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241 个结果
  • 简介:摘要:诺氟沙星属于一种常见的抗菌药物,在临床应用过程中具有抗菌谱广、抗菌效果好等基本特点。诺氟沙星胶囊的临床应用在进行药品质量评价的过程中与该药物的出度密切相关。对于诺氟沙星胶囊在进行出度分析方法应用的过程中,包括液相色谱法和和紫外分光光度法,不同的分析方法会产生不同的溶度曲线,而不同的出度曲线也提示诺氟沙星胶囊在不同温度和PH值下的出度差异。本研究结合高效液相色法和紫外分光光度法对诺氟沙星胶囊的出度曲线的情况进行对比,分析其在不同出度介质因素下出度曲线差异,为诺氟沙星胶囊的出度分析方法选择提供有效参考,使诺氟沙星胶囊在生产的过程中能够更好的进行药物质量控制。

  • 标签: 诺氟沙星胶囊 溶出度 紫外分光光度法 高效液相色谱法
  • 简介:目的分析不同剂量的重组组织型纤酶原激活剂静脉栓治疗急性脑梗死的临床效果。方法采取2017年11月~2018年11月之间来我院进行治疗的急性脑梗死患者共120例进行实验研究,根据随机分组的原则,分为对照组和观察组各60例,对照组病患进行小剂量重组组织型纤酶原激活剂治疗,观察组进行标准剂量重组组织型纤酶原激活剂治疗,对比两组病患的临床治疗效果,神经功能评分和生活能力评分。结果观察组患者临床治疗效果显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者神经功能评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者生活能力评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对急性脑梗死患者实施标准剂量重组组织型纤酶原激活剂进行静脉栓治疗,可有效促进患者神经功能恢复,具有一定价值,值得推广应用。

  • 标签: 急性脑梗死 重组组织型纤溶酶原激活剂 静脉溶栓
  • 简介:摘要 目的 调查我院神经外科一起由曼不动杆菌引起的医院感染暴发的原因。方法 采用查阅病历和现场采样相结合的方法进行调查。结果 该科2020 年2月6日-2月14日连续3例患者痰液标本中培养出曼不动杆菌,耐药率基本相同。采集医疗环境标本,从医生办公室和护士工作站的电脑键盘、保洁员手、工作服、病房床头柜表面分离出1 株目标菌。病区经严格消毒后,环境卫生学监测结果均合格。结论 环境污染是此次感染暴发的主要原因,应重视环境及物体表面的消毒,预防和控制医院感染。

  • 标签: 鲍曼不动杆菌 暴发 医院感染
  • 简介: 目的观察静脉栓治疗对急性心肌梗死(AMI)患者的预后的影响。方法将144例AMI患者分为尿激酶静脉栓再通组42例,未通组24例和对照组78例。比较分析栓再通与未通及非栓治疗的AMI患者住院期间的临床疗效。结果显示栓再通组在住院期间2~3周内死亡率明显低于非栓组及未通组(P〈0.05),且心绞痛、心力衰竭及严重的心律失常的发生率,栓再通组低于未通组及非栓组。临床判断梗死相关血管再通率为64%(42/66),0~6h梗死相关血管栓再通率为67%(37/56),6~12h为50%(5/10)。栓组无1例过敏反应。结论用尿激酶静脉栓治疗急性心肌梗死是一种安全有效的方法,栓治疗能显著改善AMI患者急性期预后,即使临床间接指征判断未通者,其部分指标优于对照组。

  • 标签: 心肌梗死 尿激酶 静脉溶栓
  • 简介:目的建立盐酸左氧氟沙星片的出度测定方法。方法采用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星片的出度,测定波长为293nm。结果盐酸左氧氟沙星质量浓度在2.0~20.0μg/mL范围内与吸收度线性关系良好,r=0.9997(n=6),平均回收率为98.5%,RSD=0.6%(n=6)。结论该方法灵敏、可靠、重现性好,可用于盐酸左氧氟沙星片的出度测定。

  • 标签: 盐酸左氧氟沙星片 溶出度 紫外分光光度法
  • 简介:脲脲原体(UreaplasmaUrealyticum简称UU)主要寄生在人体泌尿生殖道中,可引起男性和女性不育,目前国内外对UU与不育关系的研究较多,但对于临床治疗UU感染问题报道甚少,UU无细胞壁,对干扰细胞蛋白质合成的抗生素敏感,本文就感染UU的不育夫妇的治疗情况总结如下。1材料和方法1.1治疗对象:UU培养为阳性的不育症病人313例,其中女性150例,随机分三组;男性163例,随机分四组。1.2药物选择:分别选用美满霉素、土霉素、吡哌酸、氟哌酸。

  • 标签: 溶脲脲原体 美满霉素 治疗体会 转阴率 女性不育 科研所
  • 简介:经静脉输液给药是临床上最常用的途径,在外科静脉给药中以输抗菌素最为常见。常规操作中环节较多,工作量大,程序繁琐,从药到输入需反复抽吸多次才能完成,易污染,且药器内药物有一定量残留而使大量药物耗损,长时间放置使效价降低等诸多问题,对此我们研制了一次多瓶药器以减少操作环节,经临床使用取得了良好效果,现介绍如

  • 标签: 溶药 青霉素G钠 静脉输液 残留量 输液法 注射器
  • 简介:目的建立盐酸林可霉素胶囊出度的测定方法。方法依照2005年版《中国药典(二部)》附录出度测定项下第三法,以0.05mol/L硼砂溶液(用85%磷酸溶液调节pH至5.0)-甲醇-乙腈(73:20:7)为流动相,以水200mL为出介质,转速为50r/min,用高效液相色谱(HPLC)法测定,检测波长为214nm。结果林可霉素质量浓度在0.08—2.0mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.99998),出度达90%以上。结论HPLC法简便、准确、可靠,适用于盐酸林可霉素胶囊的出度测定。

  • 标签: 盐酸林可霉素胶囊 溶出度 高效液相色谱法
  • 简介:急性脑梗死是神经系统常见病,是缺血性脑血管病的严重类型,具有起病急、发病率高、致残率高、致死率高的特点。早期栓治疗是减少脑组织坏死最有效的方法之一。我科2009年8月~2011年12月采用尿激酶治疗急性脑梗死患者56例,取得了满意效果,现将栓治疗期间的护理体会介绍如下。

  • 标签: 尿激酶溶栓治疗 急性脑梗死患者 护理 缺血性脑血管病 早期溶栓治疗 脑组织坏死
  • 简介:目的:考察国内12个生产企业62批头孢泊肟酯片的出度情况,对其现行标准方法的合理性与有效性进行评价.方法:分别采用《中国药典》2010年版、《美国药典》35版与《日本药局方》16版所收载方法测定头孢泊肟酯片的累积出量.结果:采用《中国药典》的方法检查,国内12个生产企业的62批样品出度合格率为100%,而采用《美国药典》与《日本药局方》的方法测定,合格率仅分别为40.3%与30.7%;大部分生产企业的样品的3条累积出曲线与国外原研制剂相差较大.结论:头孢泊肟酯片现行标准中的出度检查方法不能很好的区分不同处方的产品质量,同时,根据头孢泊肟酯制剂需饭后服用的要求(餐后胃液pH值为3.5),该出介质也不能合理地反映产品在体内的真实出状况,建议对该检验方法进行修订.

  • 标签: 头孢泊肟酯片 溶出度 累积溶出曲线
  • 简介:39岁女性反流性食管炎、慢性胃窦炎患者,给予奥美拉唑肠片20mg,2次/d,以及多潘立酮片和铝碳酸镁咀嚼片。服药2周后,患者出现困倦、乏力、纳差、低热。WBC由6.3×10^9/L降到3.6×10^9/L。将奥美拉唑改为雷尼替丁150mg,2次/d,多潘立酮片、铝碳酸镁咀嚼片继续服用,加服利血生20mg,3次/d。3d后,WBC升至4.2×10^9/L。随访患者血细胞恢复正常。

  • 标签: 奥美拉唑 白细胞减少
  • 简介:急性脑梗死也是基层医院的常见病与多发病。基层医院对有栓指征的患者,要积极给予尿激酶栓治疗,通过栓治疗可迅速恢复梗死区的血流灌注,避免缺血的脑组织坏死,减轻神经元损伤,降低致残率等。

  • 标签: 脑梗死 尿激酶 溶栓
  • 简介:每年,中风都威胁着上百万人的生活.有什么办法能够挽救中风病人的生命,并且使他们在病后的生活中,尽量减轻因神经功能损伤带来的痛苦呢?长期以来,医学界一直在寻找解决这个问题的答案.

  • 标签: 中风病 溶栓 及时治疗 血液流通 缺血 急性期
  • 简介:  栓治疗可明显降低急性心肌梗死(AMI)患者的病死率,并改善幸存者的心功能[1],笔者回顾研究观察2000年1月至2007年1月间我院收治的420例AMI患者,其中240例首发AMI进行栓治疗,分析尿激酶栓后冠状动脉再通对AMI患者近期死亡率是否有影响.……

  • 标签: 急性心肌梗死 尿激酶 溶栓治疗
  • 简介:目的:考察三个厂家生产的头孢地尼胶囊的体外出度,为药品采购及临床用药提供参考。方法:采用桨法进行体外出度实验,以HPLC-UV进行含量测定,计算累积出百分率。以威布尔方程拟合出参数T50、Td、T80、m,再利用f2相似因子法对三种药物的出行为进行了分析。结果与结论:三个厂家头孢地尼胶囊的出度体外均符合2010版《中国药典》规定。虽然在15min内三厂家头孢地尼胶囊出行为有所差异,但是三者在15min以内出均达到85%以上。空腹使用后在胃内迅速溶出,因而其出基本不会影响药物的生物利用度。

  • 标签: 头孢地尼 溶出度 HPLC-UV法
  • 简介:目的:建立测定复方芦丁片出度的方法。方法:采用HALO5-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.4%磷酸溶液(60∶40)(用三乙胺调节pH值至3.0)为流动相;流速1.0ml/min;检测波长254nm。按《中华人民共和国药典》2015年版四部出度测定第一法(篮法),采用ERWEKADT800智能药物出仪,通过对出介质、转速和取样时间的选择,确定复方芦丁片出度测定方法。结果:在本研究建立的色谱条件下,芦丁与维生素C分离度良好。芦丁的线性范围为5.0~40μg/ml(r=0.9999);维生素C的线性范围为12.5~100μg/ml(r=1.0000)。样品的出度均一性好,以pH8.0磷酸盐缓冲液作为芦丁出介质,0.1mol/L盐酸溶液作为维生素C出介质,芦丁取样时间为45min,维生素C取样时间为30min,转速为100r/min。出限度均为不低于标示量的80%。结论:本研究建立的方法可用于复方芦丁片出度测定,能有效控制药品质量,为提高复方芦丁片质量标准提供依据。

  • 标签: 复方芦丁片 溶出度 色谱法 高效液相
  • 简介:摘要:我国作为仿制药的生产大国,在长期的药品生产发展过程中始终将药品的质量检测立于行业的根本地位,即将仿制药的质量问题凌驾于工业之上,而在质量监测的道路之上工业技术人员始终处于探寻未知的阶段,对仿制药出度检测作为目前常用一项检测技术,通过绘制并分析出度曲线以检验仿制药的质量能否达到标准,直接性地反应药品内部的组分问题,由此测评该仿制药安全性能等,在一定程度上弥补了当前业内仿制药品生产环节中有关质量检测的薄弱之处,本文通过查阅相关文献,结合当前实际情况,总结出度于仿制药质量检测的针对性作用,分析具体路径及档案措施,为行业领域提供借鉴与参考。

  • 标签: 仿制药 质量检测 溶出度 标准建立