简介:摘要目的研究在急性脑梗死治疗中依达拉奉和奥扎格雷的应用效果。方法采取随机分组法将74例急性脑梗死患者随机分成A组和B组,37例1组,属于2015年8月1日至2017年6月20日。A组给予患者奥扎格雷和依达拉奉治疗,B组给予患者依达拉奉治疗。比较两组的脑血流指标和C反应蛋白水平。结果A组患者疗程结束后的凝血时间(1.36±0.31min)、纤维蛋白原(3.51±0.43g/L)、全血粘度(3.19±0.84mPa?s)、血小板凝聚率(20.21±7.45%)以及C反应蛋白水平(4.14±1.34)mg/L均优于B组数据(p<0.05)。结论依达拉奉联合奥扎格雷治疗急性脑梗死效果可靠。
简介:摘要目的观察分析晚期结肠癌患者应用奥沙利铂联合希罗达进行临床治疗的近期疗效与不良反应。方法本次研究选取2015年1月—2017年3月,在我院被确诊为结肠癌晚期的48例患者,联合应用奥沙利铂与希罗达进行治疗,观察全部48例结肠癌晚期患者的近期治疗效果与毒副反应。结果全部48例患者中,完全缓解者8例,占总例16.7%;部分缓解者19例,占总例39.5%;病情稳定者15例,占总例31.3%;疾病进展者6例,占总例12.5%;综上分析得出总有效率为56.2%。用药伴随的不良反应有恶心呕吐、皮肤色素沉着、末梢神经异常、口腔炎症、贫血、手足综合征等。结论应用奥沙利铂联合希罗达治疗结肠癌晚期患者的方法有效,不良反应可控,耐受性良好,临床获益较大。
简介:摘要目的探究半夏白术天麻汤加减配合依达拉奉治疗急性脑梗塞的临床效果。方法选取我院2013年1月至2016年12月收治的患有脑梗塞的患者23例,将这23例患者随机分为对照组和观察组,对照组给予依达拉奉进行治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予半夏白术天麻汤加减进行治疗。观察两组患者治疗后的临床表现。结果对照组总效率为60.00%,观察组总效率为92.31%,观察组总效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为25.00%,观察组不良反应发生率为7.69%,观察组明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针对患有急性脑梗塞的患者,给予半夏白术天麻汤加减配合依达拉奉进行治疗,能够提高治疗的效果,值得临床上广泛应用。
简介:摘要目的对比分析在老年慢性心功不全治疗中予以科素亚与雅施达的临床治疗效果。方法选择我院收治的老年慢性心功不全的患者70例进行分析,选取时段为2013年2月至2016年2月期间,采用随机数字法进行平均分组,其中予以科素亚治疗的35例患者为实验组,而予以雅施达治疗的35例患者为对照组,治疗后将2组患者的临床治疗效果进行对比和分析。结果相较于对照组,实验组患者的治疗总有效率较高,但2组比较差异P>0.05,未形成统计学意义;而2组患者的不良反应发生率对比差异则P>0.05,未形成统计学意义。结论在老年慢性心功不全治疗中予以科素亚和雅施达均有良好的治疗效果,而科素亚的治疗效果更佳,在临床上值得应用和推广。
简介:摘要目的评价依达拉奉联合疏血通治疗老年脑梗死患者的临床效果。方法选择我院2015年10月-2016年10月收治的老年脑梗死患者110例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组55例,对照组采用依达拉奉进行治疗,观察组采用疏血通联合依达拉奉进行治疗。14d后,比较两组的临床疗效以及治疗前后脑卒中量表(ESS)及日常生活自理能力量表(ADL)评分。结果观察组总有效率较对照组的显著提高(92.73%VS81.82%),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后ESS以及ADL评分均显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后ESS以及ADL评分均较对照组治疗后升高更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合疏血通治疗老年脑梗死患者可以取得较为满意的临床效果,明显的改善患者的临床症状,值得进行临床上的推广应用。
简介:摘要目的研究分析急性脑梗塞采用依达拉奉联合氯吡格雷治疗的效果。方法采用数字随机法将2016年4月份——2017年4月份收治的急性脑梗塞的患者96例分成两组,对照组患者采用硫酸氢氯吡格雷,观察组患者在此基础上联合依达拉奉治疗,统计两组患者治疗效果以及神经功能缺损程度治疗前后评分。结果观察组患者治疗有效率统计为93.75%(45/48),较比对照组79.17%(38/48)的效果有明显差异,P<0.05,有统计学意义。经积极治疗后,两组患者的NIHSS评分较治疗前均有不同程度的改善,组间比较有差异,P<0.05,有统计学意义。观察组出现1例不良反应,发生率为2.08%;较比对照组4.17%的发生率,略有差异,无统计学意义,P>0.05。结论依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的效果较好,患者的神经缺损评分有明显改善,且安全可靠,不良反应少,利于患者的预后,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨依达拉奉联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中的效果。方法选取2015年12月至2016年12月接诊的急性缺血性脑卒中患者80例,将其按照治疗方式分为治疗组40例,对照组40例。对照组患者单纯使用丁苯酞治疗,治疗组患者给予依达拉奉联合丁苯酞治疗,对比两组患者的神经功能评分(CSS)及治疗效果。结果治疗组的治疗总有效率为92.5%,对照组为75%,对比差异显著,具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后1周、2周的CSS评分明显低于对照组(P<0.05)。结论依达拉奉联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中的效果显著,联合用药的疗效高于单一用药,值得推广使用。
简介:摘要目的分析尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗塞的临床效果。方法选取在本院治疗的82例急性脑梗塞患者为研究对象,将其随机分为两组,分别为观察组41例,对照组41例。两组患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上给予依达拉奉;观察组在对照组的基础上给予尤瑞克林,比较两组临床疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后两组神经功能缺损评分均较治疗前显著降低,且观察组神经功能缺损评分明显低于对照组(P<0.05)。结论对于急性脑梗塞患者给予尤瑞克林联合依达拉奉治疗,临床效果显著,并能有效恢复患者神经功能,值得临床进一步研究、推广。
简介:摘要目的分析西咪替丁联合双嘧达莫治疗小儿秋季腹泻的效果。方法回顾性分析在2015年8月至2016年10月期间进入我院进行秋季腹泻患儿102例作为研究对象,采用随机数字表法分为试验组和对照组,对照组采用思密达治疗,试验组使用西咪替丁联合双嘧达莫治疗,对比两组临床效果。结果试验组总有效率96.08%明显高于对照组80.39%,差异显著具有统计学意义(P<0.05)。试验组脱水消失时间(51.07±7.68)h、发热消失时间(28.14±4.58)h、呕吐消失时间(21.08±3.47)h、止泻时间(71.39±10.64)h均要短于对照组脱水消失时间(74.36±11.25)h、发热消失时间(59.46±9.87)h、呕吐消失时间(32.12±5.07)h、止泻时间(128.67±21.45)h,差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论西咪替丁联合双嘧达莫治疗小儿秋季腹泻的效果良好,安全性高,值得临床推广。