简介：目的：观察多西他赛单药治疗老年复发卵巢上皮癌的疗效、生活质量改变以及不良反应。方法：28例经病理学或细胞学确诊的老年复发卵巢上皮癌患者（≥60岁）,应用多西他赛100mg·（m^2）^-1,静脉滴注,第1天给药,每21天为1周期;对照组给予最佳支持治疗（BSC）。结果：多西他赛治疗组有效率（RR）为32.1%,中位缓解时间为16.5个月,中位肿瘤进展时间（TTP）为11.6个月,中位生存期（OS）为22.4个月;对照组有效率（RR）为0%,中位TTP为5.3个月,中位OS为11.8个月。治疗组治疗后生存质量较治疗前及对照组均有明显提高（P〈0.01）。治疗组药物不良反应较轻,无因不良反应需停药者。结论：多西他赛单药治疗老年复发卵巢上皮癌患者疗效确切,不良反应较轻,耐受性较好。

简介：目的探讨赛肤润治疗静脉留置针所致静脉炎的临床疗效。方法80例患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组用50%硫酸镁注射液温敷;观察组用赛肤润液体敷料外敷。观察2组临床疗效。结果观察组总有效率为95%高于对照组的75%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论赛肤润治疗静脉炎疗效显著,还能减轻护理人员的工作量,是一种高疗效、操作简单、省时省力、价格适中的护理用品,值得临床推广应用。

简介：目的：探讨认知行为治疗(CBT)和CBT+赛乐特对单纯恶劣心境治疗对比的效果。方法：采用并行性双盲研究方法收集病例90例，均分3组，赛乐特初始剂量10mg／日，最大剂量30mg／日。采用HAMD量表测评，观察8周。结果：CBT组有效率46．6％；赛乐特组有效率63．3％；CBT+赛乐特组有效率80％。结论：CBT+赛乐特治疗单纯恶劣心境更有效，并且需要维持治疗。

简介：1例60岁男性患者因咽癌行多西他赛＋奈达铂化疗。在首次给予多西他赛注射液（120mg加入0．9％氯化钠注射液500m1）静脉滴注5min后，患者出现呼吸困难血压测不出，旋即心跳呼吸骤停。立即停药，给予胸外按压，气管插管，呼吸机辅助呼吸，以及肾上腺素、地塞米松、多巴胺等药物治疗，抢救无效，18．5h后死亡。因患者同时未应用其他药物，故考虑过敏性休克很可能为多西他赛所致。

简介：病例：患者，女，33岁，因“宫颈低分化鳞状细胞癌ⅠB期”于2009年3月26日入我院治疗。患者既往无药物过敏史、家族过敏史及酒精过敏史。入院查体：体温（T）36．6℃，脉搏（P）84次／分，实验室检查无阳性结果。自3月29日始进行化疗，为预防患者发生过敏反应，于化疗前12小时给予地塞米松片15mg口服，化疗前0．5小时肌内注射苯海拉明20mg。

简介：目的:观察洛赛克治疗应激性溃疡合并上消化道出血的疗效。方法:62例应激性溃疡合并上消化道出血患者随机分为两组:洛赛克组(40mg,iv,bid,疗程3～10天)共33例;法莫替丁组(20mg,iv,gtt,bid,疗程3～10天)共29例。结果:洛赛克组止血的显效率和总有效率分别为63.63％和93.93％;法莫替丁组止血的显效率和总有效率分别为34.48％和75.86％。洛赛克组平均止血时间为24.63±14.47小时,法莫替丁组平均止血时间为35.68±20.02小时。结论:洛赛克治疗应激性溃疡合并上消化道出血的止血效果明显优于法莫替丁。

简介：目的：评价宾赛克嗪对胆碱酯酶抑制剂敌敌畏和失血所致循环衰竭的救治效果。方法：健康Wistar♂大鼠42只,随机分为6组：敌敌畏染毒后采用宾赛克嗪0.5、1.0、2.0mg/kg救治组;失血性休克后生理盐水救治组及宾赛克嗪0.5、2.5mg/kg救治组,每组7只。敌敌畏染毒组采用累积染毒,直至平均动脉压（MBP）降至45mmHg（1mmHg=0.133kPa）为循环衰竭标准。失血性休克模型组从股动脉快速放血,15min内使MBP降至休克水平（35～40mmHg）,维持此血压水平30～60min即造成失血性休克模型,然后救治。观察休克过程及救治后血流动力学指标及心电图变化。结果：与染毒前相比,敌敌畏所致大鼠循环衰竭时,SBP、DBP、MBP、心率以及反映心脏收缩功能的左室内压上升段最大变化速率（＋dp/dtmax）、心肌纤维缩短速度（Vpm）和＋dp/dtmax/IP（等容收缩期压力）,反映心脏舒张功能的左室内压下降段最大变化速率（-dp/dtmax）、左室舒张压（LVDP）和IP功能均显著降低（P〈0.01）。心电图显示：心率缓慢,有心律失常。敌敌畏导致的大鼠循环衰竭,在宾赛克嗪0.5mg/kg救治后3min、宾赛克嗪1.0mg/kg救治后2min、宾赛克嗪2.0mg/kg救治后1min,各个指标均脱离循环衰竭水平,在观察点60min内血压维持较平稳。心电图基本在救治后3min恢复正常。单纯给予宾赛克嗪对失血性休克大鼠的血压有一定的改善作用。宾赛克嗪0.5mg/kg较2.5mg/kg起效时间慢,但维持时间长,且对SBP及DBP均有改善作用;宾赛克嗪2.5mg/kg起效时间快,但作用时间短暂,对SBP改善作用明显,对DBP改善作用较小。结论：新型抗毒剂宾赛克嗪对有机磷农药引起的循环衰竭治疗效果更好,是一种良好的新型抗毒剂。

简介：目的：观察多西他赛（DOC）联合顺铂（DDP）治疗初治及复治晚期食管癌患者的客观疗效和不良反应。方法：应用TP方案：DOC75mg.m-2,静脉滴注,d1;DDP30mg.m-2,d1～8,静脉滴注。初治组28例,复治组32例,其中食管鳞癌56例,食管低分化癌3例,食管腺鳞癌1例,均为Ⅳ期患者,每例患者接受2个周期以上方可评价疗效。结果：60例患者均可评价疗效和不良反应,初治组有效率为50.0%（14/28）,疾病控制率为67.9%（19/28）,中位疾病进展时间（TTP）为4.9个月。复治组有效率为25.0%（8/32）,疾病控制率为62.5%（20/32）,中位TTP为4.7个月。2组的有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,2组的中位TTP比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应及脱发。结论：DOC联合DDP是治疗初治与复治晚期食管癌的有效方案,初治者可显著提高疗效,不良反应均可耐受。

简介：肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，其发生率呈逐年上升趋势，其中80％左右为非小细胞肺癌（Nsclc）。化疗是治疗晚期非小细胞肺癌的主要手段之一。老年人各器官在功能和药物代谢上都出现生理变化，往往不能耐受联合化疗。我科于2005年3月至2009年10月采用了多西他赛（艾素）单药治疗32例老年晚期非小细胞肺癌，现报告如下。

简介：目的观察多西他赛联合复方苦参治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法本组36例患者均给予多西他赛75mg/m2静脉滴注90min,第1天;复方苦参注射液20mL,静脉滴注,第1~10天,21d为1个周期,连用2个周期后分析疗效及不良反应。结果本组患者完全缓解0例,部分缓解11例,稳定16例,进展9例,疾病控制率75%。主要不良反应为骨髓抑制、周围神经毒性、脱发和胃肠道反应,均能耐受。结论多西他赛联合复方苦参治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效显著,不良反应轻,患者的耐受性好。

简介：目的探讨多西他赛联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法多西他赛75mg/m^2,d1,卡铂200～400mg/m^2,d1,静脉滴注。结果50例患者中,4例CR,30例PR,有效率68%,主要毒副反应为白细胞,血小板减少,轻度消化道反应。无肝肾,心脏损害。结论多西他赛联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌有效,患者耐性好。

简介：摘要目的探讨在室温条件下配制注射用多西他赛药物的合理方法，提高配制效率，保证临床安全用药。方法将注射用多西他赛药物小瓶200支随机编号，单号为对照组，双号为实验组，每组100支；对照组采用常规药物配制方法（按说明书中配制要求），实验组用改良药物配制方法，在相同的室温条件下进行药物溶解实验；分别观察、记录、比较两组小瓶药物的溶解情况（药物完全溶解所需时间、药液中泡沫高度、药瓶内药物残余量）。结果改良药物配制方法溶解该药物达完全溶解所需时间、溶解后药液中泡沫高度、药瓶内药物残余量均优于常规法，均P＜0.01。结论改良药物配制溶解方法可使注射用多西他赛药物溶解彻底，所需时间短，泡沫产生少，药瓶内药物残余量少，大大提高该药物配置工作效率，减少了药物浪费，可保证临床安全合理用药。

简介：

简介：摘要目的探讨儿科重症监护病房护理工作中存在的安全风险因素，及其有效预防措施。方法选取2014年10月至2016年2月我院儿科重症监护病房收治的患者124例，随机分成两组，每组62例，对照组采用常规护理方法，观察组结合相关安全风险因素分析、制订相应措施对患儿进行护理，观察两组出现安全风险事件的情况，以及护理满意度情况。结果观察组出现安全风险事件的情况明显少于对照组，且观察组的护理满意度明显高于对照组（P<0.05），具有统计学意义。结论对儿科重症监护病房的患者，结合相关安全风险因素分析采取防范性的护理措施，有助于预防安全风险事件的发生，应用效果明显，值得积极推广应用。

简介：目的观察多西他赛联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法对37例老年晚期非小细胞肺癌患者采用多西他赛联合顺铂方案化疗。即：第一天多西他赛75mg／m^2静脉滴注，顺铂30mg／m^2静脉滴注第1-3d，每3周重复，至少治疗2周期。结果共完成113个化疗周期，有效率40．5％，中位生存期9．4个月。主要毒副反应为骨髓抑制，发生率81％，其中，Ⅲ-Ⅳ度占8．1％。结论多西他赛联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌有较好疗效，毒副反应较小，耐受性好。

简介：【摘要】目的：探讨多西他赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的应用效果，为临床实践总结经验。方法：对在我院接受治疗的老年晚期非小细胞肺癌患者进行研究，时间在 2020年 1月至 2020年 6月之间，用随机抽取的方法选择了 100例病例，并进行分组研究，两组病例数均为 50例，观察组与对照组的临床治疗方法不一致，后者接受顺铂联合多西他赛治疗，前者接受单要多西他赛治疗，分析比较两组的治疗结果。结果：对两组的临床疗效进行评价，观察组的治疗总有效率为 94.00%，对照组的治疗总有效率为 92.00%，两组数据差异不明显（ P＞ 0.05）；观察组与对照组患者对不良反应情况的评价比较，前者的不良反应发生率为 8.00%，后者的不良反应发生率为 32.00%，两组数据比较明显不同（ P＜ 0.05）。结论：对老年晚期非小细胞肺癌患者应用多西他赛单药治疗，能够提高治疗的有效性，有助于降低不良反应发生率，值得推广。

简介：目的：对多西他赛和紫杉醇在抗癌过程中所导致的严重不良反应的特点进行分析。方法：对四川省西昌市人民医院2011年1月至2016年8月因多西他赛和紫杉醇导致的45例严重不良反应案例进行回顾性分析。采取调查问卷方式调查用药情况、严重不良反应临床表现、对原患疾病的影响、治疗措施及相应的治疗与转归。结果：给药方式均为静脉滴注。9例患者为联合用药,其中多西他赛联合表柔比星3例,多西他赛联合顺铂1例,多西他赛联合卡铂2例,紫杉醇联合卡铂3例。多西他赛组和紫杉醇组的不良反应类型以过敏性休克、过敏性反应、骨髓抑制和肠毒性居多;其中多西他赛组过敏性休克的发生率低于紫杉醇组（P〈0.05）,过敏性反应和骨髓抑制的发生率高于紫杉醇组（P〈0.05）。使用多西他赛的21例患者中,因不良反应导致化疗周期延长者8例;使用紫杉醇的24例患者中,7例因不良反应导致化疗周期延长,两种药物对原发疾病的影响未见显著性差异（P〉0.05）。患者出现不良反应在经停药、吸氧、抗过敏、升白细胞、升血小板等对症治疗后症状逐渐缓解或消失。多西他赛组14例好转,7例痊愈;紫杉醇组16例好转,8例痊愈。两组比较未见显著性差异（P〉0.05）。结论：多西他赛组和紫杉醇组导致的严重不良反应特点各不相同,用药时需加强监测力度,提高临床用药的安全性。

简介：目的：探讨基于加权TOPSIS法的药学干预对多西他赛处方合理率的影响,通过建立多西他赛的药学干预标准,为其临床合理应用提供理论依据。方法：随机抽取2016年7—12月肿瘤内科多西他赛处方100张,利用加权TOPSIS法进行药物利用评价。根据基线调查结果,找出得分较低的评价指标,并结合药品说明书和临床指南制订相应的干预措施进行药学干预。随机选取2017年1—6月肿瘤内科多西他赛处方100张,并与2016年的基线调查结果进行对比。结果：多西他赛处方合理率较低,主要问题体现在药品说明书或指南推荐顺序、激素预处理、临床指南推荐联合用药方案和CYP3A4抑制剂或诱导剂的应用等指标上,药学干预后上述指标得到很大改善。结论：基于加权TOPSIS法的药学干预可以促进多西他赛的合理使用,保障患者用药安全。

简介：

简介：目的探讨赛肤润联合硫酸镁治疗因多巴胺外渗导致静脉炎的临床护理效果。方法80例多巴胺外渗致静脉炎患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者应用硫酸镁治疗,观察组患者在对照组基础上联合赛肤润治疗。观察比较两组患者治疗后的临床效果以及疼痛、红肿缓解时间。结果观察组患者总有效率为90.0%,高于对照组患者的60.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者疼痛、红肿缓解时间分别为（2.17±0.54）、（3.02±0.69）d,均短于对照组的（3.20±0.82）、（4.66±1.01）d,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论赛肤润敷料联合硫酸镁湿敷可有效改善多巴胺外渗导致的静脉炎症状,临床治疗效果明显,可在临床广泛推广应用。