简介：摘要：目的：探讨药品合理分类与药品监管制度对药事管理的影响。方法：选取2019年度和2020年度在我院接受药房服务的患者各45例，作为对照组和观察组的研究对象，分别采用常规药品管理模式、药品合理分类制度与药品监管制度，比较这两种模式对药事管理的具体影响。结果：经过数据分析可以发现，观察组患者对药房服务的满意度及药品差错发生率，与对照组患者的相关数据，均存在着明显的差异，具有统计学意义（P＜0.05）。结论：采用药品合理分类制度与药品监管制度，可以显著降低患者的药品差错发生率，使患者的药物治疗效果变得更加稳定可靠。同时令患者对药房服务的满意度明显提升，有效避免纠纷事件的出现，促进患者的早日康复。

简介：【摘要】目的：研究和探讨药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的应用效果。方法：将2018年7月至2019年7月在我院西药房未进行药品合理分类及药品监管制度的100例取药患者作为对照组以及2019年8月至2020年8月在我院西药房进行了药品合理分类及药品监管制度的100例取药患者作为观察组，对比两组患者的用药情况。结果：观察组出现用药错误的比例明显低于对照组，数据对比有统计学意义(P

简介：摘要：经济水平的提高使医疗事业受到了社会各界的重视，各项改革及发展措施也不断实施，作为关系到每个人身体健康和生命安全的场所，医院各个科室管理工作的严谨性及科学性极为重要。西药房囊括的药物种类繁多且复杂，需通过合理的方法对其予以分类，以便分发药物能够做到高效及准确；药物使用种类及剂量一旦出错，有可能会直接威胁到患者的生命安全，所以药品监管制度的准确建立具有重要意义。为此本文研究了在医院西药房管理工作中应用药品合理分类及药品监管制度的效果及价值，希望提高西药房工作的准确度及效率，降低差错率对患者身心造成的不利影响。

简介：【摘要】目的：探讨药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中应用效果。方法：选择2020年8月至9月和2020年10月至11月于我院住院西药房直接服务的1325例患者和1425例患者，分别调查药品合理分类及药品监管制度实施前后，我院住院西药房的出错率、药学服务质量评分以及患者满意度评价情况。结果：经药品合理分类及药品监管制度实施后，住院西药房的出错率明显减少，较实施前对比，差异有统计学意义（P

简介：摘要：目的：探究医院西药房管理中引入药品合理分类于药品监管制度的应用效果。方法：医院西药房于2019年7月开始引入药品合理分类与药品监管制度，于前后一年各选取86例患者作为研究对象，实施前、后分别设为对照组与研究组，观察两组管理效果。结果：与对照组比，研究组药品发放不良事件发生率更低，且患者有更高的药事服务满意度，P

简介：【摘要】目的：观察药品合理分类以及药品监督制度用于医院西药房管理中的效果。方法：在2017年之前进行常规的药品管理，其作为对照组。在2017年1月1日开始对西药房药品管理进行药品合理分类以及药品监督，其作为实验组。分别从两组中抽取24例实验样本，以此分析相关内容。结果：实验组患者的不良事件发生率，显著低于对照组的不良时间发生率，P＜0.05。结论：西药房实施药品合理分类以及药品监督可以提高工作质量，并降低患者的不良事件发生率以及护理满意度，其具有较高的临床推广价值。

简介：【摘要】目的：观察药品合理分类以及药品监督制度用于医院西药房管理中的效果。方法：在2017年之前进行常规的药品管理，其作为对照组。在2017年1月1日开始对西药房药品管理进行药品合理分类以及药品监督，其作为实验组。分别从两组中抽取24例实验样本，以此分析相关内容。结果：实验组患者的不良事件发生率，显著低于对照组的不良时间发生率，P＜0.05。结论：西药房实施药品合理分类以及药品监督可以提高工作质量，并降低患者的不良事件发生率以及护理满意度，其具有较高的临床推广价值。

简介：[摘要]目的：分析药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中应用意义。方法：我院在2017年8月在西药房管理中实施药品合理分类及药品监管制度，分析制度应用前后的西药管理质量对比效果。结果：管理制度应用后的药品出错率相比管理制度应用前明显降低，管理制度应用前后出错率对比具有差异表示统计学有意义。医院在实施西药管理对策后，患者对西药房服务的满意度明显提升，管理前后患者对服务的满意度对比具有差异表示统计学有意义。结论：在医院西药房管理中实施药品合理分类及药品监管制度的管理对策，能够有效提高西药房的工作质量，降低药房药品出错的机率，提高患者对西药房服务的满意度，促进医院的服务质量，并且得到患者的认可，从而促进医患关系和谐，提高医院的口碑，也为患者提供更加完善、优质的服务。

简介：【摘要】目的：分析药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的应用价值。方法：在2018年3月到2020年3月我院按照数字表法予以对照组和观察组的划分，将接受服务的患者（50例）作为观察组，将未接受服务的患者（50例）作为对照组，对比两组的药品发放出错情况和满意度。结果：结论：在医院西药房管理中，应用药品合理分类和药品监管制度，能有效降低操作出错率，实现患者的安全用药，也将增强患者满意度，避免医疗纠纷的增加。

简介：摘要：药品的安全问题直接关系着老百姓的生命安全，因此，关于药品安全的监管是一项非常重要而且非常复杂的系统工程。近年来我国的医药安全问题频频发生，不仅仅对于百姓的生命健康造成了直接的伤害，更对我国药品的安全监管法律制度提出了直接的挑战。基于这样的情况，加强我国的药品安全监管法律制度是迫在眉急的事情，必须从药品的源头抓起，确保药品的安全，从而保证百姓的生命安全。本文将从药品安全监管的基础理论入手，分析国内外药品安全监管现状，进而提出完善我国药品安全监管法律制度的策略。

简介：【摘要】：随着2019年政府公共会计制度的建立，医院财务会计管理发生了一系列变化。本文经过对政府会计制度的分析，对医院财务的管理的现状和存在的一些问题，给出改进医院财务管理的一些建议，提高财务管理水平。

简介：摘要：伴随诊断是指在体外进行诊断的技术，能够提供患者在使用某种特定药物时的反馈信息，通过这种分析能够获得该治疗产品的受益人群是哪些，从而能对该药品或该治疗手段有更清晰的认知，并最终实现减少治疗后的保健费用。伴随诊断试剂的监管发展始终建立在欧美发达国家的监管历史基础上的，本文通过对伴随诊断试剂的研究以及伴随诊断试剂监管的研究进行浅析，希望能够我国伴随诊断试剂的监管提供帮助。

简介：[摘要]：医疗器械在临床治疗中起着很明显的促进作用，是医院重要的组成部分之一。所以，医疗器械若不能持续保持安全、高效的状态会严重影响临床治疗的效果，甚至威胁到患者的生命健康，对医院的

简介：摘要：药品市场监管是食品药品监管的重要组成部分，是人民群众用药安全的有力保障，涉及到药品流通和使用的全过程。本文主要通过发现基层药品监管中存在的问题来寻找解决这些问题的相关对策。药品监管与工业安全、经济安全、产品质量、市场供应和人类安全直接相关。所以我们要不断创新监管方法，完善监管制度，更好的保障人民的身体健康，切实提升人民的获得感和满意度。

简介：摘 要：药品在维持人体健康中发挥重要作用，也是确保药品质量是保证社会公众用药安全的基础，因此加强对药品生产企业的质量风险管控尤为重要。对药品生产企业进行质量风险管控时，必须深刻认识到关键的风险控制点，在此基础上开展工作。本文就药品生产企业中存在的质量风险问题展开研究，提出相关的建议性对策，期望可以为相关从业人员提供帮助。

简介：摘要：目的 本文的主要目的是了解农村药品实际状况，分析存在的问题，探究问题产生的原因，提出强化对农村药品监管的合理建议。

简介：摘 要：目的：探索药监云平台建设可行性。方法：阐述药监云建设可行路径，科学进行顶层设计，结合药监系统建设现状、问题与整体建设目标，探讨药监云建设模式。结果：通过云化改造，实现信息系统的集约化建设、精细化管理，有效提升了药品监管信息化水平。结论：建议以“药监云”建设作为创新药品智慧监管的切入点，管理和技术并行，保障资金到位，严格落实执行，分步骤、有计划的构建“药监云”，推动实现智慧监管基础设施一体化。

简介：摘要：随着科学技术的发展，药物研发和生产的模式均在发生着变化，监管的部门如何有效地监管，同时持续保证药品的质量安全，在这种情况下，监管比以前更严峻和复杂。发展监管，提升方法的探究，使技术与监管、产业、产品的发展一起适应，这也是目前在全国药品监管部门共同需要面对的问题。

简介：摘要：医院医保制度，主要是为了较好保证社会劳动人自身的权益，减轻其看病就医的各方面压力而产生的制度。然而，受利益蒙蔽，部分人群将骗保作为获利的主要手段，严重损害了医疗机构的合法权益，需要在今后不断强化监管力度，杜绝医院医保骗保事件发生。本文将结合实际情况，对医院医保骗保行为监管的强化措施进行详细分析，以期为今后开展的相关工作提供借鉴与参考。

简介：摘要：新修订《药品管理法》全面贯彻落实党中央有关药品安全“四个最严”要求，明确了保护和促进公众健康的药品管理工作使命，确立了以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的基本原则[1]。新法同时也给基层药品监带来了新的挑战。本文以南安市为例，根据日常工作情况，结合辖区内监管现状，从新法取消药品GSP认证许可事项，开放互联网销售处方药，明确药品抽样新规定三个方面的变化，简要分析新法实施以来，基层药品监管面临的监管难点。