简介：摘要目的探讨常规检验与生化检验在临床糖尿病诊断中的价值差异。方法将2015年1月至2015年12月就诊于我院的132例糖尿病患者随机分为对照组（进行常规检验）与观察组（进行生化检验），对比分析两组患者的检验结果。结果观察组患者糖尿病的检出有效率为95.45%，对照组为83.33%，两组之间差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。结论在临床糖尿病患者的诊断中，采用生化检验能够显著提高患者的检出率，为患者的诊断和治疗提供依据。

简介：摘要目的研究分析复发性尿路感染患者细菌检验及药物敏感（药敏）检验的结果。方法此次研究的对象是选择218例复发性尿路感染患者，将其临床资料进行回顾性分析，均实施细菌培养及药敏检验，分析病原菌分布情况，并探讨其耐药性。结果本组患者共检出菌株数为206株，检出146株革兰阴性菌，检出率为70.9%（146/206），检出60株革兰阳性菌，检出率为29.1%（60/206）。革兰阴性菌对喹诺酮类、氨基糖苷类、第三代头孢菌素类等抗菌药物有着较高的耐药性，对亚胺培南耐药性较低；革兰阳性菌对左旋氧氟沙星、克林霉素耐药性较高。结论革兰阴性菌是复发性尿路感染患者常见致病菌，且不同病原菌对不同抗菌药物敏感性也存在差异，需引起高度关注。

简介：摘要目的探讨不同检验方法在尿液潜血检验中的临床应用价值。方法选取166份我院于2016年3月至2017年2月所收集需行尿液潜血检验的尿液标本，将其随机分为对照组和观察组，对照组行显微镜红细胞计数检验法，观察组行尿液分析仪潜血反应检验法，分析并比较两组检验结果。结果对照组标本阳性检出率为31.33%，观察组标本阳性检出率为25.30%，观察组略低于观察组，差异具统计学意义（<0.05）。结论针对尿液潜血检验，利用尿液分析仪及显微镜两种检验方法各具优势，临床检验可采取联合使用法，以提高检验结果的准确性。

简介：摘要目的研究分析医学免疫检验对临床医学免疫检验准确性的影响。方法此次研究的对象是选取我院2015年6月到2016年10月接受治疗患者的血清样本100份，将其临床资料进行回顾性分析，并随机将其分为观察组和对照组各50例。对照组进行常规的质控处理，观察组则使用强化免疫检验质量管理，对二者的检验准确率以及各种变异指数进行对比分析。结果对比两组患者，观察组患者的各项变异指数要明显优于对照组，其样本的检验准确率也优于对照组，差异显著（P<0.05）。结论强化医学免疫检验对临床医学免疫检验准确性的提升有着极为重要的影响。

简介：摘要目的研究分析生化检验和常规检验在糖尿病中诊断价值和差异。方法此次研究的对象是选取我院门诊和住院收治疑似糖尿病患者113例，将其临床资料进行回顾性分析，并分别采用常规检验（尿液葡萄糖）和生化检验（空腹血糖、糖化血红蛋白）诊断，根据《糖尿病诊断标准》为“金标准”，比较两种方法单独及联合诊断灵敏度、特异性、阳性预测值及阴性预测值，并根据“金标准”将患者分为糖尿病组和非糖尿病组，比较两组患者尿葡萄糖阳性率、空腹水平及糖化血红蛋白水平。结果113例研究患者明确诊断为糖尿病81例，占71.68%。常规检验在糖尿病中诊断灵敏度为62.96%，特异性为81.25%，阳性预测值为89.47%，阴性预测值为46.43%。生化检验在糖尿病中诊断灵敏度为88.89%，特异性为87.50%，阳性预测值为94.74%，阴性预测值为75.68%。常规检验和生化检验联合检验在糖尿病中诊断灵敏度为92.59%，特异性为84.38%，阳性预测值为93.75%，阴性预测值为81.82%。糖尿病组尿葡萄糖阳性率、空腹水平及糖化血红蛋白水平均高于非糖尿病组患者，差异有统计学意义（P<0.05）。结论生化检验在糖尿病中诊断灵敏度和特异性较常规检验高，但两者联合检测更能提高诊断灵敏度。糖尿病患者尿葡萄糖阳性率及空腹血糖、糖化血红蛋白水平均明显升高，为临床检验辅助诊断重要指标。

简介：摘要目的探讨在临床血液检验标本分析过程中对检验结果准确性造成影响的相关因素。方法本文收集我院2016年11月--2017年12月期间化验的80份临床血液生化检验标本进行了回顾性分析，总结检验不合格原因。结果不合格血液检验标本为34份，不合格率为37.78%；其中血液检验标本不合格原因在于标本保存不当8份（8.89%），标本使用抗凝剂量不合理9份（10.00%），标本采集方法不当15份（16.67%）。结论在临床血液检验标本分析过程中，检验结果准确性的影响因素主要包括标本保存不当、抗凝剂量不合理及标本采集方法不当，也会在一定程度上受到受检者临床用药的影响，这就要求针对可能存在的问题制定相关措施，规范操作流程，从而提高检验准确性。

简介：摘要目的研究分析临床免疫检验中免疫检验分析质量控制的重要性与措施。方法此次研究的对象是选择我院进行免疫检验的202例患者，将其临床资料进行回顾性分析，并根据患者入院尾号的奇偶数将其分为观察组和对照组，各101例，对照组患者应用常规免疫法进行检验，观察组患者在免疫检验中应用质量控制。结果观察组患者的AFP、Ca199、CEA以及Ca125等指标平均变异指数明显低于对照组（p<0.01）。结论在临床免疫检验过程中应用质量控制免疫检验，能够显著提高检验结果的准确可靠性，并为临床提供科学依据。

简介：摘要在高校的专业设置中，通常会将医学检验与临床分别开来，尤其是随着检验技术及设备的不断发展，检验专业已经成为一门独立的、专业性很强的专业学科。但是，在具体的实践中，如果检验科室的不了解临床治疗，就不会更好的对检验结果进行综合、科学、合理的做出结论，而且对临床治疗中需要关注的重点等内容缺乏了解，无法为临床治疗提供准确、可靠、全面的检测结果支持。而如果临床科室的医生，如何缺乏对检验知识的了解，就无法为病人开展专业的检查、检测，而且对于检验科所提供的判定无法真正为其治疗措施提供支持。而且，在现实的实践中，经常会出现由于双方缺乏彼此经验造成的各种医疗事故。因此，医学检验和临床治疗并不是相互能够独立分离的，需要在人才培养及医院科室人员安排中，加强两个领域的交叉和融合，通过相互学习、轮换等措施，促进检验人员与临床医生双方面知识的共同吸收，从而更好的促进医学检验及临床治疗更好的发展。

简介：摘要目的探讨临床免疫检验的质量控制方法与效果。方法观察临床免疫检验的质量控制，并对其效果进行分析。结果观察组200例临床免疫检验经质量控制后，临床治疗效果治愈120例，治愈率为60%；显效70例，显效率为35%，无效10例，无效率为5%，无死亡例数，以上数据比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论标本的采集、仪器设备的核定、校对以及检验的影响因素等可影响临床免疫检验的结果，有效的质量控制可以明显提高检验结果的可靠性与准确性，直接影响临床的诊断结果，间接影响临床的治疗效果。

简介：摘要目的对腹泻儿童中病毒检验的结果进行分析、总结。方法选取2015年6月-2017年6月我院收治的86例腹泻儿童作为研究对象，取86份粪便标本。对轮状病毒、诺如病毒以及肠道腺病毒等应用胶体金法进行检验，对轮状病毒、诺如病毒以及肠道腺病毒感染腹泻儿童的临床资料有无差异进行对比，同时比较三种病毒的感染率，各年龄段病毒病原体分布情况等。结果三种病毒感染腹泻儿童在性别、年龄以及居住地等一般临床资料方面比较差异不显著，无统计学意义（P>0.05）。在感染病毒病原体、患儿年龄段分布等方面对比具有统计学意义（P<0.05）。结论轮状病毒是腹泻儿童中病毒感染中最常见的病毒类型，肠道腺病毒居次席，且病毒感染类型和患儿的性别、年龄等无显著联系，与患儿年龄段、病毒病原体分布存在一定关系。

简介：摘要目的探讨并分析在临床免疫检验中实施质量控制的作用以及措施。方法本院于2010年起在临床免疫检验工作中实施免疫检验分析质量控制，总结其有效措施，并将实施该措施前后5年时间内本院免疫检验结果的质量进行比较。结果实施质量控制前甲状腺功能检验变异指数为（56.2±4.8），血清胰岛素（INS）为（68.6±5.7），C肽（C-P）指数为（62.5±2.9），胰岛素抗体（IAb）指数为（58.3±4.8），甲胎蛋白（AFP）指数为（46.5±4.5），癌胚抗原（CEA）指数为（61.4±6.8），钙125指数为（52.6±4.2），钙199指数为（48.6±5.2），人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）指数为（61.5±3.5），高于实施后的（31.3±3.5）、（39.5±5.1）、（38.2±3.5）、（26.5±3.3）、（24.8±3.6）、（40.5±3.5）、（30.2±3.8）、（28.5±3.9）、（38.5±2.4），差异有统计学意义（P<0.05）。结论在临床免疫检验工作中实施免疫检验分析质量控制能够有效提高检验的质量，并减少变异情况的发生，对于患者疾病的治疗有重要意义。

简介：摘要目的探讨心血管疾病临床用药的合理性。方法将我院2016年1月～2017年1月患有心血管疾病的患者80例作为研究对象，所有患者经诊断均确诊为心血管疾病，患者均自愿签署知情同意书接受本次调查研究。分析其临床用药情况。结果分析表明，抗心绞痛药物使用频率最高72.62%，其次是抗高血压药物16.14%，然后是抗动脉硬化药物11.24%。随着年龄的增长，药物的使用剂量呈现上升趋势，其中年龄在55岁以上的患者使用药物剂量最高。结论心血管患者需要临床医师合理搭配治疗药物，患者严格按照医师的叮嘱服用药物，在55岁以下对心血管病情进行良好的控制，降低后期的用药剂量，减少不良反应的发生，有利于患者身体的恢复。心血管疾病在临床上较为常见，对患者的生命安全造成威胁，安全用药可以有效降低死亡率，改善患者的生活质量。

简介：摘要目的探讨中西药联用处方的配伍合理性。方法在医院2014年12月到2016年12月期间调配的中西药联用处方中随机抽选1300张作为研究样本，分析中西药联用处方配伍不合理原因，并对不合理原因分布情况使用统计学软件分析。结果本组中西药联用处方共1300张，中西药联用处方配伍不合理率是7.23%，主要不合理原因是重复用药，构成比52.13%，其次是药理配伍禁忌，构成比是37.23%，最后是理化配伍禁忌，构成比是10.64%，其中重复用药构成比远高于其他原因（P＜0.05）。结论中西药联用处方中的不合理情况较多，主要表现为药理配伍禁忌、重复用药等，要求医药人员进一步加强对于中西药的药理学知识研究，不断更新、提升中西药联合应用的理论知识，增强合理配伍意识，提升中西药联用处方的配伍合理性。

简介：摘要目的采用回顾性、现场调查、小组讨论等方法，分析生化检验结果准确性，总结改进对策。方法2017年1月～10月，检验科共开展血液标本临床检验60101例次，出现检验不合格进行重复采样检验的对象，进行回顾性分析，描述性分析报表不合格的因素。结果重复采样检验584例次（0.97%），检验分析过程中问题84例（15.3%）。不合格组留置针采血、真空采血、临时送检、送检时间≥2h、日间、ICU、指尖血、检验诊断、操作者工龄≥5年比重差异有统计学意义（P＜0.05）。小组讨论显示，检验中权重0.15，探讨的主要问题权重前5位分别为个人操作不熟练0.20例、个人操作不规范0.15、仪器设备故障0.15、试剂条质量问题0.10、设备的性能不佳0.10。现场调查出现操作不规范率约为22%（22/100）。结论今后需要加强设备与试剂管理、人员素质管理。

简介：摘要目的通过对比和分析牙科常用的六种金属合金中金瓷结合强度的差异，为消费者在选择金属修复材料时提供理论指导。方法选择六种牙科常用金属材料，严格按照标准要求制作金瓷结合样块，用三点弯曲法测试金瓷结合样块的金瓷结合性能。结果六种牙科金属合金的金瓷结合强度从小到大依次为纯钛、钴铬、镍铬、黄金、钯银、钯金。结论1、贵金属（钯金、钯银、黄金）金瓷结合性能优于非贵金属（镍铬、钴铬、纯钛）；2、金瓷结合强度大小受样块制作工艺，金属种类等因素影响。

简介：摘要目的探讨影响血凝试验检验结果的因素分析。方法此次研究的对象是选择采集2011年1月-2011年10月，门诊患者60例及住院部患者280例共340例，将其临床资料回顾性分析，并进行血凝试验，对检验结果有可疑的患者，主管医生以及护理相关人员，检验人员进行回访调查。结果影响血凝试验检验结果有样本的采集和处理，检验试剂以及检验人员在检验过程中的检验步骤的规范性。结论为了确保血凝试验检验结果的准确性，我们必须确保有可能影响检验结果中检验环节的控制。

简介：摘要目的分析临床免疫检验中存在的问题，并且根据问题进行对策的指定工作。方法我院于2016年10月至2017年9月收集了我院免疫实验室酶联免疫检测结果及与检验相关各影响因素，进而通过回归分析的方式对其中的影响因素进行深入的探讨。结果由于所进行的回归分析工作是多元线性回归分析，实验员在进行相关工作时的工作素质、实验室温度及湿度等方面的问题，对于检验结果有着深刻的影响，具有统计学意义（P<0.05）。结论通过分析表明，由于诸多因素的影响，从而导致我院在进行临床免疫检测的过程中的质量受到了一定程度的影响。因此，为了保证临床免疫检验质量的提升，检测人员必须按照规定进行相应的工作，以促进工作的进一步完善。

简介：摘要目的探讨并研究影响临床免疫检验质量的因素，在此基础上提出应对对策。方法此次研究的对象是选择1000份检验科抽取的有质量问题的免疫检验报告，据此分析影响免疫检验质量的因素。同时选取进行免疫检验的患者100例，按照是否采取免疫检验质量控制对策将其分为控制组和对照组，每组50例。对照组患者按照常规的免疫检验方式进行检验，观察组患者根据影响免疫检验质量的因素实施检验前、检验中及检验后三个阶段质量控制对策。对比两组检验结果。结果影响临床免疫检验质量的因素主要包括清洗液更换、检验环境温度、检验环境湿度、检验试剂平衡时间、检验环境洁净度、检验样品质量及检验人员的专业素质等。观察组患者的免疫检验结果准确率达到了96.0%（48/50），显著高于对照组患者的60.0%（30/50），差异具有统计学意义（P<0.05）。结论临床免疫检验过程中会受到多种因素的影响而导致其检验质量不合格，只有在对影响因素进行分析的基础上，从免疫检验前、免疫检验中及免疫检验后三个环节实施有效的检验质量控制对策，才能够显著提高临床免疫检验结果的准确率，为临床诊治提供可靠的参考依据。

简介：摘要目的探讨检验科微生物检验质量的影响因素与病原菌的耐药性并进行分析，为因细菌感染性疾病的临床治疗提供依据。方法收集2015年12月-2016年6月期间在医院进行微生物检测的患者资料138例作为此次研究对象，分析不同菌株的数量和影响检测结果及质量的因素。结果对微生物检测结果和质量产生影响的因素有检测仪器、设备的质量，检验人员的操作水平，标本的采集、运输及保存、检测方法的选择等等，分离的病原菌以革兰阳性菌为主，其中又以金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌为主，其次为革兰阴性菌，主要以普雷沃菌、拟杆菌、梭杆菌和肺炎克雷伯菌为主，检测还显示少量真菌；对革兰阳性菌药敏试验中，金黄色葡萄球菌对环丙沙星、克林霉素、利福平和万古霉素敏感度最高，表皮葡萄球菌环丙沙星和万古霉素的敏感度最高，对革兰阴性菌的药敏试验中，普雷沃菌对甲硝唑、万古霉素、亚胺培南和氨曲南的药敏性最高。结论了解对微生物检测质量产生影响的因素，在检测中制定相应的预防措施，提升检测结果的准确性。通过耐药性研究为临床药物治疗的选择提供依据。

简介：摘要目的观察新生儿病理性黄疸患儿实施综合护理干预的临床价值及可行性。方法将我院2014年1月至2016年1月期间收治的110例新生儿病理性黄疸患儿分为实施综合护理干预的观察组及常规护理干预的对照组，对两组患儿的首次排便时间、胎便转黄时间、黄疸指数正常时间，及不良反应发生率等指标进行观察和统计。结果观察组患儿首次排便时间、胎便转黄时间、黄疸指数正常时间明显优于对照组（P<0.05）；观察组患儿不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论综合护理干预应用于新生儿病理性黄疸患儿中的效果显著，有效减轻了疾病症状，值得推广。