简介：【摘要】目的：本实用新型结构简单，使用方便，可以根据患者的使用需求充气后进行使用，辅助患者将手臂外展，在夜间睡觉时也可以做到打开腋窝皮肤，保持腋窝干燥，有利防止患者腋窝皮肤溃烂，且使用时贴合人体，舒适性高，根据患者不同可以调节本装置的松紧度，适用范围广。

简介：摘要目的探讨雷替曲塞联合多西他赛二线治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法35例晚期胃癌患者，均为一线化疗治疗失败或缓解后再进展的病例，给予雷替曲塞联合多西他赛方案化疗，21天为1个周期，2个周期后评价疗效，观察化疗期间毒副反应。结果35例患者中，0例完全缓解（CR）,7例部分缓解（PR），15例稳定（SD），13例进展（PD），有效率20%，疾病控制率62.9%，中位无进展生存期4.2个月。主要的毒副反应为血液毒性、关节疼痛、乏力、恶心呕吐、液体潴留、周围神经毒性及转氨酶升高，多为Ⅰ-Ⅱ度，对症处理后可逆转。结论雷替曲塞联合多西他赛二线治疗晚期胃癌，患者可获益，且不良反应可耐受，值得临床进一步证实。

简介：摘 要：分析多西他赛联合顺铂对晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法：将2019年5月-2021年5月设定为本次研究的时间段，在此期间院收治的晚期非小细胞肺癌患者90患者作为本次的研究对象，随机分为对照组（45例）和实验组（45例）。分别采用单药多西他赛、多西他赛联合顺铂治疗，分析应用效果。结果：本研究中，实验组治疗效果优于对照组，生活质量改善程度高于对照组，P＜0.05，且未出现不良反应增加的现象，P＞0.05。结论：多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌能够使治疗效果得到提升，并且使患者的死亡率降低，其治疗安全性能够得到保证，改善患者的生活质量。

简介：目的：探讨多西他赛（Docetaxel）联合氟尿嘧啶（5-Fu）、顺铂（DDP）方案治疗晚期鼻咽癌的疗效及不良反应。方法：晚期鼻咽癌患者28例,Docetaxel75mg.（m2）-1静脉滴注,第1天;5-Fu500mg.（m2）-1静脉滴注4h,第1～5天;DDP20mg.（m2）-1静脉滴注第1～5天;3周为1周期,治疗至少2个周期后评价治疗效果。结果：28例患者中,完全缓解3例,部分缓解19例,4例稳定,2例进展,总有效率为78.6%。中位缓解期4.4个月;中位生存期23.6个月。主要不良反应为白细胞减少症、胃肠道反应和脱发。白细胞计数下降总发生率为78.5%,10例患者（35.7%）发生了Ⅲ～Ⅳ级的白细胞减少症,其中3例合并了感染发热。无治疗相关死亡。结论：Docetaxel联合DDP、5-Fu治疗晚期鼻咽癌取得了较好的临床效果,其不良反应比较明显,但在可控制的范围内。

简介：摘要目的探讨采用普米克与万托林联用治疗小儿哮喘急性发作的临床治疗效果。方法选取2013年7月至2016年1月我院收治的小儿哮喘急性发作期患者74例，随机分成两组，每组37例，对照组采用万托林治疗，观察组应用普米克和万托林联合用药进行治疗，观察两组疗效。结果观察组的治疗有效率（94.6%）显著高于对照组（78.4%）。经治疗后，观察组与对照组相比肺功能各项指标（VC、FVC、FEV1）均有明显改善，P<0.05，具有统计学意义。结论小儿哮喘急性发作采用普米克与万托林联用治疗，可以明显改善小儿哮喘患者的症状，提高治愈效果，安全有效，值得临床推广应用。

简介：各有关单位：根据《江苏省药学会一奥赛康医院药学科研项目管理办法》和“十二五”期间医药科技重点研究领域和方向，现将2012年度江苏省药学会一奥赛康医院药学科研项目招标工作有关事项通知如下：

简介：靶向治疗是近年来前列腺癌治疗研究的热点。对分子和基因水平上发现的靶点进行治疗有望解决耐药性问题。目前,以多西他赛为基础的化疗在前列腺癌治疗中仍然占有重要地位,本文叙述了可用于增强多西他赛对前列腺癌细胞作用的靶点研究进展,包括（1）亮氨酸拉链肿瘤抑制因子1相关的靶点;（2）与NF-κB/IL-6相关的靶点;（3）与微RNA相关的靶点。

简介：

简介：摘要：目的  探讨赛洛多辛胶囊联合盐酸达泊西汀片在原发性早泄治疗中的临床应用效果。方法  此次研究对象为医院近年来收治的300例原发性早泄患者，采用随机分配的方式，分为对照1组、对照2组和观察组，其中对照1组应用赛洛多辛胶囊进行治疗，对照2组应用盐酸达泊西汀片进行治疗，观察组应用赛洛多辛胶囊联合盐酸达泊西汀片进行治疗，分析比较三组患者的治疗效果。结果  通过实验观察，三组患者在经治疗后IELT和PEP均获取明显改善，但观察组患者的改善情况明显优于对照1组和对照2组（P＜0.05）。比较三组患者的不良反应发生率，三组之间无明显差异（P＞0.05）。结论  针对原发性早泄患者，采用赛洛多辛胶囊联合盐酸达泊西汀片的治疗方法，临床治疗效果确切，且治疗安全可靠，具有一定推广价值。

简介：目的；观察赛莱乐注射液和元活苏注射液治疗突发性耳聋的临床疗效。方法：随机选择突发性耳聋患者，用赛莱乐注射液和元活苏注射液各1组，赛莱乐注射液联合元活苏注射液为1组，治疗突发性耳聋10－14d，每组各30例。治疗前后进行纯音听阈测定。2周后进行疗效评估。结果：赛莱乐注射液组有效率79％，元活苏注射液组有效率80％，赛莱乐注射液联合元活苏注射液组有效率89％。结论：赛莱乐注射液和元活苏注射液治疗突发性耳聋均有效，而且两药联合使用能提高疗效。

简介：目的：观察吉非替尼和多西他赛＋顺铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和不良反应。方法：63例65岁以上老年晚期NSCLC患者,单用吉非替尼30例（试验组）,250mg.d^-1;对照组33例,行多西他赛＋顺铂方案,多西他赛75mg.（m2）^-1,第1天,顺铂75mg.（m2）^-1,第1天。每3周为1个周期,两周期后评价客观疗效及不良反应。结果：两组总有效率试验组33.3%,对照组21.2%,P＞0.05;试验组疾病控制率试验组73.3%,对照组51.5%,P＜0.01。试验组的毒性反应主要为皮疹和腹泻,对照组的主要毒性为骨髓抑制和胃肠道反应,P＜0.05。试验组生活质量高于对照组,P＜0.05。结论：单药吉非替尼和多西他赛＋顺铂方案均可用于老年晚期非小细胞肺癌的治疗,但吉非替尼疾病控制率高,不良反应轻,耐受性好。

简介：目的分析紫杉醇脂质体与多西他赛治疗胸腺瘤合并重症肌无力的临床疗效。方法随机抽取2017年6月-2018年6月至我院接受治疗的胸腺瘤合并重症肌无力患者52例，按入院时间顺序分为探析组（n＝26）与对比组（n＝26），分别予以紫杉醇脂质体治疗与多西他赛治疗，比较两组临床疗效。结果经组间比较显示两组临床疗效无显著差异（P＞0.05）。结论将紫杉醇脂质体与多西他赛应用于胸腺瘤合并重症肌无力患者治疗中效果均显著，可依照患者病情予以选择性治疗。关键词紫杉醇脂质体；多西他赛；胸腺瘤；重症肌无力重症肌无力主要由于人体神经肌肉接头处出现功能传递性障碍所诱发的免疫类疾病。局部或全身肌肉无力等为其主要临床症状2。一般情况下患者处于活动状态病情会加重，经休息后症状会得到显著缓解。对患者生活具有严重影响。故本研究探讨紫杉醇脂质体与多西他赛治疗胸腺瘤合并重症肌无力的临床疗效，现将报告如下。1资料与方法1.1一般资料随机抽取2017年6月-2018年6月至我院接受治疗的胸腺瘤合并重症肌无力患者52例，按入院时间顺序分为探析组（n＝26）与对比组（n＝26）。探析组男14例，女12例，年龄24-80岁，平均年龄（52.34±27.46）岁；对比组男10例，女16例，年龄25-79岁，平均年龄（52.28±27.34）岁；比较两组一般资料无显著差异（P＞0.05），可予以比较。1.2方法探析组实施紫杉醇脂质体（生产厂家南京绿叶思科药业有限公司；国药准字H20030357）治疗，给予75mg/m2紫杉醇脂质体混合浓度为5％的葡萄糖注射液开展静脉滴注，时间控制在2h，治疗8d后观察疗效；对比组实施多西他赛（生产厂家北京东方协和医药生物技术有限公司；国药准字H20050879）治疗，给予75mg/m2静脉滴注，且与治疗后21d再次给药，治疗1周期后观察疗效。1.3观察指标比较分析两组治疗后临床疗效。临床疗效评定标准显效、好转、无效。1.4统计学方法将数据纳入SPSS21.0统计软件中进行分析，计数资料比较采用x2比较，以率（%）表示，若（P＜0.05）则差异显著，有统计学意义。2两组治疗效果情况探析组（n＝26），显效17例、好转8例、无效1例，总有效25例（96.15％）；对比组（n＝26），显效14例、好转10例、无效2例，总有效24例（92.31％）；（x2＝0.354，P＝0.552）经组间比较显示两组治疗效果无明显差异（P＞0.05），不存在统计学意义。3讨论重症肌无力是涉及全身肌肉接头的自身性免疫类疾病，且大部分患者常存在胸腺类季斌，其中合并胸腺瘤患者高达40％。据相关研究表明2，胸腺瘤合并重症肌无力患者在胸腺瘤切除后，重症肌无力症状可得到有效缓解，证明胸腺瘤可能至诱发重症肌无力的重要因素之一。紫杉醇脂质体作为抗癌药物其临床疗效以得到明确，对细胞内微管系统产生稳定作用使其发挥抗肿瘤功效使其主要作用机制，因此该药物可作用与多种细胞功能，特别是对机体免疫细胞具有针对性作用。紫杉醇脂质体与紫杉醇的根本区别在与，紫杉醇脂质体在生产制作过程中去除了具有毒性的聚氧乙基代麻油，从根本上减少了该药物对患者神经功能及肾功能的损害。多西他赛属于M期周期特异性药物，与紫杉醇作用相同，可促进小管聚合成微管，以形成稳定状态，同时避免其聚解。本研究显示该两种药物应用于胸腺瘤合并重症肌无力患者中疗效并无显著差异，但多西他赛对治疗该疾病的毒副作用较少，同时也具备免疫抑制作用，后续可为不能使用糖皮质激素的重症肌无力患者提供新的治疗思路。综上所述，将紫杉醇脂质体与多西他赛应用于胸腺瘤合并重症肌无力患者治疗中效果显著，均可有效改善患者临床症状。治疗过程中可依据患者病情及机体状态予以选择性治疗。参考文献1.乞国艳,刘朝英,张晓静,等.多西他赛联合顺铂与大量糖皮质激素冲击治疗复发胸腺瘤合并重症肌无力的疗效比较J.中国医院药学杂志,2017,37(16)1617-1621.2.乞国艳,刘鹏,顾珊珊,等.单药多西他赛与多西他赛联合顺铂治疗胸腺瘤合并重症肌无力的临床疗效研究J.中国全科医学,2017,20(30)3753-3758.

简介：【摘要】目的：分析对蒽环类耐药转移性乳腺癌患者采用卡培他滨与多西他赛联合用药方案进行治疗的临床效果。方法：选取我院 2013年 9月 ~2015年 9月间接诊的蒽环类耐药转移性乳腺癌患者 60例进行研究，按照随机、对照、双盲的原则将其随机分成两组：对照组 30例给予多西他赛单药治疗；研究组 30例给予卡培他滨与多西他赛联合治疗。所有患者均接受 2周以上的化疗，观察及比较两组患者的临床治疗效果与毒副反应情况，并进行比较分析。结果：与对照组相比，研究组患者治疗后的总有效率明显较高（ P＜ 0.05）；骨髓抑制与消化道反应是两组患者用药后主要的不良反应，两组患者的不良反应发生率对比（ P＞ 0.05）。结论：对蒽环类耐药转移性乳腺癌患者采用卡培他滨与多西他赛联合用药方案治疗疗效显著，安全性较高，值得进一步推广。

简介：

简介：摘要：目的：探究分析在进行HER-2阳性乳腺癌患者治疗时，将加味生脉饮结合赫赛汀加减应用于其中的效果，分析其临床可应用价值。方法：将2019年4月至2020年6月作为对比进行研究，录入30名HER-2阳性乳腺癌患者，进行两组均分，单组设置15名患者，分别命名为对照组与实验组。对照组患者选择常规方案进行治疗，实验组患者则选择加味生脉饮结合赫赛汀加减作为治疗方案，在治疗完成后，对所有患者的症状积分进行记录，评价组间差异。结果：治疗完成后，两组患者的症状积分均得到改善，而实验组患者的结果优于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：在进行HER-2阳性乳腺癌患者的治疗时，将加味生脉饮结合赫赛汀加减应用于患者的治疗中，能够改善患者的病情，有助于提高治疗效果，值得推广。

简介：目的观察顺铂、多西他赛序贯腹腔热灌注联合静脉化疗在中晚期卵巢癌围术期中的应用效果。方法42例按照开展腹腔热灌注化疗的时间分为治疗组（2007年7月—2011年1月）25例和对照组（2003年7月—2007年6月）17例,治疗组于行减瘤术前或术后1个月内,彩超引导下行腹腔置管术及顺铂、多西他赛序贯腹腔热灌注联合静脉化疗,并行肿瘤高频热疗,疗程为4～10个周期;对照组行单纯静脉化疗,疗程为6～8个周期。观察两组近期疗效、毒副反应、复发率、无病生存及生存率。结果两组近期疗效、常见毒副反应发生情况和复发率比较差异均无统计学意义（P〉0.05）;两组生存率和无病生存率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组无病生存时间和生存时间均较对照组延长。结论中晚期卵巢癌减瘤术前或术后应用顺铂、多西他赛序贯腹腔热灌注联合静脉化疗较单纯静脉化疗疗效较好。

简介：

简介：

简介：摘要目的探讨紫杉醇脂质体、多西他赛、吉西他滨分别联合奈达铂治疗复发性卵巢癌的临床疗效情况。方法选取本院复发性卵巢癌患者病例150例，采取数字表随机抽取法分成三组，A组、B组、C组各50例，A组给予紫杉醇脂质体联合奈达铂治疗，B组给予多西他赛联合奈达铂治疗，C组给予吉西他滨联合奈达铂治疗，对三组患者临床疗效情况进行回顾性比较分析。结果A组有效率为64%，B组有效率为58%，C组有效率为60%，三组间患者有效率无显著，P〉0.05，无统计学意义；A组急性及亚急性毒性反应发生率为60%，B组急性及亚急性毒性反应发生率为48%，C组急性及亚急性毒性反应发生率为28%，C组在急性及亚急性毒性反应发生率上均显著优于A组和B组，P<0.05，有统计学意义。结论紫杉醇脂质体、多西他赛、吉西他滨分别联合奈达铂三种治疗方案在复发性卵巢癌临床疗效方面无显著性差异，但吉西他滨联合奈达铂该方案较其他两种方案在降低急性及亚急性毒性反应发生率方面具有显著性优势。

简介：【摘要】目的：观察分析盐酸多柔比星+环磷酰胺、多西他赛+环磷酰胺联合治疗乳腺癌的临床效果与安全性。方法：选取2020年6月-2021年10月本院收治的100例女性乳腺癌患者，将其随机分组对比，对照组50例应用多西他赛+环磷酰胺联合治疗，研究组50例应用盐酸多柔比星+环磷酰胺联合治疗。结果：研究组有效率显著高于对照组（p0.05）。结论：与多西他赛联合环磷酰胺治疗效果相比，盐酸多柔比星联合环磷酰胺治疗乳腺癌的有效率更高，且不增加不良反应。