简介：摘要目的探讨呼吸道感染患者病原性细菌的临床检验方法，并分析提高检验质量的有效措施。方法选取2013年~2015年6月收治于我院的148例呼吸道感染患者作为研究对象，按照随机的原则将其分为观察组和对照组，其中对照组74例，该组患者采用常规的痰液标本采集和化验方法，观察组74例，该组患者在对照组患者标本采集和化验的基础上加强质量控制，比较两组患者的检验结果和准确率。结果观察组患者在不同培养基中的细菌阳性率和病原菌的检出率均优于对照组，两组相比较P<0.05，差异具有统计学意义。结论在对呼吸道感染患者进行病原性细菌检验的过程中应该严格按照检验的操作步骤进行，加强标本的收集与送检的质量控制，提高检验的准确性。

简介：摘要目的研究分析头孢他啶治疗老年肺心病并发肺部细菌感染的临床效果观察。方法此次研究的对象是选取2015年1月至2015年5月期间我院患有老年肺心病并发肺部细菌感染患者86例，将其临床资料进行回顾性分析，并分为观察组和对照组。观察组采用头孢他啶治疗，对照组采用青霉素治疗，比较两组用药后的效果。结果观察组老年肺心病并发肺部细菌感染患者的用药效果明显高于对照组老年肺心病并发肺部细菌感染，p<0.05，有统计学意义。结论头孢他啶治疗老年肺心病并发肺部细菌感染具有良好的临床疗效，值得推广。

简介：摘要目的本研究主要就重症监护病房（ICU）细菌性血流感染监测过程中降钙素原（PCT）与C反应蛋白（CRP）的效果展开分析。方法纳入154例我院2012年11月—2014年11月所收治ICU患者为对象，所有患者均行血液培养，根据培养结果将78例阳性患者作为A组，76例阴性患者作为B组，血液培养当天对其行CRP、PCT检测，并对其数据进行比较；对A组中61例革兰阴性菌与17例革兰阳性菌的CRP、PCT水平进行比较。结果A、B两组患者的CRP、PCT水平存在明显差异，有统计学意义，P＜0.05；革兰阴性菌患者与革兰阳性菌患者的PCT水平差异明显，有统计学意义，P＜0.05，它们的CRP水平差异不大，无统计学意义，P>0.05。结论在对ICU病房患者进行细菌性血液感染监测时，CRP、PCT监测具有较高的参考价值，值得大力推广并普及使用。

简介：摘要目的对比研究布氏菌患者血清学检验与细菌学检验结果。方法此次研究的对象是选择2013年10月至2015年10月期间入住本院收治了38例布氏菌患者，将其临床资料进行回顾性分析，并对患者进行血清学检验和细菌学检验，比较两种检验方法的结果。结果血清学检验阳性率为65.79%，细菌学检验阳性率为52.64%，两组数据比较差异较小，P>0.05，不具备统计学意义。结论在布氏菌诊断中，血清学检验、细菌学检验均具有重要的作用，医护人员应该结合实际情况，科学选择检验方法。

简介：

简介：摘要目的探讨血清降钙素原、C反应蛋白、白细胞计数对细菌性感染的诊断价值。方法选取2015年1月至2016年1月于我院就诊且确诊为细菌性感染的患者共43例为观察组，同期非细菌性感染患者均共42例为对照组，所有患者均行血清降钙素原、C反应蛋白、白细胞计数检测，对比阳性检出率；结果观察组患者PCT、CRP及WBC项目检出计数及各项目阳性检出率均明显高于对照组，组间对比差异明显，有统计意义（P＜0.05）；结论细菌性感染患者行血清降钙素原、C反应蛋白、白细胞计数检测可为临床早期确诊提供准确依据，利于后期对症治疗方法选择及预后，值得推广。

简介：摘要目的观察和分析甲硝唑联合克林霉素治疗细菌性阴道炎的疗效。方法选取2015年7月到2016年6月我院收治的妇产科治疗120例细菌性阴道炎患者分为对照组和治疗组，对照组仅给予甲硝唑进行治疗，治疗组则在对照组治疗的基础上加用克林霉素进行治疗，观察所有患者的临床疗效及药物不良反应的发生情况，同时，1个疗程结束下次月经干净后，比较两组细菌性阴道炎复发率。结果治疗组治疗总有效率90.0%（54/60）明显高于对照组71.67%（43/60），而治疗组细菌性阴道炎治疗复发率5.0%（3/60）明显低于对照组18.33%（11/60），两组患者均未出现明显的药物不良反应。结论甲硝唑联合克林霉素用于治疗细菌性阴道炎疗效优于单纯甲硝唑治疗，安全有效，复发率低，不良反应少，值得推广运用。

简介：摘要目的探讨在治疗尘肺合并感染患者中支气管肺泡灌洗液（BALF）培养及药敏的价值。方法入院后按经验性应用抗菌药物，患者入院及入院第7天均行痰培养及BALF培养。结果82例尘肺合并感染患者入院后痰培养阳性率28%，BALF培养阳性率72%，入院第7日痰培养阳性率9.8%，BALF培养阳性率22%，两者相比差异显著（P<0.01）。结论尘肺合并感染患者BALF进行细菌培养及药敏，可更好地指导临床选择有效抗菌药物，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨呼吸道细菌对抗生素的耐药性与合理使用抗生素措施。方法选择在2010年6月—2013年6月入住我院接受治疗的呼吸道感染患者600例作为研究对象，将其临床资料进行回顾性分析，并对患者的呼吸道细菌对抗生素的使用进行研究。结果研究纳入的600例呼吸道感染患者，痰液检验结果呈现阳性的患者是400例，占总数的66.7%。呼吸道细菌对各类抗生素耐药性由强到弱依次为青霉素、氧氟沙星、庆大霉素以及阿米卡星；并且随着时间推移，细菌对抗生素的耐药性持续增强。结论通过经验治疗及病原治疗等方法合理使用抗生素，并对抗生素产生耐药性提出抑制性措施，对于临床治疗具有一定的参考价值。

简介：目的评价多价细菌溶解物对健康儿童预防呼吸道感染的效果和成本效益。方法选取2014年11月至2015年3月滴服多价细菌溶解物的6月龄至6岁儿童为滴服组,同期未滴服6月龄至6岁社区儿童为未滴服组,通过问卷调查和查阅综合医院、社区卫生服务中心的门诊和住院日志记录资料、国家疑似预防接种异常反应监测信息系统数据,收集2组儿童基本情况和滴服多价细菌溶解物后6个月的呼吸道疾病发病和医疗花费、滴服后不良反应发生情况,采用统计学和卫生经济学方法进行保护效果和成本效益分析。结果本次研究共纳入6月龄至6岁儿童364人,滴服组和未滴服组各182人。未滴服组和滴服组儿童平均年龄分别为（1.47±0.92）、（1.37±1.08）岁。未滴服组共计发生呼吸道感染138人次,发病密度为1.52,滴服组共计发生呼吸道感染142人次,发病密度为1.56。2组儿童6个月内的呼吸道感染发病次数差异无统计学意义（OR=0.94,95%CI：0.56~1.57）。滴服总成本为69105.4元,滴服组和未滴服组观察期间因呼吸道感染的医药总费用分别是21713.49和20762.47元,2组儿童的发病后费用差异无统计学意义（P〉0.05）;多价细菌溶解物的保护率为-0.026,效益成本（BCR）比为-0.014。结论滴服多价细菌溶解物对减少呼吸道感染次数无明显保护效果。

简介：摘要目的探讨KPC和NDM-1β内酰胺酶耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌的耐药基因。方法本次研究对象来源于我院出现的30株耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌，开展药敏试验、碳青霉烯酶检测、金属β-内酰胺酶检测、AmpC酶三维试验、基因检测及DNA测序等试验并检测基因，分析KPC和NDM-1β内酰胺酶的耐药基因。结果30株100%耐药于亚胺培南、美罗培南及头孢类药物，Hodge试验阳性率为90.0%，EDTA-2Na纸片协同试验阳性率为26.7%，AmpC酶三维试验阳性率为23.3%，耐药基因检测阳性率为56.7%，均携带KPC-2，无NDM-1基因。结论携带KPC型碳青霉烯基因为耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌主要耐药机制。

简介：摘要目的分析急性细菌性呼吸道感染应用阿奇霉素治疗的疗效及安全性。方法回顾性分析2015年1月-2016年1月本院收治的102例急性细菌性呼吸道感染患者，按不同治疗方案分为两组，每组各51例，行红霉素治疗者设为对照组，行阿奇霉素治疗者设为研究组，对比两组临床效果。结果研究组咳嗽、胸痛、气促及发热等症状改善情况显著优于对照组，对比差异有统计学意义（P＜0.05），两组用药后不良反应主要为恶心、腹痛、呕吐及腹泻等，研究组不良反应总发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论阿奇霉素治疗急性细菌性呼吸道感染具有确切疗效，能显著改善患者症状且无明显不良反应，值得临床推广应用。

简介：摘要目的比较分析呼吸系统细菌性感染应用头孢吡肟和头孢他啶治疗的效果。方法收集2014年1月-2016年1月我院接收的因细菌感染所致呼吸道感染病例临床资料，从中以盲抽的方式选择76例，利用随机分组法将其平均分为两组，实验组和对照组，其中对照组38例病人用头孢他啶治疗，实验组38例病人用以头孢吡肟治疗，对两组疗效进行对比分析。结果通过1个月的治疗，实验组细菌清除率（91.5%）明显比对照组（73.7%）高，区别明显（P＜0.05）；两组不良反应发生率对比无显著差异（P＞0.05）。结论在呼吸系统细菌性感染的临床治疗中，相对于头孢他啶而言，头孢吡肟细菌清除率高，如果条件允许可优先使用该药治疗，以获得更为满意的效果。

简介：摘要目的评价哌拉西林-舒巴坦治疗骨外科细菌性感染的临床效果和安全性。方法将我院2013年7月到2014年4与骨外科收治的62例急性细菌感染患者纳入本研究，按照治疗方式的不同将62例患者分为哌拉西林组（n=31）与对照组（n=31），对于哌拉西林组患者，采用哌拉西林-舒巴坦进行治疗。对于对照组患者，哌拉西林-他唑巴坦粉针剂。结果哌拉西林组治疗有效率为90.3%，对照组为87.1%，两组并无显著差异，在细菌株数方面，哌拉西林组与对照组在治疗前分别为25、26，治疗后，哌拉西林组清除率为92.0%（23/25），对照组清楚率为92.3%（24/26），两组相比而言，无显著差异。结论将哌拉西林-舒巴坦应用在由于革兰氏阴性杆菌与革兰氏阳性杆菌引起的细菌学感染患者的治疗中，成效理想，不良反应发生率低，值得在临床中推广和使用。

简介：摘要目的探讨细菌溶解产物联合布地奈德在儿童反复呼吸系统感染支气管炎临床治疗中的应用效果。方法收集2014年2月至2015年2月我院收治的反复呼吸道感染支气管炎患儿30例，采用随机数字法分为两组，对照组（n=15）使用布地奈德进行治疗，观察组（n=15）在对照组患儿治疗的基础上使用细菌溶解产物胶囊，比较两组患儿治疗效果和治疗前后免疫球蛋白水平和治疗后12个月内呼吸道感染次数。结果观察组患儿治疗有效率为93.33%，对照组为73.33%，P<0.05；观察组患儿治疗后免疫球蛋白水平明显高于对照组，P<0.05；观察组患儿治疗后12个月内上呼吸道感染次数为3.05±1.11次，对照组为4.96±1.57次，P<0.05；观察组患儿下呼吸道感染次数为1.19±0.96次，对照组为2.49±1.26次，P<0.05。结论细菌溶解产物联合布地奈德可有效治疗儿童反复呼吸道感染支气管炎，对于改善患儿体内免疫球蛋白水平、降低呼吸道感染发生率均具有积极作用，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨全血C反应蛋白与血常规联合检验在儿科细菌性感染性疾病中的诊断价值。方法选取我院2014年5月-2015年7月86例儿科细菌性感染性疾病患儿，患儿均采用单纯全血C反应蛋白检验、单纯血常规检查、联合应用全血C反应蛋白与血常规进行检验，观察其临床诊断率。结果单纯血常规检查阳性率为56.98%，单纯全血C反应蛋白检验阳性率为62.80%，联合检验阳性率为74.42%，联合检验阳性率均高于其他两种单纯检验，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论全血Ｃ反应蛋白联合血常规应用于儿科细菌性感染疾病的检查，可明显提高阳性率，临床诊断价值较高。