简介:【摘要】目的 对小剂量低分子肝素治疗儿童肾病综合征临床疗效及安全性的随机对照研究进行Meta分析,为临床低分子肝素治疗儿童肾病综合征提供理论依据。方法 系统地检索PubMed、Web of science、Embase、中国知网、万方数据库、维普数据库、中国医学文献服务系统(CBM)中发表的关于小剂量低分子肝素治疗儿童肾病综合征疗效研究的文章,检索自数据库建立到2023年4月1日的所有中英文文献。结果 Meta分析结果显示,白蛋白(ALB)、凝血酶原时间(PT)、部分活化凝血酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、24小时尿蛋白(24hUpro)、尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、总胆固醇(TC)和总缓解率的P<0.05,低分子肝素组优于对照组,差异有统计学意义。结论 高凝的肾病患儿选择联合小剂量的低分子量肝素用药,能够缓解肾病患儿血液的高凝状态,保护肝肾功能和安全性较高。
简介:摘要:高血压疾病的病程较长,如果没有及时发现并控制,就会造成患者的并发症,从而影响患者的身心健康。另外,长期使用降压药还会造成患者的负面情绪,降低患者的生活质量,为此,我们应及时发现并治疗患者的高血压,减少患者不良反应的发生率,科学管控患者的并发症发生率,提升治疗安全性,让患者尽快恢复健康。经过相关调查研究发现,把美托洛尔和非洛地平联合使用治疗高血压,能取得更好的治疗效果,提升治疗安全性。该文主要抽取80例社区高血压患者进行了分析,具体情况见下文。
简介:【摘要】目的:分析头孢他啶联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果及安全性。方法:随机选取我院收治的患有小儿肺炎支原体肺炎患者共60例作为本次研究对象,在医院伦理委员会的批准及患者及其家属知情同意下,采用随机分组法,分为常规组和对照组各30例患者。常规组予以阿奇霉素治疗;对照组予以头孢他啶联合阿奇霉素治疗;对比两组患者临床治疗效果、用药安全性以及治疗后临床各项指标变化情况。结果:对照组临床治疗效果总有效率明显高于常规组(p<0.05);治疗前两组患者出现的不良反应均无明显变化,治疗后较之前对比不良反应出现情况明显减少,且对照组显著少于常规组(p<0.05);治疗前两组临床各种指标无显著差异,治疗后与之前比较明显减少,且两组间比较对照组明显少于常规组(p<0.05)。结论:对小儿肺炎支原体肺炎采用头孢他啶联合阿奇霉素的治疗方法,能明显提升临床治疗效果,且用药后出现的不良反应也明显减少,保证了用药的安全性,并且对临床治疗中各项指标的有效控制也起到至关重要的作用,值得进一步推广并使用。
简介:摘要 目的 分析糖皮质激素联合氨茶碱治疗慢阻肺急性加重期的疗效与安全性。方法 在我院2021年1月-2024年1月收治的慢阻肺急性加重期患者中随机抽取62例作为研究对象,按照抽签法分组,设置为对照组与研究组,各31例,对照组患者单一应用糖皮质激素治疗,研究组患者联合应用糖皮质激素与氨茶碱,对比两组患者治疗效果。结果 研究组治疗有效率较对照组更高(p<0.05);研究组不良反应发生率较对照组略微偏高,组间差异可以忽略不计(p>0.05);研究组治疗后肺功能指标优于对照组,FVC、FEV1以及PEF水平较对照组更高(p<0.05)。结论 糖皮质激素联合氨茶碱治疗慢阻肺急性加重期疗效显著,安全性高,有助于改善患者肺功能,值得在临床范围内大力推广。
简介:【摘要】目的 分析急性心肌梗死患者其术后风险因素并研究预防性护理应用效果。方法 选择我院于2023.1-2024.1期间收治的60例急性心机梗死患者,依据随机数字表法将其分为对照组(常规护理)和试验组(预防性护理),各30例。对比两组护理效果。结果 年龄≥60 岁、吸烟史、糖尿病、多支病变、用药依从性低均是心肌梗死患者PCI术后再发的风险因素。对照组护理后在出院4个月的LVEF明显低于试验组,NYHA明显高于对照组,P<0.05。对照组护理后并发症发生率明显高于试验组,P<0.05。结论 给予急性心肌梗死患者PCI术后预防性护理可显著降低并发症发生率,促进心脏功能的恢复,加强疾病预后,这一护理方法具有重要临床应用价值。
简介:摘要:目的:分析雷替曲塞+伊立替康二线治疗晚期结直肠癌的临床效果及安全性。方法:本研究为回顾性分析,选定70例晚期结直肠癌患者为研究样本,以2021年12月为样本纳入时间,以2024年1月为样本截止纳入时间。以入院次序划分小组,即对照组(n=35,2021年12月-2023年1月入院,接受伊立替康治疗)、观察组(n=35,2023年2月-2024年12月入院,接受雷替曲塞+伊立替康治疗)。以近期临床疗效、不良反应发生率为主要评估指标。结果:近期临床疗效:治疗后,观察组达到治愈人数为15例,缓解人数为18例,稳定人数为9例,近期临床疗效高达94.29%;对照组达到治愈人数为8例,缓解人数为12例,稳定人数为6例,近期临床疗效为74.29%。进一步比较,观察组患者近期临床疗效高,P<0.05。不良反应发生率:治疗后,观察组出现胃肠道反应的患者为3例,出现急性胆碱能综合征的患者为2例,不良反应发生率为14.29%;对照组出现胃肠道反应的患者为2例,出现急性胆碱能综合征的患者为1例,出现呼吸困难的患者为1例,不良反应发生率为11.43%。经比较,两组患者不良反应发生率差异不显著,说明联合用药后不会进一步加剧不良反应的发生,具有较高的安全性,P>0.05。结论:在二线治疗晚期结直肠癌患者中,雷替曲塞+伊立替康联合用药效果好。