简介：摘要目前我国正处在社会经济飞速发展的时期，紧随其后的科技与医疗水平更是突飞猛进的在前进。通过大量的事实可以得知，在医疗方面，临床检验工作的重要性是无法取代的，而临床检验工作的发展不仅在其准确性，还在精密度以及新技术的应用上得到了稳步的进步。正是因为临床检验工作的发展，致使临床检验标本的留取在整个临床工作中占据了十分重要的角色。

简介：

简介：摘要对临床检验的流程进行优化，是为了提升医院检验工作质量，以及为了提高检验的效率。我国现在的临床检验的流程还有很多不足，所以针对检验流程中存在的问题，提出相对应的的策略方法。通过对临床检验流程的优化，可以有效的提高临床检验的效率，在临床检验的流程中存在不足，这可能和医院的管理经验不足，或者是和检验流程设置不合理等有关。对临床检验流程进行优化，对整个医院的诊疗水平的提高有着至关重要的作用。本文为了研究探讨临床检验的优化对策，从检验的流程入手，找出检验流程中存在的问题，然后对相对应的问题，提成优化的策略，从而实现高效率以及高质量的临床检验，来提高患者的满意度，得到社会的认可。

简介：摘要临床医学检验发展需要合理的临床实践，按照医学询证辨析的发展标准要求，准确的分析疗程行为的科学性价值，按照实际的前瞻预警措施标准，合理的分析适合实际可实施的技术标准依据。伴随着我国科学仪器使用方法水平的提升和拓展，医学检验临床的微生物需研究、血液免疫性研究出现多类型分支，逐步构成医学检验项目的技术发展特性，根据患者实际的临床治疗标准，合理的分析医学临床检验的发展进行，快速的完善医学家宴的临床应用效果。本文将针对医学检验时间的发展进度水平和进站空间进行合理的分析，充分研究医学检验发展进程和应用的临床表现。

简介：摘要目的临床检验质控图是记录实验过程、判定实验结果准确性的重要依据。方法其绘制过程比较繁杂，需填写一般资料，数据，描点，连线，计算数据等。其中平均值（X）、标准差（s）、变异系数（CV%）的计算更加复杂1。结果由于MicrosoftExcel在各领域日常办公中的广泛应用，它能够便捷地绘制各种图表和自动计算生成数据。结论笔者运用MicrosoftExcel的基本统计学功能绘制临床检验质控图既简单又快捷。只要有一台安装有Execl的电脑即可制作。

简介：摘要目的探究影响临床血液生化检验标本检验结果准确性的因素。方法现选取我院收集的70例血液生化检验标本作为研究对象，分析总结对检验结果准确性造成影响因素。结果经过分析总结，对检验结果的准确性产生影响的主要因素有血液标本采集的方法、抗凝剂和血量的比例、血液标本保存的条件。结论临床血液生化检验标本分析过程中检验结果准确性受多种因素影响，检验人员应给予充分重视，采取积极的应对方法，最大程度的为临床提供准确依据。

简介：摘要目的探究系统性红斑狼疮接受抗可提取核抗原（ENA）抗体与体液免疫检验的临床价值。方法选取本院2014年4月—2016年3月收治的58例系统性红斑狼疮患者，并选取同期到本院体检的55例健康者为对照组，两组均进行ENA抗体与体液免疫检验，并对两组检验结果予以对比。结果观察组IgG、IgA水平明显高于对照组，C3、C4水平明显低于对照组，IgG、C3阳性率高于对照组，均P<0.05；两组IgM水平无明显差异，P>0.05。结论系统性红斑狼疮接受ENA抗体与体液免疫检验，有助于指导疾病的诊断与治疗与评估疗效，在临床上推广价值较高。

简介：摘要目的探讨392例新生儿病理性黄疸的发病原因、治疗方法以及临床疗效。方法选择2015年9月-2016年9月我院收治的病理性黄疸新生儿392例为研究对象，通过分析其发病原因，并给予蓝光联合药物治疗。结果经分析，392例病理性黄疸新生儿中，150例由围生因素引起，112例由感染引起，59例由母乳性黄疸引起，39例由新生儿溶血病引起，20例由多因素引起，12例病因尚不明确。对所有患儿进行对症治疗后，痊愈354例。结论新生儿病理性黄疸病因多且复杂，通过切实做好新生儿围产期的保健工作，并及时给予相应的治疗措施，可以有效降低新生儿病理性黄疸发病率，改善患儿预后。

简介：摘要目的因科室SysmexCA7000全自动凝血仪发生故障，进行了维修和主要部件的更换，现对其进行性能验证。方法对CA7000进行性能评价，包括精密度、准确度、最小检测限、可报告范围、携带污染率、生物区间等指标。结果批内最大CV值1%；批间最大CV4.71%；准确度最大偏倚为7.3%；FIB最小检测限为0.8g/L,；FIB临床可报告范围为0.8～45.5g/；携带污染率结果均低于判定标注10.0%；参考区间的验证试验，计算R值为97.5%，验证均通过。结论维修后的CA7000全自动凝血仪是一部具有良好精密度、准确度、检测范围宽及携带污染率低的检测系统。

简介：摘要目的分析在临床生化检验的影响因素并提出相应对策。方法选取2016年6月-2016年12月在医院检验科进行生化检验时出现较大误差的50例患者作为此次研究对象，并进行复检，分析影响临床生化检验的因素，并提出相应策略。结果影响临床生化检验结果的因素包括实验室因素和临床因素两大类，临床的相关因素有溶血现象、样品采集后没有及时送检；实验室因素有离心不完全。本次研究中发生严重溶血现象的有35例，占70.00%；3例样品采集后没有及时送检，占6.00%；12例没有完全离心，占24.00%。结论通过对影响临床生化检测的相关因素进行分析，根据影响因素制定相应策略，严格按照操作规程进行操作，有效提高生化检测准确率。

简介：摘要目的探讨HCG检验结果及临床应用。方法选取我院2012年1月-2013年1月收治的妊娠异常早孕阶段孕妇46例，其中稽留流产组10例，先兆流产组30例，异位妊娠组6例，对比HCG检验差异。结果稽留流产组HCG明显低于先兆流产组(P<0.05)，稽留流产组HCG与异位妊娠组无差异（P>0.05），先兆流产组HCG明显高于异位妊娠组(P<0.05)。结论HCG检验可对异常妊娠孕妇早期阶段妊娠结局预测，并可促异位妊娠诊断率提高。

简介：摘要目的探讨分析临床尿常规检验的影响因素。方法选择2013年1月到2015年12月期间在我院做过的15800份尿检验本资料，回顾分析样本的尿检过程和结果，观察存在较大误差的样本比率，分析其发生原因从而找出影响临床尿常规检验的因素。结果纳入样本中存在较大误差样本数为190份，占总体的1.20%，导致误差的影响因素中占比从高到低依次为样本检验导致误差66.8%（127/190）、样本采集导致误差23.7%（45/190）、样本运输过程中出现误差7.4%（14/190）、样本申请单出现误差1.6%（3/190），组间对比（P＜0.05），差异显著。结论分析影响临床尿常规检验的因素，进一步规范检验流程，对降低检验结果误差率具有重要的意义。

简介：摘要目的比较老年抑郁性失眠与心理生理性失眠患者的多导睡眠图特征。方法选取2015年11月—2016年6月就诊于我院的29例抑郁性失眠和30例心理生理性失眠的老年患者分别为对照组和观察组。两组患者均进行实验室睡眠，观察两组患者睡眠进展的情况、睡眠质量评价指标及快动眼睡眠的情况。结果两组患者睡眠进展的情况、睡眠质量评价指标及快动眼时间的差异不显著（P＞0.05），观察组患者快动眼睡眠潜伏期显著长于对照组（P＜0.05），快动眼周期数短于对照组（P＜0.05）。结论快动眼睡眠潜伏期和快动眼周期数可作为鉴别抑郁性失眠与心理生理性失眠的特异性标准。

简介：摘要目的探讨泌尿感染致病菌种并且对其耐药性进行分析，为相关病症的治疗开展提供借鉴和参考。方法选取2013年9月—2016年1月间我院收治的泌尿系统感染患者，共计90例。对上述患者采用无菌方式进行标本采集，同时进行致病菌培养，观察检验情况。结果本次研究中共分离118株菌，具体如下大肠埃希菌37株、克雷伯杆菌21株、肠杆菌属17株、铜绿假单胞菌13株、不动杆菌10株、粪肠球菌9株、金黄色葡萄球菌6株、膀胱炎棒状杆菌3株、解脲棒状杆菌2株；真菌4株。统计发现培养获得的菌株中，对临床绝大多数抗生素均具有不同程度的耐药性，其中对红霉素耐药性最强，达到99.2%。对万古霉素耐药性最弱，只有15.3%。结论临床在针对泌尿系统感染患者进行药物治疗时，应根据患者病原菌培养情况选择合适药物，并且尽可能使用窄谱抗生素，避免耐药性进一步增强。

简介：摘要目的研究免疫检验分析质量控制在临床免疫检验中的重要性和有效措施。方法随机选取2016年3月-2017年1月在我院治疗和进行免疫检验的患者300例，按照单双数字方法均分常规组和研究组两组，其中常规组进行常规的免疫检验，而研究组行全程质量控制的免疫检验，对比常规组和研究组免疫检验效果。结果研究组的甲状腺球蛋白抗体（TGAb）和糖基抗原（CA199）、甲胎蛋白（AFP）以及癌胚抗原（CEA）方面的变异指数分别为（30.63±4.21）、（31.71±2.43）、（32.37±5.06）、（41.17±2.38）；常规组为（53.21±5.31）、（62.19±6.83）、（63.28±6.77）、（64.61±3.11）。结论免疫检验中采用免疫检验分析质量控制有利于提升检测准确性。

简介：摘要目的对新投入使用的全自动血凝仪进行性能验证，并与科室现用的仪器结果进行一致性比较。方法根据美国临床实验室标准化协会(CLSI)系列文件对新投入使用的普利生C3510血凝分析仪进行精密度、正确度、线性范围、携带污染率验证；同时与科室现用且性能稳定的血凝仪（STAGOCOMPACT全自动血凝分析仪）进行结果比对及偏倚分析。结果C3510血凝分析仪在常规凝血四项（PT、APTT、FIB、TT）检测中，批内、批间精密度分别小于３％和５％；定值校准品的结果与靶值相比其偏差小于10％，准确性偏倚在允许范围内；线性验证符合相关要求；携带污染率均小于３％；两台仪器PT、APTT、FIB检测结果在医学决定水平处偏倚95％CI小于美国临床实验室修正法规1988(CLIA’88)规定的可接受偏倚。结论新投入使用的普利生C3510血凝仪性能符合仪器说明书的要求；新旧两台血凝分析仪检测结果一致，可同时用于临床标本的检测。

简介：摘要目的探讨临床生化检验结果受溶血的影响。方法选取2015年8月—2016年7月来我院体检治疗的220例儿童患者为研究对象，在体验的过程中将其分为溶血组与正常组，每组各有检查血液标本110例，对两组血液标本进行分析，分析临床生化检验结果受溶血的影响情况。结果根据检测的数据可以明显看出溶血组的ALP（碱性磷酸酶）、Glu（血糖）指标比正常组低，而Alb（白蛋白）、UA（血尿酸）、TP（总蛋白）、ALT（谷丙转氨酶）、TBIL（总胆红素）、CHOL（总胆固醇）、AST（谷草转氨酶）等指标均高于正常组，对比差异显著P＜0.05，有统计学意义。结论溶血现象均能影响血液细胞中的AST、ALT、ALP、Glu等临床生化检验结果，为了提高检查结果的准确度必须防止血液溶血现象产生。

简介：摘要随着现代医学技术的不断发展，现代微生物检验技术已经逐渐的应用到了疾病感染控制上，现代微生物检测技术尤其是在检测疾病预防、病原菌和易感人群有重要的效果，所以，广泛应用微生物检验技术对疾病控制研究有重大的意义。

简介：摘要目的研究分析溶血对临床生化检验的干扰和影响。方法将2015年9月至2016年9月来我院进行健康体检者98例作为此次研究活动的对象。研究分析溶血对临床生化检验造成的干扰与影响。结果研究分析表明，溶血前后肌酐以及血清葡萄糖含量并无显著差异(P>0.05)；而直接胆红素、尿酸、谷草转氨酶溶血前后存在显著差异(P<0.05)。结论临床生化检验的过程中，溶血由多种因素造成，溶血现象的出现会临床生化检验结果产生干扰和影响，实践中应预防出现溶血，提高临床生化检验结果的准确性。

简介：摘要目的比较检测“心肌酶谱”、心肌肌钙蛋白、在急性心肌损伤时的敏感性及特异性。方法对我院2014年有心脏及相关疾病的患者进行“心肌酶谱”、心肌肌肌钙蛋白检测。结果“心肌酶谱”单独检测与联合检测相比敏感性及特异性有较大差异。结论急性心肌梗死(AMI)病员实验室检测应选用“心肌酶谱”与心肌损伤标志物心肌肌钙蛋白联合检测，以提高对该病诊断的敏感性及特异性。