简介：摘要：目的 观察真菌性外耳道炎应用耳内镜下外耳道冲洗联合康酸莫米松乳膏治疗的疗效。方法 100例真菌性外耳道炎患者,随机分为观察组和对照组,各50例。观察组采用耳内镜下外耳道冲洗联合康酸莫米松乳膏治疗,对照组采用耳内镜下单纯生理盐水治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况、临床症状改善时间。结果 观察组治疗总有效率95.0%显著高于对照组的79.0%,差异具有统计学意义(P

简介：【摘要】目的 分析枸橼酸两段法抗凝在高危出血患者行血液透析时开展综合护理的有效性与安全性。方法 将60例行血液透析的高危出血患者作为本次研究对象，按照电脑盲选法将其分为参照组（采用传统枸橼酸钠抗凝）与干预组（采用两段式枸橼酸钠抗凝），均组30例，所有患者均于2021.1-2021.12被我院收治，对比两组护理效果。结果 干预组监测尿素氮（BUN）、钙离子（Ca2+）、血pH、部分凝血活酶时间（APTT）、血肌酐（SCr）均低于参照组，P＜0.05。结论 枸橼酸两段法抗凝在高危出血患者行血液透析中，能够有效改善患者生化指标，值得应用与借鉴。

简介：【摘要】目的 探讨在早产儿呼吸窘迫综合征治疗中，应用不同枸橼酸咖啡因治疗方案的临床疗效以及对患儿神经发育的影响。方法 研究本院在2021年5月至2022年5月期间收治的76例早产儿呼吸窘迫综合征患儿。随机分为参照组与探究组，每组各38例，在应用枸橼酸咖啡因负荷量(每天，20mg/kg)进行24小时治疗后，参照组按照每天5mg/kg的维持量对患儿进行治疗，探究组按照每天10mg/kg的维持量对患儿进行治疗对比两组患儿采用不同治疗方案后的临床疗效以及智力发展指数(MDI)、精神运动指数等相关指标。结果 探究组患儿治疗后，临床疗效以及相关指标明显优于参照组，差异明显（P＜0.05）。结论 在早产儿呼吸窘迫综合征治疗中，按照每天10mg/kg的剂量采用枸橼酸咖啡因对患儿进行治疗，对提高治疗效果以及改善患儿神经发育均具有重要价值，值得推广。

简介：【摘要】目的：综合分析枸橼酸咖啡因联合机械通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征（NeonatalRespiratoryDistressSyndrome；NRDS）的临床治疗效果。方法：本次研究的主要对象为：NRDS（共72例，病例选取时间开始于2020年10月，截止时间为2022年6月）。按照数字随机表法分为2组（每组均为36例），一组为对照组（应用机械通气治疗方法），另一组为实验组（应用枸橼酸咖啡因联合机械通气治疗方法）。结果：两组治疗前血气指标比较无差异（P＞0.05），治疗后，实验组OI、PaCO2低于对照组（P＜0.05），实验组PaO2高于对照组（P＜0.05）；与对照组比较，实验组临床治疗总有效率更高（P＜0.05），实验组并发症发生率更低（P＜0.05）。结论：枸橼酸咖啡因联合机械通气治疗NRDS的临床效果显著。

简介：【摘要】目的：将糠酸莫米松鼻喷剂+孟鲁司特钠联合治疗手段应用在腺样体肥大患儿治疗中，对其临床治疗效果进行分析。方法：将病例摘选时间确定为2021年6月-2022年6月，选取88例腺样体肥大患儿，以随机数字表法将其划分为常规与实验两组（n=44），给予单一和联合治疗两种手段。结果：经治疗后，实验组治疗有效率相较于常规组更高，且实验组IL-2、IL-6、CRP指标较常规组低，上述指标的组间比较表现出明显差异（P ＜0.05）。结论：将糠酸莫米松鼻喷剂+孟鲁司特钠的联合治疗手段应用在腺样体肥大儿童的实际治疗中，可通过抗炎作用对患儿症状进行改善，从而发挥出显著的治疗效果。

简介：摘要：目的 观察真菌性外耳道炎应用耳内镜下外耳道冲洗联合康酸莫米松乳膏治疗的疗效。方法 100例真菌性外耳道炎患者,随机分为观察组和对照组,各50例。观察组采用耳内镜下外耳道冲洗联合康酸莫米松乳膏治疗,对照组采用耳内镜下单纯生理盐水治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况、临床症状改善时间。结果 观察组治疗总有效率95.0%显著高于对照组的79.0%,差异具有统计学意义(P

简介：[摘要] 目的：研究缩宫素分别联合卡前列素氨丁三醇、马来酸麦角新碱药物后，对产妇产后出血的影响价值。方法：2019.03~2022.01时间段为研究样本采样时间，以本院产科68例经产妇为研究样本，分层随机化分组，对照组/34（缩宫素+卡前列素氨丁三醇）；实验组/34（缩宫素+马来酸麦角新碱）；纳入统计不同治疗组产妇：（1）血压水平；（2）产后出血量指标。结果：相较之对照组，实验组产后出血量指标在治疗后，研究数据有积极优化价值，（P＜0.05）。结论：缩宫素分别联合卡前列素氨丁三醇、马来酸麦角新碱药物，均可预防经产妇产后出血，但缩宫素+马来酸麦角新碱方案疗效更佳。

简介：【摘要】目的 探讨帕米膦酸二钠（博宁）加同期放化疗和同期放化疗在乳腺癌骨转移治疗中的应用效果。方法 选取本院2020年4月-2021年12月接收的68例乳腺癌骨转移患者，随机分为对照组（同期放化疗治疗）与观察组（帕米膦酸二钠联合同期放化疗治疗），对比治疗效果。结果 骨痛缓解有效率和生活质量改善有效率方面，观察组（97.06%、97.06%）比对照组（79.41%、64.71%）高（P

简介：摘要目的探讨正电子凋亡显像剂18F-2-（5-氟-戊基）-2-甲基丙二酸（18F-ML-10）检测顺铂诱导的肺腺癌A549细胞凋亡情况的可行性。方法将肺腺癌A549细胞分为对照组、顺铂不同作用时间组、顺铂不同剂量组，其中对照组细胞不加顺铂；顺铂不同作用时间组加入50 μg/ml顺铂分别作用12、18、24、30、36、42、48 h，对照组细胞培养48 h；顺铂不同剂量组分别采用10、20、30、40、50、60、70、80、90、100 μg/ml顺铂作用30 h。采用流式细胞术检测细胞凋亡情况，计算各组凋亡细胞18F-ML-10标准摄取值。结果随着50 μg/ml顺铂作用时间的延长，A549细胞凋亡率逐渐增加（F=66.87，P<0.01），18F-ML-10标准摄取值也逐渐增加（F=86.47，P<0.01）。顺铂作用时间为48 h时细胞凋亡率达到最高[（63.10±14.00）%]，18F-ML-10标准摄取值也达到最高（4.97±1.03）（均P<0.01）。顺铂作用30 h后，随着顺铂剂量的增加，细胞凋亡率、18F-ML-10标准摄取值均逐渐增加（均P<0.01），顺铂100 μg/ml组细胞凋亡率最高[（37.31±2.48）%]，18F-ML-10标准摄取值最高（3.08±0.20）。结论采用18F-ML-10检测顺铂诱导的A549细胞凋亡具有可行性。

简介：摘要目的分析金天格胶囊与唑来膦酸联合用药治疗骨质疏松性压缩骨折的效果及对患者骨密度水平及骨钙素水平的影响。方法抽取2020年1月至2022年1月焦作市第五人民医院收治的68例骨质疏松性椎体压缩骨折患者作为研究对象，按照随机双盲法为对照组和观察组，每组34例。对照组患者服用维生素D2片并静脉滴注唑来膦酸治疗，观察组患者服用金天格胶囊、维生素D2片并静脉滴注唑来膦酸治疗，两组均持续用药治疗6个月。比较两组患者的临床疗效，比较两组治疗前后的腰椎、股骨颈的骨密度及血钙、血磷、骨钙素、骨特异性碱性磷酸酶水平，比较两组不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率(94.12%，32/34)高于对照组(61.76%，21/34)，P<0.05。治疗后，两组患者腰椎和股骨前段的骨密度水平均高于治疗前，且观察组骨密度水平高于对照组(P<0.05)。治疗后，两组血钙及血磷水平比较差异未见统计学意义(P>0.05)，但两组骨钙素水平均高于治疗前，骨特异性碱性磷酸酶水平低于治疗前，且观察组骨钙素水平高于对照组，骨特异性碱性磷酸酶水平低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率(17.65%，6/34)与对照组(14.71%，5/34)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论金天格胶囊联合唑来膦酸治疗骨质疏松压缩骨折，有助于提高患者的骨密度水平及骨钙素水平，且治疗期间无明显不良反应发生，安全性高。

简介：摘要目的探索慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B，CHB)核苷(酸)类似物[nucleos(t)ide analogues, NAs]经治患者序贯联合干扰素治疗达临床治愈的早期预测因素。方法纳入2016年6月至2019年9月中山大学附属第三医院收治的NAs经治1年及以上、乙型肝炎表面抗原(hepatitis B surface antigen，HBsAg)≤1 500 IU/mL、乙型肝炎e抗原阴性、乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)DNA<100 IU/mL的CHB患者。根据治疗方案分为干扰素单用治疗48周组(A组)；干扰素联合NAs治疗12周后停用干扰素，继续NAs治疗至48周组(B组)；干扰素联合NAs治疗48周组(C组)。收集患者年龄、性别等基本资料，分析48周临床治愈率，监测治疗4、8、12、24、36、48周时HBsAg、乙型肝炎表面抗体(hepatitis B surface antibody,抗-HBs)、丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase，ALT)的变化及HBsAg较基线的下降幅度。统计学分析采用独立样本t检验、χ2检验和秩和检验。采用logistic回归分析48周达临床治愈的早期预测指标。结果规律随访至少5次的CHB患者共1 020例，A、B、C组48周临床治愈率分别为34.6%(157/454)、32.7%(69/211)和33.5%(119/355)，差异无统计学意义(χ2＝0.25，P＝0.883)。根据48周临床治愈情况将患者分为治愈组345例和未治愈组675例，治愈组患者的年龄[(38±13)岁比(43±12)岁]、基线HBsAg[131.00(359.80) IU/mL比437.60(531.50) IU/mL]、男性患者比例[81.7%(282/345)比89.5%(604/675)]均低于未治愈组，差异均有统计学意义(t＝6.32，Z＝12.67, χ2＝11.99；均P<0.050)。212例(61.45%)治愈组患者在治疗24周内达临床治愈。治疗4周时HBsAg较基线下降者的48周临床治愈率高于较基线上升组[41.6%(149/358)比28.2%(108/383)]，差异有统计学意义(χ2＝14.13，P<0.001)。治疗12周时HBsAg下降幅度≤基线的34.03%的患者的48周临床治愈率仅为6.9%(13/188)。多因素logistic回归分析发现，年龄[比值比(odds ratio，OR)＝0.962，95%可信区间(confidence interval, CI) 0.936~0.989，P＝0.006]、治疗24周HBsAg水平(OR＝0.950，95%CI 0.934~0.966，P<0.001)、治疗24周抗-HBs水平(OR＝1.012, 95%CI 1.005~1.019，P＝0.001)是NAs经治CHB患者治疗48周达临床治愈的早期预测因素。结论NAs经治CHB患者序贯联合干扰素治疗达临床治愈多发生在治疗早期(治疗24周内)，其中年龄、治疗24周HBsAg水平、治疗24周抗-HBs水平可成为治疗48周达临床治愈的早期预测指标。

简介：摘要目的探讨腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)信号通路在巴戟天寡糖(MOO)改善去势大鼠缺血再灌注损伤(IRI)心肌能量代谢中的作用。方法100只健康雌性SD大鼠按随机数字表法均分为空白对照组、假IRI组、IRI组、MOO 2.1 g/(kg·d)组、MOO 0.7 g/(kg·d)组等5组，每组20只。后3组均按去势大鼠心肌IRI模型处理，其中MOO 2.1 g/(kg·d)组、MOO 0.7 g/(kg·d)组按体质量10 ml/kg用相应浓度MOO灌胃。结束后计算心肌梗死率，检测血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)水平，检测心肌组织磷酸化AMPK(p-AMPK)、沉默信息调节因子1(SIRT1)、过氧化物酶体增生物激活受体γ共激活因子1α(PGC-1α)蛋白。多组之间比较采用单因素方差分析，两两比较采用LSD-t检验。结果MOO 2.1 g/(kg·d)组、MOO 0.7 g/(kg·d)组心肌梗死率、血清CK-MB水平、血清LDH水平低于IRI组[心肌梗死率：(26.68±2.29)%、(33.30±3.27)%比(46.30±4.41)%，血清CK-MB水平：(100.01±6.58) U/L、(132.43±8.51) U/L比(173.19±12.92) U/L，血清LDH水平：(137.05±7.01) U/L、(210.76±11.84) U/L比(277.28±21.95) U/L，P<0.01]；MOO 0.7 g/(kg·d)组心肌梗死率、血清CK-MB水平、血清LDH水平高于MOO 2.1 g/(kg·d)组[(33.30±3.27)%比(26.68±2.29)%，(132.43±8.51) U/L比(100.01±6.58) U/L，(210.76±11.84) U/L比(137.05±7.01) U/L，P<0.01]。MOO 2.1 g/(kg·d)组、MOO 0.7 g/(kg·d)组p-AMPK、SIRT1、PGC-1α相对表达量高于IRI组(p-AMPK：2.767±0.049、2.071±0.074比1.700±0.043，SIRT1：1.440±0.135、1.114±0.093比0.887±0.110，PGC-1α：1.024±0.113、0.905±0.075比0.639±0.067，P<0.01)；MOO 0.7 g/(kg·d)组p-AMPK、SIRT1、PGC-1α相对表达量低于MOO 2.1 g/(kg·d)组(2.071±0.074比2.767±0.049，1.114±0.093比1.440±0.135，0.905±0.075比1.024±0.113，P<0.01)。结论MOO能够通过激活AMPK信号通路改善IRI心肌细胞能量代谢，减轻去势大鼠心肌IRI。

简介：摘要目的探究丙氨酸转氨酶正常的HBeAg阳性且HBV DNA高水平的慢性乙型肝炎患者接受核苷（酸）类似物治疗的效果。方法收集2019年1月至2020年1月在四川大学华西医院感染性疾病中心治疗并随访的慢性乙型肝炎初治患者为对象，回顾性收集患者人口学特征、治疗前和治疗1年时的实验室检查结果，并根据患者服药种类不同分为富马酸替诺福韦二吡夫酯片（TDF）治疗组和丙酚替诺福韦（TAF）治疗组，分析和比较两组患者血清HBV DNA水平、HBeAg血清学转换和HBsAg定量水平的改变情况。结果共纳入38例患者，其中TDF组16例，TAF组22例；两组患者的人口学特征、基线HBV DNA水平和HBsAg定量水平差异无统计学意义。经过1年的抗病毒治疗，60.5%（23/38）的患者获得了病毒学应答。尽管TAF组较TDF组可以实现更高的血清HBV DNA低于检测值下限率［68.2%（15/22）比50.0%（8/16），P=0.258］和HBeAg血清学转换率［18.2%（4/22）比6.3%（1/16），P=0.374］，但二者差异均无统计学意义；TDF和TAF治疗均可以明显降低患者血清HBsAg定量水平。此外，TAF治疗组患者出现丙氨酸转氨酶增高的情况低于TDF治疗组。多因素logistic回归分析结果显示患者年龄是抗病毒治疗获得病毒学应答的独立预测因素。结论丙氨酸转氨酶正常的HBeAg阳性且HBV DNA水平高的慢性乙型肝炎患者接受TDF和TAF治疗均可获得较好的疗效。

简介：摘要获得性感音神经性听力损失发病率高，严重影响患者生活质量，目前尚无有效治疗药物。近年来的大量研究已揭示烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamide adenine dinucleotide，NAD+）和依赖NAD+的去乙酰化酶SIRT1在获得性感音神经性听力损失的防治中发挥重要作用，并被视为极具潜力的干预靶点。本文将总结NAD+和SIRT1在防治获得性感音神经性听力损失中的作用及机制。

简介：【摘要】目的 观察不同剂量螺内酯联合酒石酸美托洛尔缓释片治疗冠心病合并慢性心衰(CHF)患者的临床效果研究效果。方法 将本院2019年10月-2020年10月期间所收治的100例患者作为此次研究对象，按照不同治疗方案将所有患者分为对照组和研究组，各50例。对照组患者给予常规治疗 ，研究组患者给予螺内酯联合酒石酸美托洛尔缓释片治疗，比对两组患者的临床治疗效果和不良反应情况。结果 研究组患者经过治疗后，总有效率98.00%明显高于对照组患者经过治疗后的总有效率82% ；在不良反应率上，研究组为4%，对照组20%，经对比，具有统计学意义 （P

简介：【摘要】目的：探讨酮咯酸氨丁三醇联合地佐辛在无痛人工流产术麻醉效果及术后宫缩疼痛的影响。方法：选择2020年10月至2021年11月期间在我院自愿行无痛人工流产术妇女220例作为本次探究对象。按照随机发将其平均分为四组，A组酮咯酸，B组地佐辛，C组地佐辛+酮咯酸，D组为对照组。对比观察四组麻醉效果以及其他临床指标、不良反应等。结果：C组麻醉效果高于其他三组（P

简介：【摘要】：目的 研讨孟鲁司特钠联合糠酸莫米松鼻喷雾在过敏性鼻炎中的治疗效果及安全情况。方法 于2019年3月至2021年5月期间我院接治的54名过敏性鼻炎患者，分为对照组（24名）和研究组（30名）。对照组行单药治疗，研究组行联合用药治疗。将两种方法在临床中的应用效果予以对比，并分析。结果 研究组治疗有效率96.7%（29/30）显著高于对照组79.2%（19/24）；研究组患者经治疗临床症状较对照组改善明显；研究组不良反应发生率3.3%（1/30）显著低于对照组12.5%（3/24）。比对差异明显（P

简介：【摘要】目的：分析研究冠心病合并室性心律失常患者采取参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的效果。方法：参与到此次研究的对象为本院在2020年2月-2021年2月期间收治的96例冠心病合并室性心律失常患者。按照随机数字表法分为对照组（48例，琥珀酸美托洛尔缓释片），实验组（48例，参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片）。对比两组治疗效果。结果：实验组 QTed值相比较对照组较低（P＜0.05）。实验组不良反应发生率相比较对照组较低（P＜0.05）。结论：在冠心病合并室性心律失常患者治疗中采取参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗效果凸显，可在临床上推广应用。 

简介：摘要遗传性甲基丙二酸血症（MMA）是我国常见的有机酸代谢病，主要见于婴幼儿，以神经系统损害为首发和主要表现。本文报告1例以间质性肺疾病和肺动脉高压为首发表现的青少年MMA患者，检查发现大细胞贫血、周围神经病变等多系统表现，基因检测和血、尿有机酸测定明确诊断为MMA伴高同型半胱氨酸血症（cblC）型，给予肠道外途径补充钴胺素等MMA原发病治疗和肺动脉高压治疗，取得了良好效果。本病例拓宽了对MMA临床表现异质性的认识，对于青少年间质性肺疾病、肺动脉高压患者应注意将此疾病纳入鉴别诊断，早期诊断及时治疗可显著改善患者结局。

简介：摘要目的探讨氟西汀联合茴拉西坦治疗老年抑郁症的疗效及对患者血清总胆汁酸（TBA）、去甲肾上腺素（NE）水平的影响。方法选取菏泽市精神卫生中心2019年1一12月收治的老年抑郁症患者100例为观察对象，采用随机数字表法分为对照组（n=50）、研究组（n=50）。对照组予氟西汀单药治疗，研究组予氟西汀联合茴拉西坦片治疗，两组疗程2个月。比较两组疗效、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、不良反应和血清TBA、NE水平。结果研究组总有效率为96.0%（48/50），显著高于对照组的84.0%）（42/50），差异有统计学意义（χ2=4.00，P=0.045）。治疗后，研究组HAMD评分（5.85±1.81）分、HAMA评分（4.81±1.57）分，显著低于对照组的（11.65±2.65）分、（10.85±2.84）分，差异均有统计学意义（t=10.84，P < 0.001；t=11.16，P < 0.001）；研究组血清NE为（138.68±16.35）ng/L，显著高于对照组的（127.17±14.34）ng/L（t=3.17，P=0.002）；研究组血清TBA为（5.85±0.63）μmol/L，不良反应发生率为8.00%，与对照组［（5.91±0.65）μmol/L、6.00%］差异均无统计学意义（t=0.39，P=0.692；χ2=0.15，P=0.695）。结论氟西汀联合茴拉西坦治疗老年抑郁症患者的效果明显，且安全性较高，不影响患者机体代谢功能，值得在临床上推广应用。