简介:摘要目的观察联合化疗治疗非小细胞肺癌患者的临床效果,探讨有效的护理措施和策略,促进患者的早日康复。方法选取我院自2011年5月到2012年5月收治的非小细胞肺癌患者共计80例,在对其实施联合化疗同时给予综合性护理内容包括化疗前护理,心理护理,化疗期间护理和化疗疗程结束后的康复指导。对患者的治疗效果进行观察,并总结护理体会。结果本组80例非小细胞肺癌患者,经实施联合化疗同时给予综合性护理,治疗效果显著,不良反应发生率低,化疗结束经系统评价其中,治疗有效77例,总有效率96.25%。结论非小细胞肺癌患者采用联合化疗方法,能明显提高疾病治愈成功率,改善患者预后,提高其生活质量。在化疗期给予优质综合护理措施,有利于降低化疗副反应、提高化疗效果,减少患者不良情绪的发生,促进患者身心康复,具有重要的临床价值。
简介:摘要目的探究应用化疗联合恩度治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2012年5月~2015年5月我院收治的60例非小细胞肺癌患者作为研究对象随机分成两组,对照组30例,给予对照组患者应用单纯的化疗方法;观察组30例,给予观察组患者应用化疗的基础上加用恩度治疗的方法,对比分析两组患者的治疗效果。结果两组患者发生恶心呕吐和肝肾功能障碍的不良发应的概率没有明显差异(P>0.05);观察组发生白细胞减少和血小板减少的不良反应概率显著低于对照组,具有统计学意义(P<0.05);观察组的总有效率明显高于对照组,且差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论应用化疗联合恩度治疗非小细胞肺癌能明显降低治疗过程中的不良反应的发生情况,显著提高治疗的效果,值得临床推广使用。
简介:摘要目的探讨树突状细胞联合细胞因子诱导杀伤细胞(DC-CIK)细胞治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法选取2013年12月~2014年12月在我院住院治疗的晚期结直肠癌患者作为实验组,实验组患者采取放化疗联合DC-CIK细胞疗法进行治疗,同时选取2012年12月~2013年12月在我院住院治疗的晚期结直肠癌患者作为对照组,对照组患者采取放化疗治疗,并比较两组患者近期临床效果以及1年无病生存率。结果实验组患者其RR和1年生存率分别为68.0%和88.0%,对照组患者RR和1年生存率分别为39.6%和66.7%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论DC-CIK细胞疗法在治疗晚期结直肠癌方面其临床效果明显,该方法可有效提高患者近期生存质量和远期生存率。
简介:摘要目的探讨重组人粒细胞集落刺激因子(rHG-CSF,造血生长因子)治疗EP方案小细胞肺癌化疗后骨髓抑制的临床疗效。方法回顾性分析2016年1月—2018年1月我院收治的40例EP方案小细胞肺癌化疗后骨髓抑制患者临床资料,患者均行rHG-CSF治疗,统计患者治疗效果。结果治疗后,不同骨髓抑制等级患者WBC均较治疗前显著上升(P<0.05);患者治疗总有效率均为95.00%,不良反应发生率为7.50%。结论rHG-CSF治疗小细胞肺癌EP化疗后合并骨髓抑制疗效确切,不良反应轻微。
简介:摘要目的了解重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)凝胶剂对深II度烧伤创面的治疗效果。方法试验组52例创面使用rhGM-CSF凝胶剂,对照组39例使用安慰剂。观察其创面愈合情况。结果试验组深II度创面愈合时间为(17.3±1.6)d,较对照组(21.6±1.4)d明显缩短(p<0.01)。试验组10、14、21、28d的平均创面愈合率分别为20.1%、59.8%、89.6%和99.8%,均高于对照组12.4%、40.9%、76.3%和95.3%(p<0.01)。未见与受试药物有关的不良反应。结论rhGM-CSF凝胶剂能促进烧伤患者II度创面愈合,并且有一定的安全性。
简介:摘要目的探讨非小细胞肺癌患者应用全胸腔镜手术治疗的效果。方法将我院收治的65例应用全胸腔镜手术治疗的非小细胞肺癌患者作为本次观察主体,观察患者手术及住院情况,以及手术前后hs-CRP、IL—6等的检测水平。结果65例患者手术时间为(110.33±50.62)min,术中失血量为(110.26±83.11)mL,淋巴结清扫总数为(13.36±5.12)枚,术后引流时间、住院与下床活动时间分别为(3.47±1.53)、(6.13±2.42)与(2.47±0.68)天;手术前、后65例患者hs-CRP、IL—6等水平差异显著(P<0.05)。结论全胸腔镜手术治疗非小细胞肺癌具微创性,能有效促进机体尽快恢复并降低机体的炎症反应。
简介:摘要目的观察吉非替尼二线和三线方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法选择符合入组条件的45例晚期NSCLC,予吉非替尼250mg/天,口服,1个月为1个治疗周期,每个周期结束后评价疗效。有效者继续治疗,直至疾病进展或毒副反应不能耐受。结果45例均可评价疗效,CR1例,PR16例,SD13例,PD15例,有效率为37.78%,疾病控制率为66.67%,中位生存期11个月,中位疾病进展时间为7.6个月,1年生存率41.5%,腺癌患者有效率明显高于鳞癌患者。主要毒副反应为皮疹和腹泻。结论吉非替尼二线和三线方案治疗晚期NSCLC疗效较好,可以明显改善患者生存质量,且耐受性好。
简介:摘要目的观察扶正抗癌汤配合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法43例患者随机分为治疗组22例和对照组21例。两组均采用西医常规化疗,治疗组加用扶正抗癌汤内服配合化疗。结果总有效率(CR+PR+SD)治疗组(68.18%)稍高于对照组(61.90%),但差异无统计学意义(P>0.05)。生活质量改善情况,治疗组KPS评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的Ⅲ°~Ⅳ°骨髓抑制情况,治疗组发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论扶正抗癌汤配合化疗治疗非小细胞肺癌可明显改善患者生活质量,降低Ⅲ°~Ⅳ°骨髓抑制发生率,对控制肿瘤进展有协同作用。
简介:摘要目的观察不同氧浓度对人造血干细胞(Hematopoieticstemcells,HSCs)凋亡情况的影响,及HSCs诱导分化为人软骨细胞(Humanchondrocyte)的情况。方法将HSCs分别在不同氧浓度下培养分为4个组3%氧气浓度组、5%氧气浓度组、15%氧气浓度组、20%氧气浓度组(作为对照组)。分别培养6小时、12小时、24小时,观察HSCs细胞凋亡情况,并成功将HSCs体外诱导分化为软骨细胞。结果HSCs培养6小时,5%氧气浓度组的HSCs凋亡率最低,3%和5%氧气浓度组较对照组比较差异有统计学意义(P﹤0.05);HSCs培养12小时,5%氧气浓度组的HSCs凋亡率最低,5%和15%氧气浓度组较对照组比较差异均有统计学意义(P﹤0.05);HSCs培养24小时,5%氧气浓度组的HSCs凋亡率最低,3%和5%氧气浓度组较对照组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。培养6小时、12小时、24小时,氧浓度变化与流式细胞仪检测HSCs凋亡率均具有相关性(P﹤0.01)。HSCs在体外成功诱导分化为软骨细胞。结论不同氧浓度对HSCs的凋亡有影响。5%氧浓度能抑制HSCs的凋亡。在特定条件下,HSCs在体外可定向诱导分化为软骨细胞。
简介:摘要目的研究采用外用重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子治疗肿瘤内科常见并发症的临床疗效,为临床治疗提供可参考依据。方法抽取我院2012年1月-2013年1月肿瘤内科介入化疗患者120例,进行分组研究。按照患者自愿原则分为研究组和对照组,每组60例。对照组按照病情采取化疗方案同时使用安慰剂,研究组采取治疗化疗的同时使用外用重组人粒细胞-巨噬细胞聚落刺激因子。统计两组患者治疗后临床观察指标。结果研究组白细胞减少率、中性粒细胞和血小板减少率显著低于对照组;研究组治疗后白细胞、中性粒细胞以及血小板计数显著高于对照组(P<0.05)。结论使用外用重组人粒细胞-巨噬细胞聚落刺激因子治疗肿瘤化疗常见白细胞和骨髓抑制,临床效果显著,有效降低细胞抑制率。
简介:摘要目的分析氟达拉滨治疗慢性淋巴细胞白血病的临床效果。方法21例慢性淋巴细胞白血病患者分别采用不同的用药方式,对不同年龄、性别、分期、治疗方式、疗程的患者以及其他用药史和β2-MG、血清LHD不同情况的患者治疗效果进行比较分析,并对治疗发生的不良反应情况统计。结果60岁以下、女性、Ⅱ期、无其他用药史、5个以上疗程、β2-MG和血清LHD正常患者治疗后总有效率相对更高(P<0.05);单用氟达拉滨与联合环磷酰胺用药效果差异不具统计学意义(P>0.05)。另外,本组出现1例肝肾功能异常患者,3例中性粒细胞减少患者,2例血小板减少患者;1例口腔溃疡,1例皮肤红斑,1例恶性呕吐,1例便秘患者。结论氟达拉滨治疗慢性淋巴细胞白血病整体疗效较好,值得临床推广。
简介:摘要目的通过观察滋阴扶正方对晚期非小细胞肺癌维持治疗的临床疗效。方法将我院已完成4~6周期化疗的晚期非小细胞肺癌66例患者作为研究对象,随机分为两组,每组33例。对照组给予对症支持治疗,实验组在对照组治疗方法的基础上给予滋阴扶正方。结果实验组在临床症状改善、生活质量上、无疾病进展生存期(7.3±0.8月)明显好于对照组(4.5±1.0)(P<0.05),有统计学意义,总生存期分别为实验组(12.6±0.5月)、对照组(11.7±0.8)个月(P>0.05);两组无统计学意义(P>0.05)。结论我院滋阴扶正方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效显著,具有临床可行性。