简介：【摘要】目的：探讨布林佐胺治疗青光眼的临床疗效和安全性及不良反应。方法：选取我院2020年02月至2021年03月收治的青光眼患者70例，全部患者给予药物治疗，以随机数字表法将患者分为两组，参照组给予马来酸噻吗洛尔治疗，观察组给予布林佐胺治疗，连续治疗2w后，比较两组临床治疗效果，并观察用药后不良反应发生情况。结果：观察组临床治疗总有效率高于参照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组用药后不良反应发生率低于参照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：青光眼临床药物治疗中，给予布林佐胺治疗的临床疗效显著，且药物不良反应少，具有用药安全性，是临床治疗青光眼的理想药物。

简介：【摘要】目的 讨论阿帕替尼+化疗治疗晚期胃癌的效果。方法 取2019年2月到2022年2月我院晚期胃癌患者98例，随机分成：对照、观察两组（各49例）。对照组常规化疗，观察组增加阿帕替尼，比较两组临床疗效。结果 观察组的肿瘤控制率高于对照组（P＜0.05），不良反应相当，差异小（P＞0.05）。结论 对于晚期胃癌而言，结合阿帕替尼与化疗将更具价值，可提升疗效，且安全性高。

简介：摘要 目的 分析硫酸氢氯吡格雷联合阿司匹林治疗老年冠心病的疗效和安全性。方法 抽取2020年2月至12月间在我院接受治疗的老年冠心病患者66例作为此次的观察对象，并将其按照随机数字表法分成各有33例的对照组以及观察组，前者接受阿司匹林进行治疗，后者接受硫酸氢氯吡格雷联合阿司匹林进行治疗，并对比分析不同的治疗效果。结果 治疗有效率，观察组高于对照组，差异具有统计学意义（p0.05），治疗后，观察组明显优于对照组，差异具有统计学意义（p

简介：摘要：目的：观察升陷汤在慢性左心衰患者中的临床疗效评价和药物安全性研究。方法患者80例以随机数字表法分为对照组与观察组各40例。对照组采用常规西医综合治疗，观察组在西医综合治疗的基础上采用升陷汤治疗，15d为1个疗程，患者均治疗1个疗程。比较两组治疗前和治疗1个疗程的左室射血分数（LVEF）、心功能NYHA分级、血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、N末端B型利钠肽原（NTproBNP）、同型半胱氨酸（Hcy）和中医证候积分，并统计比较两组不良反应和并发症发生率。结果与对照组比较，观察组治疗1个疗程的LVEF升高而同期心功能NYHA分级、血浆hs-CRP、NT-proB⁃NP、Hcy；与同组治疗前比较，两组治疗1个疗程的LVEF升高而同期心功能NYHA分级、hs-CRP、NT-proBNP、Hcy。与同组治疗前比较，两组治疗3、7、15d的中医证候积分均降低（P

简介：摘要：目的：分析研究罹患异位妊娠患者治疗工作中采取米非司酮药物、甲氨蝶呤药物的应用价值。方法：研究时间所在主要范围：2019.09-2022.01，选取本院收治90例异位妊娠患者分析，依据治疗方式差异性展开规范分组，记对照组（实施常规治疗的45例）、观察组（实施米非司酮药物、甲氨蝶呤药物的45例），统计两组各项指标并分析。结果：观察组治疗效果实际获取数据高于对照组，P＜0.05。观察组不良反应实际获取数据低于对照组，但无显著差异，P＞0.05。结论：采取米非司酮药物、甲氨蝶呤药物结合治疗并规范有效使用，具有改善临床症状、减少不良反应的效果，很大程度上提高了异位妊娠患者的治疗水平。

简介：摘要：目的：观察依普利酮联合血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂（ARB）、氢氯噻嗪联合ARB治疗高血压的疗效。方法：选择收治患者80例，均于2021年1月至2021年12月在我院接受治疗，随机划分为实验组和常规组，每组各40例。常规组接受氢氯噻嗪联合ARB治疗，实验组接受依普利酮联合ARB治疗，对比两组疗效及安全性。结果：干预前两组收缩压、舒张压对比差异无统计学意义（P>0.05）。干预后两组收缩压、舒张压对比差异无统计学差异（P>0.05）。实验组不良反应发生率和常规组对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论：在高血压治疗中，氢氯噻嗪联合ARB、依普利酮联合ARB具有接近的疗效和安全性。

简介：【摘要】目的：探讨分析米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠的临床疗效和安全性。方法：选取我院2020年4月-2022年5月期间收治的86例异位妊娠患者，随机分为两组，即研究组、参照组，各43例，分别运用米非司酮、与甲氨蝶呤联合用药治疗，对比两组治疗效果。结果：研究组联合用药的治疗有效率(95.35%)明显比参照组单一用药治疗有效率（81.40%）高(P＜0.05)。结论：在治疗异位妊娠患者中应用米非司酮联合甲氨蝶呤，在提升临床疗效的同时，能保障药物的安全性，值得推广与应用。

简介：【摘要】目的:探讨分析芪参益气滴丸联合西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法 选取2020年6月-2021年6月期间在我院接受治疗的慢性心力衰竭患者68例，随机分为常规组（44例）和研究组（44例）。常规组使用常规西药治疗，研究组使用参益气滴丸联合西药治疗。对比两组临床治疗效果和不良反应发生情况。结果:研究组使用参益气滴丸联合西药治疗治疗慢性心力衰竭后，患者治疗效果明显高于常规组（P＜0.05）、研究组不良反应率低于常规组（P＜0.05），具有统计学对比意义。结论:对慢性心力衰竭的患者使用芪参益气滴丸联合西药治疗，治疗效果显著，能大幅度提高患者心功能，且安全性好，不良反应少，值得在临床推广。

简介：【摘要】目的：分析微创拔牙术在下颌复杂阻生牙治疗中的价值。方法：本次选择的研究对象为2022年4月到2023年4月在我院进行下颌复杂阻生牙治疗的200例患者，所有的患者随机分成常规组与微创组两组各100例。常规组的患者采取常规拔牙术，微创组的患者采取微创拔牙术。比较两组的治疗效果、不良反应情况以及手术相关指标。结果：常规组的总有效率为89.00%，低于微创组的98.00%（P＜0.05）。常规组不良反应总发生率为29.00%，高于微创组的5.00%（P＜0.05）。常规组患者的术中出血量、手术时间、术后VAS评分以及拆线时间均高于微创组（P＜0.05）。结论：通过采取微创拔牙术，能够有效地提高患者的治疗效果，降低不良反应发生概率，改善手术相关指标，该方法值得广泛地应用。

简介：【摘要】目的 探讨分析对偏头痛患者采用盐酸氟桂利嗪进行治疗的临床疗效。方法 此次研究对象选自我院2020年7月到2021年4月期间收治的偏头痛患者，共计40例，对患者均采用盐酸氟桂利嗪进行治疗，观察其治疗效果以及用药安全性，并统计两组治疗前、后的头痛改善情况。结果 比较患者治疗前、后的头痛程度、头痛频率以及头痛持续时间，治疗后均低于治疗前（P＜0.05）；40例患者中，显效24例，有效15例，无效1例。全部患者在用药过程中均未出现严重药物不良反应，1例出现困倦，1例出现乏力，均不需要停药。结论 对偏头痛患者采用盐酸氟桂利嗪进行治疗的临床疗效极为确切，能够使患者的病情得到有效控制，大幅改善头痛状况。同时，用药安全性也有着很好的保证，并不会使患者出现中途停药的问题。

简介：摘要：目的：探讨阿司匹林和氯吡格雷对老年冠心病的治疗效果及安全性。方法：研究起始-截止时间分别为2020年1月-2022年1月，共有案例对象70例入组，从老年冠心病病例对象中筛取，以随机数字表法对案例对象进行分组（每组35例），分别应用阿司匹林+氯吡格雷联合用药治疗（观察组）与阿司匹林单独用药治疗（对照组），评估其临床实践价值。结果：观察组中患者治疗总有效率97.14%（34/35）高于对照组患者82.86%（29/35），（p＜0.05）；观察组中患者治疗过程恶心、胃黏膜出血、皮疹、头痛等不良反应发生率11.42%（4/35）与对照组5.71%（2/35）相比，差异无统计学意义（p＞0.05）。结论：针对老年冠心病患者，阿司匹林+氯吡格雷联合用药治疗方案效果显著，安全性高，可参考应用。

简介：

简介：[摘要]目的 分析顺行和逆行髓内钉治疗股骨干中段骨折效果。方法 2023.1～12院内股骨干中段骨折患者20例，经随机数字表法分两组，A组顺行髓内钉治疗，B组逆行髓内钉治疗，对比两种方案实施效果。结果 组间相比，治疗总有效率未见差异性（P＞0.05）；组间相比，A组手术时间、术后2周膝关节活动度测定结果更高（P＜0.05）；通过安全性对比，组间以A组并发症发生率较低（P＜0.05）。结论 股骨干中段骨折髓内钉术治疗中，顺行与逆行均获取良好效果，其中前者术后早期膝关节活动功能恢复及安全性优势明显，后者可缩短手术时间。

简介：摘要：目的：探讨对子宫肌瘤患者施以米非司酮、桂枝茯苓胶囊联合治疗的安全性和有效性。方法：选择于2023.2~2024.2就诊于我院的子宫肌瘤患者84例，抽签法分组，42例施以米非司酮治疗者入对照组，42例施以米非司酮、桂枝茯苓胶囊联合治疗者入治疗组，对临床疗效施以分析和对比。结果：比较对照组（76.19%），治疗组临床疗效（95.24%）明显较好（P<0.05）；两组不良反应比较（P>0.05）；比较对照组（7.96±2.62）pmol/L、（189.64±33.45）pmol/L，治疗组治疗后孕酮（4.26±2.05）pmol/L、血清雌二醇（151.33±31.18）pmol/L明显较好（P<0.05）。结论：对子宫肌瘤患者施以米非司酮、桂枝茯苓胶囊联合治疗具有较高的安全性和有效性，具有临床价值意义。

简介：摘要目的探究针灸治疗周围性面瘫的临床有效性和安全性。方法选取2016年1月-2017年6月我院收治的周围性面瘫患者86例作为研究样本，以抽签的方法随机分为针灸组（n=43）和常规组（n=43），常规组采取常规治疗，针灸组予以针灸治疗。而后对比两组患者神经麻痹程度、痊愈时间以及治疗效果。结果针灸组患者神经麻痹程度、痊愈时间以及治疗效果与常规组比较，存在明显差异，即P<0.05。结论针灸治疗周围性面瘫的临床疗效显著，且安全性良好，值得临床应用。

简介：摘要目的分析评价补肝汤加味治疗帕金森抑郁的疗效及其安全性。方法纳入的对象为2012年11月至2015年3月我院100例帕金森抑郁患者，根据入院编号奇偶进行分组，西医组选择西药文拉法辛，中西医组选择西药文拉法辛加中药补肝汤加味治疗。对比两组疗效、安全性，并比较干预前后HAMD评分差异。结果干预后两组患者HAMD评分明显下降，但中西医组下降更为显著，跟西医组对比有统计学差异（P＜0.05）。中西医组治疗总疗效46例，为92.00%，西医组70.00%，跟西医组对比有统计学差异（P＜0.05）。两组均无明显副作用，无显著差异（P>0.05）.结论补肝汤加味治疗帕金森抑郁的疗效显著，安全性高，临床应用价值高，可推广应用。

简介：摘要目的探讨西酞普兰治疗抑郁症疗效及安全性。方法选取2014年8月-2015年8月在我院接收的抑郁症患者一共有96例，随机分为实验组、对照组，对照组对病人采取阿米替林进行治疗，实验组对病人采取西酞普兰进行治疗，对比两组病人的临床治疗效果。结果治疗以后，实验组病人的总有效率显著优于对照组，其之间的差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗前后，两组病人的HAMD评分和CGI-SI评分之间的差异不具有统计学意义（P>0.05）；治疗以后，实验组病人的TESS评分明显低于对照组，其之间的差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗以后，实验组病人的不良反应发生率明显低于对照组，其之间的差异具有统计学意义（P<0.05）。结论西酞普兰治疗抑郁症效果可靠，并且不良反应相对较少，具有安全有效性。

简介：摘要目的探讨咽炎茶对慢性咽炎的临床疗效并进行安全性评价。方法将190例患者分为治疗组（100例）及对照组（90例）。结果治疗14d后，治疗组总有效率为100%，对照组总有效率为72%，有统计学意义﹙P＜0.01﹚,2组均无明显不良反应。结论咽炎茶治疗慢性咽炎安全有效。

简介：摘要目的对普拉克索治疗帕金森病进行临床疗效与安全性的探讨。方法将我院2009年10月—2014年3月收治的帕金森患者94例分为观察组与对照组，分别给予口服普拉克索治疗和美多巴治疗，对比两组的临床疗效和安全性。结果两组患者经1个疗程的治疗，观察组患者总有效率达到82.98%，与对照组（53.19%）相比具有统计学差异（P<0.05）；观察组治疗后HAMD平均评分为（10.49±5.38）分，对照组为（18.39±6.49）分，二者相比具有统计学差异（P<0.05）；观察组不良反应发生率为4.26%，与对照组（21.28%）相比具有显著统计学差异（P<0.01）。结论普拉克索治疗帕金森病临床疗效显著，且安全性高，适合临床推广使用。

简介：摘要目的分析左乙拉西坦治疗成人癫痫的疗效及安全性。方法选择在我院就诊的成人癫痫患者90例，应用随机单盲法将分为对照组45例和观察组45例，对照组实施常规治疗，观察组在常规治疗的基础上添加左乙拉西坦，对比两组的治疗效果。结果两组的不良反应发生率无显著差异，P＞0.05，观察组的治疗有效率高于对照组，两组的差异显著，P＜0.05。结论在常规治疗成人癫痫的基础上应用左乙拉西坦具有显著的效果，且不良反应少。