.67%)高于对照组(83.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论对溃疡性结肠炎患者采用益生菌联合美沙拉嗪治疗,既可以改善CRP、ESR、PLT各指标情况和肠黏膜病变,又可以增强总体疗效,值得大力推广。