简介：摘要强迫症是以无法控制的强迫思维和强迫动作为特征的慢性可致残的焦虑障碍，病程迁延，对患者社会功能和生活质量造成严重影响。选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)如舍曲林、帕罗西汀、万拉法新、氟西汀等对强迫症有效，但仍有40%～60%的强迫症患者对此类药物反应不佳。本研究采用舍曲林合并利培酮的方法，探讨此种策略的有效性和安全性。

简介：摘要目的观察舍曲林配合心理干预治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法80例脑卒中住院患者，随机分为治疗组和对照组，两组均接受卒中基础治疗及康复功能训练，对照组单纯口服舍曲林50-100mg/次/天,治疗组在此基础上加用心理支持治疗。治疗8周后采用HAMD评分及Barthel指数分别评定患者抑郁症状及日常生活能力。结果治疗组总有效率82.5%，对照组总有效率62.5%(P＜0.05)；治疗组治疗前后HAMD评分及Barthel指数有显著性差异(P＜0.05)。结论舍曲林配合心理干预治疗可改善患者的抑郁症状，提高日常生活能力，从而提高生活质量。

简介：摘要目的观察尤瑞克林联合重组组织型纤维蛋白酶原激活剂(rt-PA)治疗急性脑梗死（acutecerebralinfarctionACI）的安全性和有效性。方法90例ACI患者随机分为治疗组48例，rt-PA(0.8mg/kg)溶栓后立即静脉滴注尤瑞克林(O.15PNAU/d，连续14d）；对照组42例，给予rt-PA(0.9mg/kg)；其他常规治疗一致。评价指标溶栓再通率、患者神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活活动能力评分(BI)、溶栓24h内症状性脑出血发生率。结果溶栓24h内，治疗组与对照组比较，脑出血率差异无统计学意义(P>0.05)．溶栓治疗后1d、21d和90d，治疗组NIHSS评分显著低于对照组(P<O.05)，治疗组90dBI评分显著高于对照组(P<0.05)，24h溶栓再通率治疗组明显高于对照组(P<0.05)。结论尤瑞克林提高rt-PA静脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效，且不增加出血风险。

简介：摘要目的探讨舍曲林合并喹硫平在强迫症患者中的临床治疗效果及其安全性。方法对我院收治的80例强迫症患者资料进行分析，根据不同治疗方案将患者分为对照组和实验组，对照组采用舍曲林治疗，实验组联合喹硫平治疗，比较两组疗效。结果实验组耶鲁布朗强迫量表评分为（14.26±4.26）分、耶鲁布朗强迫量表评分为（7.26±2.84）分，汉密尔顿焦虑量表评分为（12.46±2.84）分，均?显著低于对照组（P<0.05）。结论强迫症患者治疗过程中采用舍曲林合并喹硫平治疗效果理想，值得推广使用。

简介：摘要目的通过对使用热毒宁联合利巴韦林治疗的手足口病患儿的临床资料进行统计分析，探讨手足口病的治疗经验，提高对该病的认识，积极控制疾病的流行。方法通过对60例使用热毒宁和利巴韦林治疗的手足口病患儿的临床资料进行回顾性分析，把流行病学资料、临床特征、治疗转归，肝肾功能以及心肌酶学检查等结果加以总结。结果60例使用热毒宁和利巴韦林治疗的手足口病患儿中，平均年龄2.43岁，所有病例均有口腔黏膜、手掌、足底疱疹，周围可见红晕，皮疹发生率为100%，均符合2010年《手足口病诊疗指南》中的手足口病诊断标准，给予及时的诊治后，在选取的60例使用热毒宁联合利巴韦林治疗的手足口病患儿中，59例均获痊愈，转院一例，无一例死亡。结论热毒宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病，疗效肯定，总体上副作用少，且价格低廉，安全可靠，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察利巴韦林联合喜炎平注射液治疗手足口病(HFMD)的临床疗效观察。方法采用回顾性随机对照研究，将近2年来收治的80例5岁以下HFMD婴幼儿普通病例(不伴有严重的心脑等重要器官的损害)随机分为观察组和对照组，观察组采用利巴韦林联合喜炎平治疗，对照组采用利巴韦林治疗，比较两组药物在5d疗程内的疗效。结果利巴韦林联合喜炎平组总有效率为95%，显著高于利巴韦林组85%)。结论利巴韦林联合喜炎平治疗手足口病的总有效率明显优于单用利巴韦林，而且副作用不常见，值得推广应用。

简介：

简介：摘要目的观察尤瑞克林联合丁苯肽软胶囊治疗急性脑梗死的临床效果。方法将94例急性脑梗死患者随机分为两组，治疗组47例用尤瑞克林联合丁苯肽软胶囊治疗；对照组47例单纯使用尤瑞克林治疗。结果治疗组1d、14d的NIHSS评分均优于对照组（P<0.05）；脑梗死后14d，治疗组△Ｖ明显高于对照组（P<0.05）。结论尤瑞克林联合丁苯肽软胶囊对治疗急性脑梗死有较好的疗效。

简介：摘要目的探讨克林霉素磷酸酯治疗寻常型痤疮的疗效。方法选取我院2008年1月-2009年12月门诊就诊的寻常型痤疮患者60例，随机分为治疗组30例和对照组30例。治疗组给予克林霉素磷酸酯凝胶，对照组给予林可霉素利多卡因凝胶局部涂抹治疗。结果治疗组经过治疗总有效率为93.3％，对照组总有效率为86.7％，治疗组明显优于对照组，经统计学统计分析，p<0.05,有显著差异。结论克林霉素磷酸酯治疗痤疮效果明显，值得推广应用。

简介：

简介：摘要目的分析痰热清联合利巴韦林治疗儿童手足口病的临床疗效。方法将75例手足口病患儿根据治疗方式分为两组，两组患儿入院均接受常规治疗，对照组36例接受利巴韦林治疗，治疗组39例行痰热清联合利巴韦林治疗。结果治疗组治疗总有效率94.9%与对照组治疗总有效率77.8%对比（P<0.05），退热、疱疹消退时间与对照组相比（P<0.05），两组患儿用药期间安全可靠，无不良反应。结论痰热清联合利巴韦林治疗儿童手足口病的临床疗效显著，作用确切。

简介：摘要目的探讨利巴韦林雾化联合炎琥宁治疗小儿手足口病中的疗效。方法选取我院收治的124例小儿手足口病患儿，随机数字表法划分为对照组和治疗组。对照组在常规治疗的基础上加用利巴韦林气雾剂，治疗组在对照组的基础上加用炎琥宁，比较两组疗效。结果研究组总有效率(93.65％)高于对照组(74.0％)，差异有统计学意义(P<0.05)。研究组在退热时间、溃疡消退时间、皮疹消退时间明显少于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论利巴韦林雾化联合炎琥宁治疗小儿手足口病有良好的疗效，有效缩短手足口病病程，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨蒙脱石散联合利巴韦林治疗小儿急性腹泻的临床疗效。方法选择我院2011-2013年收治的急性腹泻患儿68例作为观察组，给予蒙脱石散联合利巴韦林进行治疗；并选择同期收治的急性腹泻患儿65例作为对照，单独给予利巴韦林进行常规治疗。观察两组患儿相关症状的改善时间差异，比较两种治疗方法下的临床总有效率。结果观察组患儿的腹痛消失时间、呕吐消失时间、退热时间以及大便正常时间等均较对照组显著减短；并且观察组的临床总有效率高达94.12%，也显著高于对照组的81.54%，数据分析发现其差异均具有显著性(P<0.01)。结论蒙脱石散佐治小儿急性腹泻，能有效改善患儿症状，其疗效极为显著，是临床上治疗小儿急性腹泻的可靠选择，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的观察分析偏头痛患者采用盐酸氟桂利嗪与阿米替林联合治疗的临床效果。方法将我院在2013年10月-2014年10月收治的63例偏头痛患者按照入院就诊顺序随机分为观察组（采用盐酸氟桂利嗪与阿米替林联合治疗）和对照组（单独采用盐酸氟桂利嗪胶囊治疗），对比观察两组患者临床治疗疗效及复发率。结果观察组、对照组治疗总有效率分别为93.8%、74.2%，观察组治疗疗效相对于对照组明显偏高（P<0.05）。经过12个月时间随访，观察组复发患者4例，对照组复发患者10例，观察组复发率（12.5%）相对于对照组（32.3%）明显偏低（P<0.05）。结论偏头痛患者采用盐酸氟桂利嗪与阿米替林联合治疗的临床效果显著，不良反应较轻，且可有效降低复发率，可在临床上进一步推广。

简介：

简介：摘要目的目的探讨尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择在本院住院的急性脑梗死患者72例为研究对象，根据治疗方法分为对照组36例、治疗组36例，两组基础治疗相同，对照组予依达拉奉注射液静滴，治疗组同时联合尤瑞克林静滴。比较两组患者的疗效。结果治疗组无效2例，恶化1例，其总有效率达91.7%，对照组无效6例，恶化2例，其总有效率达77.8%，两组疗效比较，治疗组的疗效明显优于对照组（P＜0.05）。治疗组及对照组治疗后ADL评分均较治疗前明显提高，且治疗组较对照组提高更显著；治疗14d后，治疗组和对照组NIHSS评分均较治疗前明显降低，且治疗组NIHSS评分较对照组降低更显著（P＜0.05）。结论尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效好，无明显不良反应。

简介：摘要目的观察尼麦角林联合帕罗西汀对中青年女性偏头痛的预防性治疗的临床疗效。方法将120例病人随机分为3组，每组40例。联用帕罗西汀及尼麦角林的为A组（治疗组），单用尼麦角林的为B组（对照组1），单用氟桂利嗪的为C组（对照组2）。连续服用12周。观察3组服药后治疗效果及不良反应。结果A组与B、C组相比(p<0.05)，差异具有统计学意义，治疗组的疗效优于2个对照组；B、C组相比，差异无统计学意义。结论尼麦角林对治疗中青年女性偏头痛有一定疗效，帕罗西汀联合尼麦角林治疗偏头痛的效果优于单用西比灵或尼麦角林。

简介：摘要目的观察利巴韦林联合喜炎平治疗门诊小儿手足口病的临床疗效。方法2013年9月－2014年6月收治手足口病患儿100例，随机分为观察组和对照组各50例，治疗组采用利巴韦林注射液与喜炎平注射液联合治疗，对照组只采用利巴韦林注射液治疗。结果治疗组总有效率为96.19%，对照组总有效率为82.86%。结论采用利巴韦林注射液与喜炎平注射液联合应用治疗手足口病疗效确切不良反应少，安全可靠。

简介：摘要目的通过观察分析阿达帕林凝胶联合过氧化苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效，评价其治疗安全性极其治疗应用价值。方法选取我院皮肤科2013年2月至2014年2月期间接收治疗的50例寻常痤疮患者为治疗研究对象，根据治疗方式的不同随机均分为两个治疗小组，分别命名为对照组与观察组。对照组25例患者仅采用阿达帕林凝胶治疗，观察组25例患者则采用阿达帕林凝胶联合过氧化苯甲酰凝胶治疗，治疗时间均持续12周，观察对比两组患者的治疗效果。主要对照指标为患者治疗2、4、8、12周时的非炎性皮损、炎性皮损和总皮损数目，局部皮肤的刺激性反应评分和治疗期间的不良反应发生状况。结果在治疗8周时，观察组与对照组的治疗总有效率分别为76.00%和56.00%（P＜0.05），在治疗12周时观察组与对照组的治疗总有效率分别为84.00%与72.00%（P＞0.05），两组患者局部刺激性反应除了刺痛与烧灼两项外在治疗4周与8周时的差异均有显著差异，观察组与对照组均发生2例接触性皮炎。结论在寻常痤疮临床治疗中，采用阿达帕林凝胶与过氧化苯甲酰凝胶联合治疗的方式不会增加患者不良反应，治疗见效较快，可有效缩短病程，具有临床推广应用的价值。

简介：摘要目的探讨镍钛形状记忆合金聚髌器在髌骨骨折治疗中的疗效。方法36例髌骨骨折应用镍钛形状记忆合金聚髌器内固定治疗。结果经平均13.3月（12～24个月）的随访，所有病例骨折均完全愈合，未发现聚髌器断爪、松动、戳破皮肤、骨折移位、骨不连及关节面阶梯等现象，且关节功能恢复良好。结论镍钛形状记忆合金聚髌器治疗髌骨骨折，固定可靠，疗效确切，符合髌骨骨折内固定及术后功能锻炼的生物力学要求，使髌骨骨折的治疗有了新的可供选择的方法。