简介:摘要目的探讨抗躯体化症状疗法治疗功能性消化不良(functionaldyspepsia,FD)患者的疗效。方法选择88例确诊为FD且有躯体症状的患者,采用随机数字法平均分为观察组与对照组,对照组患者给予常规质子泵抑制剂(PPI)和(或)促动力药治疗,观察组患者在对照组基础上给予联合氟哌噻吨美利曲辛,随访观察4周比较两组患者躯体化症状及Nepean消化不良指数(NDI)评分。结果观察组总有效率92.0%明显高于对照组70.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。随着治疗时间延长两组患者NDI评分均有改善,但观察组患者改善更明显(P<0.05);不同时间段比较治疗后1周两组NDI评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2周观察组NDI评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论FD患者可伴有躯体症状,对于该类患者在常规治疗无效的情况下,可针对躯体症状进行相应的治疗,对改善患者的生活质量有积极作用。
简介:摘要目的分析甲状腺功能亢进患者抗甲状腺治疗的临床疗效。方法选取2015年1月-12月100例医院门诊部收治甲状腺功能亢进患者作为观察对象,随机分为观察组与对照组,每组50例。观察组采用抗甲状腺药物治疗,对照组采用常规甲状腺切除术治疗。比较两组患者临床疗效,并观察治疗前后两组患者甲状腺激素(游离三碘嘉黄线原氨酸-FT3、游离甲状腺素-FT4、促甲状腺激素-TSH)变化,并记录两组患者治疗期间的并发症发生率。结果结果观察组与对照组的总治疗有效率为94.0%和84.0%,观察组在临床疗效方面显著优于对照组(P<0.05);两组治疗前后甲状腺激素比较差异均有统计学意义(P<0.05),且观察组治疗后甲状腺激素均明显优于对照组(P<0.05);观察组与对照组的并发症发生率为6.0%和16.0%,观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论抗甲状腺药物治疗甲状腺功能亢进具有较高的临床疗效,能够有效改善甲状腺激素水平,且并发症较少,值得在临床中推广使用。
简介:摘 要:目的: 研究分析原发性高血压画着对抗高血压药物的应用。 方法: 选取我院在 2015 年至 2016 年间在我院已经确诊为原发性高血压的 100 例患者作为研究对象,对其应用抗血压药物的种类、名称和用法等,并且对患者治疗期间进行跟踪调查。 结果: 在 100 例原发性高血压患者的用药处方中可以发现,钙通道阻滞剂、利尿剂、 αl - 受体阻滞剂、 β - 受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体拮抗剂等药物为常见的抗高血压药物,其中钙通道阻滞剂药物用的频率最高,卡托普利、非洛地平、依那普利、氢氯噻嗪的 DDD s 这四种是其中最为常见的药物。 结论: 原发性高血压患者在治疗过程中以安全、有效、经济为治疗原则,其应用抗高血压药物也是根据患者自身的体制、病患的症状、程度以及过敏源等因素进行调整,最终实现患者血压持续控制在标准的范围内。
简介:目的报道1例在临床上罕见的抗GABA_B受体脑炎男性飞行员患者的临床资料,复习相关文献,分析并探讨其临床特点和诊治,并对该疾病的预见性给予前瞻性展望。方法对患者的临床表现、脑脊液、头颅MRI、脑电图、肿瘤病理检查等方面资料进行回顾性分析及相关文献分析。结果该患者呈亚急性起病,病前无感染史,因眩晕入院,后以抽搐起病,病情进行性加重,脑电图提示轻-中度异常。腰椎穿刺:脑脊液压力、蛋白及葡萄糖正常,白细胞39×10~6/L,以单核细胞为主。自身免疫性脑炎相关抗体:抗GABA_B受体-IgG强阳性。头颅MRI示双侧颞叶海马区异常信号。肺部CT及全身PET-CT扫描未见典型恶性肿瘤样高代谢病灶。结论抗GABA_B受体脑炎在飞行员中发病极为罕见,提高对该病的认识,早期行脑电超慢涨落图技术(encephalofluctuographytechnology,ET)检测及血清学自身抗体检查有助于诊断治疗。
简介:摘要目的探讨临床安全输血中Rh抗D血型检验的应用效果。方法选取本院12398份血型检验。应用聚凝胺法、盐水法以及间接抗人球蛋白方法对Rh阴性血样进行检测。结果?12398例血型检验中,有Rh抗D阴性73例(0.59%),Rh抗E阴性2041例(16.46%),Rh抗阴性2685例(21.66%),不同抗体之间有明显差异,具有统计学意义(P<0.05),在检验过程中没有出现Rh抗D、Rh抗E以及Rh抗C同时阴性情况。结论在输血前,对准备进行受检者实施Rh抗D血型检测,有助于筛查Rh抗D阴性血,还可为医师提供治疗依据,避免新生儿发生溶血、溶血性输血反应等不良症状,提高临床输血安全。
简介:摘要目的通过分子生物学技术对结核分枝杆菌Rv0350基因克隆、表达与纯化。方法以结核分枝杆菌标准菌株H37Rv为模板,经聚合酶链式反应(PCR)扩增,克隆Rv0350基因,与质粒pET-28a连接构建重组质粒,转入大肠杆菌BL21(DE3),经异丙基半乳糖苷(IPTG)诱导表达,通过镍亲和层析获得纯化的重组蛋白。结果对扩增后的基因进行电泳试验,证实成功重组目的基因,对重组纯化后的蛋白进行考马斯亮染、Weston-blot验证已成功重组Rv0350。结论通过分子生物学技术可成功获得大量结核分枝杆菌Rv0350抗原,为后续功能与机理研究奠定基础。
简介:摘要 :目的 :调查分析本地区孕妇地中海贫血发病率、基因类型,探寻地中海贫血产前可靠的诊断证据。方法 :对 2015年 3月至 2017年 2月 11809 例在我院所有进行产前检查的孕妇中开展广泛的血液学检查,对检测阳性的患者进行基因检查,并对孕妇的配偶进行筛查。对夫妻双方都患有同种类型地中海贫血的进行产前诊断,怀疑地中海贫血的夫妻进行日基因突变测序、比对,探究未知的突变基因。结果 :11809 例孕妇中确诊地中海贫血有 248例,发病率为 2.1 %,其中 α地中海贫血有 130例,发病率 3.05%;β地中海贫血患者有 118例,发病率 2.73%。产前诊断重型地中海贫血患儿 8例。血液学检测 RBC, Hb, MCV, RDW, HbA2在 α, β ,α/β和 β/β间差异有统计学意义 (P< 0.05)。结论本地区 α地中海贫血发病率比 α地中海贫血高,血液学指标中的红细胞参数以及血红蛋白定量检测是筛查本病的重要指标。通过对孕妇进行地中海贫血的产前筛查,可以确诊重症患儿来及时终止妊振,避免重症患儿的出生。