简介：【摘要】目的：研究西药房处方调剂差错的发生原因及防范措施。方法：随机选取我院2019.1月-2021.12月西药房处方调剂差错处方100份，其中2019年有39份、2020年有31份、2021年有30份。结果：通过研究出现调剂差错的处方得知，45份（45％）的处方为剂型差错、29份（29％）的处方为剂量差错、13份（13％）的处方为数量差错、6份（6％）处方为书写差错、4份（4％）处方为错发差错，还剩下3份（％）处方为其他因素的差错。经过对100份西药房处方调剂差错原因的调查，得知59％为医师因素、34％为药师因素、7％为患者本人因素。结论：西药房处方调剂差错的形成会从多方面造成，具体实践当中，应全方位、多角度制定风险防范措施，以此降低处方调剂差错出现的概率，让处方用药更加安全。

简介：摘要：目的：探讨PDCA循环法用于降低我院住院药房调剂差错中的作用。方法：通过对比实施PDCA前2021年1月-3月与实施PDCA后2021年3月-6月的处方调剂差错情况，分析差错产生的原因 ，并持续改进。结果：经对比实施PDCA前后数据，差异显著（P

简介：【摘要】 目的 探究加强中药调剂管理对中药房质量控制的影响。方法 选取2019年8月-2021年7月进行中药房质量控制的研究，将此期间在岗的10名中药房药剂师及采取中药治疗的100例患者纳入研究，以实施加强中药调剂管理前后，分为对照组及观察组。对比管理效果。结果 观察组中药调剂准确性较对照组高，中药调剂差错率较对照组低，不良事件发生率较对照组低（P

简介：【摘要】目的：探析中药处方调剂过程中存在的问题及规范化管理措施。方法：选取2021年1月到2022年1月作为研究时间段，抽取期间药剂科开出的中药处方单合计2000份纳入观察对象，对所有中药处方的具体调剂情况开展回顾性分析，统计中调剂过程中存在的问题，探究其具体的规范化管理措施。结果：药剂科开出的合计2000份中药处方单中，调剂过程中存在书写不规范（7.15%）、处方审核不到位（9.35%）、使用方法错误占（10.05%）等问题。结论：书写不规范、处方审核不到位、使用方法错误是中药处方常见的调剂问题，对此开展针对性、规范化的管理，能够降低问题发生率、保障处方科学性、提高患者的用药疗效，具有较高的临床价值。

简介：【摘要】目的：探讨对比中药调剂管理中药配方颗粒与中药饮片应用效果。方法：选择我院中药房内的10名工作人员作为样本对象，同时选择1000份中药饮片处方、1000份中药颗粒剂处方作为样本对象，以上样本的筛选时间均控制在2019年12月至2021年12月期间内；将上述1000份中药饮片处方纳入中药饮片组，将其余1000份中药颗粒剂纳入中药颗粒组中；对比两组人员样本的工作评价及两组处方样本的出错率等。结果：相较于中药颗粒组的处方而言，中药饮片组处方的调配出错率及发药出错率明显更低，即临床用药有效率及安全率更高；工作人员对于其中药饮片组的工作评价明显优于中药颗粒组，即中药饮片的临床调配、用药效果更加理想。P＜0.05，结果存在显著的统计学意义。结论：相较于中药颗粒剂而言，中药饮片的用药效率和有效率均更高，调剂和用药优势更加明显，临床工作上的应用价值更高。

简介：摘要：目的：中药配方颗粒与中药饮片在中药调剂管理中的应用。方法：选取2021年2月——2022年4月我院的中药调剂管理中的中药配方颗粒与中药饮片的应用数据进行分析，随机抽取110例患者和20名中药配制人员作为调查对象，将中药调剂管理中的中药饮片调剂作为对照组；将中药调剂管理中的中药本文颗粒调剂作为研究组。使用调查问卷对中药配方颗粒与中药饮片在中药调剂管理中的应用情况进行了解。结果：研究组的治疗效果、药剂量精确度、使用便捷度、卫生安全、保存便利度及携带方便等方面均优于对照组，（P＜0.05）.研究组的配药人员的药剂量、工作强度、卫生情况、规格限制等方面的评分都好于对照组（P＜0.05）；研究组的中药调剂错误发生率、药物发放错误发生率都比对照组要好（P＜0.05）。结论：在中药调剂管理中的应用中药配方颗粒的效果明显优于中药饮片的应用，所以，中药配方颗粒值得大力推广与应用。

简介：【摘要】 本文旨在分析中药调剂中比较容易混淆的中药饮片鉴别方式.以比较容易混淆的几类中药饮片作为研究案例,分析这几类中药饮片的鉴别要点与鉴别方法.结合我院中药药师的临床鉴别经验与临床相关文献分析其鉴别要点与鉴别方法.认真鉴别中药调剂中易混淆的中药饮片可保证患者的用药安全性,应用价值较高。

简介：摘要：随着我国国民经济水平的提升和生活节奏的加快，医院就诊的人数也在不断增长。而医院药剂师的药品调剂对患者的后期治疗起着至关重要的作用，且影响着患者的自身健康和生命安全。尤其是近几年医疗技术的进步和药品的日益完善，人们对医院药剂师的要求也逐渐增高。因为药房自身存在人员密集和药品类型较多的特性，需要药剂师一直遵循严谨的工作态度，同时保持高度警醒。但是由于其工作繁忙且乏味枯燥，难免会出现药品调剂错误的问题。一旦他们在药品调剂的过程中出现任何纰漏和错误，就会对患者的用药造成一定的风险，影响到患者的就医治疗，严重者甚至会威胁到患者的生命健康，从而加大医患纠纷。所以如何有效预防药剂师在药品调剂中的错误，是医院必须重视和研究的课题。本文主要通过分析探讨医院药剂师药品调剂错误的原因，并提出了有效的预防措施，从而帮助提升药品调剂工作的质量。

简介：摘要：目的 分析门诊西药房处方调剂差错和预防治理措施。方法 采用回顾分析法，从我院门诊西药房于2021年10月2022年10月之间的处方中选择10800份进行对比分析，分析研究其差错出现的原因，并提出有效的防范措施，使得差错发生的风险可以降到最低。结果 在这10800份处方中，出现调剂处方差错的有32份，差错率为0.29%，在经过有效的管理后，出现调剂处方差错的有9份，差错率为0.083%，相比较管理前，具有较大的差异，具有统计学意义（P

简介：【摘要】 本文旨在分析中药调剂中比较容易混淆的中药饮片鉴别方式.以比较容易混淆的几类中药饮片作为研究案例,分析这几类中药饮片的鉴别要点与鉴别方法.结合我院中药药师的临床鉴别经验与临床相关文献分析其鉴别要点与鉴别方法.认真鉴别中药调剂中易混淆的中药饮片可保证患者的用药安全性,应用价值较高。

简介：

简介：【摘要】 目的 本文重在探讨分析门诊西药房处方调剂与有效的防范措施。方法 选取2018年11月-2022年10月本院300例不合格处作为实验对象。分析西药处方调剂差错情况，重在研究造成配药差错的主要原因。结果 门诊西药房处方调剂差错情况较严重，具体表现在药名混淆、剂量与药品规格差错等方面。结论 采用科学手段与规范处方药西药房处方调剂管理可最大限度降低药房调剂差错出现，能够充分地保证患者用药安全及促进医疗事业健康发展，才能降低与防止各种因为调剂差错，而引起各种医疗事故出现。

简介：摘要：本论文旨在探究医院门诊药房处方调剂差错的根因，并提出持续改进措施。通过文献综述和实地调查，发现药房人员疲劳、缺乏专业培训和沟通不畅是常见的差错根因。针对这些问题，提出了加强药房人员轮班管理、定期进行专业培训和建立良好的沟通机制等持续改进措施。本研究对提高门诊药房调剂质量、减少患者用药风险具有重要意义。

简介： 【摘要】目的：探究药房药品调剂过程中常见差错原因，并提出有效的预防措施手段。方法：针对本院药房近年来发生的药品调剂过程中常见差错进行总结分析，对差错原因进行明确解析，在此基础上，提出针对性预防措施。结果：总结近年来我院门诊药房常见药品调剂差错类型，发放药品剂量错误、剂型错误、规格错误、给药时间错误、包装相似错误等是药品调剂过程中常见错误类型，分析主要诱因，发现医师、药师、患者、医院管理4方面均存在不同程度的问题，结合问题实际，提出了强化药品知识培训与交流、构建药房相关管理机制、建立并不断完善药品调剂差错纠错机制、通过网络等渠道、改善药房环境的预防措施。结论：对医院药房药品调剂过程中常见的差错因素进行全面、细化、深入分析，以问题原因为导向，制定针对性的预防措施，进而有效避免药师药品调剂中差错事件的发生，提高药房药品调剂的质量和效率，为医院就医患者提供安全保障。

简介：【摘要】目的：研究药师药学干预应用于药房调剂处方过程中的价值。方法：2021.05至2022.05，选入院内用药治疗的患者200例，为参照组，不开展药师药学干预。2022.06至2023.06，纳入院内用药治疗的患者200例，为试验组，开展药师药学干预。评定各组处方药物应用不合理现象。结果：试验组处方药物应用不合理现象发生率比参照组低，P＜0.05。结论：药师药学干预的应用，对提高药房调剂处方质量意义显著，有助于降低不良事件发生风险，提高临床用药安全性，确保患者治疗效果。

简介：摘要：目的：研究中药调剂质量对用药疗效和安全性的影响。方法：将我院在2020年3月-2021年12月未实施中药调剂质量管理期间接收486例接受中药患者作为本次对比对象，归为对照组，将我院在2022年1月-2023年10月实施中药调剂质量管理期间接收497例接受中药治疗患者作为本次研究对象，归为实验组，以治疗有效率、不良事件发生率评价中药调剂质量管理的具体价值性。结果：实验组治疗有效率明显高于对照组（P<0.05）；实验组用药频次、用药持续时间均少于对照组（P<0.05）；实验组不良事件发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论：中药调剂质量对用药疗效和安全性的影响显著。因此，在进行中药用药质量改善中还需将中药调剂质量管理高效运用其中，促使用药质量性不断提升。

简介：

简介：摘要目的探讨中药调剂管理对患者的用药安全性以及有效性的影响。方法回顾性分析于2016年1月—2017年1月期间在我院进行中药治疗患者的200例处方药，按照实施中药调剂质量监管时间先后分为两组，实施调剂质量管理之前为对照组和实施调剂管理之后为观察组（n=100例）。对照组是常规的中药处方调剂组，而观察组的中药调剂则是通过在此过程中实施质量监管措施完成的，对比分析两组患者处方药的服用不良情况。结果对照组的中药调剂不良事件发生率明显高于观察组，两组相较存在显著差异，具有统计学意义（P＜0.05）。结论通过对中药调剂加强其监管质量，从而有效的降低在中药调剂的过程中，发生处方药调剂错误，导致患者产生不良反应等情况的发生。与此同时还能够很大程度的提升中药调剂管理的有效性以及用药的安全性，保证患者生命安全的基础之上，尽快的恢复患者身体健康。

简介：摘要目的探讨医院门诊中药房里中药饮片药剂出现错误的原因，同时制定相关改正方案。方法选取我院中药调剂有误的240个病例，探究药剂出错的原因。结果调配冲剂时产生的人为误差是主要原因。结论调剂出错是比较常见的一个问题。

简介：摘要：目的：对医院药房药品管理中应用调剂管理、药学监控管理的干预效果进行调查。方法：我院于2020年2月在药房开展调剂管理、药学监控管理，以管理前半年80例案例为对照组，以管理后半年80例案例为观察组，对调剂管理、药学监护的干预效果进行调查。结果：观察组用药错误发生率为2.5%，对照组为12.5%，统计有差异（P＜0.05）。观察组药品调剂时间、取药等候时间、药品盘点时间均短于对照组，统计有差异（P＜0.05）。结论：调剂管理、药学监控管理能够提升药房管理效率和安全性。