简介:【摘要】目的:对服用西药产生的不良反应研究分析,对分析得出的结论提出切实可行的缓解方法。方法:对2016年3月到2017年4月期间内服用西药的患者进行跟踪以及分析,使用随机数字表的方式,将参与研究的患者分成两组,一组为对照组,一组为观察组,每个小组一共52名患者,对这些患者都发放药品宣传资料以及药品使用说明书;并且负责患者的主治医师都为进入观察组的成员非常详细的讲解药物药理以及怎样正确服用药物,对参加试验的两组患者在服用药物期间对药物产生反应进行观察。结果:在对这些患者治疗过程中使用缓解方法之后,发现在观察组接受研究的患者的满意程度以及产生反应所得的数据都比对照组的好,并且两者之间差距较大,P值都在0.05以下,具有统计学意义。结论:在使用西药进行治疗时,为患者讲解药品知识以及健康宣教都能够达到减少不良反应的目的,还可以提高患者满意度。
简介:摘要 目的:研究分析综合护理对头颈部肿瘤患者放疗反应的护理效果。方法:选取2020年7月至2022年6月一年间我院收治的50例头颈部肿瘤患者为研究样本,随机分为对照组(n=25)和观察组(n=25),对照组应用常规护理措施,观察组在常规护理措施基础上应用综合护理。放疗疗程结束后对比两组患者的不良反应发生率及生活质量。结果:观察组不良反应发生率显著低于对照组(p<0.05);放疗前对比两组患者生活质量无显著性差异(p>0.05);放疗结束后观察组生活质量显著高于对照组(p<0.05)。结论:综合护理能够降低头颈部肿瘤患者放疗期间的不良反应发生率,改善患者的生活质量,值得临床推广和使用。
简介:摘要:目的:冠心病常见治疗药物及其不良反应研究。方法:本次研究从本院2021年5月-2022年2月收入的冠心病患者中随机抽取84例,按照随机数表法将其分为了对照组(阿司匹林肠溶片)和观察组(阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷)两组。结果:对比综合治疗有效率:观察组综合有效40例(95.24%),对照组综合有效33例(78.57%),指标对比差异显著,(p<0.05),有统计学意义;对比不良反应:观察组不良反应3例(7.14%),对照组不良反应10例(23.81%),指标对比差异显著,(p<0.05),有统计学意义。干预后观察组的心率、QTd、LVESD、LVEDD指标和对照组指标对比(p<0.05),有统计学意义。结论:阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷可帮助冠心病患者改善病症,患者的不良反应发生率较低,疗效好,可推广。
简介:摘要:目的:探讨阿莫西林不良反应药学临床效果。方法:研究期(2019年1月-2022年1月)内,纳入观察对象80例,均为阿莫西林药物用药后不良反应病例,对所有阿莫西林药物用药后不良反应病例的基础资料进行回顾性分析。结果:所有患者均因预防感染而使用阿莫西林用药,其中静脉滴注用药患者12例,用药剂量0.3g/次,口服用药患者68例,用药剂量0.5g/次,3次/日,口服用药不良反应发生率高于静脉滴注用药,(p<0.05),80例阿莫西林用药不良反应患者中,用药1-7d内出现不良反应患者最多,达37例(46.25%),其次是用药30min-1h内出现不良反应患者,共19例(23.75%),然后是用药<30min内出现不良反应患者,共15例(18.75%),用药>14d后出现不良反应患者最少,共4例(5.00%);80例阿莫西林用药不良反应患者的不良反应类型中,过敏反应最为普遍,共计48例(60.00%),其次是消化系统不良反应,共14例(17.50%),然后是神经系统不良反应10例(12.50%)与心血管系统不良反应6例(7.50%)。结论:阿莫西林的临床用药不良反应发生率较高,临床需结合患者的实际情况,恰当地选择给药途径,控制用药实际,关注患者用药状态,以降低阿莫西林临床用药不良反应发生率,保障用药安全。
简介: 【摘要】目的:研究中药滥用所致慢性药物不良反应(ADR)的诊断和综合讨论,探讨和分析相关的临床用药和服务管理策略。方法:收集2013年1月至2014年12月在某家中医医院使用各种中药方法后出现急性药物不良反应(ADRs)的63例患者。对这些患者的临床资料进行了全面回顾和分析,总结了此类ADR可能的病理原因,在此基础研究的基础上,提出了科学有效的对策,以寻求合理的药物或服务提供。结果:中医药不良反应的其他主要社会原因可能包括患者对中医药基础知识缺乏了解、汤剂和用药时间使用不当、汤剂及用药工具操作不当、用药时间使用不准确灵活等,我们必须以推广中医知识为重点,普及现代药物常识,严格控制药物服务的整体质量,使每位患者都能合理用药。
简介: 【摘要】目的:研究中药滥用所致慢性药物不良反应(ADR)的诊断和综合讨论,探讨和分析相关的临床用药和服务管理策略。方法:收集2013年1月至2014年12月在某家中医医院使用各种中药方法后出现急性药物不良反应(ADRs)的63例患者。对这些患者的临床资料进行了全面回顾和分析,总结了此类ADR可能的病理原因,在此基础研究的基础上,提出了科学有效的对策,以寻求合理的药物或服务提供。结果:中医药不良反应的其他主要社会原因可能包括患者对中医药基础知识缺乏了解、汤剂和用药时间使用不当、汤剂及用药工具操作不当、用药时间使用不准确灵活等,我们必须以推广中医知识为重点,普及现代药物常识,严格控制药物服务的整体质量,使每位患者都能合理用药。
简介:摘要:目的:探究多种西药联合一起使用导致的不良反应并进行分析。方法:采用随机筛选法选取我院2021年1月至2021年6月期间的西药处方共计100份进行研究。本次研究首先将西药联合使用出现不良反应的原因进行统计分析。其中100份处方中,有28份处方具有一定的问题。其次对不良反应的表现情况进行统计,其中包括过敏,无力,恶心,呕吐,头痛,水肿,失眠,头晕,发烧等。结果:发现处方中的西药联合使用引发不良反应的因素有如下方面:配药不当,用法有误,重复用药,剂量有误等,其中配药不当所占比例最大,为35.7%;重复用药所占比例最小,为14.3%。过敏情况是不良反应中表现最多的情况,其所占比例为25%,其次为头晕的症状,其所占比例为17.9%,出现最少的情况为呕吐、失眠以及发烧,所占比例均为3.6%。结论:多种西药联合一起使用所导致的不良反应出现主要的原因是处方上的药物匹配有误,因此对于不良反应的减少应从根本开始,加强相关部门人员的专业素养。
简介:摘要:目的:针对左氧氟沙星的不良反,以及临床药师的处理对策进行分析。方法:选择2021年8月至2022年7月在我院使用左氧氟沙星药物进行治疗的100例患者为研究对象,对照组患者在治疗中常规依照医嘱使用左氧氟沙星药物,观察组患者在接受治疗的过程中在左氧氟沙星药物使用的基础之上,还需要配合加入合理用药干预地相关措施。结果:患者在实际应用左氧氟沙星药物进行治疗的过程中,相比于对照组患者来说,观察组患者出现不良反应的概率整体更低。结论:患者应用左氧氟沙星药物进行治疗有一定几率出现不良反应,但是如果能对患者实施合理用药干预,则能有效降低患者不良反应问题的发生概率,保证患者的用药安全。
简介:摘要近年来,免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)在肝癌治疗方面取得了突破性进展,并在中晚期肝癌的转化治疗中展现出极大的潜力。在肝移植领域,ICIs因同时作用于抗肿瘤及移植免疫两方面的特质而备受关注,国内外多家移植中心尝试探索ICIs应用于肝移植术前的转化治疗。ICIs应用于肝移植术后肿瘤复发的治疗时,可显著增加急性排斥反应的发生率;但肝移植术前应用ICIs治疗与术后发生急性排斥反应的相关性并未明确。本文期待通过针对肝癌肝移植术前应用ICIs与术后急性排斥反应的相关性作一综述,为肝移植前接受过ICIs治疗的受者提供安全性方面的参考。
简介:摘要:目的:分析在脾胃虚寒型慢性萎缩性胃炎患者治疗过程中使用温中健脾养胃汤与西药进行联合治疗的效果。方法:在2019年6月~2021年6月期间选取90例脾胃虚寒型慢性萎缩性胃炎患者作为研究对象并分为两组,其中,对照组使用西药进行常规治疗,研究组使用温中健脾养胃汤与西药进行联合治疗,对比患者临床疗效。结果:经治疗,两组患者临床症状均有所改善,且研究组相关症状评分均低于对照组,差异存在统计意义(P0.05)。结论:在脾胃虚寒型慢性萎缩性胃炎患者治疗过程中,通过温中健脾养胃汤与西药进行联合治疗,有利于帮助患者实现对于临床症状的改善,对于其预后健康的保健具有积极价值。
简介:【摘要】目的:探究社区中老年患者患有幽门螺杆菌阳性慢性萎缩性胃炎时,为其实施左氧氟沙星治疗的效果(对比不同用药方案下的临床效果及不良反应)。方法:采用随机分组方式,将社区内收治的42例中老年幽门螺杆菌阳性慢性萎缩性胃炎患者(2021年1月至2022年2月)分组,对照组(常规疾病治疗),观察组(常规疾病治疗+左氧氟沙星治疗)。结果:用药后经对比,观察组临床效果指标、不良反应指标皆优于对照组,P<0.05。结论:相比对照组实施的用药方案,增加左氧氟沙星后治疗效果更好,患者机体炎症下降,且不良反应相对稳定(两种用药方案的不良反应发生率无显著差异),研究有较大价值。
简介:【摘要】目的 对重症脓毒症患者接受连续性血液净化联合乌司他丁治疗,对炎性反应的影响和临床疗效与机制等内容进行分析。方法 在我院收治的重症脓毒症患者中选择例50患者作为实验对象,实验时间为2021年1月~2021年12月,借助随机、双盲法进行分组,分为常规组和实验组,各25例患者。常规组25例患者应用连续性血液净化的治疗方式;实验组的25例患者使用连续性血液净化联合乌司他丁的治疗方式;对比两组患者的治疗效果和炎性指标。结果 实验组的治疗有效率为96.00%,常规组的治疗有效率为72.00%;实验组的炎性指标优于常规组,上述指标的组间差异有意义,(P<0.05)。结论 当重症脓毒症患者应用连续性血液净化联合乌司他丁的方式,可以进一步提升治疗效果,缓解患者的炎性反应,维护患者的生命安全,值得在临床中推广。
简介:【摘要】 目的 深入分析人类免疫缺陷病毒感染者预防性服用复方磺胺甲唑发生超敏反应的相关因素。方法 参与研究的患者为2021年1月-2022年1月间于我院治疗的HIV者(100例),研究期间收集患者临床基本信息,包括性别、年龄、入院到HIV的确诊时间、既往药物超敏反应情况、服用复方磺胺甲唑、静脉血CD3+T 淋巴细胞、CD4+T 淋巴细胞、CD3+T淋巴细胞、NK细胞计数等,坚持随访至服用复方磺胺甲唑2个月。结果 收集发生超敏反应组性别、年龄、入院到HIV的确诊时间、既往药物超敏反应情况、服用复方磺胺甲唑、静脉血CD3+T 淋巴细胞、CD4+T 淋巴细胞、CD3+T淋巴细胞、NK细胞计数等信息结果为:36例、4例、(48.21±2.14)岁、(2.13±1.09)月、8例、32例、25例、15例、(622.03±509.25)/μL、(50.22±20.05)/μL、(484.19±390.37)/μL、(135.44±39.47)/μL。NK 细胞预测服用复方磺胺甲唑的超敏反应发生受试者工作特征最佳预测值为 109.80/μL,灵敏度为 63.2%,特异度为84.7%。结论 经研究观察,HIV感染者服用复方磺胺甲唑的超敏反应发生与 NK 细胞计数有很大关系,因此提前检测NK 细胞计数后服用复方磺胺甲唑可有效预测超敏反应。