简介：摘要：随着临床医学技术的飞速发展，临床用药安全也成为我们关注的焦点。临床用药安全离不开护理人员的支持。本文在观点论述的过程中，基于护理视角出发，针对民族用药安全性和有效性进行探讨，在研究的过程中，基于护理视角出发，针对当前民族用药的特点、实践表现以及民族用药护理过程中的关键要素进行了梳理，希望能够为提升民族用药安全性和有效性提供强有力的支撑。

简介：摘要：目的：TAPP与TEP治疗腹股沟疝的有效性及安全性。方法：选取2022年4月至2023年5月自愿接受手术治疗的腹股沟疝患者200例开展研究。根据手术方案分为两组。常规组采取TAPP手术方案。实验组应用TEP手术方案。对比手术治疗有效率、手术相关质保以及围术期并发症。结果：实验组的各项观察指标相对于常规组均有较大差异，P＜0.05。结论：TEP近期疗效显著优于TAPP，整体治疗有效率较高，并且安全可靠，值得推广。对此，为了论证最佳手术方案，本文以TAPP与TEP治疗腹股沟疝的有效性及安全性展开探讨。具体研究如下。

简介：摘要：本文探讨了治疗性抗体药物开发中的安全性评估与临床转化挑战。通过分析当前治疗性抗体药物开发中的安全性评估策略和面临的临床转化挑战，旨在全面了解该领域的最新动态，为未来的研究和临床实践提供参考。

简介：摘要：探究口腔正畸治疗过程中采用种植支抗的有效性和安全性。方法：采用随机对照试验，选取医院口腔科收治的40例口腔正畸患者作为本次研究对象，随机分为两组，对照组和观察组各20例。对照组采用常规支抗治疗方法，观察组在对照组的基础上采用微型种植体支抗辅助正畸治疗，对比两组患者在治疗中的效果以及安全性。结果：实验组正畸患者的治疗成功率为97.5％，对照组正畸患者的治疗成功率为78.0％，对比两组患者的治疗成功率，实验组效果明显高于对照组，存在显著性差异（P＜0.05）；观察组患者正畸治疗期间不良反应发生率6.7％，对比对照组患者22.2％明显降低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：种植支抗在口腔正畸治疗中具有较高的有效性和安全性，能够有效地改善患者的牙齿状况，提高患者的生活质量，值得在临床中广泛推广和应用。

简介：摘要：早产儿常面临吮吸困难、窒息和呕吐等喂养问题，需要寻求适合的喂养方法以确保他们能够获得充分的营养和健康成长。重力喂养作为一种特殊的喂养方法，利用重力效应调整婴儿体位，在喂养过程中可能对减少窒息和呕吐的风险具有潜在的益处。因此，有必要对重力喂养的效果和安全性进行评估。

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简介：摘要：文章全面论述药物质量控制与药物安全性评价的意义及实施途径。通过对保证药物疗效和安全性及其在公共卫生保护方面所做贡献的重要性进行分析，研究强调必须严格药品监管。本文详细描述分析化学技术及生物技术对药物质量控制的研究现状，讨论临床前毒理学研究及药物流行病学对药物安全性评价的关键性作用。该研究的目的是为药品质量监控和安全评价等工作提供科学依据，从而确保病人的用药安全。

简介：摘要：近年来，药物安全性问题频发，引发了广泛的社会关注，药物安全性评价与控制研究对于制药厂尤为重要。制药厂作为药物生产的关键环节，其药物安全性评价与控制能力直接关系到患者的生命安全和健康。因此，深入研究药物安全性评价与控制方法，提高制药厂的药物安全水平，对于保障公众用药安全具有重要意义。

简介：摘要：目的： 本研究旨在评估癫痫患者抗癫痫药物治疗的疗效和安全性，探讨不同药物的治疗效果和不良反应，为临床决策提供科学依据。

简介：摘要：目的：探讨输血检验流程质量控制，对输血安全产生的影响。方法：将本科室收集本院中2023年1月至2023年10月间收治的常规需要接受输血治疗的患者的一般信息进行回顾，并随机抽选出100例患者作为研究对象，通过计算机随机分组方案将所有患者分为两组，随机记名为对照组（n=50）与实验组（n=50），对照组患者在接受输血管理时，由医务人员采用常规的管理方案，实验组内患者在接受管理时，医务人员采用输血检验流程的优秀质量控制，对两组患者的并发症发生状况进行分析，对比输血安全性。结果：在本次研究结果中显示实验组内患者的输血检验安全性和检验质量明显优于对照组，差异对比显著存在（P＜0.05）。结论：结果显示其输血安全性和检验质量明显优于对照组，说明质量控制在输血检验过程中的应用可以显著提高输血的安全性，减少并发症的发生，从而提高患者的治疗效果和生活质量。因此，医疗机构要在输血管理中积极推行质量控制措施，以确保输血安全性，保障患者的健康。

简介：摘要：随着科技的进步，激光技术在皮肤美容领域的应用日益广泛，尤其在治疗黄褐斑方面展现出了显著的疗效。然而，关于激光治疗的安全性以及其对皮肤长期影响的研究仍需深入。本文旨在全面评估激光治疗黄褐斑的疗效，并探讨其可能带来的安全问题，为临床实践提供科学依据。

简介：摘要：目的：本研究旨在探讨中医药治疗咳嗽的临床疗效和安全性。方法：本实验采用随机对照试验设计，将2020年8月至2021年8月期间就诊的咳嗽患者50例随机分为实验组和对照组各25例，实验组给予中医药治疗而对照组给予常规西药治疗，通过比较两组患者的咳嗽症状改善情况、生活质量评估和不良反应发生情况来评价中医药治疗的疗效和安全性。结果：实验组在咳嗽频率和咳嗽强度上的改善均优于对照组，生活质量总分也显著高于对照组（P<0.05），在不良反应方面两组的差异没有达到统计学意义（P>0.05）。结论：中医药治疗可以显著改善咳嗽患者的症状，提高生活质量且具有良好的安全性，因此中医药治疗可作为咳嗽治疗的有效手段之一。

简介：摘要：目的：观察和评估老年肿瘤患者在2020年至2023年期间接受靶向治疗的疗效与安全性。方法：选取2020年1月至2023年12月在某医院接受靶向治疗的80例老年肿瘤患者，采用回顾性分析方法，收集患者的临床资料、治疗反应和不良事件发生情况。数据通过统计软件进行分析，比较治疗前后的主要临床指标。结果：在80例患者中，40例完全缓解，30例部分缓解，总有效率为87.5%。主要不良事件包括疲劳、恶心和皮疹，发生率分别为25%、15%和10%，无严重不良事件报告。结论：靶向治疗在老年肿瘤患者中显示出良好的疗效和较高的安全性，值得进一步推广和应用。

简介：摘要：目的：微创手术治疗混合痔的疗效、安全性及优势。方法：选取2022年1月至2024年5月收治的混合痔患者232例，随机分为观察组和实验组各116例。实验组采用小“V”形切口肛管移行区肌肉保存术，观察组采用传统外剥内扎术，比较两组患者术后恢复情况、并发症发生率及复发率。结果：实验组术后疼痛评分、出血量、恢复时间及复发率均显著低于观察组，差异有统计学意义（P < 0.05）。结论：小“V”形切口肛管移行区肌肉保存术在治疗混合痔方面具有显著临床优势，值得在临床推广应用。

简介：摘要：无痛分娩技术在临床应用中已广泛证明其有效性，显著减轻了产妇分娩时的疼痛，提升了分娩的舒适度。同时，多项研究表明，无痛分娩对母婴安全性无明显不良影响，且能降低分娩风险，如减少产程延长和降低剖宫产率。尽管该技术并非完全无风险，但经过严格的评估和监测，其安全性得到了有效保障。因此，无痛分娩技术是更人性化、安全可靠的分娩选择。

简介：摘 要：目的 观察灵芝孢子油软胶囊长期食用的安全性。方法 进行急性经口毒性试验、遗传毒性试验和90 d 经口毒性试验。结果 灵芝孢子油软胶囊的小鼠急性经口LD50＞18.6 g/kg．BW，根据急性毒性分级标准，属实际无毒级。细菌回复突变试验、小鼠骨髓细胞微核试验、体外中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验结果均为阴性。90天经口毒性试验表明，与对照组相比，雌、雄各剂量组大鼠在一般临床表现、体重、摄食量、食物利用率、血液学及血生化检查、脏器重量、脏器系数及病理组织学检查指标中，均未见与受试物相关的毒理变化。与卫星对照组相比，雌、雄卫星高剂量组大鼠在一般临床

简介：摘 要：目的 探讨红景天醇提物的安全性。方法 参照《食品安全国家标准 食品安全性毒理学评价程序》及其方法对红景天醇提物的急性毒性、遗传毒性、亚慢性毒性进行研究分析。结果 急性经口毒性试验结果表明红景天醇提物小鼠急性经口LD50大于10.0 g/kg bw，属实际无毒级。遗传毒性试验结果均为阴性，表明红景天醇提物无遗传毒性。大鼠90天经口毒性试验观察期间，大鼠一般状态良好，无死亡；与对照组比较，各剂量红景天醇提物组大鼠体重、进食量和食物利用率、动物血液学和血生化学指标、脏器重量及脏器/体重比值无明显变化，差异均无统计学意义（P＞0.05）；尿液检查、眼部检查及大体解剖和组织病理学检查未见明显与受试物有关的异常改变。结论 动物安全性试验研究证明红景天醇提物长期食用安全。

简介：摘要：目的 研究番泻叶提取物的长期食用安全性。方法 动物灌胃给予番泻叶提取物，通过大鼠急性毒性实验、细菌回复突变实验、小鼠骨髓细胞染色体畸变实验、小鼠精母细胞染色体畸变实验、大鼠90天喂养实验对番泻叶提取物毒理安全性进行研究。结果 大鼠急性毒性实验中番泻叶提取物LD50＞5.0 g/kg·bw；三项遗传毒性实验结果各剂量组均未见阳性结果；90天喂养期间大鼠未见死亡，一般状况良好，番泻叶提取物3个剂量组大鼠体重及增重、摄食量、食物利用率、脏器体重比值、血常规、生化指标均无异常，病理组织学检测结果未见相关病理改变。结论 番泻叶提取物属于实际无毒级，无遗传毒性及长期毒性，食用安全。

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