简介：在2013年3月11日在线出版的《临床肿瘤学杂志》（JournalofClinicMOncology）上，发表了美国纪念斯隆凯特琳癌症中心PaulSabbatini博士等人的一项研究结果，该研究针对处于首次临床缓解期的卵巢癌患者，旨在确定阿巴伏单抗维持治疗是否可延长其无复发生存期及整体生存期。在该项双盲、安慰荆对照、多中心临床m期研究中，研究人员按照2：1比例，对经首次手术及以铂制剂和紫杉类药物化疗后，处于完全临床缓解期的Ⅲ期至Ⅳ期（根据国际妇产科联合会判断标准）卵巢癌患者进行了随机分配。每两周按照1ml悬液的给药形式进行给药，给药剂量为2mg的阿巴伏单抗或安慰剂，共给药6周（诱导阶段），其后每4周给药一次，直至出现复发或给药至最后一例患者完成随机分配后的第21个月为止。研究主要终点为RFS；次要终点为0S及免疫应答。

简介：

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简介：【摘要】目的：探讨多巴丝肼治疗帕金森综合症的临床效果。方法：选取我院收治的55例帕金森综合症患者作为研究对象，采取多巴丝肼治疗，对比治疗前后患者的UPDRS及治疗效果。结果；治疗后患者的UPDRS评分降低，治疗总有效率为96.36%。结论：对帕金森综合症患者使用多巴丝肼治疗能够改善其不良症状，提升患者生活质量，疗效确切，值得应用。

简介：摘要：本文报告了两例外伤后吉兰巴雷综合征 2例，并进行了文献复习。本病主要损伤神经根和周围神经，与自身免疫异常有关。外伤后引起吉兰巴雷综合征近年来有所报告，发病机制不清。神经节苷酯药物应用可能是诱发因素。两例病人一例死亡，1例顺利康复。目前认为外伤与本病的发生没有直接的因果关系，但间接的因果关系不能排除。

简介：【摘要】目的 探讨沙库巴曲缬沙坦治疗心衰的临床疗效。方法 选取本院2022年8月-2023年8月期间，所收治的78例患者进行此次研究，按照随机颜色球抽取法分为参照组和观察组，每组39例。其中参照组给予常规药物进行治疗，观察组给予沙库巴曲缬沙坦，比较两组的治疗效果与MLHFQ评分和LVEF。结果 与参照组对比，观察组MLHFQ评分以及LVEF改善情况更优，有统计学价值（P<0.05）；干预后，观察组治疗总有效为97.37%，明显高于参照组的84.22%，差异性明显（P<0.05）。结论 在心衰患者的治疗中，应用沙库巴曲缬沙坦药物，疗效可靠，能够改善心功能，安全性高，值得推广。

简介：摘要：本研究旨在观察头孢哌酮钠舒巴坦钠在2021年1月至2024年1月期间对30例感染性疾病患者的临床应用效果。研究选取了符合入选标准的病例，所有患者均接受头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，并详细记录了用药品量、频次及疗程。通过观察感染症状改善情况、炎症指标变化等临床疗效指标，以及不良反应发生率及类型等安全性指标，对头孢哌酮钠舒巴坦钠的治疗效果进行了全面评估。研究结果显示，头孢哌酮钠舒巴坦钠在治疗感染性疾病方面表现出显著的临床疗效，且安全性较高。本研究为头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床上的合理应用提供了有利的依据，并对指导临床实践具有重要意义。

简介：摘要目的分析曲妥珠单抗联合新辅助化疗方法对乳腺癌治疗方面发挥的临床疗效。方法选取2017年4月～2018年4月66例乳腺癌患者，数字法随机将其分为两组，对照组（n=33）给予常规治疗方法，观察组（n=33）给予曲妥珠单

简介：

简介：【摘要】目的：研究卡培他滨联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法：选取 42例晚期结肠癌患者，分为对照组和观察组，每组各 21例，对照组采用卡培他滨口服治疗，观察组在对照组基础上联合贝伐珠单抗治疗，经 2周期治疗后，对两组患者的不良反应进行观察对比。结果：治疗后，两组患者的白细胞下降、蛋白尿及手足综合征等不良反应数据差异不明显（ P>0.05）；但观察组的恶心呕吐、高血压及口腔黏膜炎等不良反应数据均优于对照组（ P<0.05）。结论：对晚期结直肠癌患者，采用卡培他滨联合贝伐珠单抗治疗能有效降低不良反应，临床效果显著。

简介：

简介：摘要目的分析曲妥珠单抗联合新辅助化疗方法对乳腺癌治疗方面发挥的临床疗效。方法选取2017年4月～2018年4月66例乳腺癌患者，数字法随机将其分为两组，对照组（n=33）给予常规治疗方法，观察组（n=33）给予曲妥珠单

简介：【摘要】目的：分析玻璃体腔注射雷珠单抗对视网膜静脉阻塞黄斑水肿的临床疗效。方法：收集2020年1月-2020年8月期间收治的50例采用玻璃体腔注射雷珠单抗对视网膜静脉阻塞黄斑水肿的患者作为研究对象。均对治疗前以及治疗后1d、1周、1月进行视力情况以及黄斑中心视网膜厚度（CMT）变化情况进行对比，并观察术后发生并发症以及不良反应情况。结果：经玻璃体腔注射雷珠单抗治疗后，与治疗前相比，患者视力情况均有所提高，差异明显有统计学意义（P

简介：摘要：目的：研究眼底激光联合雷珠单抗治疗糖尿病性视网膜病变的临床疗效。方法：选取于2021年3月至2021年10月我院接收的24例糖尿病性视网膜病变患者,将其随机分为研究组与参照组两组,每组患者各12例。对参照组患者进行眼底激光治疗,对研究组患者进行眼底激光联合雷珠单抗治疗。比对两组患者的视力改善状况,及各项临床观察指标。结果：参照组患者的视力改善情况要显著低于研究组患者,差异有统计学意义。参照组患者的眼底出血被完全吸收时间、视网膜水肿症状的减轻时间,及眼底渗出被充分吸收时间均要明显地长于研究组患者,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：眼底激光联合雷珠单抗治疗糖尿病性视网膜病变的临床疗效非常明显,同时还能够迅速使患者的视力状况有所改善,明显缓解患者的视网膜水肿症状,显著减少患者的眼底出血和渗出被充分吸收的时间,明显提高患者视力恢复的速度,因此具有很重要的医学临床应用价值。

简介：【摘要】目的：探究托珠单抗治疗儿童难治性全身型幼年特发性关节炎的临床疗效以及护理体会。方法：抽选出2023年1月~2024年1月间，在本院接受治疗的60例难治性全身型幼年特发性关节炎患儿，按照抽签的方式将这60例患儿随机分为对照组与观察组，每组各30例。对照组患儿给予常规药物治疗，观察组患儿则联合托珠单抗治疗，对比2组患儿的临床疗效、不良反应发生率。结果：观察组患儿的临床疗效明显高于对照组，数据比较结果具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患儿的不良反应发生率6.67%，小于对照组30.00%，数据对比结果（P＜0.05）。结论：与传统的治疗方法相比较而言，托珠单抗治疗难治性全身型幼年特发性关节炎效果更为明显，在结合综合护理措施以后，可进一步提高临床疗效，减少并发症。

简介：【摘要】目的 对某院贝伐珠单抗（商品名：安维汀）的临床应用及不良反应情况进行调查并分析评价。方法 收集某三甲肿瘤专科医院2023年1-12月使用贝伐珠单抗（商品名：安维汀）的患者的用药信息及不良反应发生情况，并评价其用药的合理性和安全性。结果 收集到使用贝伐珠单抗的患者220例次，适应证符合者218例次（99.0%）；临床应用中存在的问题主要为剂量不适宜（81例次）、给药浓度不适宜（58例次），预处理不适宜（13例次）。结论 本研究收集到的贝伐珠单抗的临床应用，多数符合说明书及指南推荐，但仍存一定问题。应加强临床对贝伐珠单抗应用的培训和监管，合理、规范用药。

简介：【摘要】目的：探究奥马珠单抗与抗组胺联合治疗慢性荨麻疹的效果。方法：选取院内2022年到2024年收治的66例慢性荨麻疹患者资料，根据入院顺序分成两组，每组33名。对照组采取氯雷他定（开瑞坦），研究组采用奥马珠单抗和氯雷他定联合治疗，对比两组的血清学指标变化和临床效果。结果：与对照组相比，研究组的IgE、IL-4指标值较低，IFN-指标值和总有效率较高，差异显著，P＜0.05。结论：在慢性荨麻疹治疗中，通过奥马珠单抗和抗组胺药的联合应用，可有效改善血清学指标，降低患者体内毒素，提升治疗效果。

简介：

简介：摘要：目的：探究眼底激光联合雷珠单抗治疗糖尿病性视网膜病变患者的疗效。方法：以研究人员所在医院为本次实验研究对象的选择来源，选取2020年6月-2021年6月之间收治的35例糖尿病性视网膜病变患者为常规组研究对象，实施单纯眼底激光治疗，同时选取同时间段内同等条件的35例相同疾病患者为联合组研究对象，实施眼底激光联合雷珠单抗治疗，观察两组患者治疗前后眼压和视力的变化情况、眼底出血和渗血的吸收情况。结果：联合组患者治疗后眼压下降更明显，且低于常规组，视力上升更明显，且高于常规组；组内患者眼部出血和渗血被完全吸收的时间均较短。结论：对罹患糖尿病性视网膜病变的患者使用眼底激光联合雷珠单抗治疗效果较好，可以更为显著的恢复患者眼部的原有功能。

简介：摘要：:肺癌是世界范围内和中国发病率和死亡率最高的的恶性肿瘤。早期缺乏典型的临床表现，确诊时多数已中晚期，2/3以上患者错过手术治疗机会，5年生存率仅仅仅为16%。近年来，免疫检查点抑制剂PD-1/PD-L1抑制剂明显改变了NSCLC的治疗现状，疗效显著，但免疫治疗引起的副反应也不容忽视。本文对一例肺鳞癌替雷利珠单抗治疗后引起的的银屑病样皮炎病例进行分析总结。