简介：

简介：【摘要】目的：观察并探讨高血压患者临床护理过程中舒适护理方法的应用效果。方法：于2022年01月--2023年01月就诊于我院138例高血压患者作为护理对象，按照红蓝双色球法，将之随机纳入参照组（n=69）、舒适组（n=69），其中参照组辅以普通护理，舒适组辅以舒适护理。结果：舒适组血压水平以及患者对临床服务的满意率均优于参照组（P

简介：【摘要】目的：为了快速定量评估ICU机械通气患者误吸风险，探究不同医护方法、患者不同体质对ICU机械通气患者的误吸风险可能出现的不利影响。方法：根据医源性因素、自身因素对患者可能造成误吸的影响，分别划分2-3种情况进行赋分，并选取2021年6月至2022年6月我院ICU行机械通气治疗患者98例，通过赋分表定量评估误吸的可能性，根据误吸风险高的患者降低医源性因素造成的影响，从而减少误吸病例的发生。结论：根据定量评估风险表，可以迅速定位误吸高风险患者，并及时采取相应措施，减少发生误吸风险。

简介：

简介：摘要：中医药产业已成为我国支柱产业之一，拥有巨大的发展潜力。但我国中医药的质量标准体系还不够完善，质量检测方法及控制技术比较落后，中医药企业质量管理水平普遍较低，缺乏一定公信度，严重阻碍了中医药产业的发展。因此积极探索中医药企业质量管理方法，对提高我国中医药企业的质量管理水平促进中医药产业发展具有重要意义。

简介：摘要：化学药物中的相关物质直接关系到药品的品质、纯度，是影响药效的重要因素。分析化学药物的有关物质，了解化学药物的功能，达到控制含量的目的，可以有效降低对人体的不良反应以及危害。基于此，文章主要对不同化学药物中的物质分析方法进行了简要研究，了解了不同药物的物质分析技术、综合实例探究了物质分析的主要技术以及流程，以供参考。

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简介：【摘要】目的：探究临床不同固定方法治疗胫腓骨骨折（TFF）的疗效。方法：本次入组对象为80例TFF病例，试验以2022.01~2023.05为期限，经双盲法分为两组，规格为40例/组。实验组病例实施带锁髓内钉固定，对比组病例实施加压钢板内固定。比较并发症、疗效及骨折愈合时长。结果：与对比组病例相比，实验组病例的并发症合计比例更低（P＜0.05）。与对比组病例相比，实验组病例的疗效优良率更高（P＜0.05）。与对比组病例相比，实验组病例的骨折愈合时长更短（P＜0.05）。结论：临床带锁髓内钉固定治疗TFF的疗效优良，可减少并发症，加速骨折愈合，有推广优势。

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简介：摘要：目的 建立他氟前列素滴眼液无菌检验方法。方法 依据《中国药典》2020版四部附录1101无菌检查法，取供试品15瓶，集菌器一套，将供试品全量混合至含有300mlpH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液的无菌容器中，混匀后通过集菌仪加入到滤筒中，过滤完全；用0.1%无菌蛋白胨水溶液100ml/次冲洗滤膜，冲洗8次，流速为120ml/min，将其中2个滤筒分别加入硫乙醇酸盐流体培养基100ml，1个作为供试品需氧菌厌氧菌（30-35°C）培养，1个加入金黄色葡萄球菌（不大于100cfu）1ml作为阳性对照培养（30-35°C），剩下1个滤筒加入胰酪大豆胨液体培养基100ml，作为供试品真菌及需氧菌（20-25°C）培养，依法检查。结果 菌液组和试验组接种的大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、生孢梭菌均在48小时内培养基变浑浊；枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉在72小时内培养基变浑浊。结论 建立此无菌检查测定方法准确、可靠，用于他氟前列素滴眼液无菌检查。

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简介：摘要：在临床工作中，引起用药不安全的因素很多。其中有医嘱方面的因素、用药过程中的因素、药物保管方面的因素、药物配置方面的因素、药物自身安全因素等等。在用药过程中，任何一个因素出现问题都会导致药物不良事件的发生。这些因素中，有的是药物本身的因素引起的不良反应，但是更多的则是人为因素造成的。在临床上，由于抗精神药物的药物特殊性和使用人群的特殊性，抗精神药物用药安全管理更加严格。

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简介：摘要：目的：建立盐酸莫西沙星滴眼液无菌检查方法，根据2020版《中国药典》四部通则1101进行适用性研究，莫西沙星为强抑菌性，方法采用0.4mol/L硫酸镁溶液作为络合剂，中和剂莫西沙星的抑菌效果，采用《中国药典》2020年版四部无菌检查法中薄膜过滤法对莫西沙星滴眼液进行无菌检查，供试品使用3联式封闭式过滤器（滤膜孔径为0.45um,直径约50mm）过滤，将可能存在的微生物截留在滤膜中，再用灭菌0.1%蛋白胨水溶液分次进行冲洗，每膜每次冲洗量为100ml，每膜总冲洗量为800ml，在最后一次冲洗中分别加入10ml的0.4mol/L硫酸镁溶液/膜（作用2分钟），以大肠埃希菌为阳性对照菌，进行盐酸莫西沙星滴眼液无菌检查。结果：上述薄膜过滤法可为于盐酸莫西沙星滴眼液的无菌检查。

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简介：摘要：目的：探究对慢性盆腔炎患者采取不同临床治疗方法的实际效果。方法：选取我院2022年1月-2022年12月接收的90例慢性盆腔炎患者，随机分为普通组（n=45）和观察组（n=45），比较两组治疗效果和炎症因子水平。结果：观察组治疗效果优于常规组，治疗后炎症水平低于常规组（P＜0.05）。结论:妇产科治疗慢性盆腔炎采用中西医结合治疗方法具有更为显著的临床疗效，值得推广。

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简介：摘要：目的：建立一个用顶空-气相色谱法测定药用包材中12种有机溶剂残留量方法，以DB-624（123-1334）为色谱柱；程序升温，顶空进样，FID检测。结果：检测限和定量限满足要求，线性关系良好，加标回收率良好。结论：该方法简便、准确、可靠，可用于药包材中残留溶剂的限量控制。