简介：摘要：目的 探究富于细胞性血管纤维瘤病理特征并文献分析。方法 研究时间为2021年1月至2023年12月，研究对象均为富于细胞性血管纤维瘤患者，结合患者临床资料，分析临床病理特征。结果 患者女性47岁，因“外阴肿物2个月伴触痛”就诊，肿物在右侧小阴唇内侧，尺寸为4cm，病理镜下表现分布均一，短梭形细胞。间质可见中小血管，伴玻璃样变性。文献检索例患者均为22岁至55岁，其中男2例，女7例，病程5个月至5年。结论 富于细胞性血管纤维瘤作为罕见肿瘤，多于两性生殖区发病，以手术切除为主要治疗方法，预后良好。

简介：【摘要】报告了1例肾错构瘤自发性出血并复习了相关文献，详细介绍了其临床特征、诊断过程及治疗方案。通过对该病例探讨以及结合文献详细分析，我们建议临床医师密切监测高危患者，早期识别和及时处理，并选择合适的治疗方案，以提高患者的预后和生活质量。

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简介：摘要：目的 总结分析先天性膈疝并小肠坏死的临床表现及治疗方法和护理措施  方法 回顾1例先天性膈疝并发小肠坏死患儿的临床资料，总结护理体会。结果 患儿经过及时的抢救、手术和精心护理，康复可，最终成功出院。结论 手术前后的不同护理要点对于先天性膈疝的转归具有积极作用。

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简介：摘要： 目的 报道分析 1 例急性胰腺炎（(acutepancreatitis,AP）并先天性发育异常患 者的临床资料，综述相关文献。 方法 收集我院收治的 1 例 AP 并先天性发育异常患者临 床资料，完善患者全外显子基因测序，检索相关文献。 结果  患者因“腹痛 1+天 ”就 诊， 经检测血淀粉酶、脂肪酶明显升高， 腹部增强 CT 提示胰腺体积增大，胰头密度不 均匀，周围渗出性改变；右肾移位，旋转不良，右肾囊肿，囊壁钙化；左肾及肾上腺未 见确切显示； 脊柱侧弯畸形， 诊断为 AP、先天性发育异常。基因测序结果未检出与受 检者临床表型相关的致病/疑似致病变异/遗传模式相符的临床意义未明变异。 结论 对 AP 合并先天性发育异常患者， 应考虑完善基因检测， 探索可能存在的基因突变，为胰

简介：摘要： 目的 报道1例以过敏性紫癜为临床表现、其肾脏病理却为典型的急性链球菌感染后肾小球肾炎的病例并文献复习，探讨以过敏性紫癜为首发表现的儿童急性链球菌感染后肾小球肾炎的临床表现、诊断要点及治疗方法。方法 回顾性分析 2023年5月成都市妇女儿童中心医院收治的1例急性链球菌感染后引起过敏性紫癜样系统性血管炎表现和肾小球肾炎患 儿的临床资料及肾活检病理结果。结果 患儿经限制盐、限水、利尿、降压、抗感染等对症治疗后病情好转，尿检恢复正常，预后良好。结论 对于急性链球菌感染后肾小球肾炎病的不典型病例应予重视，积极行肾活检以获得早期诊断，并早期给予合理的治疗方案，避免不必要的激素及免疫抑制剂治疗。

简介：摘要：横纹肌溶解(rhabdomyolysis, RM)是横纹肌细胞破坏，肌红蛋白、肌酶及电解质等细胞内容物释放入循环引起代谢紊乱和多器官功能障碍的综合性病症。约15%～40% RM患者可合并急性肾损伤(acute kidney injury, AKI)，其中创伤、药物相关性RM容易发生AKI，及时明确病因与积极干预是治疗关键。我院2023年9月收入1例应用调脂药物引起横纹肌溶解继发AKI的慢性肾功能不全患者，经治疗后取得良好效果。

简介：摘要：慢性粒细胞白血病（CML）一种慢性骨髓增生性肿瘤，随着酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的使用，慢性粒细胞白血病患者的生存期得到明显延长，同时这类患者生育问题也收到广泛关注，本文报道1例CML患者于因不孕症，于本中心行体外受精-胚胎移植治疗，并成功获得妊娠。同时复习了各类治疗对女性生育力的影响以及妊娠管理，以期为CML患者的临床诊疗提供参考。

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简介：摘要：在当今科学研究领域，数学化技术的应用日益广泛。这种技术通过数学模型和算法，能够将复杂的系统和现象进行量化分析，提供更加精确和客观的研究方法。数学化技术最初广泛应用于物理学和工程学，近年来逐步渗透到生物学、经济学等多个领域。在心理学中，传统的研究方法往往依赖于定性分析，然而随着数据科学的发展，心理学研究开始越来越多地借助数学化技术，以提高研究的科学性和客观性。心理学研究中引入数学化技术，不仅为理解和解释复杂的心理现象提供了新的视角，还推动了心理学向更加精确和系统化的方向发展。