简介：【摘要】目的：分析反流性食管炎患者的治疗中使用兰索拉唑+莫沙必利的疗效观察及对缓解患者的临床症状的临床效果。方法：在来我院接受治疗的反流性食管炎患者中随机抽取70例作为调查对象，病例截取自2019年7月至2020年6月，将70例反流性食管炎患者按照随机数字表法分为两组，其中接受莫沙必利单独治疗的35例患者定义为对照组，其中接受兰索拉唑接受莫沙必利治疗的35例患者定义为实验组，比较两组患者的治疗有效率、不良反应发生率及临床症状改善情况。结果：在治疗有效率方面，实验组较对照组明显更高（97.14%vs74.29%），数据对比结果说明统计学意义存在（P<0.05）；实验组患者的不良反应发生率低于对照组，差异存在可比性（P<0.05）；同时实验组患者经过治疗后的反酸、烧心等临床症状积分较对照组明显更低，数据对比结果显示P<0.05，具有临床统计学意义。结论：在反流性食管炎患者治疗中采用莫沙必利结合兰索拉唑具有显著的治疗效果，能够能够有效缓解患者的临床症状，值得临床推广和应用。

简介：目的探讨利拉鲁肽和预混胰岛素分别联合二甲双胍治疗2型糖尿病获得的临床效果。方法50例2型糖尿病患者作为研究对象,采用数字奇偶法分成观察组和对照组,各25例。对照组采用预混胰岛素联合二甲双胍治疗,观察组采用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗;12周后,对比两组患者血糖水平、低血糖发生情况以及血糖达标情况。结果治疗后两组患者血糖水平均优于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,两组血糖水平比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后观察组患者低血糖发生率4.00%低于对照组的24.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者血糖达标率92.00%与对照组的84.00%比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论临床选择利拉鲁肽联合二甲双胍对2型糖尿病患者进行治疗可以显著降低低血糖发生率,从而提高2型糖尿病患者预后能力。

简介：【摘要】目的：探析高血压脑出血（HICH）治疗中，醒脑静、依达拉奉联合的效果。方法：择106例HICH患者，摸球法分为对照组、观察组53例，前者单纯用醒脑静治疗，后者加用依达拉奉，比较两组治疗结局。结果：治疗前两组GCS、NIHSS评分相比差异不大（P＞0.05），治疗后两组评分相比观察组NIHSS评分更低（P＜0.05），GCS评分更高（P＜0.05）。两组治疗前ADL评分相比差异不大（P＞0.05），治疗后相比观察组ADL评分较高（P＜0.05）。结论：在HICH患者治疗中，依达拉奉、醒脑静联合疗法能有效改善患者日常生活能力及神经功能，值得推崇。

简介：目的研究分析克拉霉素、阿莫西林、兰索拉唑三联疗法与瑞巴派特在改善老年消化性胃溃疡中的应用价值。应用老年消化性胃溃疡的临床效果。方法选2015年2月至2016年2月收治的消化性胃溃疡老年患者78例,均分对照组和观察组。对照组使用克拉霉素、阿莫西林、兰索拉唑进行治疗,观察组患者应用克拉霉素、阿莫西林、兰索拉唑治疗的同时联合使用瑞巴特派予以治疗。以此观察对比两组患者取得的临床效果。结果观察组患者与对照组患者治疗有效率分别为97.4%与79.5%,与对照组患者相比,观察组疗效更显著(P<0.05);跟踪随访患者半年时间,观察组复发率要低于对照组,数据具有统计学意义(P<0.05);且观察组患者临床症状改善时间要短于对照组,数据符合统计学意义(P<0.05)。结论治疗老年消化性胃溃疡,在使用克拉霉素、阿莫西林、兰索拉唑三联疗法的基础上联合使用瑞巴派特进行治疗,有效提高临床治疗效果,且还能够降低并发症的发生,改善患者临床症状,具有推广应用的价值。

简介：摘要：目的 采用硫酸镁、硝苯地平与拉贝洛尔联合治疗妊高症，分析其效果和不良反应情况。方法 筛选本院妊高症患者为对象，纳入2021年1月-2022年10月80例进行研究。保持组间均衡性，研究者按照计算机法将患者一比一分组，设置为参考组、联合组，均为40例。参考组治疗方案为（硫酸镁+硝苯地平），以此为基础联合拉贝洛尔治疗，评价两组治疗效果并检测血压指标，统计不良发反应发生情况并分析。结果 联合组治疗总有效率高于参考组（P

简介：【摘要】目的：讨论奥美拉唑,克拉霉素和阿莫西林三联用药治疗胃炎及十二指肠溃疡的临床效果。方法：入选68例胃炎及十二指肠溃疡患者主要于2023年1月-2024年2月接受病情诊疗，将其随机分为对照组34例（奥美拉唑）与研究组34例（奥美拉唑+克拉霉素+阿莫西林）。观察疗效、症状消失时间、不良反应。结果：研究组疗效有效率明显高于对照组，症状消失时间明显短于对照组，P＜0.05；两组不良反应机率差异性不大，P＞0.05。结论：奥美拉唑,克拉霉素和阿莫西林三联用药治疗胃炎及十二指肠溃疡的临床疗效与安全性均较高，并可能促使症状加速缓解。

简介：摘要：目的：研究奥曲肽联合奥美拉唑治疗消化性溃疡急性上消化道出血的临床效果，以及对患者凝血功能的影响。方法：选择本院2022年3月至2023年3月期间收治的74例消化性溃疡急性上消化道出血患者，利用双盲分组法将74例患者平均分成两组，37例对照组患者实施奥美拉唑常规治疗，37例观察组患者实施奥曲肽联合奥美拉唑治疗。对比分析两组患者临床疗效，以及两组患者的凝血功能。结果：治疗后，观察组患者凝血功能改善情况明显优于对照组，且观察组患者临床治疗指标也明显优于对照组患者。结论：奥曲肽联合奥美拉唑治疗消化性溃疡急性上消化道出血的临床疗效非常显著，同时，还有利于患者各项凝血功能得到极大改善。

简介：摘要：目的 对前列腺素衍生物拉坦前列素（适利达）与噻吗心安的联合治疗方案，应用于青光眼的治疗效果进行讨论。方法 选择本院在2019年3月至2020年3月收治的90例患者，随机分成对照组（45例，48只眼）与研究组（45例，50只眼），对照组采用噻吗心安治疗，研究组采用拉坦前列素（适利达）与噻吗心安联合治疗，对两组患者治疗前和治疗数周后的视觉功能和眼压情况进行比较。结果 治疗前，两组患者视力和眼压情况差异不大（P＞0.05），治疗数周后，研究组视力和眼压情况明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 拉坦前列素（适利达）与噻吗心安治疗青光眼可显著增强患者视觉功能，降低患者眼压，取得更好治疗效果，应在临床广泛推广。

简介：【摘要】目的：探讨艾拉莫德对血清免疫球蛋白G升高的类风湿关节的治疗效果。方法：纳入60例类风湿关节炎患者作为研究对象，以患者IgG滴度分为IgG升高组和IgG未升高组。比较实验室指标和用药后不良反应。结果：IgG升高组的实验室指标变化高于IgG未升高组，（P

简介：【摘要】目的：探讨自拟复脉方结合依达拉奉注射液对急性脑梗死患者症候评分、日常生活能力评分(ADL)评分与凝血功能指标的影响。方法：收集我院收治的急性脑梗死患者临床资料，基于特定时间段内（2018.10-2020.10）对其进行选取（114例），按照随机数表法分为2组（各57例），其中57例设为对照组，给予依达拉奉静脉注射液治疗，57例设为观察组，联合自拟复脉方治疗，就两组治疗效果进行对比。结果：治疗后，观察组证候评分、ADL评分以及凝血功能改善情况均显著优于对照组（P

简介：【摘要】目的：探讨对比富马酸伏诺拉生片与雷贝拉唑肠溶胶囊治疗胃食管反流的效果及药物经济学情况。方法：纳入本院2022年2月-2022年5月在该院进行胃食管反流症治疗的2000例患者，等分法将患者分为对照组1000例，采用雷贝拉唑肠溶胶囊治疗，研究组1000例，采用富马酸伏诺拉生片治疗。对比两组患者胃食管反流Hp根除率、基础酸排出量，两组成本-效果比等指标。结果：研究组患者Hp根除率为97.20%显著高于对照组90.20%（P＜0.05）；研究组基础酸排出量显著小于对照组（P＜0.05）；药物经济学显示平均每多治愈1位患者富马酸伏诺拉生片要比雷贝拉唑肠溶胶囊多花955.45元。结论：富马酸伏诺拉生片在治疗胃食管反流中的Hp根除率、基础酸排出量等方面的效果均优异于雷贝拉唑肠溶胶囊，但根据药物经济学成本-效果分析显示雷贝拉唑肠溶胶囊的药物经济学价值更高。

简介：目的探讨高压氧联合依达拉奉对高血压脑出血患者血清脑源性神经营养因子（BDNF）、脑水肿和神经功能的影响。方法选择南通大学附属东台人民医院2013年4月—2016年12月收治的高血压脑出血80例,根据治疗方法分为治疗组和对照组,每组40例。2组均给予微创血肿碎吸引流术,对照组在此基础上术后应用依达拉奉治疗,治疗组在对照组基础上联合高压氧治疗。观察2组治疗前后BDNF水平、神经功能情况及治疗后7、15d脑水肿体积变化情况。结果治疗后2组BDNF水平均较治疗前升高,且治疗组高于对照组（P〈0.05）;2组治疗第7、15d绝对脑水肿体积、相对脑水肿体积均小于治疗前,且治疗组小于对照组（P〈0.05,P〈0.01）;2组治疗后美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）评分、改良的Rankin量表（mRS）评分低于治疗前,Barthel指数量表（BI）评分高于治疗前,且治疗组改善情况优于对照组（P〈0.05）。BDNF与脑水肿体积、NIHSS评分、mRS评分呈负相关（r=-0.452、-0.441、-0.512,P〈0.05）,与BI评分呈正相关（r=0.487,P〈0.05）。结论高压氧联合依达拉奉可促进高血压脑出血患者血清BDNF的表达,改善神经功能状况,减轻脑水肿程度。

简介：目的：比较恩替卡韦初始单药与拉米夫定和阿德福韦酯联用对HBeAg阳性的慢性乙型肝炎（CHB）患者抗病毒的临床疗效。方法：选取2011年1月-2016年1月间收治的CHB患者70例，采用随机数字表法将其分为A组和B两组，每组35例；A组患者给予恩替卡韦治疗，B组患者给予拉米夫定和阿德福韦酯联用治疗，比较两组患者治疗12周、24周、36周及48周时，谷丙转氨酶（ALT）复常率、乙肝病毒基因（HBV-DNA）阴转率、HBeAg转阴率和耐药率，以及治疗期间不良反应的发生情况。结果：两组患者在治疗12周、24周及48周时的ALT复常率经比较其差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗36周时A组患者ALT复常率明显高于B组（P〈0．05）；治疗12周和48周时，两组患者的HBV-DNA转阴率经比较其差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗24周和36周时，A组患者的HBV-DNA转阴率明显高于B组（P〈0．05）；两组患者在治疗12周、24周、36周及48周时的HBeAg转阴率经比较其差异无统计学意义（P〉0.05）；两组患者在治疗期间均未见耐药和严重不良反应发生。结论：恩替卡韦初始单药与拉米夫定和阿德福韦酯初始联用治疗对HBeAg阳性CHB患者的临床疗效较佳，恩替卡韦初始单药治疗早期患者可出现ALT复常和HBV-DNA转阴。

简介：

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简介：目的：探讨拉米夫定／阿德福韦／恩替卡韦经治的乙型肝炎E抗原（HBeAg）阳性慢性乙型病毒性肝炎育龄女性患者治疗方案的持续疗效性、病毒学耐药率／突破率、胎儿安全性等优劣性，为临床医师为该群体选择抗病毒治疗方案提供充实的理论数据。方法：研究对象为2011年1月—2012年12月接受拉米夫定／阿德福韦酯／恩替卡韦治疗且有意愿生育的年轻女性患者，以随机数字表法分为治疗组和对照组，每组各50例患者。治疗组患者在原来的抗病毒药基础上加用聚乙二醇干扰素α-2a，对照组患者停用原来的抗病毒药，改用替比夫定，分别于治疗12、24、48周后对各组随诊1次，每次复查并记录血常规、肝功能、乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBVDNA）定量、乙肝病毒表面抗原（HBsAg）、HBeAg、乙型肝炎E抗体定量、乙肝病毒YMDD变异等。若患者日后妊娠，则统计产后并发症的发生情况、新生儿出生时的一般情况以及HBsAg等情况。结果：2组患者治疗第12周时HBVDNA定量低于检出限、HBeAg转阴、HBeAg血清转换的病例数比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗组患者在治疗第24周和第48周的HBVDNA低于检出限、HBeAg转阴、HBeAg血清转换的病例数均明显多于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，2组患者肝功能指标的差异无统计学意义（P＞0.05）；经过48周的治疗，治疗组患者的丙氨酸转氨酶、天门冬氨酸转氨酶、直接胆红素、总胆红素水平明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。2组患者妊娠并发症发生率的差异无统计学意义（P＞0.05）；2组出生的新生儿在胎龄、胎儿体质量及Apger评分等方面的差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：通过干扰素强化治疗达到停药标准后进行妊娠，可以减轻患者长期服药的费用支出以及克服服药妊娠的心理负担，�