简介：摘要：目的： 观察 血液标本存放时间对血凝检验结果的影响。 方法： 随机选取 30 例血凝检验的患者作为样本，于标本获取后 0h 、 3h 、 6h 、 12h 、 24h ，分别进行血凝检验，对比不同标本存放时间下的血凝检验结果。 结果： 血液标本存放 12h 者 APTT （ 38.4±1.5 ） s 、 PT （ 20.4±0.7 ） s 、 Fib （ 5.4±0.5 ） g/L ，与存放 0h 、 3h 及 6h 者相比，差异显著（ P ＜ 0.05 ）。 血液标本存放 24h 者 APTT （ 43.2±1.3 ） s 、 PT （ 28.9±0.3 ） s 、 Fib （ 7.6±0.6 ） g/L ， 与存放 0h 、 3h 、 6h 及 12h 者相比，差异显著（ P ＜ 0.05 ）。标本存放 0h 、 3h 、 6h 者相比，血凝检验指标数值差异无统计学意义（ P ＞ 0.05 ）。 结论： 随着血液标本存放时间的延长， 凝血酶原时间、凝血活酶时间以及纤维蛋白原数值逐渐增大。当存放时间达到 12h 后，检测结果异常情况明显。故建议临床将存放时间控制在 6h 内，提高血液标本质量，确保检验结果能够准确反映患者的血凝情况。

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简介：　　【摘 要】目的：探讨在血液检验中产生误差的原因以及相应的预防措施。方法：以我院 2018年 7月到 2019年 7月间血液检验出现误差的 60例标本为研究对象，从患者、采集、送检、检验整个血液检验流程可能产生误差的原因进行研究，同时提出相应的预防措施，减少血液标本检验结果出现误差的情况发生。结果：通过研究我们发现，血液检验标本出现误差的原因很多，存在于血液检验流程的各个方面，主要包括患者自身原因（如患者未禁食）、采集血液标本的量不准确、未能及时送检、检验时操作不标准等原因。结论：血液标本检验中各个环节都有可能出现误差，而提升血液检测结果的准确性其在医疗诊治中的作用十分关键，为了更好地诊治患者，我们必须提高血液标本检验的准确性，保证血液检验每个环节的质量，提升检验人员的准确性意识，严格相关操作，减少检验误差。

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简介：【摘要】目的 探讨 老年患者 检验标本 留取现况调查并 分析 原因为提高标本留取合格率提供改进依据 。 方法 对 2019 年 7 至 12 月全 科 医学科收治的老年患者 送检的标本 现况进行横断面调查，调查统计老年住院患者标本留取的现况及分析 不合格标本产生的原因 。结果 送检的标本共 854 份，有效出报告的标本为 657 份，合格率为 77.05% ，其中大便标本合格的有 120 份，占比为 18.26% ；小便标本合格的有 324 份，占合格比例为 49.32% ；痰液标本合格的有 213 份，占比为 32.42% 。现在检验标本合格率低的主要原因有：患者及家属方面的因素引起检验标本留取的以及护理人员与患者沟通不够影响标本的质量。 结论 将调查的结果 向全院 临床 医护人员 公布 ，在各个科 室进行组织学习 ， 为检验标本留取成功的 整改 措施提供了临床依据 ，从而 不仅 保证送检标本的 送检率和 合格率，使检验质量得到有效保证 ，也为临床制定治疗方案提供了依据 。

简介：【摘要】目的：研究ICU采集动脉血气分析标本的护理体会。方法：选取300例采集动脉血气分析标本，全面落实各项护理措施，降低不良因素。结果：300例标本中，成功采血291例，穿刺失败9例，转为股动脉或足背动脉的采血。结论：ICU患者采集动脉血气分析标本时，结合患者病情选择适合部位与采集方法，尽量维持耐心态度，可以保证检测结构的有效性，预防发生并发症。

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简介：摘要：目的：就 ICU 患者床旁血气分析标本采集检测与护理 进行分析。方法：选 取 2019 年 7 月至 20 19 年 12 月我院收治的 ICU 患者（ 60 例），给予床旁血气分析测定及传统实验室检测，比较两种检测方法存在的差异，并给予个性化护理。结果：两种检测方法存在的数据差异不明显，没有满足统计学条件（ P ＞ 0.05 ）。结论： ICU 床旁血气分析检测具有快速、准确等特点，值得推广。

简介：摘要：目的：探讨和分析血液标本临床检验不合格原因，并总结相关对策。方法：随机选取我院 2018年 1月至 2018年 12月期间检验科采集的 1000份血液样本展开回顾性分析，针对其中的不合格样本展开原因分析，并以此总结防范血液样本不合格的相关对策。结果：全部 1000例血液标本中，共有 54例不合格样本，血液标本采集不合格率为 5.40%。其中，血凝、样本量不足、容器选择有误是造成血液标本不合格的前三大原因，分别有 23例、 16例和 10例，所占比重分别为 42.6%、 29.6%和 18.5%。结论：在采集血液样本的过程中，受各种主客观因素影响，容易发生血液样本不合格的现象；因此检验相关人员务必要严格遵守相关规范，做好相关因素防范，以保证检验结果的准确性。

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简介：【摘要】： 目的：标本溶血对生化检验结果的影响及处理对策。方法：常规化的血站检验中，分析经过采集、运输、分配后，抽样生化检验的结果可能会有变化。结果：溶血血清中的 ALT 、 AST 、 TBIL、 T P、 LDH、 CK、 K + 的测定值多高于正常血清测定值 , UA、 GLU 测定值低于正常血清测定值 DBIL、 ALB、 BUN、 Cr、 CHO、 T G 测定值不一定会有较大改变，分析原因是因为运输方式以及储存方式不合理，。结论：标本溶血十分常见，建议血站加强溶血分析，做好科学管理，减少生化检验的误差。

简介：【摘要】目的： 分析 血液检验标本误差的原因分析及预防策略； 方法： 选择我院检验科 200 例存在误差 血液检验标本作为研究观察对象，通过分析，确定导致出现误差原因，统计各项诱发原因影响程度，并提出预防患者出现血液检验误差策略； 结果： 导致血液标本检验中出现误差因素有采集标本中问题、检测标本时问题、患者自身问题和标本送检中问题。分析不同原因对误差出现影响，患者自身问题影响最低，采集标本中问题次之，检测标本时问题影响高于采集标本中问题，而标本送检中存在问题占比最高，对检验结果影响最大。 结论： 在进行血液标本检验中，针对存在的误差问题，应进行问题分析，明确出现误差原因，以此为基础制定各项预防性策略，加强对导致误差因素控制，确保诊断可靠性。

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简介：摘要目的探讨24 h蛋白尿标本留取与保存的护理规范及其效果。方法运用循证方法得出初步证据并形成建议，制订24 h蛋白尿标本留取与保存护理规范，通过对护理人员进行标准化培训，进而在临床实施，比较室温使用硼酸、甲苯防腐与冰箱冷藏保存条件下，24 h后尿微量总蛋白的差异。结果在室温条件下保存24 h尿蛋白标本，使用硼酸和甲苯作为防腐剂保存24 h后，尿微量总蛋白（MPr）差异无统计学意义（P>0.05）；使用硼酸与冰箱冷藏保存24 h后，尿微量总蛋白（MPr）差异无统计学意义（P>0.05）。结论应用循证实践方法，探索使用硼酸作为防腐剂保存24 h蛋白尿标本，既可保证检测结果的准确性，同时可减少潜在安全风险，提高医护人员工作效率和满意度。

简介：【摘要】目的：浅析血液检验标本出现误差的原因及控制措施。方法：收治66例存在一定误差的血液标本进行分析。结果：检验标本出现误差的原因主要分为四类，其种类与占比分别是患者原因（51.5%）、标本采集原因（25.8%）、标本送检原因（12.1%）、标本检验原因（10.6%），总提升率为97.0%。结论：血液检验标本出现误差的因素众多，占比比例较大的是患者自身因素，需提高血液检验标本正确性，在血液检验之前做好准备工作，注重检验的各个环节，严格按照规定来操作，保障血液检验标本的实际质量，减少检验期间产生的误差。

简介：摘要：目的：对高血脂患者的血液标本送检结果进行研究与分析，排除检测项目中的干扰项。方法：对我们医院2019年9月－2020年8月期间在我们医院机芯生化检查的80例高血脂患者进行研究，设为研究A组，选择同时期检查的血脂正常的80例正常人士作为对照试验，设为研究B组。分别采集两组人士的血液，将其均分为2份，一份进行送检，一份实施乙醚提纯后再进行检测。对比研究A组与研究B组人士的送检血液情况以及实施乙醚提纯后的血液送检情况。结果：对研究A组与研究B组的血液标本进行直接送检后检测的结果是ALT、AST、TP、TB与Cr之间的对比具有统计学意义，P0.05。对研究A组与研究B组的血液标本经过乙醚提纯后的检验结果显示生化检测各项指标（ALT、AST、TP、TB、GGT、Cr、CK）的水平对比在统计学范围内无意义，P>0.05。结论：高血脂患者的生化检查各项指标与正常人士具有明显的差异，并且采取乙醚提纯后期各项指标不具有明显差异，表明乙醚能够排除高血脂患者在临床检查中的干扰项，从而提高检测准确率，值得广泛推广和应用。

简介：摘要：目的：分析探讨在血液标本检出细菌的临床特征以及耐药性，以期为血液感染治疗提供数据支持。方法：选择在本院于 2018年 1月 -2020年 1月实施血培养的样本资料实施分析，探究细菌检出情况、临床特征，分析病原菌的耐药特点。结果：回顾性分析样本资料后结果表示检出细菌共计 367例，其中分离率排名第一者为大肠埃希菌，所占比例为 47.41%，依次为表皮葡萄球菌、肺炎克雷伯菌。耐药性分析结果表示大肠埃希菌、广谱 β-内酰胺酶检出率分别为 36.78%（ 64株）和 28.81%（ 17株），其中广谱 β-内酰胺酶阳性菌株耐药严重，有 4例大肠埃希菌对亚胺培南耐药， 2株对美罗培南耐药。结论：在血液感染中检出的细菌以肠杆菌科为主，临床所应用的敏感药物为碳青霉烯类，需要根据病原菌分布特点以及耐药性加强血液感染的检测，制定有效的抗菌方案，从而保证患者治疗安全性。