简介：摘要：目的：医院西药房管理阶段，探究药品合理分类及药品监管制度的具体内容、实施价值。方法：本次研究工作中，参考对象具体构成为：我院接受治疗且在西药房拿药患者，抽取时间调查后，介于2021年1月至2022年12月，而后划分组别，指导原则为：入院先后的时间顺序，组别包括：对照组、实验组，两个组别统计后，样本数为86；其中，常规药房管理为对照组提供，药品合理分类及药品监管制度为实验组提供，每个组别中，共有43例研究样本，比较不同管理模式干预后的最终效果。结果：（1）实验组展开分析，关于药品差错发生率数据为6.98%，和对照组统计数值（23.26%）比较，实验组有更低显示，P＜0.05；（2）满意度方面，实验组西药房拿药患者（97.67%）VS对照组（83.72%），展现出了更高水平，P＜0.05。结论：临床上，药品合理分类及药品监管制度的开展有确切效果，既可降低药房内药品差错发生率，又能提高收治患者的满意度水平，具备较高推广价值。

简介：摘要：目的：分析在医院西药房的日常管理中联合应用药品合理分类以及药品监管制度的实际效果。方法：对照组为常规管理，观察组联合运用药品合理分类以及药品监管制度。结果：药品管理差错事件发生率组间横向对比中，观察组0.00%，对照组为4.29%，P＜0.05；服务满意度评分观察组为（97.16±0.32）分，对照组为（89.17±0.53）分，P＜0.05。结论：通过联合应用药品合理分类以及药品监管制度能够有效提升西药房的管理质量，对于避免药品管理差错以及提升服务满意度有重要作用。

简介：摘要：药品是人们维护健康的重要保障，但是药品不合格问题却时有发生，给公众用药安全带来威胁。目前，我国药品不合格管理制度与监管体系仍存在一些问题和挑战，如责任分散、执法力度不足、监管科技应用不够等。因此，完善药品不合格管理制度与创新监管体系势在必行。本文旨在探讨药品不合格管理制度与监管体系的完善与创新，以期提出一些有价值的建议。

简介：【摘要】目的：探讨医疗器械注册人制度下的委托生产监管对策，以期夯实注册人主体责任，提升风险管控能力，保障产品质量安全有效。方法：汇总分析注册人制度实施的现状和委托生产现场检查发现的缺陷。结论：通过汇总分析海南省医疗器械注册人委托生产检查发现的问题，发现注册人在人员与培训、质量保证、质量风险管理等方面的缺陷占比较多，存在一定的风险隐患，也是监管面临的一个新挑战。因此对注册人质量体系的有效运行提出了监管建议，进一步督促注册人落实主体责任、强化产品质量管理和风险防范。

简介：摘要：随着国家社会经济的不断发展，人们的生活质量变得越来越高，也更加注重自身健康和生命安全，对药品质量安全也越来越关注。做好药品监管工作自然成为了市场监督管理部门重要的工作内容。虽然各级药品监管职能部门做了大量扎实有效的工作，可是在实际的监管工作当中，仍存在一些问题，文章通过分析当前药品安全监督管理工作中存在的三个问题，提出了相对应的对策建议。

简介：

简介：摘要：我国经济发展速度越来越快，目前我们也已经正式进入到经济新常态的改革新阶段，经济增长不光体现在城市建设上，同时也推动了农村建设发展。随着人们生活质量的提升，农村地区人民对公共卫生问题的关注度越来越高，而且传统公共卫生监管模式已经无法满足新时代的发展与要求，需要通过对监管模式进行调整和改善，提高监管效果。基于此，本文将重点分析农村公共问题和监管模式。

简介：【摘要】药物警戒以药物的安全风险作为聚焦点，通过结合主动监测、被动监测方式，对风险进行及时识别，而监管科学在药物警戒发展中起着重要理论支撑的作用。基于此，本文通过查阅现有资料，从监管科学视角出发，探讨了监管科学在全周期药物安全中的表现形式及重要性，分析了新工具及新方法在药物警戒中的应用，旨在完善药物警戒的体系，同时为相关人员提供参考。

简介：摘要：中药饮片是中医药学的重要组成部分，其质量安全直接关系到人民群众的身体健康和生命安全，然而，近年来中药饮片市场存在一些突出问题，给人民群众的健康带来了严重威胁，为了解决这些问题，加强对中药饮片流通市场的监管显得尤为重要。本文从多个方面入手，针对中药饮片流通监管的问题与应对策略进行深入探讨，以期为相关政策制定提供参考，推动中药饮片市场的健康发展。

简介：摘要：国家经济水平的不断提高，人们生活质量开始变得越来越高，越来越多的人开始注重药品的安全。因此，做好药品的监督管理安全工作成为了很重要的一部分工作。可是在实际的监督管理工作当中，始终存在部分问题，文章通过分析药品安全监督管理工作中的问题，提出了相对应的对策建议。

简介：

简介：[摘要]目的：探究精准医学时代药物监管技术体系转变。方法：通过对文献的整理和分析，来回顾针对精准医学时代在药物监管技术方面的进展，介绍适应精准医学时代对于药物进行监管的技术，来展望适应这一时代需求药物监管技术体系的转变。结果：精准医学时代药物监管技术体系面临着个性化药物监管时间、经济成本高，安全性、有效性难以保障等方面的挑战。结论：传统药物监管规范不能满足精准医学时代药物监管需求，需要聚焦精准医学时代的个性化特征，实现药物管理规范创新，促进药物监管技术体系向更高效、安全、可行的方向转变。

简介：【摘要】 目的 观察分析临床师在临床路径上实施合理用药监管的作用 方法 选择2021年12月至2022年12月在我院接受临床治疗的100例患者作为本次研究对象。将这100例患者随机平均分组，分别为常规组50例和治疗组50例。临床药师全程监管治疗组临床路径的用药情况。对于常规组临床路径，不予以监管。对比分析两组临床患者所出现的不良反应以及临床路径中不合理用药的情况。结果 两组患者的不合理用药率和不良反应发生率均差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论 在治疗临床患者时，临床药师对临床路径实行合理用药监督，可提高患者的治疗有效率，减少患者的不良反应。 

简介：摘要：目的：探讨一种切实可行、行之有效的基层医疗服务管理体系的质量监控模型。方法：将基层医疗服务体系分为基础护理、陪护护理、陪护护理、护理信息四大支撑体系，并按不同的方式实施护理后勤保障体系的质量监控。结果：制订了护理人员和信息人员培训、使用、考核和绩效分配的方案。目的：探讨一种适用于基层医院的后勤保障体系的质量监控模式，以提高其工作效率，解决当前护理人员紧缺问题，实现基层医疗保障体系的规范化管理。

简介：摘要：抗生素使用监管及合理用药教育对于抗生素的正确使用和减少抗生素滥用具有重要的意义。抗生素滥用是导致细菌耐药性增加的主要原因之一。通过加强对抗生素使用的监管和合理用药的教育，可以提高医生、患者和公众对于抗生素的正确使用认识，避免滥用和不必要的使用，从而减少细菌对抗生素的耐药性发展。抗生素使用不当可能导致不良反应和药物副作用的发生。合理用药教育可以帮助患者了解抗生素的适应症、用药剂量、使用方法和可能的不良反应，从而提高用药安全性，减少不必要的健康风险。

简介：【摘要】关于处方药管理中存在问题的讨论在我国上市的中西药品数以万计，目前除了麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品以及戒毒药品外，其余药品均可在市场自由购置使用。加强处方药与非处方药分类管理，是防止消费者因自我行为不当导致滥用药物和危及安康，确保消费者用药平安的有效途径。而目前由于药品分类管理制度尚不完善，消费者又缺乏自论文联盟.Ll.我保护和合理用药意识，导致处方药没有按处方销售或者随意销售。另一方面，我国的医院是医药一体经营，医生处方难以流出，使消费者处于"医生开什么药，就得买什么药"的被动消费地位。针对上述存在的问题，即使出台"处方销售登记制度"等措施，药品分类管理还是困难前行。

简介：摘要：随着医疗保障制度的不断完善和医疗信息化的深入推进，医保智能化审核与监管成为了提高医保管理效率和保障基金安全的重要手段。然而，目前医保智能化审核与监管仍面临着数据质量不可靠、审核流程繁琐、监管手段单一等问题，亟需探索新的模式与实践方法。本文旨在通过文献综述和案例分析的方式，总结国内外医保智能化审核与监管的模式与实践经验，探讨其优势和不足之处，并提出相应的改进措施和发展展望。通过对不同模式的比较研究，我们可以更好地了解各种模式的适用范围和适用条件，为我国医保智能化审核与监管的实践提供借鉴和启示。

简介：摘要：随着技术的发展和全球化的趋势，大数据时代给各个行业带来了巨大的机遇和挑战。药品质量监管体系作为保障公众健康的重要环节，也面临着新的发展机遇和挑战。大数据时代的药品质量监管体系的发展探究，旨在通过运用大数据技术，提高药品监管的科学性、精确性和效率，进一步加强对药品生产、流通和使用环节的全面监管，促进药品质量的提升和药品安全事故的预防。

简介：摘要：本论文探讨了医疗系统监管的概念、风险评估和绩效管理，强调了它们在确保医疗机构和服务提供者质量、安全和可访问性方面的重要性。首先，定义了医疗系统监管并介绍了监管框架，包括监管目标和原则。其次，讨论了风险评估的概念、工具和方法，以及案例研究的应用。最后，详述绩效管理的概念、框架以及在医疗系统监管中的应用。通过综合应用概念和框架，监管机构可以更好地履行其职责，从而确保医疗机构能提供高质量的医疗服务。

简介：摘要：近年来，我国食品安全事件频发，该类问题成为人们关注的焦点。我国在食品安全方面也不断加大监管力度，制定了多项相关法律法规保障人民的生命健康。但是，随着新的食品质量问题的不断涌现，我国食品质量监管工作中的一些问题也逐渐显露出来，使得监管手段仍需加以完善和改进，如果想要进一步提高食品安全监督工作的全面性和科学性，就必须对我国当前的食品营养与食品卫生监管状况有详细的了解，这样才能有针对性的提出改进措施，从而提高我国食品安全的质量，本文将对有关内容进行详细的分析。