简介：摘要：目的： 研究探讨全腔镜与开放食管癌手术的临床效果。 方法： 在我们医院选取 72 例 食管癌手术患者， 作为本次研究对象，时间： 2017年 11 月至 2018年 11 月，按照“随机分组方法”展开分组，可以分成对照组、观察组，均包含 36 例患者，对照组：实施开放食管癌手术，观察组：实施 全腔镜手术。比较两个小组手术相关指标。 结果： 观察组手术相关指标优于对照组， 两个小组存在差异（ P＜ 0.05）。结论：全腔镜与开放食管癌手术的临床效果比较，全腔镜临床效果更加优异。

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简介：摘要目的探讨胸腰段脊柱骨折治疗中运用传统开放手术和微创手术的临床价值。方法选择我院2017年6月-2018年6月期间收治的108例胸腰段脊柱骨折患者为研究对象，根据掷硬币法将其分为两组，其中对照组行传统开放手术，而观察组则运用微创手术，对比分析两组治疗效果。结果与对照组相比，观察组的术后引流量、术中出血量以及手术时间均较短，组间比较差异明显（P<0.05）；同时，两组的ODI、VAS评分、椎体前缘压缩度以及Cobb’s角对比有统计学意义（P<0.05）。结论临床上给予胸腰段脊柱骨折患者微创手术治疗可以改善脊柱功能。

简介：摘要目的对比腹股沟疝修补术中开展腹腔镜与常规开放无张力手术的临床效果。方法选取2015年2月～2018年2月我院55例腹股沟疝患者，依据治疗方案不同分组，其中A组25例行常规开放无张力手术，B组30例行腹腔镜腹股沟疝修补术（LIHR）。观察统计两组手术效果、手术时间、术后疼痛时间、住院时间及并发症发生率。结果两组手术均获成功，切口I期愈合，术后随访1年均无复发。B组手术时间长于A组，术后疼痛时间及住院时间短于A组，并发症发生率低于A组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论LIHR较常规开放无张力手术，术后疼痛时间较短，且可明显降低并发症发生率，缩短住院时间，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨经尿道手术与开放手术治疗前列腺增生的不同临床效果，并比较两种治疗方法的安全性。方法选取80例前列腺增生患者作为研究对象，根据治疗方法的不同将所有患者分成观察组和对照组，观察组应用经尿道手術的方法进行治疗，对照组应用开放手术的方法进行治疗，记录两组患者的手术情况并进行生活质量评分和前列腺症状评分，同时统计并发症的发生情况。结果经过治疗，观察组患者的手术时间、住院时间、术中出血量等指标显著少于对照组患者，观察组生活质量评分和前列腺症状评分显著优于对照组患者，观察组出现排尿困难、继发性出血等并发症的例数少于对照组，两组数据差异有统计学意义（P<0.05）。结论应用经尿道手术的方法治疗前列腺增生疗效优于开放手术方法，安全性更好。

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简介：【摘要】目的： 探讨 开放式乳突改良根治并鼓室成形术治疗慢性化脓性中耳炎的护理临床 效果与使用价值 方法： 选取本院在 2019 年 2 月 -2019 年 6 月五个月内收治的慢性化脓性中耳炎患者 56 例，按照随机分组的办法，将患者分为对照组（ 28 例，采用常规护理手段）和实验组（ 28 例，采用 围术期优质护理 ），对比两组患者的并发症发生率、治疗效果数据。 结果： 实验组患者在经过围术期优质护理之后，并发症发生率、治疗效果等数据优于对照组，差异具有统计学意义 （ P<0.05）。 结论 ： 对开放式乳突改良根治并鼓室成形术治疗慢性化脓性中耳炎患者采用围术期优质护理具有良好的临床效果，有较高的使用价值。

简介：摘要目的评价参芪温阳阴道膨胀栓联合芬吗通治疗更年期综合征临床疗效和安全性。方法采用随机数列表法分组，实施随机、开放性、阳性药平行对照、多中心临床研究方法，共入选240例更年期综合征患者。其中试验组120例，给与参芪温阳阴道膨胀栓，一天一粒，连续给药12周。对照组120例给与坤泰胶囊，每日三次，每次4粒，连续给药12周，两组均给与基础用药芬吗通，1日/片，连续4周。评价有效性指标、性激素水平、睡眠质量、不良反应等指标。结果对照组总有效率72.5%；显著低于治疗组86.7%（P<0.05）。治疗组E2水平治疗组显著上升，高于对照组（P<0.05），FSH、LH水平显著下降，下降程度高于对照组（P<0.05）。两组患者睡眠质量、睡眠时间、睡眠障碍及总评分均有显著下降，但治疗组下降程度显著低于对照组（P<0.05），两组在治疗过程中均未发现与使用干预药物相关的不良反应。结论参芪温阳阴道膨胀栓联合芬吗通治疗更年期综合征伴失眠症患者疗效优于坤泰胶囊。

简介：摘要：目的：评价参芪温阳阴道膨胀栓联合芬吗通治疗更年期综合征临床疗效和安全性。方法：采用随机数列表法分组，实施随机、开放性、阳性药平行对照、多中心临床研究方法，共入选240例更年期综合征患者。其中试验组120例，给与参芪温阳阴道膨胀栓，一天一粒，连续给药12周。对照组120例给与坤泰胶囊，每日三次，每次4粒，连续给药12周，两组均给与基础用药芬吗通，1日/片，连续4周。评价有效性指标、性激素水平、睡眠质量、不良反应等指标。结果：对照组总有效率72.5%；显著低于治疗组86.7%（P