简介：摘要目的分析讨论瑞芬太尼配伍丙泊酚全凭麻醉对开胸手术患者术后苏醒状况的影响。方法择取我院在既往2年行开胸手术治疗的127例患者，并按照患者手术麻醉的不同对患者进行分组，其中A组63患者为实施芬太尼配伍丙泊酚静吸复合麻醉、B组64患者为实施瑞芬太尼配伍丙泊酚全凭静脉麻醉，就A组患者、B组患者术后的苏醒状况、镇痛情况进行比对。结果A组患者与B组患者在术后苏醒状况方面比较，B组患者的耗时均明显较短（P<0.05）；根据视觉模拟评分对两组患者术后的镇痛效果进行比对，组间在术后半小时、一小时的得分存在差异（P<0.05），其余观测点组间比对无明显区别（P>0.05）。结论临床应用瑞芬太尼配伍丙泊酚对手术患者实施全凭静脉麻醉，患者麻醉效果理想，术后苏醒最佳，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究米非司酮配伍米索前列醇在流产中的效果。方法要求流产者均采用此两种药物进行流产，观察疗效及安全性。结果两者合用流产成功率达97%。结论米非司酮合用米索前列醇是一种安全、有效、经济的流产方法，具有临床应用的价值。

简介：摘要目的探讨治疗难治性产科大出血的临床疗效。方法选取于2011年6月至2013年6月在我院分娩且出现难治性大出血的产妇87例为研究对象，按照随机法将其分为观察组与对照组。观察组44例，行动脉栓塞治疗；对照组43例，行子宫动脉结扎术治疗。对两组疗效及并发症进行对比分析。结果观察组44例患者中，显效38例，有效6例，无效0例，总优良率为100.0%；1例患者出现并发症，并发症发生率为2.27%。对照组43例患者中，显效24例，有效13例，无效6例，总优良率为86.05%；有7例患者出现了并发症，并发症发生率16.28%。两组疗效比较差异明显，具备统计学意义（P＜0.05）。结论相较于传统子宫动脉结扎术而言，现代动脉栓塞治疗难治性大出血疗效显著，且并发症较少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的米非司酮配伍依沙吖啶用于未产妇中期妊娠引产的有效性和安全性。方法选择孕16～24周自愿要求终止妊娠而无禁忌证者200例。随机分为两组，A组为观察组100例，米非司酮150mg分3次口服，第二次服药后行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产，B组为对照组100例，单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg引产。观察两组宫颈的改变、宫缩发动时间、总产程时间、软产道损伤、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于未产妇中期妊娠引产可以加快产程进展，减少并发症。

简介：

简介：摘要目的观察分析米非司酮配伍米索前列醇在中孕引产中的效果。方法回顾性分析我院自2009年6月～2010年12月就诊的100例健康孕妇（12～20周）应用米非司酮配伍米索前列醇于引产中的临床效果与安全性，并与利凡诺尔引产效果进行比较。将100例孕妇随机分为两组，观察组50例采用米非司酮配伍米索前列醇引产，对照组50例采用利凡诺尔羊膜腔内穿刺注射引产术。结果米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%，明显高于利凡诺尔，且产程较利凡诺尔缩短，出血量和胎盘滞留率降低，未见子宫破裂等并发症的发生。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种安全、有效的引产方法，在临床上有值得推广应用。

简介：摘要目的研究注射用泮托拉唑钠与几种临床常用输液配伍后的稳定性。方法分别在0.9%生理盐水、5%葡萄糖溶液、10%葡萄糖溶液、5%葡萄糖生理盐水中加入注射用泮托拉唑钠，并应用紫外线分光光度法测定配伍后0小时到6小时内泮托拉唑钠的含量；此外测定配额药物的PH值及配伍药液的颜色变化情况。结果泮托拉唑钠与0.9%生理盐水配伍较为稳定，但与其他三种注射液配伍后会出现PH值降低、泮托拉唑钠含量降低以及药液颜色改变等现象。结论临床采取0.9%生理盐水与注射用泮托拉唑钠配伍使用的稳定性较佳，与其他三种注射液配伍稳定性较差。

简介：摘要目的观察麝香保心丸配伍丹参注射液对冠心病心绞痛的临床疗效。方法通过分析我院48例冠心病患者的临床资料，对患者的治疗效果进行分析，根据是否配合中药丹参注射液以及麝香保心丸治疗分为实验组和对照组。结果实验组（即配合中药治疗组）的治疗效果明显优于对照组（即单纯应用西药组）效果。结论以传统的西医治疗为主，配合丹参注射液以及麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的效果优于单纯应用西药治疗。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止瘢痕子宫妊娠失败的影响因素。方法回顾性收集我院2008年1月到2013年12月间使用米索终止瘢痕子宫早期妊娠的病例182例，分为完全流产组、流产失败组，比较两组相关影响因素的差异。结果182例瘢痕子宫早期妊娠流产病例，成功率为84.62%(154/182)。子宫位置(后倾、后倾后屈)，妊娠周数(>4周)，孕次(≥3次)，流产史(≥1次)，孕囊直径(≥20mm)者，药物流产失败率明显增高。结论影响药物流产的效果的因素较多，临床实践中应严格掌握适应证和禁忌证，提高药物流产成功率。

简介：

简介：目的：探讨利凡诺配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床护理措施。方法：选取2013年2月至2014年12月前往我站自愿接受中期妊娠引产术的88例引产患者为研究对象，循随机平均分配原则将其平均分为两组，对照组给予常规护理，观察组施行系统护理措施，比较两组患者焦虑、抑郁程度及引产效果。结果：比较两组患者经护理干预后其焦虑、抑郁状况，观察组较之于对照组改善趋势更为显著，具有统计学意义（P〈O．05）；比较两组患者引产效果，观察组引产成功率为100．O％，对照组为90．9％，差异明显具有统计学意义（P〈0．05）。结论：利凡诺配伍米索前列醇用于中期妊娠引产虽临床引产效果较好，但是施以系统护理有助于改善患者临床焦虑症状，增强患者的配合度并以此提升临床效果。

简介：摘要目的分析和研究米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺终止中期妊娠的临床效果。方法选取2000年10月—2012年5月中期妊娠行引产治疗患者96例，将其按门诊挂号顺序随机分为观察组48例与对照组48例。对照组患者采用利凡诺羊膜腔注射行引产治疗；观察组患者采用米非司酮与米索前列醇行引产治疗，将两组患者引产治疗效果进行对比。结果两组患者引产成功率相比较两组无明显差异P＞0.05。两组患者产时及产后2小时出血量相比较观察组低于对照组P＜0.05。两组患者软产道损伤及胎盘、胎膜残留率相比较观察组低于对照组P＜0.05。结论将米非司酮与米索前列醇应用于中期引产患者治疗中，其具有操作简单、方便、快捷、安全等特点，能够有效降低软产道损伤及胎盘、胎膜残留发生率，减少患者产时及产后出血量，对减轻患者痛苦具有重要作用。

简介：

简介：摘要阐明毒性中药的应用原则。从中药配伍、炮制、煎煮、剂型、给药途径、论述影响中药毒性的主要因素，为临床合理用药提供依据。

简介：摘要目的了解加替沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法将奥硝唑氯化钠与加替沙星注射液进行配伍，分析配伍液外观、pH值变化。结果两药配伍后8h的含量、pH值、紫外线光谱较配伍前无显著性变化(P＞0.05)。结论加替沙星与奥硝唑氯化钠注射液可配伍使用，稳定性能较好。

简介：摘要目的探讨采用米非司酮联合米索前列醇的方法不同给药途径的临床效果及安全性。方法对照组口服米非司酮及米索前列醇组（50例）药物流产实验组口服米非司酮及米索前列醇阴道放药（50例）药物流产。同时记录服药至流产时间，产时及流产后2小时阴道流血情况。结果胎膜残留率、流产成功率有明显差异，P>0.05。两组流产时间比较无明显差异，P<0.01。引产观察2小时出血量，两组均小于150ml。结论米索前列醇600ug阴道给药的引产方法是有效、安全的，适用于11-18周引产。

简介：摘要目的分析米非司酮配伍米索前列醇抗早孕药物流产的临床影响因素及对策。方法回顾性分析2011年8月-2012年7月在我院实行米非司酮配伍米索前列醇抗早孕（孕龄≤49d）药物流产患者268例，观察年龄、孕龄、剖宫产史及孕囊直径对其流产成功率的影响。结果孕妇年龄<35岁，孕龄<42天，无剖宫产史及孕囊直径<20mm,完全流产率高，而年龄>35岁，孕龄>42天，有剖宫产史及孕囊直径>20mm,容易发生不全流产，差异有统计学意义（p<0.01)。结论米非司酮配伍米索前列醇抗早孕药物适用于停经49d内的早孕妇女，且受孕妇自身的年龄、孕龄、剖宫产史及孕囊直径的影响，应积极采取应对措施，避免不全流产的发生。

简介：

简介：摘要目的研究探讨超小剂量米非司酮配伍米索前列醇终止超早期妊娠的临床效果和应用价值。方法选取我院收治的超早期妊娠妇女130例作为研究对象，按照给药剂量的不同将其分成超小剂量组和常规剂量组，每组65例。比较两组妇女的治疗结局。结果超小剂量组完全流产19例，流产成功率29.2%，阴道平均出血量（7.94±1.32）ml，不良反应发生率为12.3%（8/65）；常规剂量组完全流产20例，流产成功率30.8%，阴道平均出血量（15.88±4.45）ml，不良反应发生率为41.5%（27/65）,流产成功率间的比较无显著差异，但超小剂量组的孕妇阴道出血情况和不良反应发生情况显著优于常规剂量组，且P＜0.05。结论超小剂量米非司酮配伍米索前列醇终止超早期妊娠的临床效果与常规剂量相同，且不良反应的发生率显著降低，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨关于计划生育引产手术“孕中期疤痕子宫者行依沙吖啶配伍米非司酮引产的有效性及安全性”。我站随机抽取64例2009年1月～2011年12月期间在我站住院的疤痕子宫中期妊娠自愿要求引产的孕妇，采用2种不同终止妊娠引产方法进行比较。方法观察组羊膜腔注射1%利凡诺100mg后立即（空腹）口服米非司酮150mg。对照组经羊膜腔穿刺注入1%利凡诺100mg。结果观察组引产成功率100%；行清宫术10例（占33.33%）。对照组引产成功率94.12%；因蜕膜残留行清宫术25例（占73.53%）。观察组引产过程中的流血量(100±35.25)ml。对照组流产过程中的流血量(140±37.23)ml，经t检验，观察组组与对照组比较，P<0.01;结论依沙吖啶与米非司酮二者配伍具有成功率高、产程短、残留低、清宫率低、软产道损伤小的优点，是目前疤痕子宫中期妊娠引产较为理想又相对安全有效的方法。