简介：摘要目的探讨基础方贴敷联合艾灸神阙治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法随机设基础方联合艾灸观察组50例和对照组50例，对治疗前后效果进行比较，疗程2周。结果两组患者单项疗效症状积分比较，差异有显著意义（P＞0.05），观察组临床疗效有效率94％，明显优于对照组。结论基础方贴敷联合艾灸神阙治疗可明显改善腹泻型肠易激综合征患者的临床症状，其疗效优于对照组，使用方便，利于临床推广。

简介：摘要目的观察马来酸曲美布汀联合金双歧治疗老年便秘型肠易激综合征的疗效。方法选择2011年6月致-2013年6月来我院治疗的60例老年便秘型IBS患者，给予马来酸曲美布汀联合金双歧治疗4周，比较治疗前后患者症状和病情改善情况。结果痊愈20例，显效28例，有效10例，无效2例。60例患者治疗前临床症状总积分为450分，平均积分为（7.38±1.81）分；治疗后患者总积分为140分，平均积分为（2.31±0.18）分，治疗前后临床评分比较差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论马来酸曲美布汀联合金双歧治对于IBS老年便秘型患者的治疗效果较好，能够改善患者的临床症状，降低症状积分，具有很好的应用价值。

简介：目的探讨氟哌噻吨美利曲辛联合地衣芽孢杆菌治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法对2016年6月至2017年6月医院收治的100例腹泻型肠易激综合征患者的临床资料进行回顾与分析,患者被分为对照组(n=50)和联合组(n=50)。对照组患者给予地衣芽孢杆菌活菌胶囊治疗,联合组患者在对照组治疗基础上加用氟哌噻吨美利曲辛治疗。结果治疗后,两组患者的焦虑、抑郁状态评分均明显降低,且联合组的改善程度更明显(P<0.05)。联合组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛联合地衣芽孢杆菌方案治疗腹泻型IBS疗效显著,可改善患者临床症状。

简介：目的分析气滞胃痛颗粒联合聚乙二醇电解质散治疗便秘型肠易激综合征的临床效果。方法收集2017年3月-2018年9月在我院就诊的便秘型IBS患者，随机数表法将患者分为对照组和观察组。对照组使用复方聚乙二醇电解质散治疗，观察组在对照组基础上加用气滞胃痛颗粒，治疗8周。比较患者腹痛、腹胀和大便次数和性状情况。结果治疗后观察组患者的腹痛（P=0.018），腹胀（P=0.000）程度显著治疗患者。治疗后观察组粪便性状和排便次数改善优于对照组（P=0.000）。结论气滞胃痛颗粒联合聚乙二醇电解质散可改善便秘型肠易激综合征患者的腹痛、腹胀和排便次数和性状。

简介：摘要目的分析复方谷氨酰胺联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的具体价值。方法选择2014年6月到2016年6月在本院治疗的500例腹泻型肠易激综合征患者分为观察组和对照组，对照组使用马来酸曲美布汀胶囊治疗，观察组使用复方谷氨酰胺联合马来酸曲美布汀胶囊治疗，对比治疗效果。结果观察组患者治疗的总有效率为96%，对照组患者治疗的总有效率为78%，差异明显，有统计学意义（P<0.05）。结论复方谷氨酰胺联合马来酸曲美布汀胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的效果要好于单纯使用马来酸曲美布汀胶囊，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的探究肠易激综合征采用马来酸曲美布汀联合谷维素治疗的临床疗效和应用价值。方法选取肠易激综合征患者72例，随机数字法分为对照组和观察组各组均36例，对照组单纯采用马来酸曲美布汀治疗，观察组采用马来酸曲美布汀联合谷维素治疗，观察比较两组患者临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率（94.4%）高于对照组（77.8%）（P＜0.05），数据比较存在明显统计学差异；治疗后两组患者不良反应发生率比较无明显差异（P＞0.05），不具有统计学意义。结论采用马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征，患者临床症状显著改善，用药后患者不良反应少，治疗效果良好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究双歧杆菌三联活菌制剂在腹泻型肠易激综合征（IBS）临床治疗中的应用价值。方法选取2017年5月到2018年5月入治我院的腹泻型肠易激综合征（IBS）患者48例，给予患者双歧杆菌三联活菌制剂治疗，对比患者治疗前治疗后的症状表现。结果给予双歧杆菌三联活菌制剂治疗的患者，治疗后的临床症状得到有效缓解，腹痛、腹泻、腹胀和排便不尽的症状有所好转，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对腹泻型肠易激综合征（IBS）患者给予双歧杆菌三联活菌制剂治疗临床反馈良好，患者病情缓解，适用于临床。

简介：【摘要】目的 探究枳术颗粒联合马来酸曲美布汀片治疗便秘型肠易激综合征的临床研究。方法 选取2020年1月至2022年12月于我院消化内科接受治疗的96例便秘型肠易激综合征患者作为研究对象，采用随机数字表法分组，每组各48例。对照组给予马来酸曲美布汀片治疗，观察组在对照组的基础上联合枳术颗粒。比较两组患者的生活质量（IBS-QOL）、IL-18、IL-23、TNF-α水平及治疗效果。结果 干预后，两组患者的IBS-QOL均明显升高，且观察组显著高于对照组（P均<0.05）；两组患者的IL-18、IL-23、TNF-α均明显降低，且观察组均显著低于对照组（P均<0.05），观察组的治疗有效率显著高于对照组（P<0.05）。结论  枳术颗粒联合马来酸曲美布汀片治疗便秘型肠易激综合征，通过抑制血浆IL-18、IL-23、TNF-α的释放，维持胃内pH保持平衡，从而提高治疗效果，提升患者生活质量。

简介：【摘要】目的：分析便秘型肠易激综合征患者进行心理护理结合膳食调节对身心健康的促进作用。方法：以我院2019.2~2020.1内接诊的50例便秘型肠易激综合征患者为本次研究对象，所选研究对象以临床护理差异分为常规组（25例，常规膳食调节护理）和观察组（25例，心理护理结合膳食调节），统计对比两组患者的护理效果。结果：干预后的观察组患者负面情绪评分均显著低于常规组（P＜0.05），生活质量评分显著高于常规组（P＜0.05）。结论：对便秘型肠易激综合征患者采取心理护理于膳食调节的联合干预，可有效缓解患者的负面情绪，促进患者快速康复，提高患者生活质量。

简介：【摘要】目的：评析腹泻型肠易激综合征采用蒙脱石散与小剂量阿米替林联合治疗的效果。方法：选择医院在2022年1月至2023年1月之间收治的腹泻型肠易激综合征患者72例，使用抽签法分组，每个小组36例，对照组施行蒙脱石散治疗，观察组提供蒙脱石散与小剂量阿米替林联合治疗，将两组腹泻型肠易激综合征的临床效果进行对比。结果：观察组不良反应发生率（口干、嗜睡、便秘、嗜睡、排尿困难和心悸）（13.89%）更低，与对照组相比（P＜0.05）。 观察组的IBS-SSS评分低于对照组，包括腹痛程度（19.25±5.65）分、腹痛频率（25.12±2.65）分、腹胀程度（16.25±2.65）分、大便满意度（23.65±5.63）分、生活干扰（24.56±5.65）分、总积分（108.45±20.25）分，（P＜0.05）。结论：腹泻型肠易激综合征采用蒙脱石散与小剂量阿米替林联合治疗具有较高的使用价值，可以在临床治疗中开展推广。

简介：【摘要】目的 探究枳术颗粒联合莫沙必利对治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)患者的临床疗效观察。方法 选择2023年1月至12月我院收治的86例IBS-C患者作为研究对象，采用随机数字表法将其随机分组，分为观察组和对照组，各43例。对照组患者予以莫沙必利片治疗，观察组在对照组基础上联合枳术颗粒。比较两组临床疗效、症状评分、血清脑肠肽及5-HT水平。结果 干预前，两组的圣症状评分、VIP、SS、5-HT无显著差异（P>0.05）；干预后，观察组的治疗有效率显著高于对照组（P<0.05）；观察组症状评分、VIP、SS、5-HT均显著小于对照组（P<0.05）。结论 枳术颗粒联合莫沙必利可有效提高IBS-C患者的临床疗效，降低症状评分及VIP、SS、5-HT水平，值得临床推广。

简介：摘要目的了解远洋捕捞渔民肠易激综合征（IBS）发病情况及其影响因素。方法选取2021年5月至8月休渔期石岛港6家远洋渔业公司入石岛人民医院体检的360名渔民为调查对象，依据IBS罗马Ⅲ诊断标准，最终确诊68例IBS患者为远洋组。同时选取2021年5月至8月入本院肠镜检查的当地居民（非远洋作业）男性人员1 450例，共有60例患者符合IBS入选标准，作为对照组。统计2组人群IBS发生率；比较远洋组不同海龄IBS发生率；统计2组人群IBS亚型发生率；采用广泛焦虑障碍量表和抑郁症筛查量表评价2组人群焦虑和抑郁状况，采用Spearman相关分析检测焦虑、抑郁与IBS发生的相关性。结果远洋组IBS发生率明显高于对照组（P<0.01）。远洋组海龄≥20年组IBS发生率（44.1%）和10～19年组IBS发生率（35.3%）均明显高于2～9年组IBS发生率（20.6%），远洋组海龄≥20年组IBS发生率明显高于10～19年组和1～9年组，差异均有统计学意义（P<0.05）。远洋组IBS便秘型发生率明显高于对照组，腹泻型和混合型发生率明显低于对照组（P<0.01或P<0.05）。远洋组焦虑发生率明显高于对照组（P<0.01）。Spearman相关性分析结果显示，远洋组IBS发生率与焦虑、抑郁负性情绪两个维度呈正相关（r1=0.549、r2=0.561，P1=0.008、P2=0.006）。结论从事远洋捕捞渔民IBS患病率高，且以便秘型为主，大多数合并心理异常，焦虑、抑郁能明显影响IBS患者肠道症状。

简介：摘要目的研究吴门抑激散对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)模型大鼠肠道、下丘脑5-羟色胺(5-HT)信号传导系统的调控作用。方法将60只SD雄性大鼠按随机数字表法分为空白组(10只)、腹泻型肠易激综合征组(50只)，腹泻型肠易激综合征组经番泻叶灌胃+束缚应激2周后形成IBS-D模型，将其按随机数字表法分为模型组、得舒特组(1.5 mg/kg)、吴门抑激散低剂量组(6 g生药/kg)、吴门抑激散中剂量组(12 g生药/kg)和吴门抑激散高剂量组(24 g生药/kg)，每组10只。连续给药2周后，采用ELISA法检测大鼠血清、结肠和下丘脑组织中5-HT含量；HE染色法观察各组大鼠结肠病理改变；采用Western blot法和RT-PCR法分别检测结肠和下丘脑组织中色氨酸羟化酶1(TPH-1)、5-羟色胺受体3 (5-HT3R)、5-羟色胺受体4(5-HT4R)、5-羟色胺转运体(SERT)蛋白和mRNA水平。结果与模型组比较，各给药组结肠病理形态有所改善；与模型组比较，吴门抑激散中、高剂量组大鼠血清、结肠5-HT水平降低(P<0.05)，下丘脑5-HT水平升高(P<0.05)；吴门抑激散中、高剂量组结肠TPH-1、5-HT3R、5-HT4R蛋白表达降低(P<0.05)、SERT蛋白表达升高(P<0.05)；吴门抑激散高剂量组下丘脑TPH-1、5-HT3R、5-HT4R蛋白表达升高(P<0.05)、SERT蛋白表达降低(P<0.05)；吴门抑激散低、中、高剂量组结肠TPH-1 mRNA[(4.778±0.604)、(3.278±0.668)、(1.670±0.361)比(6.877±0.148)]、5-HT3R mRNA[(3.807±0.463)、(2.697±0.455)、(1.132±0.136)比(6.322±0.778)]、5-HT4R mRNA[(4.521±0.234)、(2.801±0.351)、(1.331±0.142)比(6.741±0.293)]水平降低(P<0.05)；吴门抑激散中、高剂量组下丘脑5-HT4R mRNA[(0.616±0.208)、(0.726±0.226)比(0.521±0.062)]水平升高(P<0.05)，吴门抑激散高剂量组SERT mRNA[(1.563±1.023)比(2.612±1.035)]水平降低(P<0.05)。结论吴门抑激散在一定剂量范围内可双向调节IBS-D大鼠结肠和下丘脑组织中5-HT信号传导系统相关蛋白和mRNA表达，从而改善IBS-D症状。

简介：摘要：目的：探析乌灵胶囊联合法莫替丁治疗腹泻型肠激综合症的临床疗效。方法：以我院收治的86例腹泻型肠易激综合征患者为研究对象。随机分为两组，对照组43例，每天口服2次法莫替丁片(上海世康特制有限公司，国药准字H20067930，20mg）20mg 1日2次，早晚餐后服用。治疗组在此基础上加服乌灵胶囊(浙江佐力药业股份有限公司，国两准字Z190048，0.33g）每次0.99g，每天3次，30天一疗程。两组患者治愈率比较，结果：治疗组治愈率 93.02%;对照组治愈率79.07%;2组治愈率差异有统计学意义(p

简介：

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简介：目的：观察热敏灸配合心理干预对肠易激综合征（IBS）患者血清P物质（SP）和5-羟色胺（5-HT）含量及生活质量（QOL）的影响。方法：将120例IBS患者采用随机抽样法分为3组,每组40例,热敏灸组接受热敏灸治疗,心理干预组接受心理干预治疗,观察组同时接受热敏灸和心理干预治疗。治疗3个疗程后进行疗效观察。结果：治疗后,观察组疗效优于热敏灸组和心理干预组（P〈0.01）,热敏灸组疗效优于心理干预组（P〈0.05）。三组患者肠道症状尺度表（BSS）评分比较,观察组优于热敏灸组和心理干预组（P〈0.05）,热敏灸组与心理干预组差异有统计学意义（P〈0.05）。三组患者QOL比较,观察组明显优于热敏灸组和心理干预组（P〈0.05）;热敏灸组与心理干预组差异有统计学意义（P〈0.05）。三组患者血清P物质（SP）和5-羟色胺（5-HT）比较,观察组明显优于热敏灸组和心理干预组（P〈0.05）,热敏灸组与心理干预组差异有统计学意义（P〈0.05）。三组患者焦虑自评量表（SAS）和抑郁自评量表（SDS）评分比较,观察组优于热敏灸组和心理干预组（P〈0.05）,热敏灸组与心理干预组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：热敏灸配合心理干预能调节IBS患者的SP和5-HT水平,改善BSS,缓解SDS和SAS,提高患者的QOL。

简介：

简介：摘要目的观察葛根素对腹泻型肠易激综合征（IBS-D）大鼠的治疗作用并探讨其对肠道平滑肌的神经调节机制。方法2021年11月至2022年5月将24只SPF级4周龄雄性SD大鼠随机分为对照组，模型组，葛根素低、高剂量组。采用慢性束缚应激诱导建立IBS-D模型。造模完成后葛根素低、高剂量灌胃给药，剂量分别为22、44 mg/（kg·d），每日1次，持续14 d；对照组与模型组以等量生理盐水灌胃，持续14 d。定期测定各组大鼠内脏敏感性、排便情况，采用苏木精-伊红（HE）染色法观察大鼠结肠组织病理改变，末次给药后测定结肠匀浆乙酰胆碱（Ach）、一氧化氮（NO）、五羟色胺（5-HT）的含量。统计学方法采用独立样本t检验。结果光学显微镜观察示模型组大鼠无明显病理改变，符合IBS-D定义与组织学表现。与对照组比较，模型组大鼠腹壁回缩反射评分显著升高，第21、28天排便面积均显著增加，结肠组织Ach、5-HT表达均显著升高，NO表达显著降低，差异均有统计学意义（均P<0.05）。各项数据变化均符合IBS-D模型相关改变。与模型组比较，葛根素低、高剂量组的腹壁回缩反射评分均显著降低［（0.48±0.06）分、（0.54±0.06）分比（0.84±0.03）分］，差异均有统计学意义（均P<0.05）；与模型组比较，葛根素低、高剂量均使第21、28天排便面积显著减少（均P<0.05）；模型组的Ach、5-HT表达为（3.67±0.87）μg/mgprot、（131.97±16.64）μg/L，葛根素低剂量组的Ach、5-HT表达为（2.65±0.87）μg/mgprot、（115.01±12.07）μg/L、葛根素高剂量组的Ach、5-HT表达为（2.26±1.05）μg/mgprot、（109.01±6.59）μg/L，葛根素低、高剂量组的Ach、5-HT表达均显著降低（均P<0.05）；模型组NO表达为（9.61±1.50）μg/mgprot、葛根素低剂量组NO表达为（16.32±4.15）μg/mgprot、葛根素高剂量组NO表达为（9.34±5.80）μg/mgprot（P<0.05）。结论葛根素对慢性束缚应激诱导的IBS-D大鼠模型具有一定的治疗作用，其作用机制或与上调结肠NO表达水平，下调结肠Ach、5-HT表达水平有关。