简介：摘要目的分析直接药敏试验的临床诊断价值。方法选取我院2014年1月～2016年1月送检的血液培养阳性标本180例，实行直接药敏试验和常规药敏试验进行鉴定，对比试验结果。结果180例血液标本应用常规药敏试验检测出G-杆菌数量115株，G+球菌65株。直接药敏试验检测出G-杆菌102株，G+球菌49株。两类药敏试验的菌种检验总一致率83.89%。G-杆菌一致率88.70%，G+球菌一致率75.38%。一致性较好(Kappa值为0.862，P＜0.05)。结论直接药敏试验和常规法药敏试验相比，符合率更高，因此，对血培养采取直接法可以更快的指导抗生素的使用。

简介：摘要目的研究并探讨PCR检验法对于细菌检验的效果。方法此次研究的对象是选择86例阴道炎患者，将其临床资料进行回顾性分析，并按照随机数表法分成对照组和试验组，各43例。将其临床资料进行回顾性分析，并对照组患者的阴道分泌物接受细菌培养法，试验组接受PCR检验，对比两组患者的检查结果。结果试验组的阳性检出率为86.0%，明显高于对照组的67.4%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论PCR检验法能明显提高阴道细菌的检验效果，结果更可靠，具有广泛推广的临床价值。

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简介：摘要随着医疗技术水平的不断提升，抗生素的大量使用及抗菌药等新型药物种类逐渐增加，大大增加了医院细菌感染的机率，其感染种类和数量都发生了质的变化，基于此，医院必须加大对耐药性细菌的重视程度，有效解决抗感染化疗中的问题。本文结合目前医院相关耐药性细菌，简要分析其存在现状，重点阐述其预防及解决对策。

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简介：目的通过对新生儿入院24h内咽拭子培养结果及其临床资料进行分析,探讨咽部细菌定植在新生儿感染中的临床意义。方法选择2011年1月至2014年6月于四川省人民医院（城东病区）住院治疗的934例新生儿为研究对象,其中男性新生儿为527例,女性为407例。本研究纳入标准：临床资料完整的住院新生儿;排除标准：临床资料不完整及自动出院者。所有受试者均于入院24h内即行咽拭子培养,并收集新生儿一般资料,分析新生儿细菌定植和致病菌感染情况、胎膜早破（PROM）与新生儿感染的关系,以及早产儿、足月儿细菌定植与感染的关系。本研究遵循的程序符合四川省人民医院（城东病区）人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,并征得受试者监护人的知情同意。结果12011-2014年934例新生儿的咽拭子培养检查结果中,混合菌群为487份（52.1%）,单一菌（致病菌）为259份（27.7%）,培养结果呈阴性为188份（20.1%）。934例新生儿咽拭子培养中,致病菌中所占比例最高的前5种细菌分别为表皮葡萄球菌为43株（16.6%）、副流感嗜血杆菌为26株（10.0%）、流感嗜血杆菌为26株（10.0%）、肺炎克雷伯菌为21株（8.1%）、大肠埃希菌为19株（7.3%）。2母亲出现PROM新生儿的呼吸道感染发生率（96.7%）与未出现PROM者（85.6%）比较,差异有统计学意义（χ^2=5.692,P=0.013）。PROM时间〉24h新生儿的咽拭子培养呈阳性者的感染率（70.0%）高于未出现PROM者（50.7%）,并且差异有统计学意义（χ^2=6.685,P=0.013）。3早产儿咽拭子培养呈阳性者为92例（55.8%）,足月儿咽拭子培养呈阳性者为654例（85.0%）。足月儿咽拭子培养阳性率及咽拭子培养呈阳性合并感染率均显著高于早产儿（85.0%vs55.8%,53.5%vs37.0%）,二者比较,差异有统计学意义（χ^2=72.453,P〈0.001;χ^2=8.855,P=0.004,）。此外,早产儿和足月儿咽拭�

简介：摘要目的研究呼吸内科患者院内细菌感染的情况以及引起感染的原因，从而对呼吸内科患者院内细菌感染情况进行预防和控制。方法以本院已被确诊为呼吸内科院内细菌感染的42位患者组成实验组，再随机选择42位非院内细菌感染的患者为对照组，对两组患者的性别、年龄、疾病、等各种资料情况进行记录，并对实验组患者的菌种鉴定资料进行统计和分析。结果本院呼吸内科患者院内细菌感染的概率是2.12%，其中呼吸道感染占92.11%，下呼吸道感染占71.97%，上呼吸道感染占19.13%，尿道感染占4.67%，胃肠道感染占3.54%。实验组患者中共检查出162株病原菌，其中，有20.99%为革兰阳性菌，79.13%为革兰阴性菌，革兰阳性菌中葡糖球菌占12.97%，比例最大；革兰阴性菌中铜绿假单细胞菌占37.10%，比例最大。所选择的实验组和对照组的基础疾病患病分布没有区别，实验组使用气管插管、气管切开、免疫抑制剂、激素等情况比对照组多，与院内感染的发生有关联（P＜0.05）。结论由于有诸多引起患者院内感染的因素，因此要根据实际情况，采取相应的预防和控制措施。

简介：摘要发光细菌法在是生物毒性测定中应用十分广泛，且操作方便，检测灵敏度较高。在应用中可以依据生物发光度进行水样发光度测定，并研究水体急性毒性提供依据。本研究以发光细菌法为主要方法，重点对某制药废水的急性毒性开展研究，研究过程体现在废水水质、进水水样与出水水样测试等领域，并研究了制药废水对发光细菌急性毒性的生化处理效果，为制药废水的急性毒性研究提供了依据。

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简介：摘要目的分析研究临床抗生素应用与细菌耐药性之间的关系。方法选取2012年8月～2014年8月在我院接收的400例感染患者当中378例应用抗生素情况给予分析，并且对病人采取抗生素的种类、药物敏感试验及菌种对抗生素的耐药性等相关情况给予统计。结果病人采取抗生素的几率为94.5%；这一次研究的378例病人当中，病人采取抗生素的时间为2-41d，采取两种抗生素的病人一共有196例（51.9%）；采取3种抗生素的病人一共有66例（17.5%）；采取4种抗生素的病人一共有36例（9.5%）；1种抗生素的病人一共有80例（21.1%）。结论在临床当中要根据药敏试验结果来合理选择抗菌药物，以免发生滥用药物现象出现，使细菌耐药性明显减少。

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简介：摘要细菌性食物中毒检验是疾控中心微生物实验室的重要工作内容之一，合理的操作流程和规范的操作方法是确保致病菌被及时检出的重要基础。鉴于此，本文对疾控中心细菌性食物中毒检验的方法进行了分析，以供参考。

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简介：摘要目的探讨对血培养阳性标本直接细菌鉴定和药敏的可行性。方法将选取的130例血液制品标本注入双相血培养皿中进行培养，每天对生长状况进行多次观察，待发现双相血培养皿上有细菌生长后进行涂片染色，使用梯度离心法将血培养阳性的标本使用细菌鉴定系统和药敏试验进行测定，随后使用传统方法对上述鉴定结果再次进行鉴定。结果130例血培养阳性标本中革兰阳性菌引起的52例，革兰阴性菌引起的74例，真菌引起的4例，进行鉴定准确率分别为96.2%，100.0%，50.0%。进行药敏试验中大部分药物的药敏符合率大于85%。结论血培养阳性标本涂片确定菌种后使用梅里埃API鉴定系统和ATB药敏系统进行药敏检测可行度较高，缩短了需要等待实验结果的时间，为临床治疗争取到了较多的时间。

简介：摘要目的探讨小儿细菌性疾病的临床治疗分析。方法选取2014年1月～2015年3月收治的小儿细菌性痢疾患者32例临床治疗方法资料进行分析。结果32例小儿细菌性痢疾经治疗治愈25例，有效6例，总有效率100%。结论先做粪便培养，根据药敏试验选用；抗菌药物疗效的考核应以粪便培养阴转率为主，治疗结束时阴转率应达90％以上。中毒性菌痢病情较凶险，变化迅速，故必须密切观察病情变化，如意识状态、脉搏、血压、呼吸及瞳孔变化，应早期诊断及时采取综合抢救措施。

简介：据Science[2016,353（6303）：1434-1437.]和ScienceImmunology[2016,1（3）：eaai7732-eaai7732.]报道,美国洛克菲勒大学研究人员证实,由一种常见的肠道细菌产生的一种酶能够保护线虫和哺乳动物等动物肠道免受有害细菌的攻击,并且对它如何做到这一点提供重要的认识。该发现可能导致人们开发益生菌用于抵抗艰难梭菌（Clostridiumdifficile）等非常危险的病原菌,其中艰难梭菌是医院获得性感染的一种主要原因。

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简介：摘要目的探讨小儿中毒性细菌性痢疾的临床护理。方法选取2013年1月～2014年12月收治的小儿中毒性细菌性痢疾患儿20例临床护理方法资料进行分析。结果20例患儿经抢救及护理，住院1～2周，均痊愈出院。结论对患儿进行耐心细致的心理护理，消除患儿因疾病引起的恐惧和焦虑，同时鼓励患儿积极锻炼身体，树立战胜疾病的信心。

简介：摘要目的研究探讨血培养中病原菌的分布情况，并分析其耐药性。方法整群选取临床送检的5010份血标本为研究对象，做常规血培养，并对培养阳性标本中的病原菌进行分离和鉴别，统计不同菌株的耐药情况。结果5010份血液标本经血培养共获得病原菌498株，血培养阳性率为9.9%。其中，革兰氏阴性菌检出率最高，为51.2%，常见菌株对亚胺培南和美罗培南耐药性较低，革兰氏阳性菌（38.2%）则对替加环素、万古霉素、利奈唑胺均无显著耐药性，常见真菌（10.6%）对大部分药物耐药性都比较低。结论血培养阳性的病原菌以革兰氏阴性菌为主，对多数常见药物都有耐药性，临床治疗过程中要以病原菌鉴别、耐药结果为实验依据提高用药合理性。