简介:摘要:目的:本研究旨在评估汤钦尼阿卡擦丸在治疗胃出血中的临床效果和安全性。方法:选取本院2023年1月至2024年1月期间收治的胃出血病人60例,随机分为对照组和实验组各30例。对照组采用凝血酶进行治疗,实验组则采用汤钦尼阿卡擦丸进行治疗。对两组患者的治疗疗效、输血量、大便隐血试验转阴时间、住院时间及并发症情况进行比较。结果:实验组的治疗疗效为93.33%,显著高于对照组的73.33%(P<0.05)。实验组在输血量、大便隐血试验转阴时间和住院时间方面均低于对照组,差异显著(P<0.05)。实验组并发症情况为0%,显著低于对照组的13%(P<0.05)。结论:汤钦尼阿卡擦丸在治疗胃出血中表现出显著的临床效果和较高的安全性,值得进一步推广和应用。
简介:【摘要】目的 探讨罗哌卡因在临床麻醉剂疼痛治疗中的应用效果。方法 研究对象:我院收治的64例需接受手术治疗的患者;选取;2023.1~20.23.12;随机分组;对照组给予浓度0.25%的罗哌卡因,观察组给予浓度0.20%的罗哌卡因,对比两组的手术麻醉情况和不同时间点的疼痛程度。结果 两组患者的术后拔管时间、意识恢复时间、自主呼吸恢复时间并无明显差异(P>0.05),但观察组苏醒时间明显用时更短(P<0.05);术后6h、12h两组VAS评分并无明显差异(P>0.05),而术后24h、48hVAS评分明显更低(P<0.05)。结论 罗哌卡因的临床麻醉效果显著,但不同浓度的罗哌卡因,其麻醉效果也不尽相同。0.20%罗哌卡因能够更好的降低患者术后机体的疼痛程度,有利于患者术后身体的康复。
简介:【摘要】目的:本文研究重点,分析罗哌卡因在临床麻醉及疼痛治疗中的应用效果。方法:归纳样本80例,均为开展硬膜外麻醉联合静脉麻醉的手术患者,归纳时间,2022年12月至2023年12月,分组基准,数字表划分法,每组划入(n=40),其中参照组:采用0.25%的罗哌卡因方案;研究组:采用0.20%罗哌卡因方案。而后对相关数据展开收集整理,分析比对。结果:实验过后,两组患者收获效果差异显著(P<0.05),研究组更优。均可见于如下方面:术后24h视觉模拟疼痛度(VAS)评分、苏醒时间、不良事件发生情况方面;但在术后拔管时间、意识恢复时间、自主呼吸恢复用时、心率、平均动脉压、脉搏氧饱和度方面体现,则无明显差异(P>0.05)。结论:在本次实验中,有针对性的对罗哌卡因在临床麻醉及疼痛治疗中的应用效果展开分析研讨,旨在通过对比方式寻求一种安全可行、行之有效的麻醉方案,保障患者手术顺利开展、生命安全。结局所得明确,罗哌卡因的融入采纳,不仅能够保持术中患者血流动力学稳定,且安全性更高,值得提倡。
简介: 【摘要】目的:探讨西那卡塞联合骨化三醇治疗继发性甲状旁腺功能亢进症的临床效果。方法:选取我院2022年3月至2023年5月收治的60例继发性甲状旁腺功能亢进患者作为研究对象,将其随机分为对照组(30例)及观察组(30例)。对照组给予骨化三醇治疗,观察组给予西那卡塞联合骨化三醇治疗。比较两组患者的生化指标和不良反应发生率。结果:治疗前,两组生化指标差异无统计意义(P>0.05),治疗后观察组患者生化指标均优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.67%,对照组为13.33%,对照组不良反应发生率高于观察组(P<0.05)。结论:在继发性甲状旁腺功能亢进患者的治疗中应用西那卡塞联合骨化三醇具有较好的治疗效果,有利于调节甲状旁腺素指标与钙磷水平,降低不良反应发生率,具有较好的安全性值,得推广应用。
简介:【摘要】目的:评估贝伐珠单抗联合卡培他滨与单独使用卡培他滨在转移性结直肠癌(mCRC)治疗中的疗效和安全性,以指导临床治疗选择。方法:选取我院2021年1月至2023年6月期间收治的98例转移性结直肠癌患者。将其随机分为两组,每组49人,实验组患者接受贝伐珠单抗联合卡培他滨治疗,对照组仅接受卡培他滨治疗。主要疗效评价指标包括总生存期(OS),次要评价指标包括客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)和不良事件发生率。结果:与单独使用卡培他滨相比,贝伐珠单抗联合卡培他滨治疗组的总生存期显著延长(P<0.05),客观缓解率和疾病控制率也有所提高。安全性分析显示,实验组的不良事件发生率较高,但大多数不良事件可控且可逆。结论:贝伐珠单抗联合卡培他滨在转移性结直肠癌治疗中相比单独使用卡培他滨能显著提高患者的生存期和疾病控制率,尽管伴有较高的不良事件发生率,但考虑到其疗效,该联合治疗方案为mCRC患者提供了一种有效的治疗选择。
简介:摘要:目的:评价消渴丸联合阿卡波糖治疗老年糖尿病的效果及效率。方法:以2022年4月-2023年8月为该研究病例择取时段,将我院92例老年糖尿病患者的资料以回顾性方式抽取,遵循平衡序贯法分组处理(确保每组46例);对照组给予阿卡波糖常规治疗,观察组实施消渴丸联合阿卡波糖治疗。结果:观察组临床疗效高于对照组(P<0.05)。观察组治疗前后糖代谢更为显著,治疗后患者胰岛素抵抗改善幅度大于对照组(P<0.05)。结论:对老年糖尿病患者实施消渴丸联合阿卡波糖治疗效果明显,能将患者的血糖水平良好控制,在提高临床疗效的同时改善其胰岛素抵抗。
简介:【摘要】目的:分析卡维地洛联合胺碘酮治疗心律失常的临床效果。方法:选择我院于2022年1月-2023年1月内收治的心律失常患者200例,将其按随机分组方法分为对照组(100例,采取常规治疗方法)和观察组(100例,采取卡维地洛联合胺碘酮治疗方法),对两组的临床治疗效果进行收集和分析。结果:两组患者在治疗后均取得一定效果,但观察组患者发生不良反应,头晕、恶心、气短等情况低于对照组,同时观察组患者的心率、收缩压、舒张压均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在对心律失常患者实施卡维地洛联合胺碘酮治疗取得明显效果,显著降低患者发生不良反应以及降低患者的心率和血压指标。有较高应用价值。
简介:摘要:目的:探究罗哌卡因联合舒芬太尼应用于硬膜外分娩的镇痛效果。方法:选择我院2022年1月-2023年12月于我院产科接受分娩的产妇100例,按照随机抽取的模式进行分组,对照组(n=50)产妇单纯接受罗哌卡因硬膜外麻醉,研究组(n=50)产妇则接受罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉,对比两组产妇的镇痛效果、分娩方式、各产程时间以及新生儿Apgar评分。结果:研究组产妇分娩疼痛程度较对照组更低(P<0.05);研究组产妇自然分娩率较对照组高,且其剖宫产率较对照组低(P<0.05);且研究组产妇第一、第二、第三产程时间分别较对照组更短(P均<0.05);研究组与对照组新生儿在出生后1min、5min、10min的Apgar评分比较不具有差异性(P均>0.05)。结论:在无痛分娩中联合运用罗哌卡因和舒芬太尼硬膜外麻醉的临床价值显著,其镇痛效果更佳,能够有效的缩短产妇产程时间,提高其自然分娩率,且对新生儿的影响较小,安全性可保证,值得推广。
简介:摘要:目的:本研究旨在评估卡比齐他治疗对焦虑障碍患者的疗效和安全性,通过对比法对100例患者进行分析。方法:本研究于2022年1月至2023年1月在一家医院进行,选取100例焦虑障碍患者,采用对比法将患者分为治疗组和对照组。治疗组患者接受卡比齐他治疗,对照组患者接受传统治疗方法。通过评定焦虑症状严重程度、生活质量和不良反应等指标进行评估。结果:治疗组患者在治疗过程中焦虑症状得到显著改善,生活质量明显提高,且不良反应较少。对照组患者治疗效果略逊于治疗组,且不良反应较多。两组比较结果显示,治疗组疗效更佳,安全性更高。结论:卡比齐他治疗在焦虑障碍患者中表现出良好的疗效和安全性,对症状缓解和生活质量改善具有显著效果。因此,推荐卡比齐他治疗作为焦虑障碍患者的一种有效治疗方法。
简介:【摘要】目的:观察在产科麻醉过程采取低浓度或高浓度布比卡因用量的可行性。方法:自我院产科2022年10月至2023年10月期间进行剖宫产产妇120例作为研究主体,根据麻醉剂量不同其分成对照组和观察组各60例。其中对照组采取高浓度布比卡因用量进行麻醉,观察组采取低浓度布比卡因用量进行麻醉,比较两组产妇临床相关指标的变化。结果:两组T0、T2SBP、DBP、HR差异性较小(P>0.05);与T0、T2相比,两组T1SBP、DBP均降低,HR均上升,且对照组升降幅度大于观察组(P<0.05)。两组麻醉起效时间差异性较小(P>0.05);与对照组相比,观察组痛觉恢复时间、肢体感觉恢复时间均更短(P<0.05)。与对照组相比,观察组不良反应发生率更低(P<0.05)。结论:与高浓度布比卡因用量相比,在产科麻醉过程采取低浓度布比卡因用量更为安全,其对产妇应激反应更轻,值得进一步推广。
简介:【摘要】目的:探究观察不同浓度罗哌卡因应用于临床麻醉与疼痛治疗疗效。方法:2023年1月-2023年10月,选择医院骨科下肢手术患者112例进行研究,经随机数字表法分组,各56例,实施0.20%罗哌卡因、0.25罗哌卡因麻醉,设为低浓度组、高浓度组。结果:两组麻醉优良率比较无差异(P>0.05),术后2h、4h、12h、24h、48h低浓度组疼痛评分低于高浓度组(P<0.05),低浓度组不良反应率小于高浓度组(P<0.05)。结论:低浓度、高浓度罗哌卡因均可在临床麻醉及疼痛治疗中发挥显著作用,其中低浓度罗哌卡因不仅具有较好的麻醉效果,还可减轻疼痛症状、减少不良反应,应用价值显著。