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  • 简介:【摘要】 目的:探究双胍通过治疗大鼠II型糖尿病肾病的作用机制。方法:将40只雄性SD大鼠随机分成三组:空白对照组(A组)、2型糖尿病模型组(B组)、II型糖尿病-双胍干预组(C组)。A组8只,B组24只,C组8只。B组再随机均分成B1,B2,B3三组,每组八只。通过饲喂高脂高糖饲料并结合腹腔注射链脲霉素(STZ)建立II型糖尿病大鼠模型。建模成功后,进行双胍干预实验,而后通过采集双胍干预实验中相关大鼠的粪便进行粪菌移植实验。进行基本状态评估,血糖评估,肾脏形态学观察,炎症因子检测,肠道菌群检测,肠道屏障状态评估。结论:双胍对II型糖尿病肾病有一定的保护和治疗作用。 

  • 标签: 二甲双胍 II型糖尿病 大鼠
  • 简介:[摘要] 采用同质化治疗模式应对突发大规模发热病人的临床治疗效果。 疫情开放,发热病人呈井喷式增长,我院采取同质化治疗模式对此次发热病人进行诊治。 回顾了自2022年12月7日至2022年12月31日25天中10239例发热患者在同质化治疗模式下的及时性,准确性,疗效性的评价。同质化治疗模式在疫情下应对大规模发热病人的治疗中取得了快速、准确判断患者病情,缩短患者就诊时间,减少患者拥堵,防止交叉感染,治疗效果好,值得在基层级综合医院中推广使用。

  • 标签: [] 同质化诊疗模式 突发大规模发热患者 应用
  • 简介:【摘要】目的:研究和分析对于糖尿病患者治疗中采用阿卡波糖联合双胍治疗的效果。方法:研究选择起始于2022年2月,终止于2023年2月,期间治疗的此类患者共计100例进行随机分组,对照组纳入50例基础上观察组纳入余下50例,对照组采用双胍治疗方式,观察组在对照组基础上联合使用阿卡波糖,分析治疗之后两组患者的临床治疗效果。结果:在通过本次治疗之后,相比与对照组患者,观察组患者的临床治疗效果显著较高,P<0.05。结论:在对糖尿病患者进行治疗的过程中采用上述两种药物联合治疗模式效果显著,值得临床进行实际的推广和应用。

  • 标签: 阿卡波糖 二甲双胍 糖尿病治疗 效果
  • 简介:【摘要】  探讨不同剂型双胍治疗2型糖尿病患者的效果及其经济价值。 口服双胍治疗2型糖尿病患者效果较好,不良反应较少,但缓释型的双胍口服胶囊成本高,可根据不同情况选择不同剂型。

  • 标签:    二甲双胍 糖尿病 2型糖尿病 不同剂型
  • 简介:【摘要】目的 分析双胍联合饮食,运动疗法治疗2型糖尿病效果。方法 从我院2022年1月-2022年10月期间收治的2型糖尿病患者中随机挑70例,且分为两个小组,一组为对照组,另一组为观察组,两个小组病例数均为35例。对照组使用双胍治疗,观察组使用双胍联合饮食、运动疗法治疗,对两组患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、治疗有效率进行观察。结果 观察组患者空腹血糖为(6.50±0.60)mmol/L、餐后2h血糖为(10.20±1.20)mmol/L、糖化血红蛋白为(6.40±1.00)%,要明显好于对照组(p<0.05)。观察组患者治疗有效率为94.29%,要明显高于对照组(p<0.05)。结论 在2型糖尿病治疗中应用双胍联合饮食、运动疗法治疗具有确切效果,可以有效改善患者血糖水平,治疗有效率较高,值得临床推广。

  • 标签: 二甲双胍 饮食 运动疗法 2型糖尿病
  • 简介:【摘要】目的:探究双胍缓释片对社区糖尿病的治疗效果。方法:选取自2022年1月至12月期间我社区120例糖尿病患者,根据数字表法将其分组,n=60例,对照组给予双胍片,观察组给予双胍缓释片,将两组患者临床疗效及血糖指标进行对比。结果:观察组临床疗效显著较对照组高(p<0.05),观察组血糖指标优于对照组(p<0.05)。结论:通过对社区糖尿病患者给予双胍缓释片,可显著提高临床治疗效果,并有效改善患者血糖指标,对患者的治疗起到了重要作用,可广泛应用。

  • 标签: 二甲双胍缓释片 社区糖尿病 治疗效果
  • 简介:摘要:目的:探讨口服双胍联合营养治疗2型糖尿病(T2DM)的临床效果。方法:选取2022年9月到2023年8月期间我院收治的70例T2DM患者,以随机数字表法分成观察组与对照组,对照组35例采用口服双胍治疗,观察组35例采用口服双胍联合营养治疗,比较两组血糖指标水平、生活质量。结果:治疗后两组空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PG)水平下降(P<0.05),观察组较对照组更低(P<0.05);治疗后两组简明健康调查量表(SF-36)评分升高(P<0.05),观察组较对照组更高(P<0.05)。结论:口服双胍联合营养治疗T2DM的临床效果十分理想,能够降低血糖水平,提高生活质量。

  • 标签: 二甲双胍 营养治疗 2型糖尿病
  • 简介:摘要:目的:说明双胍、阿卡波糖的联合对于型糖尿病治疗效果的影响。方法:从2023.01到2023.06筛选病例,对得到的2型糖尿病病人(n=96)进行分组,根据治疗药物的不同,自然的分为对照组(n=48、双胍)和联合组(n=48、双胍+阿卡波糖),关注血糖及血脂的变化、统计副反应。结果:联合组在用药后的血糖、血脂水平显著更低(p<0.05);联合组的药物副作用率比对照组高但无明显差异(p>0.05)。结论:对于2型糖尿病病人,双胍、阿卡波糖的联合可实现对血糖的控制、对血脂的调节,可满足其安全用药的需求。

  • 标签: 二甲双胍 阿卡波糖 2型糖尿病 治疗效果
  • 简介:【摘要】目的:探讨利拉鲁肽联合双胍对糖尿病治疗的效果。方法:纳入我院糖尿病共60例患者,时间范围于2022年1月-2023年12月间,实施双盲抽签法将其分为30例对照组,并实施单一的双胍治疗,另纳入30例为观察组,并在前者的基础上联合利拉鲁肽治疗,观察并对比两组患者治疗前后的血脂指标情况以及并发症发生率。结果:两组患者治疗前血脂各项指标相比(P>0.05),治疗后,观察组总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白指标均显著低于对照组(P<0.05)。与对照组并发症发生率为(33.33%)相比,观察组并发症发生率(6.67%)显著较低(P<0.05)。结论:利拉鲁肽联合双胍对糖尿病治疗的效果明显优于单一的双胍治疗。联合治疗可以降低患者的血脂水平,同时减少并发症的发生。

  • 标签: 利拉鲁肽 二甲双胍 糖尿病
  • 简介:摘要:目的:探究达英-35联合双胍治疗多囊卵巢综合征的临床效应。方法:选择2021年1月~2022年1月于我院进行治疗的多囊卵巢综合症患者共76例作为本次实验的研究对象。按照简单数字随机分组的方式,将其分为对照组与研究组,每组患者各38例。对照组的患者仅采用达英-35进行治疗,对研究组的患者采用在对照组的基础上,添加双胍进行治疗。治疗结束后比较两组患者的血清性激素水平以及卵巢指标。结果:治疗开始前两组患者的血清性激素水平比较差异无统计学意义,P>0.05。治疗结束后,研究组患者的血清激素各项水平均优于对照组患者,P

  • 标签: 达英-35 二甲双胍 多囊卵巢综合症 临床效用
  • 简介:摘要:目的:对阿卡波糖联合双胍治疗2型糖尿病的治疗效果进行探究。方法:于2022年1月-2023年1月选择在我院接受治疗的2型糖尿病患者60例作为探究对象,通过随机分组的方式,将60例患者划分为两个小组,一个是实验组,另一个是对照组,其中,实验组患者数量为30例,采用阿卡波糖联合双胍治疗方式,对照组患者数量为30例,采用双胍方式,对两组患者治疗效果、血糖控制效果以及治疗后患者满意度等进行比较分析。结果:采用阿卡波糖联合双胍治疗方式的实验组,治疗效果远远好于只采用双胍治疗方式的对照组,经过一段时间的治疗,患者的血糖控制效果实验组高于对照组,并且实验组对治疗结果的满意度高于对照组,两组比较,有着明显的差异,具有统计学意义,P<0.05。结论:在治疗2型糖尿病时,采用阿卡波糖联合双胍治疗方式,获得的治疗效果更好,能够帮助患者减轻临床病症,将血糖控制在标准范畴内,降低并发症发生率,改善患者生活质量,回归正常生活,值得临床推广。

  • 标签: 阿卡波糖 二甲双胍 2型糖尿病
  • 简介:摘要:目的:研究社区老年糖尿病应用双胍治疗效果及安全性。方法:选取本院于2022年3月至2023年3月收治的社区老年糖尿病患者60例,按照随机双盲法分为对照组(30例)和观察组(30例)。对照组社区老年糖尿病患者采用门冬胰岛素治疗,观察组社区老年糖尿病患者联用双胍治疗。对比两组社区老年糖尿病患者的临床治疗效果、血糖指标、安全性。结果:观察组(联用双胍治疗)社区老年糖尿病患者总有效率为93.33%,高于对照组(门冬胰岛素治疗)(P<0.05)。观察组(联用双胍治疗)社区老年糖尿病患者空腹血糖、饭后2h血糖、糖化血红蛋白分别为6.52±0.68(mmol/L)、8.06±1.14(mmol/L)、6.42±0.39(%),低于对照组(门冬胰岛素治疗)(P<0.05)。观察组(联用双胍治疗)社区老年糖尿病患者低血糖、胃肠道反应、腹泻总发生率为3.33%,低于对照组(门冬胰岛素治疗)(P<0.05)。结论:社区老年糖尿病应用双胍治疗效果及安全性显著优于门冬胰岛素治疗,因此门冬胰岛素+双胍治疗更具推广价值。

  • 标签: 糖尿病 二甲双胍 临床治疗效果 血糖指标 安全性
  • 简介:摘要:目的:探究阿卡波糖与双胍在糖尿病治疗中的效果。方法:100例2型糖尿病(2022年1月-12月)患者用随机数字法分组,对照组用阿卡波糖治疗,观察组用双胍治疗,比较效果。结果:与对照组相比,治疗后观察组空腹血糖更低(P

  • 标签: 阿卡波糖 二甲双胍 糖尿病
  • 简介:摘要:目的:分析双胍配以达格列净对2型糖尿病的作用效果。方法:92例2型糖尿病患者按照电脑生成随机数法均分为实验组46例、对照组46例,分别予以达格列净协同双胍治疗、双胍治疗。对比两组血糖水平、胰岛素抵抗指数及不良反应发生率。结果:实验组治疗后的空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、餐后2h血糖(2hPG)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均明显比对照组低(P<0.05)。两组不良反应总发生率比,无统计学差异性(P>0.05)。结论:给予2型糖尿病患者双胍配合达格列净治疗,能提高血糖控制效果,改善患者胰岛素抵抗状况,并具有一定安全性。

  • 标签: 胰岛素抵抗指数 达格列净 血糖水平 2型糖尿病 二甲双胍
  • 简介:【摘要】目的:观察生活方式干预同期口服双胍治疗糖尿病前期患者效果。方法:我院2021年6月-2022年6月体检的62例糖尿病前期患者为本次研究对象,按照是否开展生活方式干预同期口服双胍治疗将分为对照组(31例:生活方式干预)与实验组(31例:生活方式干预同期口服双胍治疗),比较两组患者治疗效果。结果:实验组患者治疗3个月后血糖指标均优于对照组,数据差异明显(P

  • 标签: 生活方式干预 二甲双胍 糖尿病前期
  • 简介:[摘要]目的:探究对2型糖尿病患者采用双胍联合阿卡波糖进行治疗取得的临床效果。方法:选取2022年2月-2023年1月我院诊治的2型糖尿病患者84例,按随机数字表法分成实验组42例和对照组42例,对照组实施双胍治疗,实验组实施双胍联合阿卡波糖治疗,观察两组患者治疗前后血糖指标变化情况以及不良反应发生率,并进行对比。结果:治疗后实验组患者的FPG 和 2 hPG水平均降低,与对照组比较差异显著,P0.05。结论:对2型糖尿病采取双胍联合阿卡波糖治疗,可有效稳定降低患者血糖水平,并且安全性较高,不会导致患者出现严重不良反应,值得临床推广。

  • 标签: 二甲双胍 阿卡波糖 2型糖尿病 血糖
  • 简介:摘要:目的:探究2型糖尿病用度拉糖肽联合双胍治疗的效果。方法:2021年1月-2022年5月,从本院收治的2型糖尿病患者中选择100例,随机分2组,各50例,对照组:双胍治疗,试验组:度拉糖肽联合双胍治疗,比较治疗情况。结果:试验组治疗后患者的FPG、2hPG、HbAlc、HOMA2-%水平低于对照组,P<0.05;治疗后,试验组患者的血脂指标水平优于对照组,P

  • 标签: 2型糖尿病 度拉糖肽 二甲双胍 治疗效果
  • 简介:摘要:目的:研究在2型糖尿病的治疗中,采用磷酸西格列汀的治疗效果。方法:择选2020年8月~2022年8月收治的80例2型糖尿病患者,依据交替分组法,将其分成观察组、对照组,各40例。对照组予以双胍片治疗,观察组予以双胍联合磷酸西格列汀片治疗,比较2组疗效。结果:观察组有效率为97.50%高于对照组的52.50%,P<0.05;观察组治疗后的血糖值均低于对照组,P<0.05。结论:2型糖尿病的治疗中,采用磷酸西格列汀联合双孤治疗,可有效降低患者的血糖水平,疗效好,值得借鉴。

  • 标签: 磷酸西格列汀 二甲双孤 2型糖尿病 疗效
  • 简介:【摘要】目的:分析双胍联合阿卡波糖对糖尿病治疗的药学效果。方法:选取我院2021年6月-2022年7月收治的80例糖尿病患者,随机分为参照组(40例)与试验组(40例)。参照组采用双胍单药治疗,试验组接受双胍片联合阿卡波糖治疗,对比两组患者的血糖水平改善情况与不良反应。结果:试验组血糖水平改善情况显著优于参照组(P<0.05),两组不良反应发生率比较差异不具统计学意义(P>0.05)。结论:双胍联合阿卡波糖治疗糖尿病具有良好的效果,且不会增加安全风险。

  • 标签: 二甲双胍 阿卡波糖 糖尿病 药学效果
  • 简介:摘要:目的:分析D-聚体、凝血4项检测在孕妇产前检查中的应用;方法:选取2020年3月~2021年3月期间在我院进行健康体检的孕妇100例作为研究组,按照其妊娠周期将其分为妊娠早期组(10~16周),妊娠中期组(17~26周),妊娠晚期组(27~36周),临产期组(37~42)组,每组各25例,选取同时期在我院接受健康体检的非妊娠期女性25例作为对照组,观察并对比妊娠早、中、晚期及临产期孕妇血浆D-聚体及凝血4项(血浆凝血酶原时间、凝血酶时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原)检查结果,观察并对比妊娠早期组和对照组研究对象的D-聚体及凝血4项的检查结果;结果:妊娠各组患者D-聚体呈逐渐升高趋势,凝血酶时间呈逐渐降低趋势(P<0.05),妊娠中期组活化部分凝血活酶时间显著低于妊娠早期组(P<0.05),临产期组活化部分凝血活酶时间显著低于妊娠早、中、晚期组(P<0.05),娠中期组纤维蛋白原显著高于妊娠早期组(P<0.05),临产期组纤维蛋白原显著高于妊娠早、中、晚期组(P<0.05),妊娠早期组D-聚体及纤维蛋白原情况显著高于对照组(P<0.05),妊娠早期组和对照组血浆凝血酶原时间、凝血酶时间、活化的部分凝血活酶时间对比差异无统计学意义(P>0.05);结论:给予孕妇产前进行D-聚体、凝血4项检测,可以观察预防孕妇身体出现异常,并针对性采取措施,以防孕妇在生产过程中发生异常出血、深静脉血栓等不良反应的发生,值得临床推广。

  • 标签: D-二聚体 凝血4项 产前检查