简介：[摘要 ]目的 研究芪参益气滴丸联合沙库巴曲缬沙坦治疗射血分数降低的慢性心力衰竭的疗效。方法：选取 2018年 8月 -2019年 8月就诊于我院的慢性心力衰竭患者为研究对象分成观察组和对照组。两组入选患者均常规抗心衰治疗，在此基础上对照组给予沙库巴曲缬沙坦，观察组在对照组的基础上加用芪参益气滴丸。分别观察治疗前后 N-端脑钠肽前体 (NT-proBNP)、血清高敏肌钙蛋白 T(hs-TnT)、 6分钟步行试验（ 6-MWT）、超声心动图参数等指标变化进行临床疗效评估。结果 观察组治疗总有效率为 92.86%, 优于对照组 (73.81% ) , 差异有统计学意义 (P<0.05) 。连续治疗 6个月后，观察组 NT-proBNP、 hs-TnT、 LVEDD指标较治疗前明显下降，且较对照组下降更明显，观察组 LVEF、 6-MWT较治疗前升高，且较对照组升高更加明显， P<0.05，差异有统计学意义。结论 应用芪参益气滴丸联合沙库巴曲缬沙坦治疗 HFrEF可明显提升心功能及运动耐力，较单用沙库巴曲缬沙坦疗效显著。

简介：【摘要】目的：讨论在治疗急性前壁心肌梗死患者中采用缬沙坦和螺内酯治疗方法对其临床效果的影响。方法：选取我院2020年7月-2021年5月收治的急性前壁心肌梗死患者100例，按研究方案分为对照组和观察组，对照组实施缬沙坦治疗，观察组实施缬沙坦和螺内酯治疗，对比两组患者治疗效果。结果：治疗前，两组患者临床指标无名显差异（P>0.05），治疗后，观察组患者舒张压DBP（77.15±4.62）mmHg、收缩压SBP（120.72±5.28）mmHg均明显优于对照组的（79.92±5.28）mmHg、（124.85±5.22）mmHg，且左心室重构指标中，观察组患者的左室射血分散（57.17±6.11）%、左心室收缩末内径（30.84±3.61）mm、左心室舒张末内径（50.22±3.46）mm均低于对照组（51.39±5.29）%、（35.29±3.52）mm、（57.16±3.52）mm；且观察组患者不良反应发生率（2.00%）显著低于对照组（14.00%），对比均具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的　　比较分析阿托伐他汀、依那普利联合缬沙坦三联药物治疗慢性肾炎的预后效果。方法　　自2020年1月-2021年6月医院治疗的慢性肾炎患者中随机抽取50例进行比较研究，收集所有患者的临床资料，根据不同疗法均分两组。对照组开展二联药物依那普利联合缬沙坦治疗，观察组在对照组药物基础上连用阿托伐他汀进行三联药物治疗，治疗后对两组患者的治疗效果并进行深入分析。结果　　观察组肾功能指标数据、炎性因子指标数据均显著优于对照组（P均0.05）。结论　　对于急慢性肾炎尿毒症患者同时给予利尿药物如阿托伐他汀、依那普利等联合缬沙坦联合使用,治疗的效果也得到进一步肯定,不但用药安全，而且能够显著改善肾功能水平，同时降低炎性因子水平，值得临床治疗慢性肾炎时应用。

简介：【摘要】目的　　比较分析阿托伐他汀、依那普利联合缬沙坦三联药物治疗慢性肾炎的预后效果。方法　　自2020年1月-2021年6月医院治疗的慢性肾炎患者中随机抽取50例进行比较研究，收集所有患者的临床资料，根据不同疗法均分两组。对照组开展二联药物依那普利联合缬沙坦治疗，观察组在对照组药物基础上连用阿托伐他汀进行三联药物治疗，治疗后对两组患者的治疗效果并进行深入分析。结果　　观察组肾功能指标数据、炎性因子指标数据均显著优于对照组（P均0.05）。结论　　对于急慢性肾炎尿毒症患者同时给予利尿药物如阿托伐他汀、依那普利等联合缬沙坦联合使用,治疗的效果也得到进一步肯定,不但用药安全，而且能够显著改善肾功能水平，同时降低炎性因子水平，值得临床治疗慢性肾炎时应用。

简介：【摘要】目的　　比较分析阿托伐他汀、依那普利联合缬沙坦三联药物治疗慢性肾炎的预后效果。方法　　自2020年1月-2021年6月医院治疗的慢性肾炎患者中随机抽取50例进行比较研究，收集所有患者的临床资料，根据不同疗法均分两组。对照组开展二联药物依那普利联合缬沙坦治疗，观察组在对照组药物基础上连用阿托伐他汀进行三联药物治疗，治疗后对两组患者的治疗效果并进行深入分析。结果　　观察组肾功能指标数据、炎性因子指标数据均显著优于对照组（P均0.05）。结论　　对于急慢性肾炎尿毒症患者同时给予利尿药物如阿托伐他汀、依那普利等联合缬沙坦联合使用,治疗的效果也得到进一步肯定,不但用药安全，而且能够显著改善肾功能水平，同时降低炎性因子水平，值得临床治疗慢性肾炎时应用。

简介：摘要：目的：探讨沙库巴曲缬沙坦钠片对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)后心衰患者的治疗效果。方法：选取自2018年1月至2020年12月于双鸭山市人民医院就诊的80例STEMI患者为研究对象。采用随机数字表法将患者分为研究组与对照组,每组各40例。两组患者PCI术后均给予双联抗血小板、降脂等常规治疗。研究组在常规治疗基础上给予沙库巴曲缬沙坦治疗,常规组在常规治疗基础上给予缬沙坦治疗。比较两组患者6个月心功能相关检查指标,以及不良心血管事件发生情况。结果：治疗前,两组LVDd、LVSd与LVEF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后，研究组LVEF高于对照组，LVDd和LVSd低于对照组,差异有统计学意义（P

简介：【 摘要 】 目的 ：探讨肾小球肾炎合并高血压应用雷公藤多苷联合缬沙坦方案的疗效。 方法 ：选择 我院 60 例 2017 年 1 月 -2018 年 1 月肾小球肾炎合并高血压患者。随机分组，对照组采取缬沙坦治疗，观察组则采取缬沙坦 + 雷公藤多苷治疗。比较效果。 结果 ：观察组疾病疗效、症状改善时间、血压达标时间和肾功能好转时间、尿素氮、血肌酐、超敏 C 反应蛋白、舒张压以及收缩压相比较对照组更好， P ＜ 0.05 。观察组和对照组副作用相似， P ＞ 0.05 。 结论 ：缬沙坦 + 雷公藤多苷治疗肾小球肾炎合并高血压效果好。

简介：

简介：摘要：目的：分析在慢性心力衰竭患者中使用沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔的临床治疗效果。方法：研究于2019年5月-2021年4月收集入院就诊的慢性心力衰竭患者83例作为客观研究对象，临床分组方式选择双盲法，设置研究组42例，对照组41例，对照组采用美托洛尔治疗，研究组患者在对照组基础上联合使用沙库巴曲缬沙坦治疗，临床对比两组患者的治疗效果。结果：治疗后，研究组患者的心功能指标优于对照组，差异显著，显示组间差存意义（P

简介：【摘要】目的：观察左西孟旦联合沙库巴曲缬沙坦钠对慢性心衰患者血流动力学和运动能力的影响。方法：选择我院2020年2月至2021年2月慢性心力衰竭患者60例。对照组采用单药治疗，观察组采用左西孟旦与沙库巴曲缬沙坦钠联合治疗。比较两组的心功能、治疗效果、6分钟步行距离、生活质量评分（MLHFQ）。结果：观察组心功能指标与治疗效果均优于对照组（P

简介：【摘要】目的：分析观察缬沙坦联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗高血压肾病的临床效果及有效率影响。方法：选取了我院 200例高血压肾病的患者作为本次研究对象，将其按入院顺序分为观察组和对照组 ,各 100例，均给予观察组和对照组缬沙坦治疗，而观察组则在缬沙坦治疗的基础上给予苯磺酸左旋氨氯地平联合治疗，将观察组和对照组治疗效果进行对比分析。结果：两组患者通过对比发现，观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）；两组患者治疗前后生化指标通过比较发现，两组患者治疗后均得到改善差异无统计学意义（ P＞ 0.05）；而治疗后，观察组患者显著优于对照组患者，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：对缬沙坦联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗高血压肾病可以有效的改善患者疗效，使患者血压得到控制，肾功能得到改善，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探究缬沙坦和氨氯地平联合治疗对军队干休所老年糖尿病合并高血压的影响。方法：选取军队干休所2018年10月-2020年10月收治老年糖尿病合并高血压患者60例，随机分为对照组和研究组，各30例，对照组给予氨氯地平治疗，研究组在对照组基础上联合给予缬沙坦治疗，观察两组患者血糖指标水平以及临床效果。结果：研究组患者HbA1c、FBG、2hPBG等指标明显优于对照组，研究组患者并发症发生率显著低于对照组，有差异（P

简介：【摘要】目的：观察前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎患者的疗效分析及BUN、SCr水平影响。方法：选取我院慢性肾小球肾炎患者86例（2015年6月至2020年11月），随机分为缬沙坦治疗的对照组（

简介：摘要 目的 分析缬沙坦氨氯地平单片复方制剂对单药治疗血压控制不良的中国高血压患者的临床疗效。方法 将本院行单药治疗血压控制不佳的高血压患者 64例作为实验对象，随机数分为试验组 32例以及参照组 32例。试验组给予缬沙坦氨氯地平单片复方制剂治疗，参照组继续给予单药治疗。观察两组患者临床疗效与治疗后各项临床指标（ SBP、 DBP）情况，并进行分析对比。结果 试验组临床治疗有效率明显优于照参组，差异显著（ P＜ 0.05）；治疗后试验组患者 SBP、 DBP、 HR指标明显优于参照组。结论 对单药治疗血压控制不良的患者行缬沙坦氨氯地平单片复方制剂治疗效果好，值得临床推广。

简介：摘要：目的：分析原发性高血压患者接受氯沙坦钾治疗的效果。方法：分组方法为随机数字表法，研究时间及对象为2020年2月—2021年2月接诊的92例原发性高血压患者，分为：观察组（纳入46例，行氯沙坦钾治疗）、对照组（纳入46例，行贝那普利治疗），对照分析组间舒张压（DBP）、收缩压（SBP）、用药不良反应。结果：（1）组间DBP、SBP在治疗前无明显差异，P>0.05；治疗1个月后，观察组DBP（80.53±4.90）mm Hg、SBP（125.57±6.10）mm Hg低于对照组（85.64±5.96）mm Hg、（130.57±7.44）mm Hg，P0.05，均症状轻微。结论：对原发性高血压患者行氯沙坦钾治疗，降压效果显著，且不良反应轻微，值得推广。

简介：[ 摘要 ] 目的 探究 原发性高血压患者采用 厄贝沙坦与 拉西地平联合 治疗效果 。 方法 选取我院 78 例 原发性高血压患者， 依据治疗方案不同 分为观察组（ n=39 ）与对照组（ n=39 ） ，观察组口服 厄贝沙坦与 拉西地平治疗，对照组口服 厄贝沙坦治疗，均 治疗 3 个月 。分析两组临床疗效、治疗前、 治疗 3 个月 后血压 [ 收缩压（ SBP ）、舒张压（ DBP ） ] 水平。 结果 观察组 治疗 3 个月后 总有效率 97.44% 较对照组 79.49% 高，

简介：【摘要】目的：观察厄贝沙坦联合尿毒清颗粒治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：选取我院早期糖尿病肾病患者50例（2019年11月至2021年8月），随机分为厄贝沙坦治疗的对照组（25例）与联合尿毒清颗粒治疗的对照组（25例），观察患者肾功能指标、不良反应。结果：与对照组相比，观察组肾功能指标改善好，P＜0.05；两组不良反应发生率对比，P＞0.05。结论：给予早期糖尿病肾病患者厄贝沙坦联合尿毒清颗粒治疗，能促进患者肾功能改善，且不良反应少，值得借鉴。

简介：【摘要】目的：观察厄贝沙坦联合尿毒清颗粒治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：选取我院早期糖尿病肾病患者50例（2019年11月至2021年8月），随机分为厄贝沙坦治疗的对照组（25例）与联合尿毒清颗粒治疗的对照组（25例），观察患者肾功能指标、不良反应。结果：与对照组相比，观察组肾功能指标改善好，P＜0.05；两组不良反应发生率对比，P＞0.05。结论：给予早期糖尿病肾病患者厄贝沙坦联合尿毒清颗粒治疗，能促进患者肾功能改善，且不良反应少，值得借鉴。

简介：摘要：目的：探讨硝苯地平控释片与厄贝沙坦治疗社区高血压的效果。方法：随机选择社区高血压患者110例，于2019年3月－2021年3月收治。根据治疗用药不同将其分为对照组和观察组，分别55例。对照组采用美托洛尔与硝苯地平控释片进行用药治疗；观察组采用厄贝沙坦与硝苯地平控释片进行用药治疗，通过比较两组社区高血压患者治疗前后血压水平变化、不良反应发生率。结果：干预后，观察组患者血压控制效果明显好于对照组，且治疗后改善明显，同时观察组不良反应发生率（3.63%）明显低于对照组（14.54%），差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：社区高血压患者治疗期间应用厄贝沙坦联合硝苯地平控释片治疗效果显著，能够更好地控制血压水平，降低不良反应发生率，值得广泛应用。

简介：【摘要】目的：观察糖尿病肾病中应用前列地尔与氯沙坦联合治疗的临床效果。方法：选择我院 80例糖尿病肾病患者实施此次研究，从 2017年 2月开始，至 2018年 2月终止，根据随机数字表法分为观察组（ 40例）和对照组（ 40例）。观察组使用 前列地尔联合氯沙坦治疗，对照组使用氯沙坦治疗，比较两组患者临床效果。结果：治疗前两组尿蛋白、肾功能对比差异无统计学意义（P﹤0.05）。治疗后，观察组尿白蛋白排泄率低于对照组（ P﹤0.05）。两组尿蛋白水平比较差异无统计学意义（ P＞ 0.05）。 结论：在糖尿病肾病中应用前列地尔联合氯沙坦具有显著效果，临床应用及推广价值极高。