简介：【摘要】目的:分析不明原因晕厥采取穿戴式心电监测产生的实际意义。方法：选择我院在2020年1月到2021年1月接收的20例不明原因晕厥患者作为研究对象，对这20例患者均进行穿戴式心电监测，并将心内电生理检查作为最终诊断结果，分析穿戴式心电监测准确率，漏诊率。结果：穿戴式心电监测漏诊1例，漏诊率5%，准确率95%。穿戴式心电监测准确率和漏诊率较高，和最终诊断结果无明显差异，(P＞0.05）。结论：诊断不明原因晕厥采取穿戴式心电监测能够减少漏诊率 增加心率失常的捕捉率，值得临床重视并采纳。

简介：【摘要】目的探讨腹内压监测技术在指导危重患者实施早期肠内营养支持中的应用效果。方法将重症监护病房75例实施早期肠内营养支持患者随机分为实验组38例和对照组37例，实验组采用腹内压监测+常规肠内营养护理策略，对照组采用常规肠内营养护理策略。比较两组患者早期肠内营养并发症的发生情况。结果实验组胃潴留、腹胀、反流等并发症的发生率均明显低于对照组，差异均具有统计学意义（P

简介：摘要：目的，相关数据研究显示，我国有癫痫患者达到900万，有600万左右的患者是活动性癫痫，每年新增病例有40万，其中百分之七十五的患者未进行正规的临床治疗，很多人对癫痫疾病还没有一个正确的认识，导致癫痫承受极大的压力，本次就针对癫痫患者的临床诊断方面进行了深入探究。方法：主要研究癫痫病症，筛选研究主体为癫痫病症患儿，有90例，针对所有的患儿均进行了视频脑电图诊断，并给予常规脑电图检测，针对临床诊断数据进行调查和比较。结果：此次共筛选研究目标有90例，运用不同的方式对患儿的病情进行了诊断，观察患儿痫性放电情况，视频脑电图检出率是86.67%，常规脑电图是55.56%；通过痫性放电同步检测，显示临床发作检测病患，视频脑电图检出率偏高，有比较性（P＜0.05）。结论：此次针对癫痫患儿进行临床诊断，数据显示视频脑电图诊断更具有临床优势。

简介：【摘要】目的:分析不明原因晕厥采取穿戴式心电监测产生的实际意义。方法：选择我院在2020年1月到2021年1月接收的20例不明原因晕厥患者作为研究对象，对这20例患者均进行穿戴式心电监测，并将心内电生理检查作为最终诊断结果，分析穿戴式心电监测准确率，漏诊率。结果：穿戴式心电监测漏诊1例，漏诊率5%，准确率95%。穿戴式心电监测准确率和漏诊率较高，和最终诊断结果无明显差异，(P＞0.05）。结论：诊断不明原因晕厥采取穿戴式心电监测能够减少漏诊率 增加心率失常的捕捉率，值得临床重视并采纳。

简介：摘要：目的：探讨丙戊酸钠（VPA）、卡马西平（CBZ）血药浓度监测（TDM）结果及价值。方法：回顾性选择2019年1月至2021年12月期间医院收治的常规服用丙戊酸钠患者120例和卡马西平患者120例进行研究，均接受血药浓度监测，评估不同药物的血药浓度达标率及在不同血药浓度时的治疗效果。结果：丙戊酸钠血药浓度达标率68.33%，卡马西平血药浓度达标率70.00%。丙戊酸钠达标患者治疗总有效率96.34%显著高于不足患者45.45%，不良反应率3.66%显著低于过量患者93.75%（P＜0.05）；卡马西平达标患者治疗总有效率96.43%显著高于不足患者42.31%，不良反应率2.38%显著低于过量患者100.0%（P＜0.05）。结论：丙戊酸钠、卡马西平用药中需重视血液浓度的监测，维持适宜的血药浓度，以保证最佳的治疗效果。

简介：[摘要]目的：分析药剂科药品不良反应监测管理问题情况，提出相关解决措施。方法：回顾性分析某院2015年2月—2016年4月收集并上报的药品不良反应(ADR)信息，针对药剂科药品不良反应(ADR)监理问题情况，给出针对性解决措施。结果：药品不良反应（ADR）信息份数45份，药品不良反应（ADR）信息上报25份（55.55%），某院药剂科药品不良反应（ADR）信息上报率偏低；不完整情况21份（46.67%），其中，患者自述而信息不全、药品不良反应（ADR）终了信息不全及诊断记录不全各占8.89%、31.11%、6.67%，某院药剂科汇集的药品不良反应（ADR）信息完整度偏低。结论：面对存在的药品不良反应（ADR）监测管理问题，提出针对性应对措施，强化规范化管理，让工作人员高度重视药品不良反应（ADR）监测工作。

简介：[摘要]目的：分析药剂科药品不良反应监测管理问题情况，提出相关解决措施。方法：回顾性分析某院2015年2月—2016年4月收集并上报的药品不良反应(ADR)信息，针对药剂科药品不良反应(ADR)监理问题情况，给出针对性解决措施。结果：药品不良反应（ADR）信息份数45份，药品不良反应（ADR）信息上报25份（55.55%），某院药剂科药品不良反应（ADR）信息上报率偏低；不完整情况21份（46.67%），其中，患者自述而信息不全、药品不良反应（ADR）终了信息不全及诊断记录不全各占8.89%、31.11%、6.67%，某院药剂科汇集的药品不良反应（ADR）信息完整度偏低。结论：面对存在的药品不良反应（ADR）监测管理问题，提出针对性应对措施，强化规范化管理，让工作人员高度重视药品不良反应（ADR）监测工作。

简介：【摘要】目的：分析 Beyond冷光美白与皓齿Boost诊室内美白治疗个别前牙黄色变的效果差异。方法：此次实验对象为个别前牙黄色变患者，入院时间均在2020.06月至2022.06月，入选患者共82例，利用随机数字表法进行分组，分为对照组（皓齿Boost诊室内美白治疗，共41例）与实验组（ Beyond冷光美白治疗，共41例）。结果：在美白有效率上，两组差异不大（P＞0.05）；在牙齿敏感率上，实验组低于对照组（P＜0.05）。结论： Beyond冷光美白与皓齿Boost诊室内美白用于个别前牙黄色变的治疗效果良好，但 Beyond冷光美白后即刻牙齿敏感发生率较低，临床可进一步推广应用。

简介：【摘要】目的：分析 Beyond冷光美白与皓齿Boost诊室内美白治疗个别前牙黄色变的效果差异。方法：此次实验对象为个别前牙黄色变患者，入院时间均在2020.06月至2022.06月，入选患者共82例，利用随机数字表法进行分组，分为对照组（皓齿Boost诊室内美白治疗，共41例）与实验组（ Beyond冷光美白治疗，共41例）。结果：在美白有效率上，两组差异不大（P＞0.05）；在牙齿敏感率上，实验组低于对照组（P＜0.05）。结论： Beyond冷光美白与皓齿Boost诊室内美白用于个别前牙黄色变的治疗效果良好，但 Beyond冷光美白后即刻牙齿敏感发生率较低，临床可进一步推广应用。

简介：【摘要】目的：分析临床护理路径（CNP）应用在急诊呼吸衰竭患者重症监测中的效果。方法：研究伊始时间为2020年12月，结束时间为2022年1月，通过电脑程序作用下在该段时间内我院急诊接受治疗的呼吸衰竭患者84例作为入组成员，区分为了两个群组，分别为使用对照组统共42例使用常规护理，以及观察组统共42例使用临床护理路径，对最终干预成效进行比较。结果：发生并发症事件概率更高的一个组别为对照组（P＜0.05）。结论：对于急诊呼吸衰竭重症监测的患者而言，对其通过临床护理路径模式进行相应的干预工作，能够减少并发症事件的发生概率。

简介：摘要：目的：本文主要就持续质量改进在妇科护理风险管理当中的应用价值进行探究，分析其对于护理质量管理形成的影响。方法：就我院2017年8月至2018年10月接受诊疗的400例病患进行实验，选用抽签法，把400例病患分成实验组（实施前）以及对照组（实施后），每组均为200例患者，对两个实验小组的结果进行比较，分析持续质量改进的实施效果。结果：实验组患者护理质量评分会明显的超过对照组患者护理质量评分，(P＜0．05)，护理缺陷得分会小于实验组，(P＜0．05)，患者的满意度会超过实验组，(P＜0．05)。结论：持续质量改进护理管理方式的使用会让妇科病区护理的质量变得更高，同时还可以有效地减少护理缺陷事件的发生概率，显著的提高患者的护理满意度。

简介：【摘要】目的：分析冠心病病人动态心电图ST-T异常监测对预防心律失常发生的作用。方法：观察样本选择我院于2020年4月到2022年1月接收的冠心病病人共96例，将存在心律失常的病人分为失常组，没有存在心律失常的病人分为参考组，对所有病人均进行动态心动图检查。观察动态心电图ST-T异常对心律失常的预防作用。结果：失常组年龄＞60、病程＞10、有合并基础病症和冠状动脉旁路移植术史、心肌梗死、以及ST-T有异常的病人数量均明显高于参考组，组间区别明显（P＜0.05），但两组病人的性别和家族史之间没有明显区别（P＞0.05）。结论：动态心电图ST-T段能准确对冠心病病人是否出现心律失常进行反映，所以，临床对其进行异常监测，能较好预防病人出现心律失常的情况，可将其当做预防心律失常的监测指标。

简介：摘要 目的 本课题旨在讨论血清肿瘤标志物的联合检测在原发性肝癌中对诊断效能的影响。方法 选取在2021年于我院进行治疗的100例原发性肝癌患者作为研究对象，同时选取98例肝硬化患者和98例健康志愿者作为观察对象，并以此相关数据作为研究价值体现，做详细阐述。结果 PHC组患者的肿瘤标志物水平明显高于肝硬化组和观察组，研究价值体现(P

简介：摘要：新时期环境下，人们对医疗安全与疗效提出了更高的要求，而药品质量的优劣不仅会影响到患者治疗效果，还直接关系到患者的生命健康，因此，为提升药品服务质量，减少医疗纠纷，应做好药品规范化质量管理工作。本文从规范化质量管理对药品质量的影响入手，分析药品质量管理现状，提出制药企业药品质量规范化管理策略，希望为相关人员提供参考借鉴，不断提升制药企业药品质量。

简介：摘要：文章依据实例依据药品质量标准评价药品质量，分析其产生的重要影响。调查研究对象为五十项常见药品监管项目，有二十五项药品未按照药品质量标准进行使用；其余二十五项药品按照药品质量标准进行使用。调查结论为现阶段使用药品质量标准，可确保药品质量，标准可持续应用，由此得出药品质量标准对于药品质量评价具有重要意义。同时根据药品标准现存问题，提出相关解决措施。

简介：【摘要】目的：分析上海市奉贤区社区卫生服务中心2015-2020年伤害病例并研究相应的对策。方法：选取2015-2020年社区伤害信息系统收集到的3826例作为研究对象，对伤害病例进行分析，并实施对应的措施。结果：经分析可知，按照年龄分布：受伤的患者中男性患者有2806例，占比为73.34%，女性患者数量为1020例，占比为26.66%，可见男性患者多于女性；按照伤害年龄分布：0岁~14岁患者100例，15岁~29岁患者1508例，30岁~44岁患者1243例，45岁~64岁患者862例，65岁以上患者113例，可知15岁~29岁、30岁~44岁以及45~64岁几个年龄段的伤害患者数量分布较多，并且在所有年龄段中，15岁~29岁患者数量最多，0~14岁患者数量最少（P＜0.05）；按照伤害发生的原因：伤害构成居前3位的依次为，刀/锐器伤患者1930例，占比为50.44%，钝器伤患者1010例，占比为26.40%，跌倒/坠落患者572例，占比为14.95%；按照伤害发生的地点：伤害构成居前3位的依次为工业和建筑场所受伤患者1626例，占比为42.50%，家中受伤患者1221例，占比为31.91%，街道公路受伤患者584例，占比为15.26%。结论：15~60岁男性是伤害的高危人群，需要针对不同年龄、性别进行伤害防治能力培训。

简介：摘要：药品的生产制作是关乎产品质量的重要环节，质量风险把控贯穿于整个药物产品的研发生产过程中，企业应当严抓产品生产过程的各个方面，做好风险把控管理。本文将对药品生产管理的现状进行分析，针对存在的困难与挑战，提出相应的改革措施。

简介：摘要：药品的生产制作是关乎产品质量的重要环节，质量风险把控贯穿于整个药物产品的研发生产过程中，企业应当严抓产品生产过程的各个方面，做好风险把控管理。本文将对药品生产管理的现状进行分析，针对存在的困难与挑战，提出相应的改革措施。

简介：[摘要]目的：分析动态血压监测下不同子痫前期孕妇血压昼夜节律性及肾功能指标的差异。方法：研究对象从2018年1月—2020年1月我院收治的子痫前期孕妇和产检的健康孕妇中选取。筛选后获得子痫前期孕妇66例，健康孕妇33例。根据子痫前期病情划分为轻度组（33例）和重度组（33例），健康孕妇作为健康组（33例）。用动态血压检测仪对血压和心率昼夜节律性进行监测。采集研究对象空腹静脉血和中段尿液进行肾功能指标检查。对监测和检查结果进行对比。结果：在24hSBP、24hDBP、dSBP、dDBP、nSBP、nDBP、dMAP、nMAP、SL、DL、nHR、24hHR方面，健康组低于轻度组和重度组、轻度组低于重度组,P＜0.05；在MBP方面，健康组高于轻度组和重度组、轻度组高于重度组，P＜0.05；在BUN、SCR、ACR方面，健康组低于轻度组和重度组、轻度组低于重度组，P＜0.05；在SUA方面，健康组和轻度组低于重度组，P＜0.05。结论：动态血压监测下可见子痫前期孕妇昼夜血压节律性呈“非杓型”改变，且病情越重，这种改变越明显，对孕妇肾功能造成的影响也越明显。

简介：摘要：随着我国人口总量的不断增长，我国居民对医疗药品的需求也在不断增加，这为药品生产行业带来了较大的发展空间，药品企业发展迅速。而与之相对的，越来越多的药品质量问题不断出现，负面新闻频发，居民对医疗药品的信任度不断下降，已经严重影响到药品行业的健康运行。基于此，本文从药品生产质量管理规范现场检查中质量风险管理的应用这一角度出发，深入探析质量风险管理模式在药品质量管理中的适用性与实用性，并提出具体的应用意见，以推进药品质量问题的解决。