学科分类
/ 1
14 个结果
  • 简介:摘要目的研究司西酞普兰对老年抑郁症的临床治疗效果。方法选取100例老年抑郁症患者,随机均分为对照组和实验组,对照组患者接受西酞普兰治疗,实验组患者接受司西酞普兰治疗,治疗前及治疗后2,4,6,8周,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)量表进行评分。结果治疗后4,6,8周,实验组HAMD评分均明显低于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。对照组的治疗有效率为86%,实验组的治疗有效率为92%,高于对照组。结论司西酞普兰具有良好的抗抑郁效果,可作为老年抑郁症或伴有躯体疾病患者的一线用药。

  • 标签: 艾司西酞普兰 西酞普兰 老年抑郁症 汉密尔顿抑郁量表
  • 简介:摘要目的对广泛性焦虑障碍患者治疗中西酞普兰、司西酞普兰应用下取得的效果做对比分析。方法选取医院收治的广泛性焦虑障碍患者82例,采用随机划分方法分为观察组、对照组各41例,对照组患者治疗采用西酞普兰,观察组治疗药物选择司西酞普兰,对两组患者治疗效果、不良反应情况观察。结果治疗效果观察,观察组治疗有效率95.12%(39/41)高于对照组80.49%(33/41),对比差异显著(P<0.05),有统计学意义。HAMA评分治疗后观察组(15.00±4.00)分低于对照组(22.30±4.50)分,比较差异显著(P<0.05),有统计学意义。不良反应发生率观察组7.32%(3/41)低于对照组24.39%(10/41),对比差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论广泛性焦虑障碍患者临床治疗中,药物选择司西酞普兰,治疗效果明显,且安全性较高,应在临床实践中推广应用。

  • 标签: 广泛性焦虑障碍 西酞普兰 艾司西酞普兰 效果
  • 简介:摘要目的探讨黛力新联合西灵治疗偏头痛伴焦虑抑郁情绪的临床价值。方法本次研究的对象均为2016年7月至2017年7月来我院就诊的偏头痛伴焦虑抑郁情绪患者,共107例,采用抓阄的方法分为对照组和研究组,对照组患者53例,采用单纯的西灵治疗,研究组患者54例,采用黛力新联合西灵治疗,比较两组患者的治疗效果。结果研究组患者治疗后每周偏头痛发作次数和持续时间分别为(0.65±0.21)次和(1.74±0.67)h,均明显比对照组更少,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者经治疗后的焦虑评分和抑郁评分都比治疗前明显降低,并且研究组患者降低的比对照组降低得更多,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论黛力新联合西灵治疗偏头痛伴焦虑抑郁情绪具有良好的效果,能够有效缓解患者的偏头痛症状,同时改善患者的焦虑情绪和抑郁情绪。

  • 标签: 黛力新 西比灵 偏头痛伴焦虑抑郁情绪
  • 简介:摘要目的探讨伐芦定联合替罗非班在急性ST抬高型心肌梗死无复流患者中的应用效果。方法选取2015年1月-2016年1月期间,我院收治的87例在伐芦定抗凝下直接PCI术中出现无复流的STEMI患者,将其随机分为对照组(n=43)与观察组(n=44),给予观察组患者冠脉内注射盐酸替罗非班注射液10μg·kg-1,稀释至20mL;给予对照组患者冠脉内注射肝素钠注射液盐水20mL(肝素浓度8U·mL-1)。5min后,造影评价血流分级(TFG)和校正的TIMI血流帧数计数(CTFC)。对比分析两组患者的TFG、CTFC以及出血并发症和30d主要心血管事件(MACE)。结果给药5min后,观察组患者的TFG、CTFC改善情况显著优于对照组,差异具有统计学意义;两组患者术后出血并发症和30dMACE发生率比较,差异较小,不具有统计学意义(P>0.05)。结论STEMI无复流患者应用伐芦定联合替罗非班,临床治疗效果显著且安全,值得进一步推广。

  • 标签: 比伐芦定 替罗非班 STEMI无复流
  • 简介:目的替夫定与恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效观察及安全性分析。方法随机将105例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者分为替夫定组(55例)和恩替卡韦组(50例),疗程96周,在治疗12、24、36、48、72、96周时观察两组的ALT复常率、HBVDNA低于检测下限值率、HBeAg血清学转换率及药物的安全性。结果治疗的各时间点ALT复常率、HBVDNA低于检测下限值率两组差异均无统计学意义。HBeAg血清学转换率在治疗12、24、36周时两组差异无统计学意义;在治疗48、72、96周时替夫定组HBeAg血清转换率明显高于恩替卡韦组,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。两组均未出现严重不良反应。结论在治疗48、72、96周时替夫定组HBeAg血清学转换率高于恩替卡韦组;两种药物均快速、强效,且安全性好。

  • 标签: 慢性乙型肝炎 E抗原 替比夫定 恩替卡韦
  • 简介:摘要目的对司西酞普兰与西酞普兰治疗帕金森病性抑郁(PD)的临床疗效及对患者HAMD、UPDS及HAMA的改善作用进行对比分析。方法采用随机抽选法从本院近年来收治的帕金森病性抑郁患者中选取80例作为研究对象,并分为观察组40例和对照组40例,给予观察组患者司西酞普兰治疗,给予对照组患者西酞普兰治疗,对比两组患者治疗效果。结果两组患者治疗后HAMD、HAMA及UPDS评分较治疗前显著改善(p<0.05),组间对比观察组改善程度显著比对照组高(p<0.05),且观察组患者治疗的总有效率显著高于对照组(p<0.05)。结论临床治疗帕金森病性抑郁可采用司西酞普兰治疗,其疗效确切,能有效改善患者临床症状,提高患者生活质量,具有较高的临床应用价值。

  • 标签: 艾司西酞普兰 西酞普兰 帕金森病性抑郁 临床疗效